农药草甘膦生产废水处理的研究35122

1、农药草甘膦生产废水处理的研究摘要：运用微电解絮凝床预处理和UASBSBR组合处理草甘膦废水。试验结果表明；当进水（CODcr为2600030000 mgL，（Cl-）为 3300035 000 mgL时，处理后出水（CODcr）小于 130 mgL，CODcr平均去除率可达 99以上。 关键词：草甘膦 废水处理 微电解 厌氧 好氧  A Test of Treatment of Wastewater from Pesticide GIyphosate ProductionAbstract:A treatment of wastewater from glyphosate produc

2、tion, which used a combined process ofpre-treatment with a microelectrolytic flocculating bed and UASB-SBR, was tested.The results of the test showed that when the (CODcr) of the inlet water was 2600030000 mg/L and the （Cl-）was 3300035000 mg/L, the p(CODcr) of the outlet water after the treatment wa

3、s below l30 mg/L and the CODcr removal rate was over 99%.Key words: glyphosate; wastewater treatment; microelectrolysis; anaerobic; aerobic草甘膦废水是化工农药行业生产草甘膦粉剂、水剂过程中排出的有机高浓度含重金属废水。生产草甘膦的主要原料有二乙醇胺、片碱、去离子水、盐酸、甲醛、三氯化磷、30%液碱、重金属催化剂、双氧水、钨酸钠、液氨、硫酸亚铁等。1 废水水质与试验工艺1.1 废水水质草甘膦生产过程中各部分废水混合后的水质情况见表1。表1 草甘膦混合废水水质

4、情况项 目参 数pH值2.53.8（CODcr）/（mg·L-1）2600030000（BOD5）/（mg·L-1）1768020000（Cl-）/（mg·L-1）3300035000（NH3-N）/（mg·L-1）15.631.6（Cu）/（mg·L-1）125.3330.2（Ni）/（mg·L-1）3.954.50从表1可看出该废水m（BOD5）/m（CODcr）比值约为0.68，可生化性较好，主要为溶解性有机物，采用生物处理较为合理。但废水中含有高达35000mg/L的Cl-和大量重金属离子，使生化反应受到严重抑制，甚至根本无法

5、进行。有人有电解反应器加选择性生物反应器等工艺尝试去除Cl-对微生物的干扰，取得较好效果1。针对该废水特点我们采用微电解预处理与上流式厌氧污泥床（UASB）、好氧SBR、活性污泥法相结合的组合工艺对该废水进行连续处理试验。1.2 试验工艺草甘膦废水试验工艺流程如图1所示。废水首先进入调节池进行混合调节后，用不锈钢泵打入微电解絮凝床，经过适当停留时间后流人中和沉淀池，投加碱液调整pH至69，机械搅拌混凝沉淀以除去废水中的重金属和绝大多数Cl-和H+，并除去大部分CODcr。上清液流入UASB池中，利用厌氧菌的生物降解作用对污染物进行有效去除。出水进人SBR系统进行好氧处理，处理后可达标排放。1.

6、3 主要设备微电解絮凝床为钢结构，防腐，底部设有进水有水器，内部填充按一定比例配制的铸铁屑、粗制活性炭和疏松剂。出水通过集水槽汇入中和沉淀系统。 UASB为钢结构，防腐，底部设有进水布水器，内设三相分离器，外部采用泡沫塑料层保温。SBR反应器，内设曝气装置，按进水、曝气、沉淀、浇水、闲置的程序周期运行。2 试验结果分析2.2 微电解絮凝床+中和沉淀系统微电解絮凝床反应机理较为复杂，而且本身内部发生一系列物理化学作用。基本认为当有一定电位差的铸铁屑和粗制活性炭浸没在废水溶液中，废水充当电解质，构成无数个微电池回路，在它的表面有电流流动，产生电极反应和由此引起的一系列作用，改变废水中污染物的性质，

7、从而达到废水处理的目的。本研究中草甘膦废水的部分反应可能如下：阳极（Fe）：FeFe2+2eE0（Fe2+Fe）0.44 V2Cl-Cl22eE0（ClCl-）-1.359 V阴极（C）：酸性充氧条件下：O24H+4e2H2OE0（O2）1.23 VRH ·OHRH2ORH代表有机污染物。2当草甘磷混合废水流过微电解絮凝床十中和沉淀系统时，可能发生如下几种作用：还原作用。由上述反应的标准电极电位E0可知，酸性充氧条件下低电位的Fe与高电位的C在废水中的电位差达到1.67V，Fe和Fe2+可以对废水中的重金属及一些有机物起到还原作用，反应所产生的新生态H和Fe2+，共同作用可以将硝基还

8、原为胺基，将大分子降解为小分子；内部电解的还原能力可使废水中的有机污染物有机官能团发生变化，使废水中的组成向易于生化的方向转变。电场作用。废水中分散的胶体颗粒、极性分子、细小污染物受微电场的作用后形成电泳，向相反电荷的电极方向移动，聚集在电极上，形成大颗粒沉淀，使污染物降低络合作用。反应所产生Fe（OH）3水解生成Fe（OH）2+，Fe（OH）2+等络离子具有很强的絮凝作用，加碱中和沉淀后将是良好的混凝剂3-4。 这里特别要提及的是Cl-的去除，我们用空气采样器、多孔玻板吸收管和甲基橙吸收液，利用比色法测得Cl2存在，同时根据我们对沉淀物及微电解絮凝床填料分析表明也存在大量Cl-，证明Cl-污

9、染物去除是由上述机理共同作用的结果。将草甘解综合废水流过我们自己研制的微电解絮凝床，然后在中和沉淀池中加碱沉淀，调整在微电解絮凝床中不同停留时间，结果如图3所示。考虑到控制微电解絮凝床的体积和造价，一般情况下选择废水停留时间 810 min。2.2 UASB系统UASB系统成功的关键在于培养一个合理分的微生物系统，即微生物驯化。用生活污水好氧处理系统的污泥和某药厂厌处理系统的污泥各半加入UASB中，其接种污泥（VSS）的质量浓度为25 gL，然后用米滑水和废水按不同比例混合后逐渐加人，起始阶段控制进水（CODcr）为4 000 mgL左右，当CODcr去除率提高到80以上时逐步增加进水量和进水

10、浓度，经35d运行后，CODcr负荷由 0.40.8 kg（m3·d）提高到 2.8 kg（m3·d），进水 p（CODcr）由 4000mgL提高到9000 mgL左右，直至将微电解絮凝床十中和沉淀系统中出水直接进人UASB系统，CODcr去除率稳定在90以上。UASB运行结果见图4。2.3 SBR系统当UASB系统出水稳定后，启动SBR系统。我们采用同样的污泥各半加人SBR系统中，投量为 SBR反应器有效容积的 12，接种污泥（MLSS）的质量浓度为 12 gL左右。仍旧逐渐加人不同配比的米计水与UASB出水，起始进水的质量浓度控制在400 mgL左右，气水比控制在 8

11、12。约25d后反应器中的活性污泥逐渐成熟，污泥颜色逐渐由深褐色转变为棕黄色，沉淀性能优异，SVI数值在5080之间。CODcr去除率稳定在8590之间，SBR试验结果见表2。表2 SBR运行结果运行时间/d进水（CODcr）/（mg·L-1）出水（CODcr）/（mg·L-1）去除率/%111564418471.4162076418176.3212593617880.92630108612988.13135112912289.22.4 整体工艺运行效果整个处理装置包括微电解絮凝床、中和池。UASB和SBR等。运行结果表明：微电解絮凝床十中和池可有效地去除废水中的Cl-和H

12、+及大部分CODcr，为厌氧反应器的有效运行奠定了基础；SBR反应器的成功运行使废水最终达标排放。全套运行工艺数据（平均值）见表3。 表3 整体工艺运行参数处理单元pH值（CODcr）/（mg·L-1）（Cl-1）/（mg·L-1）（重金属）/（mg·L-1）进水出水进水出水进水出水进水出水微电解絮凝床+中和池2.53.869260003000098801129733000350005946021303500.5UASB696998801129710861129  0.50.5SBR696910861129122130  0.50.53 结论当进水 （CODcr）为 2600030000 mmL，pH值为2.53.8，p（Cl-）为3300035000mgL，（重金属）为 13035O mgL时，微电解絮凝床十中和沉淀系统可有效地去除草甘膦废水中的Cl-，H+和重金属，并对CODcr有60左右的去除率。草甘膦废水的驯化污泥具有良好的吸附。凝聚和降解废水中有机物的性能。镜检结果表明在SBR中其生物相以菌胶团和原生动物中的裂口虫为主。稳定运行结果表明，草甘磷生产废水采用微电解UASBSBR处理工艺是可行的。处理后系统出水各项指标可达标排放。参考文献：l张焕帧，王艳茹