高中化学实验答题模板

1、实验规范模板记忆一、高中化学实验中的先与后1 .用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。2 .收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。3 .称量药品时，先在盘上各放二张大小，重量相等的纸（不是一定相等，加纸后调平天平；腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿，例如氢氧化钠固体的称取），再放药品。加热后的药品，先冷却，后称量。4 .点燃比、CH,、C2H八C2H2等可燃气体时，先检验纯度再点燃。5 .检验S（V-时，先加稀盐酸，再加氯化钢溶液。6 .配制FeCI 3, SnCI 2等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。7 .中和滴定实验时，用蒸播水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖；先用待测液

2、润洗后再移取液体；观察锥形 瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。8 .焰色反应实验时，每做一次，粕丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。9 .用比还原CuO时，先通心流，后加热CuO,反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H2 （消耗的氢气量大于实际参于反应的氢气的量）。10 .配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸微水至容量瓶刻度线1cm2cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。11 .浓H2s不慎洒到皮肤上，用大量水冲洗，再涂上 3%- 5%的NaHCCh溶液。沾上其他酸时，先 水洗，后涂NaHC03溶液。12 .碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。13 .酸

3、（或碱）流到桌子上，先加NaHCCh溶液（或醋酸）中和，再水洗，最后用布擦。14 .检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2s0%再加银氨溶液或Cu （0H） 2悬浊液。15 .配制和保存Fe2+, S0等易水解、易被空气氧化的盐溶液时；先把蒸播水煮沸赶走02,再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸。二、规范实验表述16 洗涤的原因：（1）沉淀需要洗涤的原因是：洗去沉淀表面的可溶性物质。（2）凡是涉及冰水（或冷水）洗涤的目的：洗去晶体表面的杂质离子并降低被洗涤物质的溶解度，减少其在洗涤过程中 的溶解损耗，最终提高产品产率。（3）若用特殊溶剂洗涤，例如乙醇洗涤

4、的目的：（1 ）降低被洗涤物质的溶解度，减少其在洗涤过程中的溶解损耗；（2）除去固体表面吸附的杂质；（3）乙醇挥发带出水分，使固体易干燥。（4）乙酸乙酯制备中精除杂时饱和碳酸钠溶液的作用：（1）溶解乙醇；（2）反应乙酸；（3）减小乙酸乙酯在水中的溶解度。17 过滤、沉淀除杂与洗涤。（1）过滤中沉淀洗涤的方法是：沿玻璃棒往漏斗中加蒸播水至浸没沉淀，待水自然流下后，重复此操作2-3次。（2）沉淀是否洗净的检查：取少量最后一次的洗涤液于试管中，向其中滴入某试剂，若，则沉淀洗涤干净（要分析过滤出的沉淀上沾有什么离子，有针对性的检验这种离子是否存在）。（3）检验溶液中离子是否沉淀完全的方法：将溶液静置一

5、段时间后，取上层清夜少量置于试管中，再滴入（沉淀剂)，若无沉淀生成，则离子已沉淀完全。3.蒸发，结晶，过滤的条件选择(1)涉及趁热过滤，解释原因要根据题目所要的物质的溶解度特点，分析该物质经过滤后进入溶液还是作为沉淀过滤出来。若该进入溶液，过滤除去的是杂质，那目的就是减少所要的物质的损失；若该 物质作为沉淀过滤出 来，那目的就是让杂质尽量留在溶液中，提高产品的纯度。(2)从溶液中提取溶解度受温度影响较小或随温度升高而减小的晶体的方法：蒸发浓缩、趁热过 滤(如果温度下降，杂质也会以晶体的形式析出来，需要的物质在晶体中)、洗涤、干燥。(3)从溶液中提取一般晶体(溶解度随温度升高而增大的晶体且溶解度

6、随温度变化影响较大)的方法：蒸发浓缩、 冷却结晶、过滤洗涤(冰水洗、热水洗、乙醇洗)、干燥(4)在实验室常用减压的方法进行过滤，俗称抽滤的优点是：快速过滤。(5)调节pH值使某些金属离子以氢氧化物的形式沉淀(调节pH所用试剂为主要元素对应的氧化物、碳酸盐、碱， 以避免引入新的杂质；pH分离时的范围确定、范围过小的后果V导致某离子沉淀不完全 或过大的后果V导致主要离子 开始沉淀)(6)蒸发时的气体氛围：抑制某离子的水解，如加热蒸发AICI 3溶液时为获得AICI 3在HCI气流中加热蒸干，如加热MgCI 2制取MgCl2-2H20的方法是：边加盐酸边蒸发浓缩，冷却结晶，过滤，洗涤。得到结晶水合物

7、晶体 的方法是：蒸发浓缩，冷却结晶，过滤，洗涤。(7)加热除去结晶水合物中的结晶水时确定水除尽的方法：加热，冷却，称重；再加热，冷却，称重，重复此操作， 若连续两次的质量差少于0.1克，则说明结晶水已全部逸出。(8)蒸发结晶停止加热的判断：液体表面有晶膜出现为止。减压蒸微(减压蒸发)的原因：减小压强，使液体沸点降低，防止某些物质受热分解。4、相关试纸的使用。(1)用PH试纸测溶液pH的操作：将一小块pH试纸放在表面皿或玻璃片上，用干燥、洁净的玻璃棒蘸取少量待测 液点在pH试纸中央，待pH试纸变色后，再与标准比色卡对照，读出溶液的pHo概括为“取、蘸、点、比”。(2)用红色石蕊试纸检验是否有氨气

8、产生的方法：取一小片红色石蕊试纸，用蒸播水润湿，粘在玻璃棒的一端，靠近 气体出口。若试纸变为红色，则说明有氨气生成。5 .焰色反应操作：用洁净的钳丝(伯丝沾取盐酸在酒精灯火焰上灼烧，反复几次，直至与酒精灯火焰颜色相近为 止。)沾取少量待测液，在酒精灯火焰上灼烧，观察火焰颜色。若为黄色，则说明溶液中含Na+；若透过蓝色钻玻璃呈紫 色，则说明溶液中含K+。用盐酸洗的原因：金属氯化物的沸点较低，灼烧时挥发除去。6 .萃取分液操作：分液漏斗的检漏操作：关闭分液漏斗的旋塞，向分液漏斗中注入少量水，观察旋塞周围是否渗水， 如不渗水，再将旋塞旋转180度，如不渗水，证明旋塞部位不漏液良好(这也是酸式滴定管的

9、检漏方法)。塞好上口 瓶塞，用食指掘住瓶塞，另一只手扶住旋塞处，把分液漏斗倒立过来，观察瓶塞处是否渗水，如不渗水，将分液漏斗正立后 并将瓶塞旋转180度塞紧，如不渗水，证明瓶塞部位不漏水(这也是容量瓶的检漏方法)萃取：关闭分液漏斗的旋塞，打开上口的玻璃塞，将混合物倒入分液漏斗中，充分振荡并不时打开旋塞放气，放在铁架 台上静置。萃取现象描述：溶液分层，上层色，下层色。分液操作：将分液漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽(或小孔)对准漏斗上的小孔，再将分液漏斗下面的活塞打开，使下层液体慢慢沿烧杯壁流下，当下层液体恰好流尽时，迅速关闭活塞。上层液体从分液漏斗上口倒 出。7 .滴定终点判断：当滴下一滴溶

10、液时，溶液由色变为色，且半分钟内不再变化则说明达到滴定终点。8.装置气密性检查：形成封闭的体系(关闭或导气管插入水中)用止水夹夹住导气管的橡皮管的部分，从长颈漏斗向试管中注 水，一段时间后长颈漏斗中的液 面高于试管中的液面，且液面差如图连接装置，将导管出口浸 入水中，微热烧瓶，如果有气 泡逸出，停止加热，若导管中 有水柱形成。一段时间不回落， 说明装置不漏气。-6-(1)收集NH3：防止氨气与空气对流，以缩短收集NH3的时间。检查全部装置气密性：关闭分液漏斗的活塞，将导管插入烧杯的水中，用酒精灯微热圆底烧 瓶，若导管口产生气泡，停止加热，导管中有水柱形成且一段时间不回落，说明装置不漏气。检查制

11、气装置气密性的方法：用止水夹夹住软胶管，从分液漏斗向烧瓶中加水，如果一段时间 后，水不再滴下，则说明装置气密生良好。9. 容量瓶查漏操作：在容量瓶内装入少量水，塞紧瓶塞，用右手 食指顶住瓶塞，另一只手托住容量瓶底，将其倒立。若不漏水，将瓶正立且将瓶塞旋转180。后，再次倒立，若两次操作，均 不漏水，即表明容量瓶不漏水。滴定管赶气泡，标准溶液装入滴定管应超过标线刻度零以上，这时滴定管尖端可能会有气泡，必须排除，否则将造成体 积误差：酸式滴定管可转动活塞，使溶液迅速流出逐去气泡；如为碱式滴定管，则 可将橡胶管弯曲向上，然后挤压玻璃球一 侧使溶液流出，气泡即可被溶液排出。10 .验满的操作：(1)氧

12、气：用带火星的木条放在集气瓶口，木条复燃说明氧气收集满。(2)氨气：用湿润的红色石蕊试纸放在集气瓶口，若试纸变蓝说明气体已满。(3)氯气：用湿润的淀粉碘化钾试纸放在集气瓶口，若试纸变蓝说明气体已满。11 .可燃性气体如氢气的验纯方法：收集一小试管气体，用大拇指掘住管口移近火焰，松开拇指，若听到尖锐的爆鸣 声，则气体不纯；若听到轻微“噗”的一声，则气体纯净。12 .浓硫酸稀释操作：将浓硫酸沿烧杯壁缓慢地注入盛有水的烧杯里，用玻璃棒不断搅拌。13 .玻璃仪器洗净的标准：既不聚成水滴，也不成股流下。14 .固液加热型制气装置中滴液漏斗与圆底烧瓶之间导管的作用，也称恒压漏斗，其作用是：保证圆底烧瓶液面

13、上方 压强与滴液漏斗液面上方压强相等，使滴液漏斗中的液体易于滴下15 .固液不加热型制气装置在长颈漏斗下端套一小试管：形成液封，防止气体从漏斗中逸出；节约液体试剂；能控制反 应速率16 .实验中棉花的作用：（2）加热KMn（h制氧气：防止KMn（h粉末进入导管堵塞导管。17 .排水量气读取体积的要求：（1）恢复室温；（2）液面相平；（3）视线与凹液面最低点相切。液面相平的 理由是：如果烧瓶中的压强和外界大气压不一致，就不能准确地求出气体体积。18.无水氯化钙不能干燥氨气是因为： 氨气被氯化钙吸收（形成八氨氯化钙CaCI 2?8NH3）19 .防倒吸的原理：倒置的漏斗上方或干燥管中的空间大，可容

14、纳大量水，水进入漏斗或干燥管中，烧杯中的水面下 降，当漏斗边缘或干燥管下口脱离烧杯中水面时，其中的水回流至烧杯中。20 .水浴加热（小于或等于100）、油浴加热（大于100）,它们的优点是：受热均匀、温度易于控制。 冰水浴冷却的目的：冷凝（或凝华）、收集。21 .增大原料浸出率（离子在溶液中的含量多少）的措施：搅拌、升高温度、延长浸出时间、增大所用溶液的浓度、固 体原料粉碎等。22 .溶液事先煮沸的原因可能是：除去溶解在溶液中的（如氧气）防止某物质被氧化。驱赶溶解在溶液中的C02气体 和HCL23 .某反应温度不高于XX的原因：（1）适当加快反应速率，（2）若有催化剂则考虑催化剂的催 化活性；

15、（3）但温度过高会造成反应物（如浓硝酸）挥发或分解（如NH4HC03）；还要考虑温度过高，平衡移动的问题。（4）成本问题。某条件下，转化率已经很高，若再改变条件，转化率提高不大，生产成本增加，得 不偿失。24 .实验设计：操作步骤预期的现象结论或判断取少量溶液（或固体）或样品，加入（滴加） 试剂， 现象描述见下是 或假设成立（或不成立）（1）溶液：a.由色变为色；b.产生 色的沉淀；c.有色气味的气体逸出（2）固体：a.由色变为色；b.表面有色的气体逸出；c,逐渐溶解直至消失（3）气体：a.生成 色的气体；b.通入 溶液，颜色变化（或有色沉淀）25 .对于固体鉴别一般模式为：分别取固体分置于两

16、个试管中加热或加入试剂，现象是是物质。分 别取固体分置于两个试管中溶于水形成溶液，加试剂，现象是是物质。26、对于溶液鉴别一般模式为：分别取两溶液分置于两个试管中，分别加入试剂，现象是为物质。 分别取两溶液分置于两个试管中，分别加入,试剂，现象是继续加入试剂，现象是 为物质。27 .装置中仪器和试剂的用途回答时一般包括直接作用和根本目的两部分内容，根据各部分装置的用途不同，可采用 下列格式回答：除杂装置例：除去二氧化碳中的氯化氢、干燥氯化氢等。定量实验或制取易水解的物质在用溶液进行尾气处理之前需干燥或用碱石灰的作用：防止空气中的水或二氧化碳被吸收 或者进行（前一装置）与反应。28 .对于定量实

17、验，要采用措施减小误差。减小误差从以下角度考虑：（1）装置气密性良好；（2）排除装置中气体反应；（3）减少副反应；（4）避免气体带杂质（如测定水的质量，气体必须干燥）；（5）防止空气中二氧化碳和水进入装置等。（6）装置中还有气体未被赶出等。29 .用平衡移动的观点解释问题的答题模板为：存在平衡，（条件改变）使平衡向（方向）移动，（结论）30 .有机物制备装置中长导管（或冷凝管）的作用：冷凝回流、导气实验时加入了碎瓷片，其目的是：防止液体暴 沸。如果实验过程中发现未加碎瓷片，应停止加热，冷却后加入大义碎瓷片。如果不冷却直接加热，会导致暴沸。31 .蒸发结晶所用仪器(6种)：三脚架、泥三角(或铁加

18、台，铁圈)、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒、珀谒钳。32 .过滤操作所用的仪器用品为(6种，3+3)：(玻璃仪器)漏斗、烧杯、玻璃棒，(其它用品)滤纸、铁架台、 铁圈。33 .配制溶液所需要的仪器：容量瓶(用到容量瓶时必须注明规格：100mL、250mL、500mL. 1000mL) x天平(浓 硫酸稀释用量筒)、玻璃棒、烧杯、滴定管。34 .闻CI 2的操作方法：用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的CI 2飘进鼻孔三、实验现象简答。有关化学实验现象的描述不仅要求准确，还要求全面，有时还需要指明是何处产生了什么现象，其答题规 范可利用下面的模板来处理：海(溶液)一-(1)颜色由变成(2)液面上升或下降(形

19、成液面差)(3)溶液变浑浊(4)生成(产生)(颜色而不能含具体物质)沉淀(5)溶液发生倒吸(6)产生大量气泡(7)有气体从溶液中逸出(8)有液体溢出陆(固体)(1)固体表面产生大量气泡(2)固体逐渐溶解(3)固体体积逐渐变小(变细)(4)颜色由变成空(气体)(1)生成色(味)气体(2)气体由色变成色(3)先变后(加深、变浅、褪色)。 四、常见的原因解释1 .实验室盛装NaOH溶液的试剂瓶用带橡胶塞而不用玻璃塞的磨口瓶，原因是：NaOH溶液能与玻璃中的Si(h反应生成Na2SiO3, NazSiCh有较强的黏性，若用玻璃塞，会使瓶口黏结而影响使用。2 .实验室用塑料瓶盛放氢氟酸而不用玻璃瓶的原因是：玻璃中的Si(h能与氢氟酸反应生成SiF 4气体。3 .干燥的氯气没有漂白性，而潮湿的氯气具有漂白性，原因是：干燥氯气中只有CI 2, CI 2没有漂白性；潮湿氯气中含有HCIO, HCIO具有漂白性。4 .向氯水中滴加石蕊试液先变红后褪色，原因是 ：氯水中含有盐酸、次氯酸，呈酸性使石蕊试液变 红，次氯酸又具有强氧化性，使红色褪去5 .漂白性、漂粉精为什么要密封包装，避光、隔潮存放的原因是：漂白粉、漂粉精在空气中久置因 光照发生下述反应而失效：Ca (C10) 2+C02+H20=CaC30X + 2HCI0, 2HC10=2HC I + O2T。6 .若氨的氧化率