专题二有机物的结构和分类第二单元有机物的分类和命名(1)

1、2010年学年备课资料有机化学基础专题二有机物的结构与分类第二单元有机化合物的分类和命名基本要求：1、知道研究有机物分类的意义，学会根据官能团对有机物进行分类，知道有机物的其他分类方法；2、掌握常见官能团的结构，能正确写出典型代表物的名称和结构简式；3、知道给有机物命名的意义，知道常见有机物的习惯名称；4、学会用系统命名法命名烷烃。发展要求：了解一些常见有机物的结构及其系统名称。第一课时【重点】有机物分类的方法，建立烃及其衍生物的分类框架， 并了解常见有机物分子中的官能团。【难点】识别官能团，学会依据官能团对有机物进行分类。【知识体系】一、有机物的分类（1）有机物通常有三种分类方法：ii201

2、0年学年备课资料有机化学基础 根据组成中是否含有碳、氢以外的元素，分为烃和烃 的衍生物。 根据构成有机物分子中碳骨架的形状，分为链状有机 物和环状有机物。 根据有机物分子中含有的特殊原子或原子团（即官能 团），分为卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、氨基酸等。此外，有机物还可以根据其分子中是否含有苯环，将其分为脂肪族化合物（不含苯环的化合物）和芳香族化合物（含 有苯环的化合物）。（2）有机物的分类示意图:鏈秋化舍畅（如CH/JIJJLCH,） -: J5至时忻生帥卤代烽L醉（3）常见有机物的类别、官能团和典型代表物4 F代k杓.一 烯堆(：l|2 =<n2乙烯特快吃山 1 II1苦帚a一A M

3、予|< lt,< lldk典型代就输站鞫祈扎的输日-'|川CHjCH.OH乙醇on（龄）播虽aiC-4J -(:(：I,-(J01< HCHjCHO6 fit0h C-0II CHiC-GHj()lir ohCHa<WH0IIC U IICll J：OI ICJh乙醸乙輔腰NH-,二、官能团（1）官能团是决定有机化合物的特殊性质的原子或原子团。 即有机物分子中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有 机物共同特性的原子或原子团 称为官能团。（2）卤原子（一X）、羟基（一OH）、醛基（一CHO）、羧 基（一COOH ）、硝基（一NO2）、酯基（一COOC ）、分别

4、是卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、硝基化合物、酯的官能团； 碳碳双键、碳碳三键 也分别是 烯烃、炔烃的官能团；糖类、 氨基酸、蛋白质及高分子化合物的结构也是以各种官能团为 基础而成的。（3） 官能团决定了有机物的类别、结构和性质。一般地，具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应具有各个官能团的特性。（4）有机物的推断与鉴别，主要是有机物所含官能团的推 断与鉴别。三、基、根、官能团的比较（1）基指的是非电解质（如有机物）分子失去原子或原子团后残留的部分，通常是共价键在 高温或光照时发生断裂后 的产物，口：一 CH3、一 CHO、一 COOH 等。从结构上看“基”含有未成键的单

5、个电子，不显电性， 也不能单独存在，基与基之间能直接结合形成共价分子。（2）根指的是电解质由于得失电子或电子对偏移而解离的 部分，女口 OH 一、CH3+> NH47 NO3-等，从结构上看“根” 一般不含未成键的单个电子,显电性，大多能在溶液中或熔 化状态下稳定存在,根与根之间可以“异性相吸”的原则结 合成共价分子或离子化合物。（3） 官能团是决定有机物化学特性的原子或原子团。官能团属于“基”，但“基”不一定是“官能团”。如一CHO是 基也是官能团，但一CH3是基却不是官能团； 再如苯基是基 却不是官能团。第二、三课时 有机物的命名【重点】掌握烷烃的系统命名法，能根据有机物的命名规则

6、命名简单的有机物。【难点】在掌握烷烃的系统命名法的基础上命名其他类别有 机物。【知识体系】一、有机物的命名1习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个 烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： 碳原子在110之间，用 天干”表示甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 10碳原子以上的则以汉字 十一、十二、十三 ”表示。为了区分异构体，在名称前面加“正、异、新”等词头来表示。2系统命名法系统命名法适用于所有有机物的命名，其命名步骤可概括为“选主链一一编号定位一一定名称”。烷烃系统命名法命名的步骤：(1) 选定分子中 最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的 数目称为某 烷”。并以它为母体，将连在主链上的原子团均

7、看作取代基(或叫支链)(2) 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等 数字依次给主链上的各个碳原子编号定位以确定支链在主 链中的位置。(3) 把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。(4) 如果有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三 等数字表示支链的个数，且两个表示支链位置的阿拉伯数字 之间要用隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前 面，复杂的写在后面。下面以如下：2，3二甲基己烷为例，对 般烷烃的命名可图示CN5-tH- CH-CHj-CHi-dHach3 CH,23二甲基己烘生链客称支链窖称 袁铤

8、沖数支链位置烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要合并，支名 异,简在前，烷名写在最后面.(或概括为两句话：长多近小写烃名，先简后繁位次清) 名称组成：支链位置-支链名称-主链名称 数字意义：阿拉伯数字支链位置汉字数字相同支链的个数 写母体名称时，主链碳原子在10以内的用 天干”，10以上的则用汉字 十一、十二、十三 ”表示。烷烃的命名是有机物命名的基础， 其他有机物的命名原则是 在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。二、烯烃和炔烃的命名命名规则(1) 将含有碳碳 双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称 为某烯”或某炔”。(2) 从距离碳碳双键或碳碳三键

9、最近的一端给主链上的碳 原子依次编号定位。(3) 用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)。用二”三”等表示碳碳双键或碳碳三键的个数。(4) 支链的定位应服从所含碳碳双键或碳碳三键的碳原子iclc1C 如 例2甲基一2, 4己二烯92010年学年备课资料有机化学基础#2010年学年备课资料有机化学基础三、苯的同系物的命名102010年学年备课资料有机化学基础1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 例如：冬_CH3， CH2CH3甲苯乙苯2、如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，

10、可分别用邻”间”和 对”来表示（习惯命名）例如：CH3<pCH3IJUcH3TCH3CH3112010年学年备课资料有机化学基础#2010年学年备课资料有机化学基础邻二甲苯间二甲苯对二甲苯上面所讲的是习惯命名法5S5艺CH34逬CH34 Jch3CH3（系统命名法）给苯环上的 6个碳原子编号，以某个甲基#2010年学年备课资料有机化学基础所在的碳原子的位置为 1号，选取最小位次号给另一个甲基 编号。1 ,2 二甲基苯1 , 3 二甲基苯1, 4二甲基苯4、其它环状化合物的命名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团， 要使官能团的Sjj-OHJUCH3编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则