有机化学综合训练习题集

1、河南工业大学化学化工学院化学系有机化学教研组编写有机化学综合训练习题集2012 年 8 月 10 日一、选择题1 .根据反应机制，反应生成的中间体为碳正离子的是 A.光照下甲苯与氯气反应B.丁二烯与HCl反应C.丙酮与HCN勺反应D.过氧化物存在下丙烯与HBr反应2 .常温下能使滨水褪色的是 A.乙酸 B. 正丁醛 C. 乙苯 D. 环丙烷3 .烯煌与澳化氢加成符合 规则A. Saytzeff B. Hoffmann C. ClemmensenD. Markovnikov4 .下列化合物中，最高的是 A.正己烷 B. 2甲基戊烷C. 2, 2二甲基丁烷 D. 环己烷5 .下列化合物沸点最高的是

2、 A.正丁烷 B. 3- 甲基己烷 C. 正己烷 D. 2-甲基戊烷6 .下列化合物酸性最强的是 A.乙醇 B. 乙酸 C.水 D.乙酸乙酯7 .下列化合物中，酰化能力最强的是 A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOCID. CH3CONH8 .下列化合物中，酸性最强的是 A.乙醇 B. 水 C. 乙醛 D. 乙快9 .环己酮经NaBH还原，再经脱水后与 KMnO反应的产物是A.环己烷 B. 环己醇 C. 环己烯 D.己二酸10 .在水溶液中，碱性最强的是 A.氨 B. 甲胺 C. 苯胺 D. 乙酰苯胺11 .下列化合物中， 与Lucas试剂反应最快A. 异丙醇 B.

3、正丁醇 C. 烯丙醇 D. 丙烯醇12 .下列化合物中，烯醇式含量最高的是 A.乙酰乙酸乙酯B.丙二酸二乙酯C. 丙酮 D. 2, 4-戊二酮13 .能够发生碘仿反应的是 A.甲醛 B. 乙醇 C. 3- 戊酮 D. 苯甲醛14 . Grignard试剂可以在 中制备A.乙醇 B.四氢吠喃C. 苯胺 D. 水E .丙酮15 . Lucas试剂是指3/乙醇A. ZnCl 2/HCl B. Zn-Hg/HCl C. RMgX D. AgNO16.能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A.甲苯B. N, N-二甲基苯胺 C.硝基苯D.苯磺酸17.不能与饱和NaHS的 液反应生成晶体的是18.A.甲醛B.

4、环戊酮 C.二甲胺与HNO反应的现象是丁酮D. 3- 戊酮A.放出气体B.生成黄色沉淀C.黄色油状物D.不反应19. D-乳酸与L-乳酸的区别是A.熔点不同B. 溶解度不同 C.旋光方向不同D.化学性质不同20.季胺碱热分解符合规则Hu kel21.卜列哪一个极限结构对1,3 丁二烯真实分子的结构贡献最大A. H2c 二 C 一 C 二 CH 2H H4C. H 2C -C = C -CH 2H H4-B. H2C-C = C-CH2H HD.H2C-C = C-CH2H HA. Markovnikov B. Hofman C. Saytzeff D.22.A.醛 B. 醒C.D. 酯23.

5、CH 3CH=CH子中含有个冗键B. 3C. 8 , 1 D. 624.丁烷绕C2-C3键旋转的最稳定的构象是A.完全重叠式B.对位交叉式C.部分重叠式D.邻位交叉式25.环烷煌最稳定的构象是A.环丁烷蝶式B.环戊烷信封式C.环己烷椅式D. 环己烷船式按官能团分类，丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于26 .能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A.苯胺 B. N-甲基苯胺C.对甲基苯胺D.乙酰苯胺羟基酸27 .某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯，则该羟基酸是A. a - B. 3 C. 6 - D. T -28 .下列试剂作为亲核试剂，亲核性最强的是 A. NH3B. RO - C.

6、ROH D. OH29 .低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥 A. CaCl 2 B. Na C. H2SO D. MgSO 430 . CH 3CHCHBrCHW KOH/CH50H溶液反应的主产物是 A. CH CH=CHGH B. CH3CHCH(OH)CHC. (CH 3) 2CHCHOH D. CH 3CHCHCH31 .下列化合物有芳香性的是 32 .下列化合物哪个可以用来制备 Grignard试齐O.；一、. O-CH3A. H3CO-C CH2-BrB. Br ；.；.一 O-CH333 .在光照下，烷煌进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的协同反应，无中间体A.碳正离子B. 自

7、由基 C. 碳负离子 D.H3CH2C34 .化合物 ,-C-H的费歇尔投影式正确的是 HO /H3c0HH | CH2CH3CH3HCH2CH3CH2CH3A. ho CH3 b. ho + ch3c. h+ch3D.CH2CH3HOH35 .下列各异构体中，不与 AgNO的醇溶液反应的是36 .下列化合物能发生歧化反应的是 A. C6H5CHOB. CH3CHOC. (CH3)2CHCHO37 .下列化合物不能溶于浓硫酸的是 A. CH3CH2OHB. H2C=CH2C. CH3CH3D. CH30cH338 .下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是 NH2A. (CH3CH2)2NHB.

8、I 1 C. (CH3cH2)3ND. CH3c0NH239 .下列各对化合物中，不属于立体异构的是 A.正戊烷和新戊烷B.环己烷的椅式构象和船式构象C. (R)-乳酸和(S)-乳酸 D.顺-2- 丁烯和反-2- 丁烯40 .下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是 A. CH3COOC2H5B. (CH3)3CCOOC2H5C. HC00CH 2cH343 .保护醛基常用的反应是A.氧化反应B.羟醛缩合C. 缩醛的生成 D.还原反应44 .下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是 a.甲醇 b. 乙醇 c. 正丙醇 d. 叔丁醇>b>c>a D. a > b>d&g

9、t;cA. d >c>b> a B. a >b>c>d C. d45 .下列化合物不能与饱和NaHSO作用生成晶体的是A. CH 3CHOOIIC. CH 3CCH 3OIID. CH3CH2CCH2CH346 .某卤代煌发生亲核取代反应时活性中间体是碳正离子，则与反应物相比，产物的构型A.完全翻转B. 保持 C.部分翻转，部分保持D. 都不是/C 三 CH /XeCH347 .下列试剂不能鉴别|和 I 的是3A. Br2/CCl4B. Ag(NH 3)2NO3 C. KMnO 4 D. Cu(NH3)2Cl48.下列反应能用来制备伯醇的是A.甲醛与格氏试剂

10、加成,然后水解B.乙醛与格氏试剂加成，然后水解C.丙酮与格氏试剂加成,然后水解D.乙酸乙酯与格氏试剂加成，然后水解49.烷煌发生卤化反应时，13° H的反应活性从大到小排列正确的是A. 1° H > 2° H > 3B.1° H > 3° H > 2° HC. 3° H > 1° H > 2H D. 3H > 2° H > 1° H50. CH2=CHCCHC?CHf 1 mol HBr加成产物是A. CH3CHCH2CH2c三CHB.CH2CH2

11、CH2CH2LCHBrC. h2C=chch2CH2C=ch2D.BrH2C= CHCH 2CH2CH= CHBrBr51.若要由苯制备间硝基苯甲酸，正确的方法是A.先硝化，再烷基化，最后氧化B.先烷基化，再硝化，最后氧化C.先烷基化，再氧化，最后硝化D.都正确52.下列化合物中，与硝酸银乙醇溶液作用最快的是A. 氯乙烯 B. 1-澳丁烷 C. 氯化茉 D. 2-53.为了提高 CHCHO + HCNCH 3CH(OH)CN勺反应速率，可采用措施。54.55.56.A.加酸 B. 加碱C. 增加HCN勺浓度D. 搅拌A.OCH3稀酸溶液中,卜列哪种物质不存在B. CH3OHC.D. HOCH2

12、（CH2）3CHO卜列化合物中，哪一个与Na反应最快A.甲醇 B. 正丁醇 C. 叔丁醇 D. 2- 甲基-1-丙醇卜列化合物哪一个不是 CH=CH?Cl的极限结构+A. H 2c = CHCl B.H 3C - C 二 ClC.HH2C- C =DClH一 4- *H2C-CH-CI57.下列各结构中哪一个共振式对真实结构贡献最大CH3NO258 .下列试剂作为亲核试剂，亲核性最弱的是A. NH3 B. RO C. RSD. OH59 .共振论主要用于表征的结构。A.有机分子B.离域体系C.含有两个以上？键的分子D. 有机中间体64.65.A.休克尔规则 B. Saytzeff将下列化合物沸

13、点最高的是规贝 U C. Hoffmann规则 D.马氏规则A.乙烷 B. 丙烷 C. 2- 甲基戊烷 D.卜列四个化合物在水中溶解度最大的是正已烷60 .下列化合物中，芳香性最大的是 A.吠喃 B. 口比咯 C. 曝吩 D. 无法2 CH3CH20HH2SO4. ©2H5)2061.反应属于A.亲电加成 B. 亲电取代 C.亲核取代D.亲核加成62.竣酸的四类衍生物中，化学性质最活泼的是 A.竣酸酯 B. 竣酸酎 C. 酰氯 D. 酰胺63.卤代烷进行分子内脱去卤化氢得到烯煌,所得烯煌的双键位置遵守66.67.A. KMnC4 酸性溶液B. Tollen卜列化合物酸性最强的是OHA

14、.C. Sarret试齐 ij D. LucasOHC.D.NO2CH C2NA.丙醇 B. 正戊醇 C. 2氯丙烷 D. 1把CHCH=CHCOHM化为CHCH=CHCHO取用的氧化齐是68.下列化合物进行硝化反应速度由快到慢为OHa.b.CH3d.no2A. a b c dB. a c b dC. a d b cD. b a c d69. 一含氮有机化合物,与 NaNO+HCl反应生成黄色油状物,它是化合物。A.伯胺B.仲胺 C. 季胺碱D.重氮盐70. Williamson合成法是合成的主要方法。A.酮B.卤代煌 C. 混合醒D.单醒71.卤代烧水解反应的条件是A.酸催化 B. 碱催化

15、C.两者皆可D.两者皆不可72.在有机合成反应中，用于保护醛基的反应是A.羟醛缩合B.（半）缩醛反应 C.厥基试剂与醛缩合D.氧化还原73.比较下列化合物进行S2反应的反应速率74.75.76.77.3bCH2 CH2Brcch3 C-BrCH3A. a > b > c B. b > c > a C. b > a > c将下列化合物按硝化反应的难易次序排列a. PhH b. PhMe c. PhNOD. c > b > a2 d. PhClA. a > d > c > b B. d > c > b > a C.

16、 b > d > a > c D. b > a > d > c卜列化合物中，能发生碘仿反应的是OIkA H3C-CH2-C-CH2-CH3CH2 - CH2OHCN(CH3)3将季胺碱CH3CH2CHCH3OH加热,A. CH 3CHICH=CH B. CHsCH=CHGHC. CH3CHCH(OH)CHD.H3C-CH2-CH- CH2-CH3OHOHH3C CH-CH2-CH2-CH3得到的主要产物是等量的A和B卜列化合物与AgNO的EtOH溶液反应最快的是Cl ch2ch2ciChch 3A.B.CH2CH3C.D.ClChch 378. （1R ,

17、2S）-1-苯基-2-甲氨基-1-丙醇的Fisher79.80.82.83.84.A. HHC6H5CH 3NHCH 3 D B.OH投影式是HOC 6H5CH 3NHCH 3亲核反应与亲电反应最主要的区别是A.反应的立体化学不同B.反应的动力学不同C.反应要进攻的活性中心的电荷不同比较苯酚（I ）、环己醇（II ）、碳酸（IIIA. II > I > IIIB. III > I > II C. I > II > IIIH是同一种化合物的是81.HA. H HCH3BrClCH 3B.HHCH3CH 3BrClC.D. 反应的热力学不同）的酸性大小D. II

18、 > III >ClHHBrCH D.CH 3CH3 H ClCH 3卜面四组醇，哪一组用酸处理后两个化合物会生成相同的碳正离子?A.C.OHA.OHOH 和和HOCH 20H用H 3PO4处理得到的产物是CH 2OCH 2H 2OH和丙二酸二乙酯在GHONa/GHOH在下与1,3-二澳丙烷反应，然后用酸处理将得到COOC 2H5COOC 2H5A. I_B.|_ COOC 2H5COOH 口 D.COOH85.下列化合物有光学活性的为H3c CH3A.86.化合物 CHC?C?CH=GHJ Lindlar催化（Pd/BaSQ）加氢的产物是 A.B.C.D. /一 二87 . 2,

19、 4, 6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂，这是由于发生A.自由基反应 B. 亲电取代 C.亲核取代D.酸碱反应88 .下列四个溶剂，比重大于 1的是A.正庚烷 B. 环己烷 C. 乙醛 D. 1, 2-二氯乙烷89 .下列化合物碱性最强的是 A. 口比咤 B. 苯胺 C. 口比咯 D. 唯咻90 .乙醇和甲醛互为 异构体A.碳架异构体B.互变异构体C.官能团异构体D. 价键异构体91.卜列反应用何种试剂能完成COOHCH 20HA. LiAlH 4 B. NaBH 4 C. Na + EtOH D. Pt/H292 .从库房领来的苯甲醛，瓶口常有一些白色固体，该固体为93.A.苯甲醛聚合物

20、 B.C.苯甲醛与CO反应产物完成下列反应所用氧化剂是苯甲醛过氧化物D. 苯甲酸O_-+A. KMnO/H B. KMnO 4/OHC. K2Cr2O/HD. CrO3/ 口比咤94.下列醇最容易发生分子内脱水的是 95.测定有机化合物熔点时，在200 c以下常用的热载体是A. 硫酸 B.盐酸 C. 甘油 D. 环己烷A.碳止离子B.游离苯 C.碳员离子D97.0:： O. 协同反应，无中间体96.光照下，烷煌卤代反应是通过哪种中间体进行的?一 0A. Zn/Hg ,浓盐酸B. NHC. H2/NiD. LiAlH4,/ ( )- 98.A. Na/NH3(l), -33 c B. HC. H

21、 2/NiD.先力口 HBr,一 O2NH?H2。，KOH/(HOC2CH) 2O2/Lindlar后加KOH国享，加热99 .溟原子与甲烷反应生成溪化氢和甲基游离基， kcal/mol ,则逆反应的？H和Ea (单位：kcal/mol )A.-15和 +18 B.-15和-18 C. -18100 .不能与N2+C发生偶联的是A. 苯 B.苯酚 C. N, N-一甲基力二、完成卜列反应1. " + Cl2v-()2. CH3CH2CH3 + (1mol) Br 2 * (3. H2c =CCH2CH3+ ICl (CH 34. H2C=CCH2CH3 + HBr -( 占七5. =

22、CH + (1 mol) Br 2(6. + (1mol) HBr -(?H 和 Ea 分别为 +15 cal/mol 和 +18分别表示为和-15 D. -15和 +35胺D. 1,3-一羟基苯):；'7. CH 3c 三 CHNa, NH 3n-C4H9Br22.HgSO 4, H 2so 48. CH3c 三CH + H2O CH 3CH 二 CH2CH3CH -CH2CH3AlCl 3H2SO4(浓)HNO3 H2so4 水蒸气12. |' 16.BrKOH/乙醇CH3cHCH 2cH3 Mg纯乙醴20. H3c CH:CHC6H5 + CH30H O,(1 mol)

23、HIH3C-O C ：CH2 'HH2C -O-CH22.23.24.CHOCHO25.O-CH 3 +3 (1mol)HI(1mol) HI+ CN -OH-H3O+(CH2OH)2干HClH2/Ni .- tH3O+HBr26. CH3CH2OH Mg . 乙醴(1) HCHO H3O +39.27. CH 3CH 2CHO 5%NaOH -28.浓OH-I2, NaOH29. CH3CHCH 2cH 3IOH30. CH3CH2COOH P, Cl2C2H50HK2CO332. CH3(CH2)15cOOCH 2cHCH 20H + CH 3OH IOH33. CH3CHCOOH

24、OH1Br234. CH3CCH2COOC2H5 > NaOC 2H535. CH3COOC 2H5 HOAc36.37.(CH 3CO)2ONaNO 2+HCl+ (CH2)3OHNH2NaNO2+H2SO439N(CH 3)24041氧六环42+O4330OCNO44+ROOROC2H50HO45ONaCN46OH47CNBr48OH49H2SO4Zn, HClCOOC 2H550.+I2, NaOH51. CH3cH2cOCH2cOOH+OONa 2cr2O7+H 2so 4CH2 HBrHNO 3KNO 3+HNO 3SOCl 2Cl2, P干HClO + HOCH 2CH 20

25、H H3O +AlCl 3 + H2c=CH2+ HSO4- +C2H5OH, H +C2H5OHN2 + HSO 4- C2H50HOH(2) OMg_Et2O+ Cl2 hv0 5 CKMnO 4, H +52.浓 H2SO4Fe, HClCH3COOH浓 HNO 354.55.53.hv+ Cl2OH-KMnO 4CH2OHCH 20H 干HClPh CH 2Br -NaC =CHCH3O3 Zn/H 2OH2Lindlar催化剂C2H5ONaC2H5OH65.58.ClCH2clC2H5ONaCH2COOC 2H55CNC2H5OH59.60.,HClMgEt2O61.NBr2, Fe

26、Br3 >>浓 H2SO462.N HHNO363.+br2 CH2CH 3+(1 mol) Br 265.OCH3浓 HNO3h2soT三.根据要求回答下列问题1 .按能量高低排列下列活性中间体顺序，并说明理由。2,按酸性由强到弱排列下列化合物顺序，并说明理由。a. CH3COOHCH3CH2COOHCICH2COOHCOOHNO 2ABCDED. C6H5SOHE. C6H50He. A. CH 3COOH B. HC?CH C. C 2H50H3,按碱性由强到弱排列下列化合物顺序，并说明理由。a. CH3CH2NH2NH3CbHHCH3 NNO2CH3DECH3 N(1) 酒

27、石酸(2, 3二羟基二酸)(2)氯代苹果酸(2氯3 羟基丁二酸)AB5.分离下列各组化合物6.比较下列化合物与 HBr加成反应活性，并说明理由。7.用化学方法鉴别8.试画出下列化合物的最稳定的构象式 顺一1一甲基一 4一叔丁基环己烷(2) 薄荷醇9.画出下列化合物所有对映体的Fisher投影式，并标出 R/S构型AB C4.在氯苯的亲电取代反应中,?Cl为什么是第一类定位基，却使苯环钝化?2 戊酮与3戊酮CH3CH3苯乙酮，苯甲醛，苯甲醇(2)乙酰氯，乙酰胺，乙酸乙酯乙醇，乙醛，苯甲醛，环己酮甲醛，甲酸，2-戊酮，3-戊酮，草酸CH(CH 3)2H一 HOHc.(2)苯胺与硝基苯A. H 2C

28、 CH 2B. H 2 C = CHCH 3C.H3CC-CCH 3 I（3） 苹果酸（2 羟基丁二酸）10 .下列合成路线哪一条较实用，为什么?CH3CH3Ia a.CH3Br + NaO-C -CH 3 -CH3OCCH 3JH3c(1).ICH3CH3I lb CH3ONa + (CH3)3CBr海。5.ICH3-+CNH3 Oa a. CH2COOHCH2COOHJIClCN<b. CH2COOH OH CHCHOO - CN 二COOHH2cCOOHC2H5OH , H +CH(COOC 2H 5)2 ClClCHCHOOICNC2H5OH, H2SO4 CH(COOC2H5)

29、2A11 .试用透视式表示 2-澳丁酸的对映异构体，并指出 R/S构型。12 .用正丁醇与 HBr制备1-澳丁烷时，粗产品里往往含有正丁醇和正丁醛。如何去除这两种副产物？13 .指出下列反应的可能的机理类型（如Sn1, 42, E,亲核加成，亲电取代，自由基等）Br2H2CCH2 CHzBrCHzBrCH 3ZnClCH3-C - OH + HClCH3CH3-C- Cl(2)H3CH3CCH3OCHCH3 + HI (1mol)2 CH3I + CH3CH2OHCNCH3CHO +CN_ OH > CH3CH(4)OHH2SO4Br2NO 22+ HBr500 cROORH3cICH3

30、O-,CH 30HCH 3 C CH 2 (8)14.试比较下列化合物进行 d1反应时的反应速率大小:3-甲基-1-澳戊烷 （2） 2-甲基-2-澳戊烷 （3） 2-甲基-3-澳戊烷15.命名下列化合物（有立体构型的需要注明）3)2CH.COOHCH(CH 3)2CH=CH 2CH3HCH3C2 H5 HCCCH316.卜列各对化合物属于对映体，非对映体还是同一种化合物?HH 3c /BrBrCH3反式1-氯-4-碘H3CH(3) Br /CH3HBr17 .画出下列各二元取代环己烷最稳定的构象，并指出有无旋光性。（1）顺式1-澳-2-氯 （2） 顺式1,3-二羟基 18 .将下面箭头所指的

31、A、B C和D四类氢原子按酸性由强至弱的顺序排列。19.A.四、HO-CH2CH2CH2COOH画出下列化合物最稳定的构象（优势构象）内消旋-2, 3-二澳丁烷B.顺环己烷-1, 3-二醇预测下列各反应的产物并写推测出其反应机理NaCl1. H2c = CH2 + Br2+ (1mol) HBrH3c 2.CH3ZnCl3 CH3 - CCHCH3 + HClI IH3c OH4. CH30cHCH3+HI(1mol)5.CH3CHO + CN OH6.hvCH3CH =CHCH 3 + Cl2»H2SO4 3"AlCl3OH11.OH12.CH313.15.五、CHCH3

32、 OH14.CH2cH2c(CH3)2OHH+RROHCH3C -OC(CH3)3+ H2O1811 O推断结构CH3CH3CH3H+3CH3COOH+HO18C(CH3)3HOC2CHOH和 B ( QHO),B与Zn(Hg)+浓盐酸作用1 .化合物A的分子式为C7H12C2, A对碱稳定，用稀酸处理生成B遇饱和NaHSM液生成无色晶体，但不能使高镒酸钾溶液褪色;生成化合物C (QH10); C不与Br2 (CCl4)反应；B经催化加氢只生成一种化合物Ds试推测A、B、C D的结构简式。2 .化合物A的分子式为 QHmO, A可溶于硫酸，用硫酸共热生成化合物B (QHi2), B可使Br2

33、(CCl。褪色；B经臭氧化还原水解只生成一种物质C (C3H6Q; C可发生碘仿反应；C用异丙基澳化镁处理再水解生成原来的化合物A。试推测A、B、C的构造式并分别写出 A与硫酸生成B、B与Br2 (CCl4)作用、B生成C、C与异丙基澳化镁生成 A的反应式。3 .某烷基苯C9H12进行硝化时得到产物只有一种为GHnNO。试推测C9H2的构造并命名。4 .有两种未知的同分异构体 A和B (QHhCl),不溶于硫酸。A脱氯化氢生成一种物质 C (QHw),而B脱氯化氢生成分子式相同的两种物质D (主要产物)和 E (次要产物)。C经KMnO氧化生成HOOC(CH4COOH经同一条件氧化 D生成O、

34、尸OCH 3CCH 2cH 2cH 2co0H , E生成唯一的有机化合物jjL 。试确定A和B的构造式。5 .化合物A(GH4O)可溶于硫酸，遇金属钠放出氢气，与硫酸共热生成化合物 B(QH2)。B可使Br2 (CC14溶液)褪色，B经臭氧化水解生成一种物质 C (GHO)。C用异丙基澳化镁处理，随后水解生成原来的化合物A。确定A、B和C的构造简式和各步反应方程式。6 .未知化合物 A (QHw)在催化剂Ni存在下可吸收1摩尔Hb,当A用臭氧处理后再用 Zn/H20水解得到两种产物 D (GH。和E (GHw。，D和E具有下列性质：D或E + 2, 4-二硝基苯肿黄色沉淀；D或E + Tol

35、len 试剂 无反应；D + NaHSQ 淀；E + NaHSQ 小反应；给出A、D和E的构造式，并写出所有的反应方程式。7 .某化合物A分子式为GH4。，A可以很快使滨水褪色，可以与 2, 4-二硝基苯肿反应， A被KMnOM化生成一分子丙酮及另一化合物 B; B具有酸性，与 NaOI反应生成一分子碘仿 和一分子丁二酸。试确定 A和B的构造式。8 .化合物A、B和C的分子式都是 C3H6Q。A与碳酸钠作用放出二氧化碳，B和C不能,但B和C在氢氧化钠的水溶液中加热后可水解，B的水溶液蒸储出的液体能发生碘仿反应。试推测A、B和C的构造式并写出其反应式。9 .有两个化合物 A和B, A的分子式为 C4H8O3, B的分子式为 QH2Q, A显酸性，B是中 性。若将A加热生成产物 C (QHO), C比A更容易被