初级药剂师-40

1、初级药剂师 -40（ 总分： -46.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、A型题（总题数：28,分数：-28.00）1. 可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是 （分数： -1.00 ）A. 可的松B. 泼尼松C. 苯甲酸雌二醇 VD. 黄体酮E. 十一酸睾酮解析：2. 水- 醇法测定巴比妥类药物的含量时,以下叙述正确的是 （分数： -1.00 ）A. 本类药物溶解度较大,除水 - 醇法外,通常还在碱性溶液中进行酸碱滴定法B. 该法测定药物含量时，可以避免弱酸盐类药物易溶于水而产生的干扰C. 以溴酚兰作为指示剂D. 电位法指示终点不能采用E. 用麝香草酚酞为指示剂V解析：3. 按中国药典

2、 （2000 年版）精密量取 50ml 某溶液时，宜选用 （分数： -1.00 ）A. 50ml 量筒B. 50ml 移液管 VC. 50ml 滴定管D. 50ml 量瓶E. 100ml 量筒解析：4. 生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是 （分数： -1.00 ）A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 氨溶液 VD. 三乙胺E. 碳酸钠解析：5. 测定碘与苯相连的含卤素有机药物（如碘苯酯 ） 的含量时，通常选用方法是（分数： -1.00 ）A. 直接回流后测定法B. 直接溶解后测定法C. 碱性、酸性还原后测定法VD. 碱性氧化后测定法E. 原子吸收分光光度法解析：6. 永停滴定法是利用什么现象指

3、示终点 （分数： -1.00 ）A. 用两个相同的铂电极插入到被测溶液中B. 在两个电极间外加10200mV的电压C. 利用产生的电流指示滴定终点VD. 利用电位的突跃指示滴定终点E. 如果电极钝化可用含三氯化铁的硝酸液温热浸泡解析：7. 含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用 （分数： -1.00 ）A. 氧化后测定B. 直接容量法测定 VC. 比色法测定D. 灼烧后测定E. 重量法测定解析：8. 中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸的检查是用 （分数： -1.00 ）A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法 VD. 化学反应法E. 灵敏度法解析：9. 当中药接触不

4、明农药时，一般可测定 （分数： -1.00 ）A. 总有机氯量B. 总有机磷量C. 气相色谱检查可能相关的农药D. A+B+CE. A+B V解析：10. 非水溶液滴定法测定维生素 B1含量，取本品0.1492g，按规定方法进行操作，用高氯酸滴定液（O.1mol/L） 滴定至溶液显天蓝色， 消耗 8.52ml ，同时进行空白试验校正， 消耗 0.02ml 。每 lml 高氯酸滴定液 （0.1mol/L） 相当于16.86mg的C12H17CIN4OSHC。已知高氯酸滴定液（0.1moL/L）的浓度校正因子为1.005。求维生素 B1 的实际百分含量（分数： -1.00 ）A. 25.40%B.

5、 96.53% VC. 98.74%D. 21.3%E. 4.9%解析：11. 测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物 （如三氯叔丁醇 ）的含量时，通常选用的方法是 （分数： -1.00 ）A. 直接回流后测定法B. 直接溶解后测定法C. 碱性还原后测定法D. 碱性氧化后测定法 VE. 原子吸收分光光度法解析：12. 以下关于苯骈二氮杂革类药物的鉴别试验的说法，不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 硫酸荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色VB. 沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀C. 芳伯胺反应，生成橙红色沉淀D. 地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色

6、E. 紫外光谱法可以用于鉴别该类药物 解析：13. 下列说法中，正确的是（分数： -1.00 ）A. 一组测定值的精密度高，其平均值的准确度就一定高B. 精密度低的测量值，其准确度常常较低 VC. 精密度低的测量值，其准确度一定就低D. 测量准确度是保证精密度的先决条件E. 测量的精密度表示测量的正确性 解析：14. 生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数： -1.00 ）A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C. 甲醛-硫酸试液显紫堇色D. 铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E. 双缩脲反应呈蓝色 V解析：15. 非水滴定法测定巴比妥类药物含量的终

7、点确定方法，不正确的是（分数： -1.00 ）A. 可以用麝香草酚蓝做指示剂B. 不能用电位法确定终点 VC. 指示剂应变色敏锐，能准确确定终点D. 非水滴定法属于酸碱滴定法的一种，指示剂是弱酸或弱碱，在终点时可以实现酸型和碱型的转变而指 示终点E. 可以用玻璃 - 甘汞电极确定终点解析：16. 在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是（分数： -1.00 ）A. 增加K+的浓度，以加快反应速度B. 形成 NaBr 以防止重氮盐的分解C. 使滴定终点的指示更明显D. 利用生成的 Br2 的颜色指示终点E. 能使生成大量的N0+从而加快反应速度V解析：17. 中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反

8、应药品的纯杂程度的项目有（分数： -1.00 ）A. 物理常数 VB. 鉴别C. 检查D. 含量测定E. 外观解析：18. 关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是（分数： -1.00 ）A. 片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B. 对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C. 片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D. 片重大于0.3g时，重量差异限度为10% VE. 糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异解析：19. 下列药物与茚三酮试剂反应，显蓝紫色的是 （分数： -1.00 ）A. 地西泮B. 硝西泮C. 青霉素 VD. 对乙酰氨基酚E. 丁卡

9、因解析：20. 对容量分析法进行精密度考查时，平行试验 5 个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于 （分数： -1.00 ）A. 0.1%B. 0.2% VC. 0.3%D. 0.4%E. 0.5%解析：21. 中国药典 （2000 版） 规定的 "阴凉处 " 是指 （分数： -1.00 ）A. 放在阴暗处，温度不超过 2 度B. 放在阴暗处，温度不超过 10 度C. 放在阴暗处，温度不超过 20 度D. 温度不超过 20 度 VE. 放在室温避光处解析：22. GLP 的中文名称是（分数： -1.00 ）A. 药品研究管理规范 VB. 药品生产管理规范C. 药品供应管理

10、规范D. 药品临床管理规范E. 以上都不是解析：23. 在液 -液萃取中，以下叙述正确的是 （分数： -1.00 ）A. 采用尽量多的萃取次数，以便使药物萃取完全B. 应使用沸点较高的溶剂，以减少溶剂的挥发C. 尽量在较高的pH值下萃取，以提高药物的萃取率D. 尽量在较低的 pH 值下萃取，以减少内源性物质的萃取率E. 尽量在较高的 pH 值下萃取，以减少内源性物质的萃取率 V解析：24. 维生素A采用三氯化锑反应进行鉴别，其主要试剂是（分数： -1.00 ）A. 5%醋酸汞的冰醋酸溶液B. 25%三氯化锑的氯仿溶液VC. 0.3%三氯化铁的乙醇溶液D. 碘化钾 - 淀粉试液E. 茚三酮试液

11、解析：25. 以下鉴别反应中属于针对药物含有的特殊原子进行鉴别的是 （分数： -1.00 ）A. 硫酸- 亚硝酸钠反应B. 甲醛- 硫酸反应C. 在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应 VD. 二硝基氯苯反应E. 戊烯二醛反应 解析：26. 含溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为 （分数： -1.00 ）A. 紫色烟雾B. 棕色烟雾C. 黄色烟雾 VD. 白色烟雾E. 红色烟雾 解析：27. 中国药典规定取 "约" 若干时，系指取用量不得超过规定量的 （分数： -1.00 ）A. ±0.1%B. ±1%C. ±5%D. ±10% VE.

12、77;2%解析：28. 苯甲酸钠的含量测定可采用 （分数： -1.00 ）A. 非水碱量法B. 直接中和滴定法C. 水解后剩余滴定法D. 双步滴定法E. 双相滴定法 V 解析：二、X型题（总题数：18,分数：-18.00）29. 四环素类抗生素的鉴别反应是 （分数： -1.00 ）A. 三氯化铁反应 VB. 溴水反应C. 浓硫酸反应 VD. 荧光反应E. 坂口反应 解析：30. 对氨基水杨酸钠可以采用的含量测定方法为 （分数： -1.00 ）A. 亚硝酸钠滴定法 VB. 溴量法 VC. 双步滴定法D. 水解后剩余滴定法E. 非水碱量法解析：31. 下列测定巴比妥类药物含量的方法中，在碱性条件下

13、进行或利用该类药物具有酸性进行的是 （分数： -1.00 ）A. 银量法 VB. 在水- 醇混合溶剂中的滴定法 VC. 非水滴定法 VD. 溴量法E. 紫外分光光度法 V解析：32. 下列药物中属于吩噻嗪类药物的是 （分数： -1.00 ）A. 盐酸异丙嗪 VB. 尼可刹米C. 奋乃静 VD. 异烟肼E. 盐酸氯丙嗪 V解析：33. 在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有 （分数： -1.00 ）A. 沉淀法 VB. 呈色法 VC. 荧光法 VD. 生成气体法 VE. 特异焰色法 V解析：34. 药物制剂的分析，下列说法中不正确的是 （分数： -1.00 ）A. 对于小剂量的药物需要检查含量

14、均匀度B. 对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度VC. 对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容VD. 对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查E. 一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目解析：35. 硅钨酸重量法测定维生素 B1 的含量，需注意的试验条件有 （分数： -1.00 ）A. 取样量约为50mg,不得少于25mg VB. 取样量约为50mg,不得多于100mgC. 在酸性溶液中进行沉淀VD. 硅钨酸用量与维生素 B1 量的比为 8:1 VE. 硅钨酸用量与维生素 B1 量的比为 1:8解析：36. 氧瓶燃烧法常用的吸收液有

15、（分数： -1.00 ）A. H2O-NaOH勺混合液 VB. H2O-NaOH-H2O2勺混合液 VC. HN03 溶液（1 30）D. HNO3-HCIO4的混合液E. HNO3-H2SO4勺混合液 解析：37. 以下药物中属于生化药物的是（分数： -1.00 ）A. 阿司匹林B. 亮氨酸 VC. 胃蛋白酶 VD. 右旋糖酐 VE. 维生素 E解析：38. 可用 Kober 反应比色法测定含量的药物有（分数： -1.00 ）A. 苯丙酸诺龙B. 甲睾酮C. 雌二醇 VD. 黄体酮E. 炔雌醇 V解析：39. 关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说法中正确的是（分数： -1.00 ）A. 具

16、有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别 VB. 可以发生戊烯二醛反应C. 吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别 VD. 可与溴水等发生氧化还原反应 VE. 可以发生二硝基氯苯反应 解析：40. 关于非水滴定法测定苯并二氮杂卓类药物的含量，以下说法正确的是（分数： -1.00 ）A. 用液态氨做溶剂B. 用冰醋酸做溶剂 VC. 用高氯酸滴定液滴定 VD. 用氢氧化四甲基铵滴定液滴定E. 指示剂为结晶紫 V 解析：41. 中国药典 （一部） 附录收载的砷盐检查法有（分数： -1.00 ）A. 古蔡法 VB. 白田道夫法C. Ag-DDC 法 VD. 奇列氏法E. 次磷酸盐法 解析：42. 可用四氮唑比色法测定含量的药物有（分数： -1.00 ）A. 黄体酮B. 雌二醇C. 可的松 VD.地塞米松 VE. 泼尼松 V解析：43. 生物样品前处理方法有（分数： -1.00 ）A. 乙腈去蛋白法VB. 溶剂提取法VC. 固相提取法VD. 化学衍生化VE. 酶解法 V解析：44. 生物样品前处理目的是（分数： -1.00 ）A. 将药物自缀合物或蛋白结合物中释放，以便于药物总浓度测定VB. 净化与浓缩样品，以提高检测灵敏度 VC. 将样品中药物提纯，以便获得单体化合物D. 改变药物理化性质，使其具有可检测性质或提高检测灵敏度VE. 保护仪器 V解析：45.