RNA的加功与修饰ppt课件

1、1) mRNA加帽的生物学功能加帽的生物学功能2) mRNA加尾的生物学功能加尾的生物学功能3) mRNA前体的可变剪接前体的可变剪接4) RNA的修饰与编辑的修饰与编辑5) mRNA的转移的转移6) mRNA的降解的降解1) PolI: rRNA, 28S RNA, 5.8S RNA, 18S RNA2) PolII: U RNA, miRNA, siRNA3) PolIII: 5S RNA, tRNA, 7SL RNA1) 原核生物原核生物mRNA短少加帽和加尾短少加帽和加尾;2) 原核生物原核生物mRNA没有内含子没有内含子, 不存在剪接不存在剪接 加工加工;3) 未发现原核生物未发现原

2、核生物mRNA存在编辑的例子存在编辑的例子;4) 原核生物无终止密码原核生物无终止密码mRNA的翻译延伸的翻译延伸.No stopcodon mRNA的翻译的翻译.l未端修饰未端修饰end-modification 加帽与加尾加帽与加尾. 真核生物和真核生物和l 古细菌的古细菌的 mRNA合成时，需在合成时，需在5-端加帽及端加帽及3-端加上端加上l 一段一段Poly(A)尾巴。尾巴。l剪接剪接splicing 内含子切除内含子切除, 真核生物中大多数编码蛋真核生物中大多数编码蛋l 白质的基因都有内含子，这是一段不编码的顺序，白质的基因都有内含子，这是一段不编码的顺序，l 在转录时与编码顺序一

3、道拷贝成前体在转录时与编码顺序一道拷贝成前体RNA。前体。前体l RNA中的内含子剪除后转为成熟的中的内含子剪除后转为成熟的mRNA，然后翻，然后翻l 译成蛋白质。某些古细菌的转录物也有内含子，但译成蛋白质。某些古细菌的转录物也有内含子，但l 在真细菌中非常稀有。在真细菌中非常稀有。l剪切剪切 原核生物和真核生物的原核生物和真核生物的rRNA和和tRNA初级转初级转l 录物常由多个功能单位组成，必需剪切后才干转变录物常由多个功能单位组成，必需剪切后才干转变l 为成熟的分子。为成熟的分子。l化学修饰化学修饰 一切生物的一切生物的rRNA和和tRNA都必需进展化学修都必需进展化学修l 饰，将某些化

4、学基团参与到每个饰，将某些化学基团参与到每个RNA分子中。分子中。l编辑编辑 经过化学修饰改动经过化学修饰改动mRNA的编码信息称为的编码信息称为RNA编编l 辑，仅在某些生物种属和细胞器基因组中存在。辑，仅在某些生物种属和细胞器基因组中存在。1) 不加帽不加帽2) 不加尾不加尾3) 有内含子有内含子,自我剪接自我剪接4) 广泛的编辑广泛的编辑5) 广泛的修饰广泛的修饰在一切转录的在一切转录的RNA产物中产物中, 只需只需POL II基因转录基因转录产物才有帽子构造产物才有帽子构造,其功能是其功能是:1阻止阻止mRNA的降解的降解 细胞内存在许多细胞内存在许多RNA酶酶RNase，它们可攻击游

5、离的，它们可攻击游离的RNA分子。分子。 RNA酶的降解从酶的降解从5端起始，端起始， 当在当在mRNA的的5 端加上端加上 m7GpppG帽子后，带有帽子后，带有3个衔接磷酸个衔接磷酸 的的5帽可阻止帽可阻止RNase切割。切割。2提高翻译效率提高翻译效率 真核生物真核生物mRNA必需经过必需经过5帽帽 结合蛋白才干接触核糖体结合蛋白才干接触核糖体, 起始翻译。短少加起始翻译。短少加 帽的帽的mRNA由于不能被由于不能被5帽结合蛋白识别，帽结合蛋白识别， 其翻译效率比加帽其翻译效率比加帽 mRNA 低二十倍。低二十倍。3作为进出细胞核的识别标志作为进出细胞核的识别标志 凡由凡由Pol II转

6、录的转录的RNA均均 在在5端加帽，包括端加帽，包括snRNA，这是，这是RNA分子进出细胞核分子进出细胞核 的识别标志。大多数的识别标志。大多数snRNA转录后在细胞核中接纳转录后在细胞核中接纳 5端单甲基端单甲基m7G加帽，然后转移到细胞质与加帽，然后转移到细胞质与snRNP蛋蛋 白结合。在细胞质中白结合。在细胞质中snRNA 5帽需再修饰成为三甲基帽需再修饰成为三甲基 带帽构造带帽构造m2，2， 7G，随后重新前往细胞核参与，随后重新前往细胞核参与mRNA 的剪接加工。的剪接加工。U6 snRNA由由PolIII转录，在其转录，在其5端保管端保管 的三磷酸基团无帽子构造，因此不能输出细胞

7、核。某的三磷酸基团无帽子构造，因此不能输出细胞核。某 些突变型的被保送到细胞质中的些突变型的被保送到细胞质中的snRNA由于不能合成由于不能合成 三甲基带帽构造，不能前往细胞核。三甲基带帽构造，不能前往细胞核。 4提高提高mRNA的剪接效率的剪接效率 5帽结合蛋白涉及第一个内帽结合蛋白涉及第一个内 含子剪接复合物的构成，直接影响含子剪接复合物的构成，直接影响mRNA的剪接效的剪接效 率。率。mRNA的帽子的帽子构造是构造是进出细进出细胞核的胞核的识别标识别标记记, 未未加帽的加帽的mRNA不能输不能输出细胞出细胞核核. 核核膜通道膜通道具识别具识别其蛋白其蛋白质成分质成分1提高提高mRNA 的

8、稳定性的稳定性 2控制与提高控制与提高mRNA翻译效率翻译效率 3有助于有助于mRNA前体最后一个前体最后一个 内含子的剪切内含子的剪切U1A蛋白合成的自我调理蛋白合成的自我调理: UIA mRMA的的5有有UIA蛋白结合顺序蛋白结合顺序. 当当UIA蛋白过剩时蛋白过剩时, UIA与前体与前体mRNA 5结合结合, 导致导致3切割因子与切割因子与AUUAAA位点结合位点结合, 阻止加尾阻止加尾, 并引起并引起mRNA前体降解前体降解. U1A蛋白质蛋白质: U1 snRNPs 中与中与U1 snRNA结合的蛋白质结合的蛋白质, 与与mRNA剪接加工有关剪接加工有关.eIF4: eIF4E,4A

9、,4G许多动物卵细胞许多动物卵细胞的成熟依赖于母的成熟依赖于母源源mRNA的加尾的加尾. 一些母源一些母源mRNA的的Poly(A)尾太短尾太短,不能起始翻译不能起始翻译. 原原因是加尾蛋白因是加尾蛋白CPSF在在Maskin的作用下不与加的作用下不与加尾信号结合尾信号结合.孕激孕激素可作用素可作用CPEB磷酸化磷酸化, 减弱减弱Maskin的作用的作用,促使促使CPSF与加尾与加尾信号结合信号结合, Poly(A)延伸延伸,翻译进展翻译进展.1) mRNA前体的剪接步骤前体的剪接步骤2) mRNA前体中与剪接有关的顺序前体中与剪接有关的顺序3) mRNA前体剪接中的转脂反响前体剪接中的转脂反

10、响4) snRNA在在mRNA前体剪接中的作用前体剪接中的作用5) SR蛋白质在蛋白质在mRNA前体剪接中的作用前体剪接中的作用6) 可变剪接可变剪接7) 反式剪接反式剪接内含子类型内含子类型 分分 布布- GUAU内含子内含子 真核生物核前体真核生物核前体mRNA AUAC内含子内含子 真核生物核前体真核生物核前体mRNA I 型型Group I 真核生物核前体真核生物核前体mRNA 细胞器细胞器RNA II型型Group II 细胞器细胞器RNA 某些原核生物某些原核生物RNA III型型Group III 细胞器细胞器RNA 孪生内含子孪生内含子Twintrons 细胞器细胞器RNA 前

11、体前体tRNA内含子内含子 真核生物核前体真核生物核前体tRNA 古细菌内含子古细菌内含子 不同不同RNA-这是最早在单这是最早在单细胞原生生物细胞原生生物的的rRNA剪切加剪切加工中发现的内工中发现的内含子切除景象含子切除景象, 不依赖蛋白质不依赖蛋白质仅由仅由rRNA分子分子本身催化的剪本身催化的剪接反响接反响, 又称为又称为核酶核酶.组群组群IIII内含子内含子(Group II)(Group II)主要出如今线粒体和叶绿体主要出如今线粒体和叶绿体mRNAmRNA前体剪接前体剪接中中. Group II. Group II内含子剪接也不依赖蛋白质内含子剪接也不依赖蛋白质, , 主要由前体

12、主要由前体mRNAmRNA的构型的构型提供剪接活性提供剪接活性, ,也属于一类核酶也属于一类核酶. Group II. Group II的内含子二级构造与的内含子二级构造与U snRNAU snRNA的类似的类似, ,因此推测后者由因此推测后者由Group IIGroup II型进化而来型进化而来, U snRNA, U snRNA提提供了与前者类似的空间构造供了与前者类似的空间构造. .The X:A signal and the control of sex determination, sexual behavior, and dosage compensation. The X:A s

13、ignal targets the Sxl gene, controlling its expression. Autoregulation of Sxl is established only in embryos whose chromosomal constitution is 2X:2A (two X chromosomes; two sets of autosomes), but not in X(Y):2A (one X chromosome; two sets of autosomes) embryos. The autoregulatory feedback loop regu

14、lates Sxl expression throughout development and adult life. Sxl controls the expression of the tra and msl-2 genes, whose products are required for control of somatic sex determination/sexual behavior and dosage compensation, respectively. The dotted lines indicate that the expression of the gene is

15、“off, and the solid lines indicate that the expression of the gene is “on. 见见: MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY REVIEWS, Sept. 2019, p. 343359果蝇果蝇X染色体补偿是经过提高雄性染色体补偿是经过提高雄性X染色体基因的转录程度实染色体基因的转录程度实现的现的.经过经过msl基因产物及基因产物及 roX RNA等与染色体结合加强转录等与染色体结合加强转录.雌性细胞中雌性细胞中msl mRNA的加工及翻译均遭到的加工及翻译均遭到SXL蛋白的抑制蛋白的抑制.S

16、chmucker, D., Drosophila Dscam is an axon guidance receptor exhibiting extraordinary molecular diversity. Cell 101: 671684, 2000.The exonintronorganization of the Dscam gene from each organism is shown. The black exons are constitutively spliced. The alternative exons in the exon 4, 6,9, and 17 clus

17、ters are shaded in red, purple, green, and blue, respectively. The number of variable exons within each cluster in each organism isindicated below each cluster. The exon 10 clusters in A. gambiae and A. mellifera correspond to the exon 9 cluster in the Drosophila species. The exon 14 and 22 clusters

18、 in A. gambiae and A. mellifera, respectively, correspond to the exon 17 clusters in the Drosophila species.果蝇的果蝇的DSCAMdown syndrome cell adhesion molecular，唐氏综合，唐氏综合症细胞粘连分子基因编码神经轴突导向受体症细胞粘连分子基因编码神经轴突导向受体axon guidance receptor，该分子的胞外功能域中有一段多肽由，该分子的胞外功能域中有一段多肽由10个免疫球蛋白个免疫球蛋白immunoglobulin，Ig反复单位组成，其中

19、第反复单位组成，其中第4，6和和9反复单位由反复单位由可变剪接产生。可变剪接产生。DSCAM的功能涉及果蝇躯体约的功能涉及果蝇躯体约250 000个神经元在个神经元在发育过成中的迁移与衔接，指令轴突应该到达的位置。发育过成中的迁移与衔接，指令轴突应该到达的位置。DSCAM基因基因的外显子与内含子组成非常特别，其外显子的外显子与内含子组成非常特别，其外显子4，6，9和和17均由许多顺均由许多顺序类似但略有不同的亚单位组成独立的可变剪接区，分别有序类似但略有不同的亚单位组成独立的可变剪接区，分别有12，48，33和和 2种剪接方式。在每个成熟的种剪接方式。在每个成熟的mRNA中，外显子中，外显子4

20、，6，9和和17都都只需一个亚单位入选，全部能够的剪接方式为只需一个亚单位入选，全部能够的剪接方式为1248332=38 016种，种， 产生产生38 016个不同的蛋白质个不同的蛋白质Schmucker，2000。在曾经克隆。在曾经克隆与测序的与测序的50个个DSCAM cDNA中，发现中，发现49种不同的种不同的4，6和和9外显子组外显子组合。目前还不知到细胞采取何种机制来挑选不同的外显子成员，也合。目前还不知到细胞采取何种机制来挑选不同的外显子成员，也不清楚由此产生的蛋白质在功能上终究有何种差别。不清楚由此产生的蛋白质在功能上终究有何种差别。 The bar to the left (l

21、ight purple) for each organism shows the estimate of alternative splicing based on all ESTs and the total number of published mRNA sequences and ESTs for the species: Homo sapiens, 23,161 mRNAs and 3.1 million ESTs; 47% Mus musculus, 9,682 mRNAs and 1.9 million ESTs; Rattus norvegicus, 5,803 mRNAs a

22、nd 263,362 ESTs; Drosophila melanogaster, 2,973 mRNAs and 115,191 ESTs; Bos taurus, 1,370 mRNAs and 159,130 ESTs; Caenorhabditis elegans, 18,821 mRNAs and 108,115 ESTs; Arabidopsis thaliana, 3,084 mRNAs and 112,112 ESTs. 人类与老鼠种间同源基因的可变剪接方式根本一样人类与老鼠种间同源基因的可变剪接方式根本一样, 也有也有少数外显子的剪接表现差别少数外显子的剪接表现差别.Natu

23、re Genetics, 34: 177-180, 20191) 有多少基因发生可变剪接有多少基因发生可变剪接?2) 每个基因有多少可变剪接每个基因有多少可变剪接?3) 不同的可变剪接产物能否都有功能不同的可变剪接产物能否都有功能?能否有功能否有功 能趋异能趋异?4) 不同可变剪接产物之间的比例是如何控制的不同可变剪接产物之间的比例是如何控制的?5) 可变剪接类型能否具有组织细胞专注性可变剪接类型能否具有组织细胞专注性?6) 哪些要素控制可变剪接哪些要素控制可变剪接?7) 可变剪接与表型之间的关系可变剪接与表型之间的关系.8) 可变剪接能否与遗传病有关可变剪接能否与遗传病有关?9) 可变剪接终

24、究有什么生物学意义可变剪接终究有什么生物学意义? 三种超长内含子剪接模型三种超长内含子剪接模型1) 10%的人类基因和5%的果蝇基因含有10kb的内含子.2) 果蝇的Y-linked dynein(动力蛋白) heavy chain 基因(DhDhc7)位 于Y染色体的异染色质区, 其内含子20长度为3500kb (3.5Mb)，相 当于大肠杆菌基因组的四分之三。根据转录速率每秒钟45nt计算, 推算完成该内含子的拷贝约需22小时，它的剪过程与普通的内含 子不同，能够采取滚动剪接。AUAC内含子的剪接内含子的剪接1) 近年来发现真核生物中少数近年来发现真核生物中少数mRNA内含子并不归属内含子

25、并不归属GT-AG范畴范畴, 而有不同的剪接位置，即而有不同的剪接位置，即AUAC内含子。在人类，植物以及果内含子。在人类，植物以及果 蝇等不同生物中已发现蝇等不同生物中已发现20多个基因含有这种内含子多个基因含有这种内含子Tarn and Steitz, 2019。2) AUAC内含子也有特征性的分枝点即内含子也有特征性的分枝点即5UCUUAAC3，该，该基基 序中最后的腺苷酸参与第一个转脂反响。这一点向我们指出了序中最后的腺苷酸参与第一个转脂反响。这一点向我们指出了 AUAC内含子的显著特征：它们的剪接道路与内含子的显著特征：它们的剪接道路与GTAG一样，一样，但但 涉及不同的剪接因子。涉

26、及不同的剪接因子。3) 只需只需U5snRNP参与参与GU-AG和和AU-AC二种内含子的剪接过程。二种内含子的剪接过程。 在在GU-AG内含子中起作用的内含子中起作用的U1snRNP和和U2snRNP在在AUAC 中由中由U11snRNP和和U12snRNP取代，另一个全新的取代，另一个全新的U4 atac/U6 atac-snRNP随后也被发现。这二个剪接过程从不同侧面展现了剪随后也被发现。这二个剪接过程从不同侧面展现了剪 接体中接体中snRNP之间互作的概略。之间互作的概略。4) 曾经证明曾经证明GUAG内含子剪接的方式同样适用于内含子剪接的方式同样适用于AUAC内含子。内含子。mRNA

27、的反式剪接系指由两个不同的反式剪接系指由两个不同mRNA分子经分子经剪切衔接构成成熟剪切衔接构成成熟mRNA的景象的景象, 主要出如今底等主要出如今底等真核生物如原生生物和线虫中真核生物如原生生物和线虫中, 它们有大量的基因它们有大量的基因以支配子方式组成多顺反子构造以支配子方式组成多顺反子构造.1) 锥虫锥虫(非洲磕睡虫非洲磕睡虫)的一切的一切mRNA均为反式剪接均为反式剪接.2) 线虫约线虫约10-15%的编码基由于反式剪接的编码基由于反式剪接.3) 果蝇某些基因果蝇某些基因, 植物线粒体基因也有反式剪接植物线粒体基因也有反式剪接.1) 裸子植物线粒体基因的反式剪接裸子植物线粒体基因的反式

28、剪接. 见见PNAS 94:553-556,20192) 绿藻绿藻Chlamydomonas reinhardtii 叶绿体基因叶绿体基因的反式剪接的反式剪接. 见见:Plant Journal 15:575, 2019, 3) 大鼠大鼠(rat)肝细胞中存在前体肝细胞中存在前体mRNA的反式剪的反式剪接接. 见见PNAS 95:12185-12190,20194) 果蝇果蝇mod(mdg4) 基因存在反式剪接基因存在反式剪接. 见见Genetics 160:1481-1487, 2019Pptm+Sp表达表达载体可用于载体可用于反向剪接产反向剪接产生细胞毒素生细胞毒素蛋白蛋白mRNA,杀杀死

29、癌细胞死癌细胞.在在CYP3A4基因的转录产物有三种基因的转录产物有三种mRNA, 它们的它们的5端均含有端均含有CYP3A43基因的外显子基因的外显子1. 由于由于CYP3A43位于位于CYP3A4基因邻侧基因邻侧, 转录转录方向相反方向相反, 因此推测因此推测CYP3A4的三种的三种mRNA系由反式剪接产生系由反式剪接产生.真核生物真核生物tRNA前体的内含子相对较短，并且在成前体的内含子相对较短，并且在成熟熟tRNA中所处位置一样，均位于反密码子环内，中所处位置一样，均位于反密码子环内，但短少共同的基序。但短少共同的基序。tRNA内含子的剪接不涉及转内含子的剪接不涉及转脂反响。脂反响。2

30、个剪接位点由个剪接位点由tRNA内切核酸酶内切核酸酶endonuclase产生，位于上游外显子产生，位于上游外显子3末端的末端的3-磷酸基团与其磷酸基团与其2-羟基环化，下游外显子羟基环化，下游外显子5端留端留下一个游离的羟基基团。这下一个游离的羟基基团。这2个末端因个末端因tRNA分子分子自然构成的碱基配对构型而相互接近，然后由自然构成的碱基配对构型而相互接近，然后由RNA衔接酶使两个末端构成衔接酶使两个末端构成3-5磷酸脂键。磷酸脂键。tRNA的内含子是在构成三叶草构型之后剪除的的内含子是在构成三叶草构型之后剪除的.rRNArRNA有二种修饰方式：有二种修饰方式： 1 1将甲基基团加到核苷

31、酸糖基的将甲基基团加到核苷酸糖基的22OHOH位，这是位，这是主要的修饰主要的修饰 类型；人类前体类型；人类前体rRNArRNA有有106106处甲基化处甲基化. . 2 2使尿苷酸转变为假尿苷酸使尿苷酸转变为假尿苷酸, , 人类人类rRNArRNA有有9595处假尿处假尿嘧啶修饰嘧啶修饰. . 细胞中一切细胞中一切rRNArRNA均在一样的位置发生一样的修饰。均在一样的位置发生一样的修饰。这种修饰在不同种属间具有某种程度类似性，如细这种修饰在不同种属间具有某种程度类似性，如细菌和真核生物中修饰的方式大体一致，但真核生物菌和真核生物中修饰的方式大体一致，但真核生物的修饰更加广泛。目前还不了解前

32、体的修饰更加广泛。目前还不了解前体rRNArRNA化学修饰化学修饰的全部意义，但大多数的全部意义，但大多数rRNArRNA中出现的化学修饰被以中出现的化学修饰被以为对其在核糖体中的活性极为重要。例如，修饰的为对其在核糖体中的活性极为重要。例如，修饰的核苷酸能够涉及核苷酸能够涉及rRNArRNA催化多肽键的反响。催化多肽键的反响。真核生物真核生物snoRNA在在RNA修饰过程中扮演了关键角色。修饰过程中扮演了关键角色。snoRNA长度在长度在70100个核苷酸之间，主要位于核仁区。个核苷酸之间，主要位于核仁区。这里既是这里既是rRNA合成的场所，也是其加工的场所。合成的场所，也是其加工的场所。1

33、) C/D盒盒 snoRNA担任担任2-O-核糖甲基化核糖甲基化 snoRNA中有一中有一段称为段称为D盒盒D box的顺序，它们总是位于互补区段的顺序，它们总是位于互补区段下游下游5个碱基的位置处，与之配对的个碱基的位置处，与之配对的rRNA核苷酸将被核苷酸将被修饰。这些修饰。这些snoRNA组成了组成了C/D盒家族，盒家族， 担任担任2-O-核核糖甲基化。糖甲基化。D盒是甲基化修饰酶识别的信号。盒是甲基化修饰酶识别的信号。2H/ACA盒盒snoRNA担任假尿嘧啶修饰担任假尿嘧啶修饰 在发现在发现C/D盒盒snoRNA之后，又找到另一个之后，又找到另一个H/ACA snoRNA家族，它家族，

34、它们的作用是引导修饰酶将们的作用是引导修饰酶将rRNA尿苷酸转变为假尿苷酸。尿苷酸转变为假尿苷酸。这些这些snoRNA虽然没有虽然没有D盒，但仍有保守的基序可与盒，但仍有保守的基序可与rRNA靶位构成碱基配对，并含有修饰酶识别的信号。靶位构成碱基配对，并含有修饰酶识别的信号。1rRNA前体每个被修饰的位点都有一个对应的不同的前体每个被修饰的位点都有一个对应的不同的 snoRNA。根据修饰的位点推测，每个细胞必需有数百。根据修饰的位点推测，每个细胞必需有数百 个不同的个不同的snoRNA。2目前仅有极少数目前仅有极少数snoRNA基因被定位，估计只需少数基因被定位，估计只需少数 snoRNA分子

35、是从规范的基因转录的，大部分成员能够分子是从规范的基因转录的，大部分成员能够 来自基因的内含子，经剪接后再释放出来。如来自基因的内含子，经剪接后再释放出来。如U14-U24除除U22外和外和U32-U40基因位于蛋白质编码基因的内基因位于蛋白质编码基因的内 含子中，含子中， 而而U22和和U25-U31那么位于一个编码那么位于一个编码RNA分子分子的的 基因内，其产物也经基因内，其产物也经RNA剪接释放剪接释放sno URNA。 1) 原核生物和真核生物原核生物和真核生物tRNA的的 修饰均由酶催化修饰均由酶催化 2) 细菌细菌rRNA的修饰由酶催化的修饰由酶催化 以上的修饰不涉及其它以上的修

36、饰不涉及其它RNA分子分子1) 碱基修饰碱基修饰,如将如将CAA转变为转变为UAA.2) 泛编辑泛编辑(pan-editing), 在在guide RNA指点指点下在下在mRNA分子内插入假设干分子内插入假设干U.3) 插入编辑插入编辑, 在在mRNA合成时插入碱基合成时插入碱基,改改动读框动读框.4) 多聚多聚A编辑编辑,在在mt mRNA尾部加上一连尾部加上一连串串A, 产生终止密码产生终止密码. 泛编辑泛编辑pan editing：插入：插入U锥虫锥虫mt mRNA可经过不同的可经过不同的gRNA进展可变编辑进展可变编辑.腺嘌呤脱氨基生成次黄嘌呤腺嘌呤脱氨基生成次黄嘌呤, 后者的化学特性

37、类似鸟嘌呤后者的化学特性类似鸟嘌呤.1 1果蝇果蝇para mRNApara mRNA有有15361536种可变剪接；种可变剪接；2 2para mRNApara mRNA有有1111种种RNARNA的编辑方式；的编辑方式；3 3实际上实际上para mRNApara mRNA可产生可产生1 032 1921 032 192种顺种顺 序不同的序不同的mRNAmRNA。 1哺乳动物神经系统哺乳动物神经系统glutamate receptor subunit geneGluR基由于神经细胞跨膜蛋白，对基由于神经细胞跨膜蛋白，对神经传神经传 递分子谷氨酸作出呼应，在记忆与学习中起重递分子谷氨酸作出呼

38、应，在记忆与学习中起重要作要作 用用.GluR可开通离子通道，启动神经脉冲。可开通离子通道，启动神经脉冲。 2GluR mRNA在转录后可由在转录后可由ADARadenosine deaminase edting on RNA编辑，将编辑，将A转变为转变为I inosine，次黄嘌呤。，次黄嘌呤。1人类线粒体 有13个mRNA,其中5个mRNA均以U或UA尾,无终止密码；2经过编辑可将U或UA转变为UAAAA-，产生终止密码UAA。1 1叶绿体基因总数约叶绿体基因总数约150150左右，烟草叶绿体基因左右，烟草叶绿体基因 mRNA mRNA的编辑位点数约的编辑位点数约3030个；个；2 2高等

39、植物线粒体基因总数在高等植物线粒体基因总数在60-9060-90之间；之间； 烟草线粒体基因烟草线粒体基因mRNAmRNA的编辑位点超越的编辑位点超越400400；3 3细胞器基因大多数的编辑为细胞器基因大多数的编辑为CUCU；4 4叶绿体叶绿体mRNAmRNA的编辑信号为的编辑信号为-22nt-C-16nt-22nt-C-16nt-： -CUUAAUCCGAAUUAUAGAGCUA C GACACAAUC- -CUUAAUCCGAAUUAUAGAGCUA C GACACAAUC-见见:Science306:233-234 , 2019. Nature428:281-286,2019.已报道已

40、报道枯草杆菌中枯草杆菌中约约20%的基的基因具有因具有riboswitch调控机制调控机制.Genome Research, 6:315, 20191) mRNA的局限合成的局限合成2) mRNA的局限维护性降解的局限维护性降解3) mRNA的分散的分散: 随细胞骨架的组装极性随细胞骨架的组装极性 分布分布4) 区域锚定区域锚定: 自动运输自动运输, 依赖顺式元件和依赖顺式元件和反式因子转移到任务场所反式因子转移到任务场所.如神经细胞如神经细胞轴突生长与花粉管的伸长轴突生长与花粉管的伸长.ZBP1(Zip-code binding protein 1)蛋白控制蛋白控制-actin mRNA转运

41、及其翻译转运及其翻译的任务模型的任务模型. ZBP1在细胞核中与在细胞核中与-actin mRNA结合结合, 输出细胞核后输出细胞核后立既与立既与40S核糖体亚基结合核糖体亚基结合, 并经过并经过MP蛋白装载到细胞骨架运输线上蛋白装载到细胞骨架运输线上.在到达指定位置在到达指定位置(突出生长边缘突出生长边缘), 然后在然后在Src激酶作用下激酶作用下ZBP1与与mRNA脱离脱离, 释放的释放的mRNA和和40S 亚基再与亚基再与60S亚基结合起始翻译亚基结合起始翻译.见见: Nature 438:512-515, 20191) mRNA1) mRNA的降解是基因表达调控的重要内容之一的降解是基

42、因表达调控的重要内容之一, , mRNA mRNA的降解涉及正常的降解涉及正常mRNAmRNA和异常和异常mRNAmRNA。2) 2) 真核细胞中有一定比例的异常真核细胞中有一定比例的异常mRNAmRNA，它们，它们 具有前移的终止密码，可产生残缺蛋。如人具有前移的终止密码，可产生残缺蛋。如人类类 细胞平均约细胞平均约20%20%的的mRNAmRNA编码残缺蛋白质编码残缺蛋白质. .有的有的 mRNA mRNA具有无终止密码的具有无终止密码的3-3-非翻译区非翻译区, , 影响影响核核 糖体的利用效率糖体的利用效率. .。3) 3) 细胞必需将不再需求的细胞必需将不再需求的mRNAmRNA和异

43、常的和异常的mRNAmRNA 及时去除，以保证细胞正常的功能。及时去除，以保证细胞正常的功能。4) 4) 真核细胞有多种真核细胞有多种mRNAmRNA降解机制，针对不同降解机制，针对不同 的的mRNAmRNA。从编码功能可将从编码功能可将mRNA划分为正常划分为正常mRNA和非正和非正常常mRNA: 正常正常mRNA: 具有正常编码顺序具有正常编码顺序, 但细胞内曾经不再需求但细胞内曾经不再需求的的mRNA. 不同不同mRNA的半衰期有很大差别的半衰期有很大差别, 从数分钟到几非常钟从数分钟到几非常钟. 非正常非正常mRNA: 1.无终止密码无终止密码mRNA; 2.密码子前移的密码子前移的m

44、RNA,编码残缺蛋白质编码残缺蛋白质. 非正常非正常mRNA主要来源于主要来源于: 1)发生点突变的假基因发生点突变的假基因;2) mRNA加工过程中加工过程中发生过失产生的发生过失产生的mRNA, 如短少如短少poly(A)的的mRNA; 3) 可变剪接产生的非正常可变剪接产生的非正常mRNA.1) 依赖于依赖于3-poly(A)脱腺苷酸和脱腺苷酸和5-脱帽的脱帽的53降解道路降解道路, 真核生物正常真核生物正常mRNA和部分非真常和部分非真常mRNA的降解采取这一道路的降解采取这一道路, 是主要的是主要的mRNA降解道路降解道路.2) 依赖于依赖于3-poly(A)脱腺苷酸和脱腺苷酸和35

45、降解道路降解道路, 采用采用exosome降解降解mRNA.3) 内切核酸酶降解道路内切核酸酶降解道路.4) 独立于独立于3-poly(A)脱腺苷酸直接脱腺苷酸直接5-脱帽的脱帽的53降解道路降解道路, 或称质量监控道路或称质量监控道路.见: Annu. Rev. Biochem.73:861-890, 2019.影响影响mRNA半衰期的顺式因子位于半衰期的顺式因子位于mRNA的的5-UTR区、编码区和区、编码区和3-UTR区，这些成分依其功区，这些成分依其功能可分为稳定成分和非稳定成分。能可分为稳定成分和非稳定成分。MIEMIE：mRNAmRNA不稳定成分，顺式作用不稳定成分，顺式作用1 1

46、酵母酵母Mat1aMat1aMating hormone A-factor 2 precursorMating hormone A-factor 2 precursor，或，或Mat1aMat1a，结合激素结合激素A A因子前体因子前体mRNAmRNA是一种极不稳定的是一种极不稳定的mRNAmRNA，在其编码区有，在其编码区有一段一段65 nt65 nt的顺序是加速的顺序是加速mRNAmRNA降解必需的成分，称之为降解必需的成分，称之为MIEMIEMat1 Mat1 instable elementinstable element。Mat1a mRNA 5UTRMat1a mRNA 5UTR区区35nt35nt内含有一些稀有内含有一些稀有的密码子，其的密码子，其32nt32nt碱基可激发碱基可激发mRNAmRNA的降解。的降解。 Mat1a mRNA Mat1a mRNA 的加速降解在翻译时发生的，的加速降解在翻译时发生的，Mat1a mRNAMat1a mRNA在翻译时在翻译时核糖体停留在某些顺序位置，由此引发核糖体停留在某些顺序位置，由此引发