初级临床医学检验技士基础知识-7_第1页
初级临床医学检验技士基础知识-7_第2页
初级临床医学检验技士基础知识-7_第3页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、初级临床医学检验技士基础知识 -790 分钟 )( 总分: 100.00 ,做题时间:一、 ( 总题数: 50,分数: 100.00)1. 患者外周血检查结果中,不符合缺铁性贫血的是 (分数: 2.00 )A. MCW 80flB. MCHk 27pgC. MCHC 340g/L VD. Hb 95g/LE. RBC 3 解析:2. 患者外周血检查结果中,不符合巨幼细胞性贫血的是 (分数: 2.00 )A. MCV> 92flB. MCH> 31pgC. MCH(为 320360g/LD. 红细胞中央淡染区扩大 VE. RDW为 18解析:3. 按贫血的MCV/RD盼类法,缺铁性贫

2、血属于 (分数: 2.00 )A. 小细胞均一性贫血B. 小细胞不均一性贫血 VC. 正常细胞均一性贫血D. 大细胞均一性贫血E. 大细胞不均一性贫血 解析:4. 慢性失血性贫血的红细胞形态是 (分数: 2.00 )A. 大细胞性贫血B. 大细胞高色素性贫血C. 正常细胞性贫血D. 单纯小细胞性贫血E. 小细胞低色素贫血 V 解析:5. 关于红细胞平均指数,正确的叙述是 (分数: 2.00 )A. MCH是指平均每升RBC所含的Hb浓度B. MCV是指每个RBC的平均体积VC. MCH(是指每个 RBC的平均 Hb量D. MCH(单位为 pg/flE. 红细胞的三个平均指数都是直接测定出来的

3、解析:6. 关于平均红细胞血红蛋白浓度 (MCHC,) 错误的叙述是 (分数: 2.00 )A. 正常人的参考范围是 320360g/LB. 巨幼细胞性贫血时升高 VC. 正常细胞性贫血时正常D. 小细胞低色素性贫血时降低E. 单纯小红细胞性贫血时正常解析:7. 成人RDW勺参考值范围为(分数: 2.00 )A. <11B. 0 12C. 0 14D. 11 VE. V 14 解析:8. 红细胞分布宽度(RDW是用于描述 (分数: 2.00 )A. 红细胞数量勺多少B. 血细胞比容勺大小C. Hb 浓度异质性D. 平均血红蛋白含量E. 红细胞体积大小异质性 V 解析:9. 常用于网织红细

4、胞勺活体染色方法是 (分数: 2.00 )A. 瑞氏染色B. 普鲁士蓝染色C. 姬姆萨染色D. 新亚甲基蓝染色 VE. 糖原染色 解析:10. 确定有无贫血勺最佳指标为 (分数: 2.00 )A. MCV、MCH、MCHCB. RBC、Hb VC. 网织红细胞计数D. RDWE. 血沉解析:11.ICSH 推荐勺血沉测定勺参考方法是 (分数: 2.00 )A. 温氏法B. 魏氏法 VC. 库氏法D. 潘氏法E. ZSR 法解析:12. 关于血沉,正确勺叙述是(分数: 2.00 )A. 男性血沉比女性血沉快B. 儿童血沉常比老年人血沉快C. 良性肿瘤勺血沉加快,恶性肿瘤勺血沉正常D. 妇女月经期

5、血沉加快VE. 高原地区居民的血沉比平原地区居民快 解析:13.生理情况下外周血中 RBC与 WBC勺数量之比约为 (分数: 2.00 )A.700:1B. 600:1C. 400:1D. 500:1VE. 750:1解析:14.最适宜用来识别原始粒细胞的白细胞分化抗原(CD)的是(分数: 2.00 )A.CD33 VB. CD3C. CD19D. CD41E. CD44解析:15. 在 pH6.5 磷酸盐缓冲液中,泳向阳极勺血红蛋白为 (分数: 2.00 )A. HbH VB. HbJC. HbED. HbSE.HbF解析: 解析 pH6.5TEB 缓冲液醋酸纤维素膜电泳主要用于 pH6.5

6、 缓冲液中电泳时泳向阳极, HbBarts 则在点样点不动, 16.HbF 在 2 周岁后勺正常参考范围是(分数: 2.00 )A. V 2% VHbH和HbBarts的检出,HbH等电点为5.6,在 而其他血红蛋白都向阴极移动。B. V 5%C. V 10%D. V 20%分数: 2.00 )A.F I、FV、F別、FXWB.F山、FWC.FU、F叩、FK>FXD.FU、F山、FW、FWE.F I、F山、FV、FWE. V 25%解析:17. 对凝血酶敏感勺凝血因子包括解析:18. 关于凝血酶时间 (分数: 2.00 )A. 正常人TT为1618秒B. 在被检血浆中加入标准凝血酶溶液,

7、测定其凝固时间即C. 又称凝血酶凝固时间 (TCT)(TT) 勺叙述,下列哪项是错误勺TTD. 主要反映凝血过程第一阶段有无异常VE. 若超过正常对照 3 秒以上即为异常解析:解析若TT延长则提示血中FDP或肝素抗凝血酶等抗凝物质增高,或纤维蛋白原小于750mg/L。19. 红斑狼疮因子 (LE 因子) 属于(分数: 2.00 )A. IgG 型抗核抗体 VB. IgM 型抗核抗体C. IgA 抗体D. IgE 型抗核抗体E. IgD 型抗体解析:解析红斑狼疮患者的血液和其他体液中,存在着红斑狼疮因子,它属于IgG型抗核蛋白抗体(DNP),在低温下性能稳定,寿命长达 2个月以上,但温度达 65

8、C以上时即被破坏。20. 纤维蛋白系统抑制物有(分数: 2.00 )A. 血浆活化素B. 组织活化素C. 抗血浆素D. 抗活化素和组织活化素E. a 1-抗胰蛋白酶V解析:解析纤维蛋白系统抑制物:抗活化素可抑制血浆活化素及组织活化素活化,阻碍纤溶酶原变为 纤溶酶;抗纤溶酶物质有两种,一种为缓慢的抗纤溶酶,属于a i -胰蛋白抑制物,可与纤溶酶结合成无活性复合物。另一种为快速作用的抗纤溶酶,属于 a 1 - 巨球蛋白,为纤溶酶的竞争抑制物。21. 外源性凝血系统的起动因子(分数: 2.00 )A. 幻因子B. V因子C. 山因子 Vd. n因子E.刘因子解析:解析组织损伤后所释放的组织因子,即因

9、子山,进入血液后,其磷脂部分与钙离子及叩a形成复合物,从而激活因子X变为X a,启动外源性凝血系统。22. 检查内源性凝血系统的试验不包括(分数: 2.00 )A. 凝血酶原时间 VB. 凝血时间C. 血浆复钙时间D. 简易凝血活酶生成试验E. 凝血酶原消耗试验解析:解析凝血酶原时间测定PT是在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子,使凝血酶原变成 凝血酶,后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,观察血浆凝固所需的时间即为凝血酶原时间。PT是反映外源性凝血系统最常用的筛选试验。23. 下列哪项与血小板黏附功能有关(分数: 2.00 )A. B血小板球蛋白B. 纤维蛋白原C. 血管性血友病因子 (vW

10、F) VD. 肌球蛋白E. 纤维蛋白原解析: 解析 血小板黏附是指血小板黏附于血管内皮下组分或其他异物表面的功能,参与的主要因素有:胶原、vWF GPIb/区复合物,GP la/ Da 复合物。24. 血小板膜糖蛋白D b/ ma(GPD b/ ma)复合物与下列哪种血小板功能有关(分数: 2.00 )A. 黏附功能B. 聚集功能 VC. 分泌功能D. 凝血功能E. 血块收缩功能解析: 解析 血小板聚集是指血小板与血小板之间相互黏附形成血小板团块的功能,参与的主要因素有: 诱导剂、GFDb/ ma复合物、纤维蛋白原、Ca 2+离子。诱导剂有:ADP胶原、凝血酶、肾上腺素、花生四烯酸。25. 有

11、关血小板膜的结构,下列哪项是错误的(分数: 2.00 )A. 含糖蛋白B. 含单层磷脂 VC. 含 Ca2+-Mg2+-ATP酶D. 含有关受体E. 含 Na+-K+-ATP 酶解析:26. 外源凝血系统和内源凝血系统形成凝血活酶时,都需要下列哪一个凝血因子 (分数: 2.00 )A. 叩因子B. 別因子C. X因子VD. 刘因子e. m因子解析:27. 血小板和血管壁的相互作用中,生理作用完全相反的调控系统是下列哪一对 (分数: 2.00 )A. TXA2, PGI2 VB. TXB2, PGI2C. PGG2, PGD2D. TXB2, PGE2E. TXA2, HHT解析:解析TXA2是

12、腺苷酸环化酶的重要抑制剂,使CAMP生成减少,促进血小板聚集和血管收缩;PGI 2是腺苷酸环化酶的重要兴奋剂,使CAMP生成增加,从而抑制血小板聚集和扩张血管。28. 抑制凝血酶活性最主要的物质是(分数: 2.00 )A. 抗凝血酶I (ATI)B. 抗凝血酶D (ATD)C. 抗凝血酶m (ATm)VD. 抗凝血酶W (ATW)E. 抗凝血酶V (ATV)解析:解析AT- m是体内主要的抗凝物质,其抗凝作用占生理抗凝作用的70%-80%。29. 为保证酶动力学分析,要求底物浓度必须是(分数: 2.00 )A. > Km直10倍以上 VB. 与Km值相同C. 等于1/2Km值D. v 1

13、/2Km 值E. v 1/10Km 值解析:解析由米-曼低方程计算可以得出,底物浓度达到Km值10倍以上,反应速度可以达到最大速度的90%95%此时测定的酶活性才代表真正的酶活性。30. 急性心肌梗死时,最先恢复正常的酶是(分数: 2.00 )A. ALTB. LDC. CK VD. ASTE. ALP解析:解析心肌梗死后,24小时血清中CK开始升高,20小时升高可达正常上限的 10倍左右,24 天后降到正常水平,其他酶恢复正常则需要更长时间。31. 微量元素系指其含量少于人体总重量的(分数: 2.00 )A. 1%B. 0C. 0 VD. 0E. 0解析: 解析 根据微量元素定义确定。32.

14、 葡萄糖耐量因子中含有的元素是(分数: 2.00 )A. . 铁B. . 铜C. . 锌D. . 镍E. . 铬 V解析:解析铬主要通过形成“葡萄糖耐量因子”使胰岛素与膜受体上的-SH基形成-S-S-键,在体内葡萄糖代谢等过程中协助胰岛素发挥作用。33. 克山病的发病原因之一是由于缺乏(分数: 2.00 )A. . 硒 VB. . 铁C. . 磷D. . 锰E. . 钙解析: 解析 微量元素硒的功能决定的。34. 什么原因会使细胞内钾向细胞外转移,引起高钾血症(分数: 2.00 )A. 急性肾功能不全B. 代谢性酸中毒 VC. 代谢性碱中毒D. 严重呕吐、腹泻E. 慢性肾功能不全解析: 解析

15、根据细胞内外离子平衡原则,机体发生代谢性酸中毒时,H +会向细胞内转移,而离子 K + 则向细胞外转移,从而导致机体高血钾。35. 冷藏保存电解质分析的标本,会引起 (分数: 2.00 )A. 血清钾增高 VB. 血清钾降低C. 血清钠增高D. 血清钠降低E. 整体不变解析: 解析 标本在冷藏期间,最明显的特点是钾离子会向细胞外转移。36. 反映肝细胞受损、膜通透性增加的血清酶是 (分数: 2.00 )A. GGTB. ALT VC. MAOD. CHEE. ALP解析:解析肝细胞受损、膜通透性增加,细胞内ALT会向细胞外转移。37. 属于次级胆汁酸的是 (分数: 2.00 )A. 石胆酸 V

16、B. 甘氨胆酸C. 牛磺胆酸D. 甘氨鹅脱氧胆酸E. 牛磺鹅脱氧胆酸 解析: 解析 次级胆汁酸有石胆酸和脱氧胆酸。38. 生物转化过程最重要的作用是 (分数: 2.00 )A. 使药物失活B. 使生物活性物灭活C. 使毒物毒性降低D. 使非营养物质极性增加,利于排泄 VE. 使某些药物药性更强或毒性增加解析: 解析 所谓生物转化即一些内源及外源非营养物质通过化学转变,增加水溶性,使其易随胆汁、尿 液排出,即生物转化作用。39. 胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白结合而运输 (分数: 2.00 )A. y球蛋白B. a 1球蛋白C. B球蛋白D. a 2 球蛋白E. 白蛋白 V解析: 解析 白蛋

17、白水溶性好,是胆红素在血液中运输的载体。40. 下列对结合胆红素的叙述哪一项是正确的 (分数: 2.00 )A. 主要是双葡萄糖醛酸胆红素 VB. 与重氮试剂呈间接反应C. 水溶性小D. 随正常人尿液排出E. 易透过生物膜 解析: 解析 尽管结合胆红素存在双单葡萄糖醛酸胆红素,但是以双葡萄糖醛酸胆红素为主。41. 肾单位不包括(分数: 2.00 )A. 肾小球B. 髓袢升支C. 髓袢降支D. 集合管 VE. 近曲小管解析: 解析 肾单位由肾小球和肾小管两部分组成。集合管虽不包含肾单位中,但是在尿液浓缩及稀释过 程中起重要作用,故将集合管看作肾小管的终末部分。42. 正常情况下,能被肾小管完全重

18、吸收的物质是(分数: 2.00 )A. 尿素B. 尿酸C. 肌酐D. 葡萄糖 VE. .K+解析: 解析 原尿中的葡萄糖及蛋白质可以被肾小管全部重吸收。43. 肾痛风病人血中增高的是(分数: 2.00 )A. 肌酐B. 尿素C. 尿酸 VD. 血氨E. 肌酸解析: 解析 尿酸是嘌呤分解代谢产物,主要由肾脏排泄,由于尿酸一般溶解度低,容易沉积机体关节、 各软组织之处,刺激这些组织,引起一定疼痛,即痛风。44. 正常人每日通过肾小球滤过的原尿达(分数: 2.00 )A. 50LB. 80LC. 100LD. 180L VE. 300L解析: 解析 可以根据肾小球清除率计算。45. C- 反应蛋白合成的器官是(分数: 2.00 )A. 肾脏B. 心脏C. 肝脏 VD. . 脑E. 甲状腺解析:46. 临床生化实验室用水一般采用(分数: 2.00 )A. 一级水B. 二级水 VC. 三级水D. 四级水E. 五级水解析:47. 复层鳞状上皮中层细胞的核质比为 (分数: 2.00 )A. 1:(0B. 1:(1 2)C. 1:(2 3) VD. 1:(3 4)E. 1:(4 5)解析:48. 肿胀蜕变细胞形态学特点为 (分数: 2.00 )A. 整个细胞变

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论