《有机化学》综合训练习题集

1、有机化学综合训练习题集河南工业大学化学化工学院化学系有机化学教研组编写2012年 8 月 10 日一、选择题1. 根据反应机制，反应生成的中间体为碳正离子的是A. 光照下甲苯与氯气反应B. 丁二烯与 HCl 反应C. 丙酮与 HCN 的反应D. 过氧化物存在下丙烯与 HBr 反应252. 常温下能使溴水褪色的是A. 乙酸 B. 正丁醛C. 乙苯 D. 环丙烷3. 烯烃与溴化氢加成符合 规则A. Saytzeff B. HoffmannC. ClemmensenD. Markovnikov4. 下列化合物中，m.p 最高的是A. 正己烷B. 2甲基戊烷C. 2，2二甲基丁烷D. 环己烷5. 下列

2、化合物沸点最高的是A. 正丁烷B. 3- 甲基己烷C. 正己烷D. 2- 甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A. 乙醇 B. 乙酸 C. 水 D. 乙酸乙酯7. 下列化合物中，酰化能力最强的是A. CH 3COClB. (CH 3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH 3CONH 28. 下列化合物中，酸性最强的是A. 乙醇 B. 水 C. 乙醚 D. 乙炔9. 环己酮经 NaBH 4还原，再经脱水后与 KMnO 4反应的产物是A. 环己烷 B. 环己醇 C. 环己烯 D. 己二酸10. 在水溶液中，碱性最强的是A. 氨 B. 甲胺 C. 苯胺 D. 乙酰苯胺11. 下列化合物中，

3、与 Lucas 试剂反应最快A. 异丙醇 B. 正丁醇 C. 烯丙醇 D. 丙烯醇12. 下列化合物中，烯醇式含量最高的是A. 乙酰乙酸乙酯 B. 丙二酸二乙酯 C. 丙酮D. 2， 4-戊二酮13. 能够发生碘仿反应的是A. 甲醛 B. 乙醇C. 3-戊酮D. 苯甲醛14. Grignard 试剂可以在中制备A. 乙醇B. 四氢呋喃C. 苯胺D. 水 . 丙酮Lucas 试剂是指A. ZnCl 2/HClB. Zn-Hg/HCl C. RMgXD. AgNO 3/乙醇能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A. 甲苯B. N, N- 二甲基苯胺C. 硝基苯 D. 苯磺酸不能与饱和 NaHSO 3 溶

4、液反应生成晶体的是A. 甲醛 B. 环戊酮 C. 丁酮D. 3- 戊酮二甲胺与 HNO 2反应的现象是A. 放出气体 B. 生成黄色沉淀D-乳酸与 L- 乳酸的区别是A. 熔点不同B. 溶解度不同季胺碱热分解符合规则A. MarkovnikovB. HofmanC. 黄色油状物D. 不反应C. 旋光方向不同D. 化学性质不同C. SaytzeffD. H kel列哪一个极限结构对1， 3丁二烯真实分子的结构贡献最大A. H 2 C CH CH C H 2B. H2C CH CH CH215.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.C. H 2 C CH CH C H

5、2D. H2C CH CH CH2按官能团分类，丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛 B. 醚 C. 酮D. 酯CH 3CH=CH 2分子中含有个 键， 个键A. 3 ，1B. 3 ，2C. 8，1D. 6，2丁烷绕 C2-C3 键旋转的最稳定的构象是A. 完全重叠式 B. 对位交叉式C. 部分重叠式D. 邻位交叉式环烷烃最稳定的构象是D. 环己烷船式A. 环丁烷蝶式 B. 环戊烷信封式 C. 环己烷椅式 能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A. 苯胺B. N- 甲基苯胺C. 对甲基苯胺D. 乙酰苯胺羟基酸27. 某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯，则该羟基酸是A. -B. -

6、C. -D. -28. 下列试剂作为亲核试剂，亲核性最强的是A. NH 3B. RO- C. ROHD. OH-29. 低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥A. CaCl2B. NaC. H2SO4D. MgSO430. CH 3CH 2CHBrCH 3与KOH/C 2H5OH 溶液反应的主产物是A. CH 3CH=CHCH 3C. (CH 3)2CHCH 2OH31. 下列化合物有芳香性的是B. CH 3CH 2CH(OH)CH 3D. CH 3CH 2CH 2CH 332.33.ABC列化合物哪个可以用来制备OA. H3CO C CH2 BrBrC.D.OGrignard 试剂B.BrO CH

7、3O CH3HO CH2CH2Br在光照下，烷烃进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的A. 碳正离子B. 自由基C. 碳负离子D.协同反应，无中间体OHHCH2CH3CH3H3CH2C34. 化合物 C H 的费歇尔投影式正确的是HOH3CHCH2CH3CH2CH3A. HOCH3 B. HO CH3 C. HCH3D.CH2CH3HOH35. 下列各异构体中，不与AgNO 3的醇溶液反应的是CH2CH2ClCH 2CH 2CH 3CH3CH2ClC.A.B.CH 3ClC ClD.CH3CH2CH336. 下列化合物能发生歧化反应的是A.C6H5CHOB. CH3CHOC. (CH3)2CH

8、CHOD.CHO37. 下列化合物不能溶于浓硫酸的是38.39.A. CH3CH2OH B. H2C CH2列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是NH2A. (CH3CH2)2NH B.列各对化合物中，不属于立体异构的是A. 正戊烷和新戊烷C. CH3CH3D.CH3OCH3C. (CH3CH2)3ND. CH3CONH2B. 环己烷的椅式构象和船式构象C. (R)- 乳酸和 (S)-乳酸D. 顺 -2-丁烯和反 -2-丁烯40.列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是A. CH3COOC2H5B. (CH3)3CCOOC2H5C.HCOOCH 2CH343.保护醛基常用的反应是A. 氧化反应B.

9、羟醛缩合C. 缩醛的生成D. 还原反应44.列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 甲醇b. 乙醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. dcba B. abcdC. dbcaD. abdc45. 下列化合物不能与饱和 NaHSO 3溶液作用生成晶体的是A. CH 3CHOB.OOC. CH 3CCH 3OD. CH3CH2CCH 2CH346. 某卤代烃发生亲核取代反应时活性中间体是碳正离子，则与反应物相比，产物的构型A. 完全翻转 B. 保持 C. 部分翻转，部分保持 D. 都不是C CH CH347. 下列试剂不能鉴别 和 的是A. Br 2/CCl 4 B. Ag(NH 3)2NO3 C. KM

10、nO 4 D. Cu(NH3)2Cl48.49.50.51.52.53.54.55.56.57.列反应能用来制备伯醇的是A. 甲醛与格氏试剂加成，然后水解B. 乙醛与格氏试剂加成，然后水解C. 丙酮与格氏试剂加成，然后水解D. 乙酸乙酯与格氏试剂加成，然后水解烷烃发生卤化反应时，1H、 2H 和 3H 的反应活性从大到小排列正确的是A. 1 H 2H 3B. 1 H 3H 2HC. 3 H 1H 2D. 3 H 2H 1HCH2=CHCH 2CH2CCH 与 1 mol HBr 加成产物是A. CH3CHCH2CH2C CHB.CH2CH2CH2CH2C CHBrC. H2C CHCH2CH2

11、C CH2D.BrH2C CHCH 2CH2CH CHBrBr若要由苯制备间硝基苯甲酸，正确的方法是A. 先硝化，再烷基化，最后氧化B. 先烷基化，再硝化，最后氧化C. 先烷基化，再氧化，最后硝化D. 都正确列化合物中，与硝酸银乙醇溶液作用最快的是A. 氯乙烯C. 氯化苄D. 2- 氯丁烷措施。A. 加酸B. 加碱C. 增加 HCN 的浓度D. 搅拌稀酸溶液中，下列哪种物质不存在A.OCH 3B. CH 3OHC. OD. HOCH 2(CH 2)3CHO为了提高 CH 3CHO + HCNCH 3CH(OH)CN 的反应速率，可采用列化合物中，哪一个与 Na 反应最快A. 甲醇B. 正丁醇C

12、. 叔丁醇D. 2-甲基 -1-丙醇列化合物哪一个不是 CH 2=CH Cl 的极限结构A. H 2 CC HC lB.H 3 CCC l C.H 2 CCDC. lHHH2C CH Cl列各结构中哪一个共振式对真实结构贡献最大58.59.60.61.62.63.64.65.66.67.68.A B C D下列试剂作为亲核试剂，亲核性最弱的是A. NH 3B. RO-C. RS-D. OH-共振论主要用于表征 的结构。A. 有机分子 B. 离域体系 C. 含有两个以上 键的分子 D. 有机中间体下列化合物中，芳香性最大的是A. 呋喃 B. 吡咯 C. 噻吩 D. 无法2 CH3CH2OHH2S

13、O4 (C2H5)2O反应属于A. 亲电加成 B. 亲电取代 C. 亲核取代 D. 亲核加成 羧酸的四类衍生物中，化学性质最活泼的是A. 羧酸酯 B. 羧酸酐 C. 酰氯 D. 酰胺 卤代烷进行分子内脱去卤化氢得到烯烃，所得烯烃的双键位置遵守A. 休克尔规则 B. Saytzeff 规则 C. Hoffmann 规则 D. 马氏规则 将下列化合物沸点最高的是A. 乙烷 B. 丙烷 C. 2- 甲基戊烷 D. 正已烷列四个化合物在水中溶解度最大的是A. 丙醇 B. 正戊醇C. 2氯丙烷D. 1 氯丁烷把 CH3CH=CHCH 2OH 氧化为 CH 3CH=CHCHO 应取用的氧化剂是A. KMn

14、O 4酸性溶液 B. Tollen 试剂C. Sarret 试剂D. Lucas 试剂列化合物酸性最强的是OHB.OHNO2C.OHCH3D.NO2OHNO2列化合物进行硝化反应速度由快到慢为a.b.OHB. a c b dA. a b c dC. a d b c D. b a c dCH3NO2c.d.化合物。69. 一含氮有机化合物，与 NaNO 2+HCl 反应生成黄色油状物 , 它是A. 伯胺B. 仲胺C. 季胺碱D. 重氮盐70. Williamson 合成法是合成的主要方法。71.72.73.A. 酮B. 卤代烃C. 混合醚D. 单醚卤代烃水解反应的条件是A. 酸催化B. 碱催化C

15、. 两者皆可D. 两者皆不可在有机合成反应中，用于保护醛基的反应是A. 羟醛缩合B.（半）缩醛反应C. 羰基试剂与醛缩合D. 氧化还原比较下列化合物进行 SN2 反应的反应速率aBrCH CH3bCH2 CH2BrcCH3C BrCH3A. a b cB. b c aC. b a cD. c b a74.将下列化合物按硝化反应的难易次序排列a. PhHb. PhMec. PhNO2d. PhClA. a d c b B. d c b aC. b d a c D. b a d75.列化合物中，能发生碘仿反应的是AH3C CH2 C CH2 CH 3H3C CH2 CH CH2 CH 3CH2 C

16、H2 OHCOHOHH3C CH CH 2 CH2 CH376.N(CH 3) 3将季胺碱CH3CH2CHCH 3OH加热，得到的主要产物是A. CH 3CH 2CH=CH 2B. CH 3CH=CHCH 3C. CH 3CH 2CH(OH)CH 3D. 等量的 A 和 B77.列化合物与 AgNO 3 的 EtOH 溶液反应最快的是CH2CH2ClClCHCH 3A.B.C.CH 2CH 3ClCHCH 378. （1R ，2S）-1-苯基-2-甲氨基 -1-丙醇的 Fisher 投影式是CH3HN H C H 3HO HC6H5B.CH3C6H5H 3 C H NHOC6H5CH3H NH

17、CH 3 HO HC6H579. 亲核反应与亲电反应最主要的区别是A. 反应的立体化学不同B. 反应的动力学不同C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同D. 反应的热力学不同80.B. III I IIC. I II IIID. II III IA. II I III81.是同一种化合物的是A. HC lB.HB rC.HC H D3 .BrHCH3HClHCH3HClCH3CH3BrCH3BrCH3HClCH3比较苯酚（ I）、环己醇（ II ）、碳酸（ III ）的酸性大小82.面四组醇，哪一组用酸处理后两个化合物会生成相同的碳正离子？A.OH 和OH83.C.OH和和OHA.CH 2OH 用

18、H3PO4处理得到的产物是C H 2 O C H 2H 2COOH COOH D.84.丙二酸二乙酯在 C2H5ONa/C2H5OH 存在下与 1,3-二溴丙烷反应，然后用酸处理将得到COOC 2H5COOC 2H5A. B.C O O C 2 HC5.85. 下列化合物有光学活性的为86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.96.D. 1 ，2-二氯乙烷D. 喹啉官能团异构体 D. 价键异构体CH 2OHD. Pt/H 2HOB. KMnO 4/OH -A. KMnO 4/H+C. K 2Cr2O7/H+D. CrO 3/吡啶化合物 CH3C C CH=CH 2的 Lind

19、lar 催化( Pd/BaSO4)加氢的产物是A. B. C. D.2, 4, 6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂，这是由于发生A. 自由基反应 B. 亲电取代 C. 亲核取代 D. 酸碱反应 下列四个溶剂，比重大于 1 的是A. 正庚烷 B. 环己烷 C. 乙醚 下列化合物碱性最强的是A. 吡啶 B. 苯胺 C. 吡咯 乙醇和甲醚互为 异构体A. 碳架异构体 B. 互变异构体 C. 下列反应用何种试剂能完成COOHA. LiAlH 4 B. NaBH 4C. Na + EtOH 从库房领来的苯甲醛，瓶口常有一些白色固体，该固体为A. 苯甲醛聚合物 B. 苯甲醛过氧化物C. 苯甲醛与 CO2

20、 反应产物D. 苯甲酸完成下列反应所用氧化剂是列醇最容易发生分子内脱水的是B.CH2OHC.OHCH3D.OH测定有机化合物熔点时，在 200以下常用的热载体是A. 硫酸 B. 盐酸 C. 甘油 D. 环己烷光照下，烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的？B. 游离苯C. 碳负离子D.协同反应，无中间体A. 碳正离子A. Zn/Hg ，浓盐酸B. NH 2NH2 H2O，KOH/(HOCH 2CH 2) 2OC. H2/NiD. LiAlH 498.A. Na/NH 3(l), -33B. H 2/LindlarC. H2/NiD. 先加 HBr ，后加 KOH/ 醇，加热99. 溴原子与甲烷反应

21、生成溴化氢和甲基游离基， H 和 Ea 分别为 +15 cal/mol 和 +18 kcal/mol ，则逆反应的 H 和 Ea(单位： kcal/mol )分别表示为A. -15 和 +18 B. -15 和-18 C. -18 和 -15D. -15 和 +3A. 苯N2+Cl-100. 不能与B. 苯酚发生偶联的是C. N, N- 二甲基苯胺D. 1, 3- 二羟基苯二、完成下列反应2.1.hv (CH3CH 2CH 3 +(1mol) Br 2hvhv (3. H2C CCH 2CH 3+ ICl(CH 34. H2C CCH2CH3 + HBr CH35. CH + (1 mol)

22、Br 26. (1mol) HBrCH27. CH 3C CH Na, NH 3n-C 4 H 9BrHgSO 4, H 2SO48. CH3C CH + H2O9. CH3C CHCH 3CH CH 2AlCl 32KMnO 4/H+H2SO 4(浓) HNO 3. H2SO4CH3CHCH 2CH3BrCl Mg纯乙醚CNZnCl2HClH3C CH CHC6H5 + CH3OHO水蒸气+H+H3C O C CH2 (1 mol) HIH10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.CHOO CH 3 + (1mol) HI+ CN-OH-H3O+CHO(C

23、H 2OH) 2 干HClH2/NiH3O+HBrCH3CH2OHCH3CH 2CHO5%NaOH(1) HCHO(2) H3O+浓OH-23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39.CH 3CHCH 2CH3 I2, NaOHOHC2H5OH吡啶CH3CH2COOH P, Cl2K2CO 3OH -CH 3(CH 2)15COOCH 2CHCH 2OH + CH 3OHOHCH 3CHCOOHOHOBr2CH3CCH2COOC2H5CH3COOC 2H5 NaOC 2H5 HOAc(CH 3CO) 2ONaNO 2+HCl+(CH 2)

24、3OHNaNO 2+H2SO40_5+N2+HSO 4N2+HSO 4CH2 HBr+ Br2N(CH 3)2二氧六环KNO 3+HNO 3300ROORMgEt2OO CH3CCH3 H3O+C2H5OHH+SOCl 2C2H5OHH2C CH2 HBr+ Cl2hvO + HOCH 2CH 2OHBr+ H2C CH2C2H5OH, H+KMnO 4, H+AlCl 3CH3CH2COCH2COOH浓 H2SO 4浓 HNO 3 NaCN H3O+(21) OOH -(2) O干HClHNO 3Cl2, PH2SO4COOCZn, HClH2NI2, NaOHFe, HClOH-OO CN

25、 - CONH -Na 2Cr 2 O7+H 2SO 42H5CH 3COOH40.41.42.43.44.45.46.47.48.49.50.51.52.54. Ph CH 2Br NaC CHOHKMnO 4CH 2OHCH 2OH干HClH2Lindlar 催化剂55. O3 Zn/H 2OC2H5ONaC2H5OH+CH 2COOC 2H5CNC2H5ONaC2H5OH60.HCHO, HClZnCl 2MgEt2OBr2, FeBr 361.62.CH 3OH63.Br 264.65.NH+ (1 mol) Br 2浓H2SO4HNO3OCH3 浓HNO3H2SO4CH三根据要求回答

26、下列问题1. 按能量高低排列下列活性中间体顺序，并说明理由。CH2BCH3CHA B CD2. 按酸性由强到弱排列下列化合物顺序，并说明理由。a.CH3CH2COOHClCH 2COOHc.e.CH3COOHb.COOHCOOHO2NH3CCOOHO2NCOOHOHd.OHNO2BOHNO2COHCH3OHOCH 3A. CH 3COOHB. HCCHC. C2H5OHD. C 6H5SO3HE. C6H 5OH3. 按碱性由强到弱排列下列化合物顺序，并说明理由。a. CH3CH 2NH 2NH3CNH2ANb.NH BCHNOCHg294. 在氯苯的亲电取代反应中，5. 分离下列各组化合物(

27、1) 2 戊酮 与 3戊酮Cl 为什么是第一类定位基，却使苯环钝化？(2) 苯胺 与 硝基苯6. 比较下列化合物与 HBr 加成反应活性，并说明理由。 CH 3A. H 2 C C H 2 B. H 2 C C H C H 3 C.H3CC CCH 3CH37. 用化学方法鉴别(1) 苯乙酮，苯甲醛，苯甲醇(2) 乙酰氯，乙酰胺，乙酸乙酯(3) 乙醇，乙醛，苯甲醛，环己酮(4) 甲醛，甲酸， 2-戊酮， 3-戊酮，草酸8. 试画出下列化合物的最稳定的构象式(1) 顺 1甲基 4叔丁基环己烷(2) 薄荷醇9. 画出下列化合物所有对映体的 Fisher 投影式，并标出 R/S 构型(1) 酒石酸

28、(2， 3二羟基丁二酸 )(2) 氯代苹果酸( 2氯 3羟基丁二酸)(3) 苹果酸( 2羟基丁二酸)10. 下列合成路线哪一条较实用，为什么？CH3CH3a. CH 3Br + NaOC CH 3CH3O C CH3H3CCH3(1).CH3b. CH 3ONa + (CH 3) 3CBrCH3O C CH3CH3CNa. CH 2COOHCl(2)CH2COOHCN+ COOHH3 OH2CCOOHC2H5OH , HCH(COOC 2H5)2b.CH 2COOHClOHCHCHOO CNClCHCHOOCNC2H5OH, H2SO4CH(COOC2H5)211试用透视式表示 2-溴丁酸的对

29、映异构体，并指出R/S 构型。12用正丁醇与 HBr 制备 1-溴丁烷时，粗产品里往往含有正丁醇和正丁醚。如何去除这两种副产物？13指出下列反应的可能的机理类型（如SN1， SN2， E，亲核加成，亲电取代，自由基等）(1) H2C CH2Br2CH 2 BrCH 2Br(2)CH3CH3 C OH3H3C+ HClZnClCH3CH3 C Cl3H3C(3)CH3OCHCH 3 + HI (1mol)CH3I + CH 3CH 2OHCH3CHO +CN(4)OHCNCH3CH3OH(5)+ HNO 3H2SO4NO 2H3CCH3 O- ,CH 3OHCH3 C CH 2(8) O14.

30、试比较下列化合物进行 SN1 反应时的反应速率大小：(1) 3- 甲基 -1-溴戊烷(2) 2-甲基 -2-溴戊烷(3) 2-甲基 -3-溴戊烷15.命名下列化合物(有立体构型的需要注明)16.CH(CH 3)2CH=CH 2HCH3CH(CH 3)2CH2CH C2H5CH3 C CH CH3H列各对化合物属于对映体，非对映体还是同一种化合物？(1)HHCH3CH3HHClCH3CH3BrCH3H和HCH3(3)H3CB rHHCH3BrHH3CBrBrHCH317.画出下列各二元取代环己烷最稳定的构象，并指出有无旋光性。(1) 顺式 1-溴-2- 氯(2) 顺式 1,3-二羟基(3) 反式

31、 1-氯 -4-碘18.将下面箭头所指的 A 、B 、C 和 D 四类氢原子按酸性由强至弱的顺序排列。HO-CH 2CH2CH2COOHA19.画出下列化合物最稳定的构象(优势构象)A. 内消旋 -2, 3-二溴丁烷B. 顺环己烷 -1, 3-二醇39四、预测下列各反应的产物并写推测出其反应机理NaCl1. H2C CH 2 + Br2H3C2. + (1mol) HBrZnClCH33. CH3 C CH CH3 + HClH3C OH 4. CH3 OCHCH 3 + HI(1mol)5. CH3CHO + CNOH6. CH3CHCHCH 3 + Cl2hvCH 2CH 2COClAlC

32、l3OH11.12.CH3CH313.14.3+CH 3COOH+HO18 C(CH 3)315. CH3C OC(CH 3)3 + H2O18HO五、推断结构1化合物 A 的分子式为 C7H 12O 2， A 对碱稳定，用稀酸处理生成 HOCH2CH2OH和 B （C5H8O），B遇饱和 NaHSO3溶液生成无色晶体， 但不能使高锰酸钾溶液褪色； B与 Zn（Hg）+ 浓盐酸作用生成化合物 C（C5H10）； C 不与 Br2（CCl4）反应； B 经催化加氢只生成一种化 合物 D。试推测 A、B、C、 D 的结构简式。2化合物 A 的分子式为 C6H14O， A 可溶于硫酸，用硫酸共热生成

33、化合物 B（C6H12）， B 可使 Br 2（ CCl4）褪色； B 经臭氧化还原水解只生成一种物质C（C3H6O）；C 可发生碘仿反应； C 用异丙基溴化镁处理再水解生成原来的化合物A。试推测 A、B、C 的构造式并分别写出 A 与硫酸生成 B、B与 Br2（CCl4）作用、 B生成 C、 C与异丙基溴化镁生成 A 的反 应式。3某烷基苯 C9H12 进行硝化时得到产物只有一种为C9 H11NO 2。试推测 C9H12 的构造并命名。4有两种未知的同分异构体 A 和 B（C6H11Cl ），不溶于硫酸。 A 脱氯化氢生成一种物质 C（ C6H 10），而 B 脱氯化氢生成分子式相同的两种物

34、质D（主要产物）和 E（次要产物） 。C经 KMnO 4氧化生成 HOOC（CH 2）4COOH，经同一条件氧化 D生成 CH COCH CH CH COOH OCH 3CCH 2 CH 2CH 2COOH ，E生成唯一的有机化合物。试确定 A 和 B 的构造式。5化合物 A （C6H14O）可溶于硫酸，遇金属钠放出氢气，与硫酸共热生成化合物B（C6H12）。B 可使 Br2（CCl4溶液）褪色， B经臭氧化水解生成一种物质C（ C3H6O）。 C 用异丙基溴化镁处理， 随后水解生成原来的化合物 A。确定 A、B和 C的构造简式和各步反应 方程式。6未知化合物 A（ C8H16）在催化剂 Ni

35、 存在下可吸收 1 摩尔 H2，当 A 用臭氧处理后再 用 Zn/H 2O 水解得到两种产物 D（C3H6O）和 E（C5H10O），D 和 E 具有下列性质：D或 E + 2, 4-二硝基苯肼黄色沉淀；D或E + Tollen 试剂 无反应；D + NaHSO 3沉淀；E + NaHSO 3无反应；给出 A、D 和 E 的构造式，并写出所有的反应方程式。7某化合物 A 分子式为 C8H14O，A 可以很快使溴水褪色，可以与2, 4-二硝基苯肼反应， A 被 KMnO 4氧化生成一分子丙酮及另一化合物B； B 具有酸性，与 NaOI 反应生成一分子碘仿和一分子丁二酸。试确定 A 和 B 的构造

36、式。8化合物 A、B和 C的分子式都是 C3H6O2。A 与碳酸钠作用放出二氧化碳， B和 C不 能，但 B 和 C 在氢氧化钠的水溶液中加热后可水解， B 的水溶液蒸馏出的液体能发生碘仿 反应。试推测 A、B 和 C 的构造式并写出其反应式。9有两个化合物 A 和 B ，A 的分子式为 C4H8O3，B 的分子式为 C8H12O4， A 显酸性， B是中性。若将 A加热生成产物 C（C4H6O2），C比 A 更容易被 KMnO 4氧化。若将 B用稀 酸处理则得到 D，D 为 A 的同分异构体， 也显酸性。 若将 D 于稀硫酸共热则产物可被 Tollen 试剂氧化，试写出 A、B、C和 D的构造式及反应方程式。10化合物 A（ C13H20N2O2）不溶于水和稀氢氧化钠溶液，但可溶于稀盐酸。A 在 0用亚硝酸钠 -盐酸处理后可与 -萘酚反应生成一种有色物质。 A 与氢氧化钠溶液共热时，其 水溶性显著增加，最后完全溶解