初级药剂师-43

1、初级药剂师 -43（ 总分： -46.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、A型题（总题数：29,分数：-29.00）1. 在氯化钠检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查，其滤纸的处理方法是 （分数： -1.00 ）A. 用含硝酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物VB. 用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物C. 用含盐酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物D. 用含氢氧化钠的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物E. 用含醋酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物解析：2. 中药制剂可分为（分数： -1.00 ）A. 液体制剂B. 固体制剂C. 半固体制剂D. A+BE. A+B+C V解析：3. 对于双步滴定法下列叙述不正确的是

2、 （分数： -1.00 ）A. 适用于片剂的测定B. 以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量 VC. 以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D. 不受水杨酸等杂质的影响E. 以酚酞作指示剂解析：4. 用双步滴定法滴定阿司匹林片的含量,是因为 （分数： -1.00 ）A. 方法简便、结果准确B. 片剂中有淀粉影响测定C. 阿司匹林片易水解D. 是片剂就要用双步滴定法E. 片剂中有枸橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定V解析：5. 三氯叔丁醇采用银量法测定含量,其样品前处理方法为 （分数： -1.00 ）A. 碱性下回流 VB. 碱性还原C. 酸性还原D. 酸性下水解E. 以上都不是解析：6. 用双相滴

3、定法测定苯甲酸钠的含量时,所用的溶剂为 （分数： -1.00 ）A. 水-乙醇B. 水-氯仿C. 水-乙醚 VD. 水- 冰醋酸E. 水- 甲醇解析：7. 盐酸普鲁卡因注射中应检查（分数： -1.00 ）A. 对氨基苯甲酸 VB. 对氨基酚C. 对氨基水杨酸D. 间氨基酚E. 对氯乙酰苯胺解析：8. 水-醇法测定巴比妥类药物的含量时，以下叙述正确的是（分数： -1.00 ）A. 本类药物溶解度较大，除水 - 醇法外，通常还在碱性溶液中进行酸碱滴定法B. 该法测定药物含量时，可以避免弱酸盐类药物易溶于水而产生的干扰C. 以溴酚兰作为指示剂D. 电位法指示终点不能采用E. 用麝香草酚酞为指示剂 V

4、解析：9. 恒重是指两次称重的毫克数之差不超过 （分数： -1.00 ）A. 0.1mgB. 0.2mgC. 0.3mg VD. 0.4mgE. 0.5mg解析：10. 检查维生素C中重金属时，若取样量为0.1g，要求含重金属不得超过百万分之十，应取标准铅溶液（0.01mgPb/m1）（分数： -1.00 ）A. 0.1mlB. 0.2mlC. 0.4mlD. 1mlVE. 2ml解析：11. 中国药典 （2000 年版） 采用下列何种反应鉴别维生素 E（分数： -1.00 ）A. 三氯化铁 - 联吡啶反应B. 与硝酸银反应C. 硫色素反应D. 与浓硫酸反应E. 硝酸反应 V解析：12. 称样

5、重为 0.0100 克时，其有效数字是（分数： -1.00 ）A. 1 位B. 2 位C. 3 位 VD. 4 位E. 5 位解析：13. 半固体制剂不包括 （分数： -1.00 ）A. 浸膏剂B. 散剂 VC. 煎膏剂D. 流浸膏剂E. 以上都不是 解析：14. 对UV法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是 （分数： -1.00 ）A. 用3 g b来估计灵敏度的大小B. 用 100%来估计灵敏度的大小C. 用实际的最低检测浓度表示 VD. 用 2g b 来估计灵敏度的大小E. 以上都不是 解析：15. 用溴量法测定吡啶类药物的含量时，常用的指示剂是 （分数： -1.00 ）A. 甲基橙 VB

6、. 曙红C. 荧光黄D. 碘离子E. 铁铵钒指示剂 解析：16. 放射性药品的含量测定应首选 （分数： -1.00 ）A. 色谱法B. 放射性测定法 VC. 容量分析法D. 酶分析法E. 生物检定法 解析：17. 吗啡生物碱的特征反应 （分数： -1.00 ）A. 发烟硝酸反应，显黄色B. C+D VC. 甲醛硫酸试液显紫堇色D. 钼硫酸试液显紫色 - 蓝色- 棕紫色E. 双缩脲反应 解析：18. 具有a -醇酮基的药物是（分数： -1.00 ）A. 维生素 EB. 庆大霉素C. 黄体酮D. 苯丙酸诺龙E. 地塞米松V解析：19. 在酶分析法中为获得良好的测定结果，终点法的重要条件是 （分数：

7、 -1.00 ）A. 被测底物的浓度应很小（S < Km）B. 反应被控制在一级反应水平C. 酶的用量要高D. A+BE. A+B+C V解析：20. 颗粒剂的粒度应控制在 （分数： -1.00 ）A. 一号筛和二号筛之间B. 一号筛和四号筛之间 VC. 一号筛和三号筛之间D. 二号筛和四号筛之间E. 二号筛和三号筛之间解析：21. 关于溴酸钾法测定吡啶类杂环药物，以下叙述不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 在盐酸酸性下进行B. 属于氧化还原滴定法C. 常用氧化还原指示剂指示终点 VD. 可以用于原料，片剂及注射液等的含量测定E. 反应过程中有氮气产生解析：22. 异烟肼比色法测定

8、甾体激素类药物时，具有下面结构者反应专属性最好 （分数： -1.00 ）A. 4-3- 酮 VB. C20- 酮C. C11- 酮D. A4 -7-酮E. Cl7- 酮解析：23. 下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是 （分数： -1.00 ）A. 加入甲醛B. 用有机溶剂提取后测定C. 加酸后加热D. 加入双氧水E. 加入甲醇 V解析：24. 薄层色谱鉴别中使用最多的是 （分数： -1.00 ）A. 硅胶 G 板 VB. 聚酰胺板C. 纤维素板D. 氧化铝板E. 纸层析解析：25. B -内酰胺类抗生素药物的基本性质是（分数： -1.00 ）A. 分子结构中的共轭双键骨架，手性碳

9、原子B. 氢化噻唑环的羧基的酸性C. B - 内酰胺环的不稳定性D. B+CE. A+B+C V解析：26. 制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查VB. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高 解析：27. 在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是（分数： -1.00 ）A. 熔点测定 VB. 氯化物检查C. 含量测定D.

10、 钠的颜色试验E. 以上都不是解析：28. 芳酸类药物是指（分数： -1.00 ）A. 分子中有羧基的药物B. 分子中有苯环的药物C. A+BD. 具有酸性的药物E. A+B且A与B直接相连的药物V解析：29. 对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用（分数： -1.00 ）A. 萃取法B. 冷浸法C. 回流法D. 水蒸气蒸馏法 VE. 超临界流体萃取法 解析：二、X型题（总题数：17,分数：-17.00）30. 含卤素及含金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（分数： -1.00 ）A. 碱性还原法VB. 碱性氧化法VC. 氧瓶燃烧法VD. 碱熔融法VE.直接回流法 V解析：31. 关于片剂检

11、查，下列说法中正确的是 （分数： -1.00 ）A. 需要检查澄明度B. 一般不再检查原料药中已经检查过的项目VC. 需要对辅料的检查项目进行再次检查，以确保用药安全D. 对于不稳定的药物需要检查生产、贮存过程中引入的杂质VE. 需要检查重量差异V解析：32. 中国药典 （一部） 附录收载的砷盐检查法有 （分数： -1.00 ）A. 古蔡法 VB. 白田道夫法C. Ag-DDC 法 VD. 奇列氏法E. 次磷酸盐法 解析：33. 以下药物中属于生化药物的是 （分数： -1.00 ）A. 阿司匹林B. 亮氨酸 VC. 胃蛋白酶 VD. 右旋糖酐 VE. 维生素 E解析：34. 生物碱类药物制剂的

12、测定方法 （分数： -1.00 ）A. 直接用有机溶剂提取后，用硫酸标准液滴定B. 碱化后用有机溶剂提取，再用氢氧化钠水溶液滴定C. 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液，再用硫酸标准液滴定VD. 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的硫酸，再用氢氧化钠标准液回滴E. 酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定 解析：35. 在280nm波长附近具有紫外吸收的药物有（分数： -1.00 ）A. 雌二醇 VB. 黄体酮C. 醋酸氢化泼尼松D. 苯丙酸诺龙E. 炔雌醇 V解析：36. 中国药典 （2000 年版） 炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为 （分数： -1.00 ）A.

13、 700 800°C VB. 500 600C VC. 300 400CD. 100 200CE. 900 1000C解析：37. 需做均匀度检查的制剂有 （分数： -1.00 ）A. 规格为10mg以下的软膏B. 规格为1mg以下的滴眼液C. 规格为10mg以下的片剂 VD. 规格为20mg以下的片剂E. 规格为2mg以下的膜剂V解析：38. 尿液的采集是通过自然排尿，主要包括分数： -1.00 )A. 时间尿VB. 随时尿VC. 白天尿VD. 夜间尿VE. 晨尿V解析：39. 中国药典 （2000 年版） 收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是 （分数： -1.00 ）A. 锌与酸作

14、用生成硫化氢气体B. 锌与酸作用生成 AsH3 气体 VC. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 V 解析：40. 需做溶出度或释放度检查的药物制剂是 （分数： -1.00 ）A. 治疗量与中毒量接近的片剂B. 缓释制剂 VC. 控释制剂 VD. 难溶性药物的片剂 VE. 体内吸收不好的胶囊剂 V 解析：41. 具有A4 -3-酮基的药物包括 （分数： -1.00 ）A. 地塞米松磷酸钠 VB. 甲睾酮 VC. 苯丙酸诺龙VD. 己酸羟孕酮VE. 黄体酮 V解析：42. 在选择含量测定方法时下列说法正确的是（分数： -1.00 ）A. 原料药含量测定首选紫外分光度法B. 制剂的含量测定应首选色谱法 VC. 酶类药品应首选酶分析法 VD. 放射性药品应首选放射性测定法 VE. 抗生素应首选HPLC法及微生物法V解析：43. 用反相高效液相色谱法测定可的松含量时，可选择的条件为 （分数： -1.00 ）A. 色谱柱：ODS柱 VB. 流动相：甲醇-水 VC. 流动相；正庚烷D. 检测波长： UV240nm VE. 检测波长： UV