广西地方标准《常见淡水养殖鱼类疾病诊治技术规范第3部分：疾病防治用药药效检验》征求意见稿

1、ICS 65.150B 52DB45广西壮族自 治区地方标准DB 45/T XXXXXH 2016常见淡水养殖鱼类疾病诊治技术规范第3部分：疾病防治用药药效检验The technical regulations of common freshwater farmed fish disease diagnosis and treatment part 3 drug efficacy test for disease control（征求意见稿）2016- XX- XX实施2016- XX- XX发布广西壮族自治区质量技术监督局DB45/T XXXXX 2016前言IV1 范围12规范性引用文件

2、13 试剂和材料13.1 试剂13.1.1 无菌生理盐水 13.1.2 预溶剂13.1.3 稀释剂13.2 材料2Q O d4笑苜O3.2.1 1口刁下星 23.2.2 菌株23.2.3 病鱼小羊品23.2.4 病幼小羊品23.2.5 养殖7水23.2.6 药物24仪器设备与器具 21.1 仪器设备21.2 器具25 抗生素药效检验 25.1 培养基制备25.1.1 肉汤培养基25.1.2 营养琼脂平板 25.2 百倍母液制备 35.2.1 试剂除菌35.2.2 储存液制备35.2.3 储存液定容35.2.4 百倍母液稀释 35.3 MIC范围筛选35.3.1 梯度药液配备 35.3.2 菌悬

3、液制备35.3.3 菌液接种35.3.4 孵育35.3.5 结果观察45.4 MIC 测定45.5 抑菌圈测定45.5.1 菌板制备 45.5.2 药液配置 45.5.3 药敏试验 45.5.4 抑菌圈测量45.6 判定 46 消毒剂药效检验46.1 药物称量 46.2 母液制备 46.3 检验 56.3.1 养殖用水消毒 56.3.2 细菌培养 56.4 结果观察 56.5 判定 57 杀虫驱虫药药效检验57.1 外用杀虫药57.1.1 药物称量 57.1.2 母液制备 57.1.3 母液稀释 57.1.4 检验 57.1.5 判定 57.2 内服驱虫药57.2.1 病鱼样品暂养 57.2.

4、2 药物称量 67.2.3 母液制备 67.2.4 药饵制作 67.2.5 药饵投喂 67.2.6 判定 68 水质改良剂药效检验68.1 药物称量 68.2 母液制备 68.3 母液稀释 68.4 判定 69 免疫增强剂药效检验69.1 病龟样品暂养 69.2 药物称量 79.3 母液制备 79.4 药饵制作 79.5 药饵投喂 79.6 结果观察 79.7 判定 710 记录IIIDB45/T XXXXA 2016DB45/T 1087常见淡水养殖鱼类疾病诊治技术规范分为三个部分:第1部分：资料记录、病因与病损度诊断及应对措施；第2部分：疾病诊断与防治；第3部分：疾病防治用药药效检验。本部

5、分为 DB45/T 1087的第3部分。本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草。本标准由广西壮族自治区水产畜牧兽医局提出。本标准起草单位：广西壮族自治区水产技术推广总站、广西大学。本标准起草人：胡大胜、龙光华、黄钧、韩书煜、黄艳华、梁静真。IVDB45/T XXXXA 2016常见淡水养殖鱼类疾病诊治技术规范第3部分：疾病防治用药药效检验1范围本标准规定了常见淡水养殖鱼类疾病防治用药药效检验的试剂与材料、仪器设备与器具、抗生素药效检验、消毒剂药效检验、杀虫驱虫药药效检验、水质改良剂药效检验、免疫增强剂药效检验与记录。本标准适用于广西境内常见淡水养殖鱼类疾病的诊断与防治。2规范性引

6、用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 27623.1-2011 渔用抗菌药物药效试验技术规范第1部分：常量肉汤稀释法药物敏感性试验GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3试剂和材料 3.1 试剂3.1.1 无菌生理盐水精确称取8.50 g分析纯氯化钠，加入1L蒸储水溶解后加热至121c高压灭菌15min。3.1.2 预溶剂0.1 M匚甲基甲酰胺溶液，0.1 N氢氧化钠溶液，乙醇。各种药物的预溶剂见表1。表1各种抗生素的预溶剂药物名称预溶剂药物名称预溶

7、剂磺胺甲嗯唾0.1 N氢氧化钠硫酸新霉素蒸储水氟苯尼考0.1 M二甲基甲酰胺盐酸多西环素蒸储水甲碉霉素0.1 M二甲基甲酰胺乳酸诺氟沙星蒸储水磺胺二甲嗑咤热乙醇烟酸诺氟沙星蒸储水磺胺嗑咤钠蒸储水3.1.3 稀释剂蒸储水，质量符合 GB/T 6682要求。3.2 材料Q O d4笑苜3.2.1 1口刁下星营养琼脂培养基, 肉汤培养基。3.2.2 菌株嗜水气单胞菌标准菌株或确定耐药性消除的革兰氏阴性病原菌。3.2.3 病鱼样品确诊感染寄生虫或水霉的鱼种，数量30尾，用于杀虫驱虫药药效检验。3.2.4 病幼样品精神萎靡不振、两眼暗淡无神、活动迟缓的幼龟，数量30只，用于免疫增强剂药效检验。3.2.5

8、 养殖池水氨氮含量1 mg/L的养殖池水200 L,用于水质改良剂药效检验。3.2.6 药物质控药物：盐酸多西环素，含量98.5%。待检药物：抗生素、消毒剂、杀虫驱虫药、水质改良剂和免疫增强剂。4仪器设备与器具4.1 仪器设备生化培养箱，无菌操作台，生物显微镜，高压灭菌锅，精确度为 0.1 mg勺分析天平，麦氏比色管。4.2 器具20 L200 科 L、100 L1 000 L和 1 000 L5000 L移液器，30 L、50L和250 L塑料容器, 枪头，刻度吸管，洗耳球，药勺，1L容量瓶，500mLE角烧杯，玻璃棒，涂棒，培养皿，接种环，酒精灯，牛津杯，气泵。5抗生素药效检验5.1 培养

9、基制备5.1.1 肉汤培养基用干粉培养基制备成普通肉汤培养基，121.3 C局压火菌20 min后，4 c保存备用。5.1.2 营养琼脂平板用干粉培养基制备成普通营养琼脂平板，121.3 C高压灭菌20 min后，4c保存备用。5.2 百倍母液制备5.2.1 试剂除菌预溶剂用0.22科mW孔滤膜过滤除菌，稀释剂高压灭菌除菌。5.2.2 储存液制备5.2.2.1 药物称量用精确度0.1 m处析天平精确称量含有效成分1 000 m制药物，置于1 L烧杯中。示例1:某厂家生产的某品牌含量 10%氟苯尼考，称量时，准确称取10g,置于1L烧杯中。5.2.2.2 药物预溶按称量药物重量的3倍加预溶剂到烧

10、杯中，充分搅拌溶解。5.2.3 储存液定容向加入容量瓶加入蒸储水稀释，最后定容1 000mL过滤冷藏可储存7d。5.2.4 百倍母液稀释另取一个500 mL烧杯，加入100 mL蒸储水，用移液器精确吸出10 mL蒸储水，再用移液器精确吸取定容储存液10 mL加入烧杯充分混匀。5.3 MIC范围筛选5.3.1 梯度药液配备参照GBT 27623.1执行。取10支试管，第1管加入10 mL普通肉汤培养基，第 210管分别加入4 mL 普通肉汤培养基。第1管吸出2 mg养基，加入2 mL百倍母液混匀，吸出2 mL弃掉，吸4 m也口入第2管混 匀，再吸4 mLLrn入第3管混匀，以此类推到第 8管；第

11、8管混匀后吸出4 m白掉，配置成20科g/mL、10科 g/mL、5g/mL、2.5 科 g/mL、1.25 科 g/mL、0.625 科 g/mL、0.312 科 g/mL和0.156 科 g/mL8个梯度药液。 第9管和第10管不加药物，第9管作细菌生长对照，第10管作无菌控制对照。注：配置磺胺类药物的梯度浓度时，第1管吸出5.12 mLt养基，加入5.12 mLt存液混匀，吸出2 mL弃掉，吸4 mL加入第2管混匀，再吸4mli口入第3管混匀，以此类推到第8管；第8管混匀后吸出4 m庠掉，配置成512从g/mL、 256 v g/mL、128 从 g/mL、64 “g/mL、32 从 g

12、/mL、16 从 g/mL、8 从 g/mL和4 从 g/mL8个梯度药液。5.3.2 菌悬液制备取经配套营养琼脂平板新鲜培养的待检菌株，用0.85%无菌生理盐水洗到已灭菌的试管中，加0.85%无菌生理盐水至菌液浓度为0.5 X 108 CFU/mL。菌液浓度用麦氏比色管校正。5.3.3 菌液接种菌液制备好后，应在w 15 min加入第19管试管中，第10管不加。菌液接种后的最终浓度为5X105CFU/mL）菌液浓度用麦氏比色管校正。5.3.4 孵育菌液接种后，于28 c生化培养箱孵育24 h。5.3.5 结果观察取出试管观察：试管中液体澄清为无菌生长、半浑浊为少量菌生长、浑浊为大量菌生长，细

13、菌生长对照管浑浊、无菌控制对照管澄清。记录试管中液体澄清的最小药液浓度和半浑浊的药液浓度。5.4 MIC测定根据最小药液浓度和半浑浊的药液浓度配置梯度药液，按照5.3操作重做试验，读取并记录最小抑菌浓度（MIC）。质控药物的MIC在0.5 g/mL2科g/mL范围内，试验有效。5.5 抑菌圈测定5.5.1 菌板制备取上述菌悬液100 L,注入营养琼脂平板中，用三角涂棒将菌悬液均匀涂抹于营养琼脂平板上。5.5.2 药液配置按照MIC白2、4、6、8、10、12、14、16、18、20倍浓度分别配置药液。5.5.3 药敏试验无菌条件下，将经酒精灯火焰烧热一端的牛津杯放置在涂抹了菌悬液的营养琼脂平板

14、上，间距3 cm,每个培养基平板放置 5个。将配置好的各种浓度药液加入牛津杯杯体中，药液加至满而不溢为止。将营养琼脂平板置37 C生化培养箱中培养 24 ho5.5.4 抑菌圈测量取出营养琼脂平板，测量记录抑菌圈直径，并按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS最新版的药敏试验标准判断各种浓度药液是否敏感。5.6 判定抑菌圈测定敏感的最小药物浓度说明书的用药浓度，判定该抗生素有效。6消毒剂药效检验6.1 药物称量按药物使用说明书用量的 1 000倍，用精确度为0.1 mg勺分析天平精确称量药物，置于1L容量瓶中。示例2:某厂家生产的某品牌含量 8%二氧化氯，说明书治疗用量为每667耐水体用10

15、0g150g。取最大用量150g,用药浓度为0.2249 mg/Lo称量时，准确称取 224.9 mg二氧化氯，置于1 000 mL容量瓶中。6.2 母液制备向容量瓶加入蒸储水溶解、稀释，充分搅匀，最后定容 1 000 mL6.3 检验6.3.1 养殖用水消毒取30 L塑料容器加入20 L养殖用水，然后从容器中准确取出20mLK再加20mLM液，混匀静置消毒2h。6.3.2 细菌培养分别取养殖用水和消毒 2h后水体各100 L,在无菌条件下，分别涂布于无菌平板上，28c培养24h。6.4 结果观察培养24 h后，取出平板观察菌落生长情况。6.5 判定涂布养殖用水平板长菌，涂布消毒2 h后水体平

16、板不长菌，判定该消毒剂有效。7杀虫驱虫药药效检验7.1 外用杀虫药7.1.1 药物称量按药物使用说明书用量的 1 000倍，用精确度为0.1 mg勺分析天平精确称量药物，置于1L容量瓶中。示例3:如1包200 g的杀虫药可用于8亩1 m水深池塘，即每667耐水体用25 g,用药浓度为0.037 5 mg/L。称量时， 准确称取37.5 mg杀虫药，置于1 000 mL容量瓶中。7.1.2 母液制备向加入容量瓶加入蒸储水溶解、稀释，充分搅匀，最后定容1 000 mLl7.1.3 母液稀释取50L塑料容器4个，分别加入40 L水，然后分别从容器中准确移出40 mLK再加40 ml#液，充分搅匀。再

17、取50L塑料容器1个，加入40L水，作为对照。7.1.4 检验向4个容器分别放6尾8尾确诊感染寄生虫的鱼种入稀释母液的容器，30 min后用生物显微镜逐一检查鱼体表或鲤上寄生虫的脱落或死亡情况。7.1.5 判定2 h内，检验组鱼体表或鲤上寄生虫大部分脱落或死亡，对照组鱼体表或鲤上寄生虫没有脱落，判 定该杀虫药有效。7.2内服驱虫药7.2.1 病鱼样品暂养取250 L塑料容器4个，3个为检验组，1个为对照组；分别加入养殖用水150L,各放养确诊感染体内寄生虫的鱼种7尾8尾，不间断充气增氧，投喂饲料 1次/d ,吸污1次/d。鱼种放养前称量总重。7.2.2 药物称量根据暂养鱼种总重和药物使用说明书

18、，计算出鱼种用药总量，按鱼种用药总量的1 000倍精确度称量药物，置于1L容量瓶中。7.2.3 母液制备向容量瓶加入蒸储水溶解、稀释，充分搅匀，最后定容1 000 mL7.2.4 药饵制作根据鱼种总重，按投率 2.5%计算出饲料日投喂量。准确吸取1 ml#液，用蒸储水稀释 5倍10倍，均匀拌入饲料中，静置 15min。7.2.5 药饵投喂按说明书给检验组的鱼投喂药饵1个疗程，1次/d ;对照组投喂饲料1次/d。7.2.6 判定投喂药饵1个疗程后次日，逐一解剖鱼，检查体内寄生虫，检验组鱼无寄生虫的，对照组鱼有寄生 虫的，判定该驱虫药有效。8水质改良剂药效检验8.1 药物称量根据药物使用说明书计算出10 块的用药量，按10 块用药量的1 000倍，精确称量药物，置于 30 L塑料容器中。8.2 母液制备向塑料容器加入蒸储水，充分搅匀，最后定容10 L。8.3 母液稀释取250 L塑料容器加入200 L养殖池水，用快速水质监测仪检测水体的氨氮，确定氨氮含量1 mg/L;然后从容器中准确取出 2L水