遗传题高考真题集精编版

1、最新资料推荐1. （2017?新课标 I 卷.32） （12 分）某种羊的性别决定为 XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（ N/n）控制；黑毛和白 毛由等位基因（M/m。控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：（1）公羊中基因型为 NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为 NN的表现为有角，nn或 Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比例为 。（2）某同学为了确定 M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白 毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛 =3 ： 1,我们认为根据这一实验

2、数据，不能确定 M/m是位于X染色体上， 还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若,则说明M/m是位于X染色体上；若,则说明M/m 是位于常染色体上。（3） 一般来说，对于性别决定为 XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如 A/a）位于常染色体上 时，基因型有 种；当其位于 X染色体上时，基因型有 种；当其位于 X和Y染色体的同源区段时， （如图所示），基因型有 种。X ¥2. （2017?新课标 H 卷.32） （12 分）人血友病是伴 X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血 友病的男子结婚并生出了一个患血友病

3、的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列 问题：（1）用 ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为 ;假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病 基因携带者女孩的概率为 。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为；在女性群体中携带者的比例为 。3. （2016课标1卷.32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系 和该等位基因所在的染色体是未知

4、的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中?灰体：？黄体：3灰体：$黄体为1：1：1：1 。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）4. （2017?江苏卷.32） （9分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控 制ABO血型，位于另一对染色体上。A

5、血型的基因型有IAIA、IAi , B血型的基因型有IB IB、IB i, AB血型的基因型为IAIB , O血型的基因型为i io两个家系成员的性状表现如下图，II -3和H -5均为AB血型， n -4和n -6均为O血型。请回答下列问题： O正常男女 患病男女1 EFtOBtC IZFrO123 M 56(1)该遗传病的遗传方式为 。 n -2基因型为Tt的概率为。(2) 1-5个体有 种可能的血型。m -1为Tt且表现A 血型的概率为 。(3)如果m-1与m-2婚配，则后代为O血型、AB 血型的概率分别为 、(4)若m-1与m-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为 。若该女孩

6、真为B血型，则携带致病基因的概率为 。5. (2016新课标2卷.32) (12分)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由 一对等位基因控制(前者用D d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：有毛白肉AX无毛黄肉B无毛黄肉B X无毛黄肉C有毛白肉乩乂无毛黄肉C 有毛黄肉:有毛白肉为L： 1全部为无毛黄肉全§防有毛黄肉实脸1实脸2实脸3回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为 ,果肉黄色和白色这对相对性状中 的显性性状为。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和

7、无毛黄肉CW基因型依次为 。(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为。(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为 。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型 。6. (2016浙江卷.32) (18分)若某研究小组用普通绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊甲和乙各1头，具体见下表。第32鹿表鲍羊_性别转入的基因基因整合位置表现型普通螳羊$ M一一白色粗毛组卡甲<r1个A*1号常强色体黑色粗毛绢E乙1个HS号常染色体白色金毛注：替通绵羊不含A,布基因.基因型用A A E ET未承q请回答：(1 ) A+基因转录时，在 的催化下，将游离核甘酸通过 键聚合成RNA分

8、子。翻译时 核糖体移动到mRMAl,多肽合成结束。(2)为选育黑色细毛的绵羊，以绵羊甲、绵羊乙和普通绵羊为亲本杂交获得F1,选择F1中表现型为_的绵羊和 的绵羊杂交获得 F2O用遗传图解表示由 F1杂交获得F2的过程。(3)为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊 ，从F2中选出合适的1对个体杂交得到F3,再从F3中选出2头黑色 细毛绵羊(丙、丁 )并分析A+和B+基因的表达产物，结果如下图所示。不考虑其他基因对 A+和B+基因表达产 物量的影响，推测绵羊丙的基因型是 ,理论上绵羊丁在 F3中占的比例是 。9500T口 a'未达产物 B,我达产物第32题图7. （2016江苏卷.30） （7分）镰

9、刀型细胞贫血症（SCD是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区Hb基因与疟疾的分布图，基因型为HbHb的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题:143监而在非洲 的分布 基因频率5-10%10%20%（1） SCD患者血红蛋白的2条3肽链上第6为氨基酸由谷氨酸变为缴氨酸，而 2条“肽链正常。H6 基因携带者（h£h6）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有 条异常肽链， 最少有 条异常肽链。（2）由图可知，非洲中部 Hb基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为hbh6的个体相比，h£h6个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的 基因频率高。在疫

10、区使用青蒿素治疗疟疾患者 后，人群中基因型为 的个体比例上升。（3）在疟疾疫区，基因型为h£h6个体比h£h6和H6Hbs个体死亡率者B低，体现了遗传学上的 现 象。（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为 （填序号）。在人群中随机抽样调查在患者家系中调查在疟疾疫区人群中随机抽样调查对同卵和异卵双胞胎进行分析对比（5）若一对夫妇中男性来自 Hbs基因频率为1%5%1地区，其父母都是携带者；女性来自Hbs基因频率为10%20啕地区，她的妹妹是患者。请预测这又夫妇生下患病男孩的概率为 。8. （2016海南卷.29）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY;雌

11、株（只开雌花）的性染色体XX>等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b）,且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致 死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：（1）理论上，子二代中，雄株数：雌株数为 。（2）理论上，子二代雌株中，B基因频率：b基因频率为 ;子二代雄株中，B基因频率：b基因频率为。（3）理论上，子二代雌株的叶型表现为 ;子二代雌株中，阔叶：细叶为 。9. （2016上海卷.八）分析有关肥胖遗传的资料，回答问题。人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖。某家族

12、的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的 R基因决定，而且还与第 2号染色体上的 M m«因有关；R基因存在时不能形成黑皮素 4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，其机理如图25所示。嗝第3摩力小泉、博特正第得旗促照素细胞强素黑康案4受体 o正常年亚列性、女性 的产翼肥扉的男性、女性图2662 . m基因形成的根本原因是 。63 .基于上述原理，该家族中体重正常个体应具有基因 和,这两种基因传递遵循的 遗传规律是。图26显示该家族的肥胖遗传系谱，其中I -1是纯合体，I -2的基因型为 mmRr64 . n -4的基因型为 。若n -4与其他家族中的正常女性（纯合体）婚配，生出严重肥胖

13、孩子 的概率是。最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知II-5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而II-4同时携带E和e基因。65 .若只考虑第18号染色体，则III-6 的基因型可能为 。66 .若II-4产生RMel精子的概率是n,则基因R与E之间的交换值为。67 .在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的是 （多选）。A.EEMMRr B.Ee Mmrr C.Eemmrr D.eeMMrr10. （2015 福建卷.28） （14分）鳄鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳄鱼和

14、黑眼黑体鳄鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请 回答：7红一黄体一盅眼一体I产品眼曲体k骰眼黄悻 红眼黄体 憾眼黑悻9：3：4 I1 1）在鳄鱼体表颜色性状中，显 性性状是。亲本中的红眼黄体鳄鱼的基因型是。2 2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F2还应该出现性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。（3）为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代，则该推测成立。3 4）三倍体黑眼黄体鳄鱼具有优良

15、的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳄鱼为父本，以亲本中的红 眼黄体鳄鱼为母本，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成 三倍体黑眼黄体鳄鱼，其基因型是。由于三倍体鳄鱼，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。11 . （2015 山东卷.28 ） （14分）果蝇的长翅（A对残翅（a）为显性、刚毛（B）对截毛（b）为显性。 为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。策木织含h麦翘型我表现弱及比疝实验一岳朝刚毛旧以残谡戴毛1用长却用毛枪用长期残期残留理题 刚笈刚毛横毛网毛刷 IS-E 5di9d62313；2；1；1魁二氏期刚毛金"残翅跳毛（公eu

16、iflje上翅Kffl长货或用我国茂学刚毛 H伟靓毛刚电刚花 戢毛d3JJ2?fl:3:1:2:1;1（1）若只根据实验一，可以推断出等位基因A、a位于染色体上；等位基因 R b可能位于染色体上，也可能位于染色体上。（填“常” “X” “Y”或" X”和“ Y”）（2）实验二中亲本的基因型为；若只考虑果蝇的翅型性状，在F2的长翅果蝇中，纯合体所占比例为。（3）用某基因的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中，符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占比例分别为和。（4）另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系。两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所

17、致，产生相似的体色表现型一黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是：两品系分别是由于 D基因突变为d由于E基因突变成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示,为探究这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测。（注：不考虑交叉互换）I .用 为亲本进行杂交，如果 F1表现型为和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另一个品系是,则两品系的基因组成如图甲所示；否则,再用F1个体相互交配，获得 F2；n.如果F2表现型及比例为,则两品系的基因组成如图乙所示；出.如果F2表现型及比例为 ,则两品系的基因组成如图丙所示。12 .

18、（2015 四川卷.11） （14分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（ B b）控制。（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身:黑身=3: 1 o果蝇体色性状中，为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做；F2的灰身果蝇中，杂合子占 。若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中 Bb的基因型频率为。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会，这是的结果。（2）另一对同源染色体上的等位基因（ R r）会影响黑身果蝇的体色深度。实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表

19、型比为：雌蝇中灰身：黑身=3: 1;雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6: 1: 1。R r基因位于染色体上，雄蝇丁的基因型为，F2中灰身雄蝇共有种基因型。现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n = 8）中I、n号染色体发生如图所示变异。R/f位于I号染色体r H也位于U号染色体变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复实验二，则 Fi雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占O13 .(2015 课标I卷.32)(9分)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于 A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回答下列问题：(1)

20、若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率：a基因频率为。理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中 AA Aa和aa的数量比为，A基因频率为。(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为 2： 1,则对该结果最合理的解释是。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应为。14 .(2015 课标II卷.32) (10分)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假 定某女孩的基因型是 XAXA或AA,其祖父的基因型是 XAY或Aa,祖母的基因型是 父父或Aa,外祖父的基因型 是XAY或Aa,外祖母的基因型是

21、 XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于 X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是；此外，(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还 是外祖母。1 .【答案】(1)有角：无角=1:3 有角：无角=3:1(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性：雌性=1:1(3) 3 5 72 .【答案】(1)(2) 1/81/4(3) 0.011.98%3 .【答案】(1)不能实验1 ：杂交组合：?黄体

22、x$灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体实验2:杂交组合：?灰体X 3灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体4 .【答案】(1)常染色体隐性2/3(2) 3 3/10(3) 1/41/8(4) 5/1613/275 .【答案】(1)有毛 黄肉(2) DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉：无毛白肉=3:1(4)有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9:3:3:15 5） ddFF、ddFf6 .【答案】（1） RNA聚合酶磷酸二酯终止密码子（2）黑色粗毛白色细毛f.H B X A A & H色专 白色色IW毛 HtWfe（3） A+A+B+B- 1/167 .【答案】（1）2 0（2）HbSh£h6（3）杂种（合）优势（4）（5）1/188 .【答案】（10分）（1