伴性遗传经典试题附解析

1、考试学资学习网押题伴性遗传经典试题附解析人们在野兔中发现了一种、3、火鸡的性别决定方式是1型（*ZW3ZZ）。曾有人发ZWX（T位于使毛色为褐色的基因的卵细胞未与现少 数雌火鸡ZW精子结合，也可以发育成二倍体染色体的染色体上。已 知没有X后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与 其同胚胎是致死的。如果褐色的雌兔时产生的三个极体之一结合，形后代的胚胎不能存成二倍体（WWJ正常灰性染色体组成为XO）（活）。 若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看兔交配，预期子代中褐色xx ）（之比分别xx色兔所占比例和雌、=1:2A.雌：雄=1:1B.雌：雄）为（=4:1 雄 C.雌：=3

2、:1D.雌：雄2 ： 11 ： 1B.与A.与、果蝇红眼对白眼为显性，2染色控制这对性状 的基因位于X1 ： 11 ： 2D.与C.与 条IV号染色体仍体。果蝇缺失1如图是人体性染色体的模4、条则能 正常生存和繁殖，缺失2）（ 式图，下列叙述错误的是条IV号胚胎致死。一对都缺失1染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌）F1xx果蝇为杂合子），（1/3A.白眼雄果占位于I段和II段上的基因.A1/4B.红眼雌果蝇占 都有其等位基因染色体数正常的红眼果蝇C.位于I段上的基因的遗传B. 1/4占染色体遗传Y属于伴条IV号染色体的白D.缺失1位于II段上的基因的遗传 C. 1/4眼果蝇占也属于伴性遗传伴性遗传经

3、典试题附解析哪组杂交子代中，通过眼色就可位于田段上的显性基因控D.)( 制的遗传病，女性发病率高于男直接判断果蝇的性别性杂合红辛X.白辛X白台B. A红台如图所示的家族中一般不 5、）会出现的遗传病是（杂合红辛X.白辛X红3D. C人类的红绿色盲基因位于、8常染色体显性遗传病 染色体上，母亲为携带者，父X染色常染色体隐性遗传病 X个孩子，其中一 4 亲色盲，生下染色体隐体显性遗传病X个为携带者，一个色个正常，2细胞质基因控制的性遗传病）（ 盲，他们的性别是 遗传 病.三女一男或全是男孩 A C.A B .全是男孩或全是女孩B.D.三女一男或两女两男 C 一对夫妇生一对“ xx”，6女孩是红绿色

4、盲，一男孩一女孩，.三男一女或两男两女D男孩色觉正常，这对夫妇的基因）（型分别是下列为某一遗传病的家系、9 为致病基因的携带图，已知I IXBXb XBXBBXbY、XBYQ （者。可以准确判断的是XBXbXbXbD XBYC. XbYio-r-n12正常男性nid d 6 dO正常女性 男性患者89 1011染色体隐、7果蝇白眼为伴X性遗传，红眼为显性性状。下列伴性遗传经典试题附解析图I的细胞中有四对同源D该病为常染色体隐性遗传.A.个四染色体，图II的细胞中有1是携带者.H 4B分体是携带者的概率为C. H6、右图表示果蝇的一个细111/2胞，其中数字表示染色体,字母表示基因，下列叙述正确

5、的是是正常纯合子的概率加8. D) ( 1/2型性别决如图是某种、XY10定的动物细胞分裂示意图，下列）叙述正确的是（该果从染色体情况上看，蝇只能形成一种配子基因控制的性状在雌雄eB.个体中出现的概率相等 图H中上某位点有基因A.则上相应位点 的基因可能是B,与aC.形成配子时基因A、b之间自由组合Bb> 在卵巢中可能同时存在图B.两对、8、4与73D.只考虑I、图II两种分裂图像染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等 表示两2. C若图I中的和6染色体，则此图表示次级精Y个、下列关于遗传方式及特12母细胞的分裂）点的描 述中，不正确的是（遗传方式选项遗传特点患者男性多于女性，

6、XA伴染色体隐 伴性遗传经典试题附解析常表现交叉遗传性遗传病 与正常男性结婚，子.m7B患者女性多于男性，伴X染色体显B 女都不患病 代代相传性遗传病男女发病率相当，有染色体遗伴 YC 明显的显隐性传病 与正常女性结婚，儿.m 8c男女发病率 相当，有常染色体遗传D明显的显隐性病 子都不患病、右图是甲、乙两个家庭13该病在男性人群中的发病.D的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭率高于女性人群 的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩、右图为大麻的性染色体15）（子，请确定调换的孩子是 染色体的同源部分X、Y示意图，上i©12的基因互为等（图中I片段）甲图中n 1、n2（位，非

7、同源部分若大）上的基因不互为等位。片段麻的抗病性状受性染色体上的显 23 C .和3 B2和.A1控制,大麻的雌、雄个性基因 D4和.和4 D1体均有抗病和不抗病类型。现有、下图是一种伴性遗传病14雌性不 抗病和雄性抗病两个品种的家系图。下列叙述错误的是的大麻杂交, 如果子代雌性全为）（不抗病，雄性全为抗病，则这对)(基因位于哪一片段上.该病是显性遗传病，n 4A是杂合体.I b. n ic. H2D. I或a1伴性遗传经典试题附解析.亲本雌果蝇的基因型是、用纯系的黄色果蝇和灰A16BbXRX色果蝇杂交得到下表结果，请指性所所有雄性为黄色， 黄色雌性X灰色雄性果蝇的概率xx. F1代出现C有雌

8、性为灰色 为的隐性基X.灰色基因是伴A因.白眼残翅雌果蝇能形成 DbbXrXr类型 的次级卵母细胞 的显性基B.黄色基因是伴X因18、根据下列图谱,分析不正确的是（）的显性基CX灰色基因是伴因12341234。正常男性、女性勿患甲病男性、女性团税患乙病少性，女性 o患甲9乙两病男性、女性 图2黄色基因是常染色体隐性.D基因 对白17果蝇的红眼基因（R）、染色体为显性，位于X眼基因（r）（b） 对残翅基因（B）上；长翅基因为显性，位于常染色体上。现有一只红 眼长翅果蝇与一只白眼长 xx翅果蝇交配，代的雄果蝇 F1 有为白眼残翅。下列叙述错误的 A. 一种遗传病若仅由父亲传）（是给儿子，却不传给女

9、儿，则致病基因位于图1xxY的同源部分伴性遗传经典试题附解析子代中的雌性21、分析，甲病属于C.实验B.根据图2植株基因型 相同常染色体隐性遗传病子代雌雄杂交的后实验1和n 3的女儿都d. C.如果n 2代不出现雌 性窄叶植株患乙病，儿子患乙病的概率是，染色体显性遗传病则乙病是伴 X、以下家系图中最可能属20染于常染色体上的隐性遗传、染色体遗 YD.如果乙病是伴X染色体上的显性遗X这n 2和n 3再生一个孩子，色体遗传、传，染色体上的隐性遗传的依X传、个孩子同时患两病的概率是）次是（型的雌雄异株植19、某XY 囱©患病男女口。正常男女物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制

10、。用纯种 品系进行杂交实验如下: .B.CA阔叶学X窄叶-50%;9会1:.D. 阔叶阔叶学、50%、如图为某家族的遗传系21 2实验：窄叶辛X阔叶谱图，在该地区的人群中，甲病窄叶50%50涮叶生、,基因的携带者占健康者的30%艮据以上实验，下列分析错同时患两 则甲病的遗传方式及S）（误的是）种病的概率是HD患甲病女性 目患色盲男性 o健康男女判断两种1. A只能依据实验叶型的显隐性关系结果说明控制叶型实验2B. 25%A常染色体显性遗传;染色体上X的基因在伴性遗传经典试题附解析了黑色雄性个体，说明亲本雄性.常染色体隐性遗传；B染色体上基因在X0.625恸物的A让基因型未知的黑色雄性 C.常染

11、色体BI性遗传；1.25%. D的雌性动物aa动物与基因型为5嗾色体隐Ii遗传；D.彳X杂交可 以确定亲本雄性动物的基因型型性别决定 XY22假设某种和的动物的体色由基因A（黑色）、果蝇的眼形有棒眼与圆23位于 性）a（白色控制，基因A和a翅形d、控制；眼之分，受基因D。现有 两基因型YxxX染色体或vV、有长翅与残翅之分，受基因一基 Aa的 雄性和雌性动物、均为控制。某科研小组用一对表现型的雌性动物和 一基因因型为aa都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交型未知的黑色雄性 动物。下列说试验，发现其结果与理论分析不）法不正确的是（吻合，随后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如下图所示。下的雄性A.选择基因

12、型为Aa）列说法中错误的是（的雌性动物 aa动物与基因型为YX杂交可以确定雄性动物的和P国眼性霜靖蜂 x国眼花翅晒IF 圆眼长翅 圆眼残哥 棒眼长翎 椁眼蚓14r 植/维3:1:3:1, k渔三 ，2C-0染色体上分别含有何种 基因的雄.让两基因型均为BAa性和雌性动物杂交，若后代出现圆眼相对于棒眼是显性A.了白色雄性个体，说明亲本雄性性状，长翅相对于残翅是显性性染色 体上动物的基因在aY状的雄CAa让两基因型均为眼残翅雌果蝇图中 B. F1xx性和雌性动物杂交，若后代出现1/2中纯合子所占比值伴性遗传经典试题附解析如个人中就有一人患此病。2500c.据图推测不能正常发育果一对健 康的夫妇有一

13、个患病的VVXDX或成活个体的基因型是儿子，此后， 该女子又与另一健VVXDXd康男子再婚，则再婚后他们生一图中棒眼果蝇的基因型有D.） 个2 _L e 二 _Ld _!患此病的男孩的概率为（种4 .& ,皿m、果蝇翅膀后端边缘的缺24染色体的一段缺失所X刻性状是两和d26、果蝇的翅型由a显性遗传，导致的变异，属于伴X（全翅）A对等位基因共同决定。（没有白眼基因）缺刻翅红眼雌蝇（残翅）为显性，全翅果蝇a对出现F1与正常翅白眼雄蝇杂交，（长两种类型，xxD中有长翅和了缺刻翅白眼雌果 蝇且雌雄比为）为显性。以下是 xxd翅）对（）2:1 ,下列叙述错误 的是（两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果

14、，分析回答：X. A亲本缺失片段恰好位于染色体上红眼基因所在的位置亲免去验一残也雌果理X小蝴雌果兔Vi卜；邺早更配I盘整 小鲤 戌题9：3 ： 4注：心长趣、痰超中年鼻各军.小全为雄注XB缺刻翅白眼雌蝇的.F1染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基P 小建华果埠X汽是单果见 4R小姐慕钝| M雄雄支配Fj小墨成熠3 士 1F1缺刻翅雄蝇不能存活，.C 必件小抵.残蚓肝雌难方半雄蝇的成活率比雌蝇少一半染色体发生的片段缺失D. X直接观察无法用光学xx、囊性纤维变性是一种常25人群中每染色体遗传病，在xx伴性遗传经典试题附解析，请回答下列2分别位于杂交，结果如图)a和d(1问题：染色体量网A MIM

15、E0曳上 酬AI 甲蚤白乙近白|蚯曙根尾上，它们的遗传遵循图】定律。）实验一中亲本的基因型是（2, 残翅雌果蝇中纯合子占F2。杂交实好：巴均星皆性如睹«氏比理性山珞1月性尾晕性山猪短用黑性比8f果蝇随机交配，F2xx3 （）实验二图2后代中长翅：xx :残翅。=雌）若两个纯合亲本xx （4果蝇与残翅雄果蝇交配，产生的的杂交和图 21）根据图1 （两xxFl表现型有且只有长翅和）基因位于（a实验结果可判断A1雌雄果蝇随机交配后产生种。F （填“常”或种表现F2中有长翅、xx、3残翅杂交2 “性”）染色体上。由图型。请在答题卡相应位置绘制柱实验可判断出母本的基因型是中所占的种果蝇在形图表

16、示 3F2。比例。为进一步确定父本的基）（2具尾巴性，、野猪又称山猪27的雌雄山猪相互交让F1xx因型，和短尾是一对相对性状中的 xx和短尾的F2xxxx配，观察并统计状，由两对独立遗传的等位基因个体数量。控制，其尾长与基BaA和、和b预测实验结果及结论：猪。1因关系如图现用两只纯xx伴性遗传经典试题附解析资料一的两亲本中雌猫的基2） （若F2xxxx ：短尾约为雄猫的基因型，因型为 ，则基因型为若由一对基因控（ 为。若由两对基因控a表示，制用A、：短尾约为F2xxxx若表示，以此类bBa和、制用A、，则基因型为。推）。猫的黑黄两研究人员推测， （ 3）色相间毛色的出现可能是在猫的、猫是人类的

17、伙伴，它们 28 胚胎发育时期，因相关染色体中有白色、 xx 可爱，毛色多种多样，的一条卷曲失活。为检验这一推黑色、黄色、黑黄两色相间等，测，可以制作有丝分裂的临时装为了解毛色性状的遗传方式，研观察染色体的 xx 片，借助究人员查阅了大量资料，资料显。 :示如下） （ 4 毛色为黑黄两色相间的雄猫某一对白色雌雄猫交配，资料一： ，性染色体组成为 若其生出白色、黑色、黄色、黑黄两母本的毛色为黑黄两色相间，其色相间各色小猫，毛色为白色的。父本的表现型为 比例约为 3/4 。黑黄两色相间的猫毛色中的）（ 5 资料二： 非白色猫之间的交配不黑黄斑块分布非常不规则，由此会生出白色小猫。可推知，相关染色体

18、的失活具有资料三：纯种黄色雌猫与黑色雄性。 猫交配，后代雄猫均为黄色，雌猫为黑黄两色相间。 、某二倍体高等植物有三 29 猫的毛色性）分析资料可知 :1 （对较为明显的相对性状，基因控对等位基因控制的，状是由制情况见下表。 现有一种群， 其相关基因的遗传符合若干的植株MAaBbC即基因型为定律。N的植株aabbcc株,基因型为伴性遗传经典试题附解析F1MK N,例为。如若干株以及其他基因型的植株若的基因型及比例为干株。回答以下问题:,请在上图 Aabbcc:aaBbCc=1:1体细胞内该三对M2xx绘出植株基因在染色体上的分布。、下图为某家族甲、乙两30种遗传病的系谱图。甲遗传病由）控制，乙，

19、a一对等位基因（A招1 留工）遗传病由另 一对等位基因（B,b这两对等位基因独立遗传。控制，不携带乙遗传病的致已知H -4病基因。回答问题：该植物种群内，共有（1） 其中红花窄种表现型，）甲病的遗传方式为（1种基因型。 叶细茎有 乙染色体性遗传，染色体病的遗传方式为 石三对等位基因位于三（2） 性遗传。后，对同源染色体上，则MX N的基因型为）H （2-2,红花红花植株占F1xx-3, m 红花窄窄叶植株占 l的基因型为。叶xx粗茎植株占，如果g NMW M若与N数量相等，则婚配，再生一 个孩与m-4 m-3粗茎：xx由交配后代xx,粗茎：子，为同时患甲、乙两种遗传病。=细茎男孩的概率为体细胞

20、内该三若植株 M（3）。对基因在染色体上的分布如上图基因型及比所示，则1MF仅N,伴性遗传经典试题附解析一只黑雄鸟与一只灰雌与一个正常男（4） （3）若IV-1鸟交配，子代 羽色有黑色、灰色性结婚，则他们生一个患乙遗传和白色，则母本的基因型为病男孩的概率为，父本的基因型为 。灰色和白色子代黑色、，、雄鸟的性染色体组成是31。的理论分离比为。ZWZZ雌鸟的性染色体组成是、果蝇的眼色由两对独立某种鸟羽毛的颜色由常染色体基 32）控制b和R遗传的基因（染色体基因（ZB、A、aZ（A因、a）和伴号常染色（已知A共同决定，Zb）其基因型与表现型、a2基因位于同时存在时的对应关系见下表。请回答下列和BA体

21、上），其中不A果蝇表现为红眼，问题。B存在而 存在时为粉红眼，其余情况为白基因组合A不存在,不管丽在与 舌（之虱工一或aaZ-W）A存在，E不存在 （A/或或心 W）就0E同时存在 泣_型胪或&_工叩羽毛颜色白隹黑色雄果蝇交现选择两只红眼雌、眼.配，产生的后代如下图所示，请回答： 黑鸟的基因型有（1）种。种，灰鸟的基因型有 基因型纯合的灰雄鸟与（2）杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟，雌鸟的羽色是的羽色是。 亲代雌、雄果蝇的基因型子代羽色两只黑鸟交配，（3）分别为只有黑色和白色，则母本的基因工父本的基因型为型为伴性遗传经典试题附解析人工诱变得到的宽叶植株），F1雌果蝇中杂合子所占F1表现型及

22、比例如下表:。雄果蝇能的比例为白花红花红花白花种基因型的配子。产生 宽叶窄叶窄叶宽叶001孑雌株44选出红眼雌蝇和F1xx 从雄木o1 r 3044红眼雄蝇各一只进行杂交，所得杂交亲本的基因型分别1）（粉红眼果蝇出现的概率xx子代、（台）是（* ） ,表现型均为。为,无受精能力的 配子是。（4）果蝇体内另有一对基因株的花白花窄xx）将F1 （2T、t位于X染色体上，当t基因红花宽叶雌株得粉随机 授于F1,则随机传粉得到F3到F2, F2均视为纯合）XtY（纯合时XtXt、 中雄株的表现型是F3,相 对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇应的比例是。 性反转成不育的雄果蝇。某次杂交试验中，让纯合红眼雌果蝇

23、与参考答案解析基因的纯合白眼雄果蝇杂不含tfzfz发现交，fi 随机交配得1、【解析】火鸡的性别决定无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果方式是ZW® （*ZW 6 ZZ）O F2蝇的基因型为<雄性个体雌雄个体自由交配，F3染色体的个体所占比中，不含 Y。例为2N33某雌雄异株的植物（），红花与白花这对相对性16=状由常染 色体上一对等位基因控表示），aA制（相关基因用与染宽叶与窄叶这对相对性状由XB色体上基因控制（相关基因用XBb与表示）。研究表明：含的雌雄配子中有一种配子 Xb或无受精能力。现将表现型相同的（亲本是通过一对亲本杂交得 F1伴性遗传经典试题附解析F1xx （、和）占选项

24、错误；红眼雌成活子代的A、果蝇（、和）占F1xx成活子代的选项错误；染色体数正常的红B眼果蝇（、和）占选项正确；成活子代的，CFIxxD【答案】条IV号染色体的白眼果蝇1缺失由题可知，红眼、2【解析】成活子 代（和）占F1xx和白眼在性染色体上，亲本为都条IV号染色体的红眼果蝇1缺失选项错误。D的，且亲本雌果蝇为杂合子XT X 污JZL3十M3十元Z+t2+Y2+F2展©C【答案】区+M3T性褐色的雌兔（、3【解析】的基因型为染色体组成为 XO潍兔的基因型（t）XTO ,正常灰色，二者 杂交，子代能存活XtY为。XTXt、XTY XtO的基因型为xx、和其B【答案】2组配子组合，因缺

25、失这4 染色体上位Y【解析】4、条IV号染色体则胚胎致死，存活于I段上 的基因没有其等位基白眼雄果蝇 12配子组合还有组。项错误。I段 上的基因的A因，伴性遗传经典试题附解析根据基因分离7遗传属于伴Y染色体遗传，田段、【解析】中所产生 后代，雌性全C定律，上的基因的遗传为伴X染色体遗部为红眼，雄 性则全部为白眼。项正确。性染色体上的基传， B项因的遗传都属于伴性遗传，CC【答案】 染色体显性遗传病中X正 确。伴项正确。D女性发病率高于男性，由题意可知母、【解析】8 ,父亲的为亲的基因型为XBXbA答案】 由此可推断出后代中儿女 的XbY性状及基因型，携带者一定是女 X显性遗传、【解析】5伴 儿

26、，但色盲患者可能是儿子也可病的特点为“子病母必病” ，由。能是女儿，所以选C 图可以看出该遗传病一定不是伴显性遗传病。如是细胞质基因 XC【答案】控制的遗传病则母亲患病 所有孩子均患病，母亲正常所有孩子均项错误，由A9、【解析】正常。 “无中生有”可确定是隐性遗传，但因所生患病的是男孩，故 C【答案】染色体上的隐性遗传X可能是病，也有可能是常染色体上的隐由女孩是红绿6 、 【解析】染色正确，若为BX性遗传病。色盲患者可判断父母各提供了一无致病配 子，又由男孩色觉正常可体上的隐性遗传病，H 3Xb个为携带者；若 为常染配子，因此这基因，n 4XB判断母亲提供了对夫妇的基因型是 XbY和XBXb色

27、体上的隐i遗传病，H 3和H 4都为携带者遗传病；故任何情况【答案】D若肯定是携带者。下n 4C错误，n 6为染色体上的隐性遗传病，X不可能是携带者；若为常染 色体伴性遗传经典试题附解析染色体基因位于X两种配子。e上的隐性遗传病，则I 1和12染色 体上没有它的等位基YH 6是携带者的概上，为AA< Aa时，基因控制 的性状，在e率为1/2 ; I 1和I 2为Aax Aa因，所以雄性个体中出 现的概率高于在雌。2/3是携带者的概率为时，H 6、R XD错误，若 为染色体上的隐性a 与性个体中出现的概率。A 位于一对同源染色体上，减数遗传病，m 8是正常纯合子的概b之间不能B、率为1/2;若为常染色体上的隐 b 分裂时，A、 a 与、与 7 是正常纯合子的性遗传病，田8够自由组合。只考虑3、4两对同源染色体时，该果蝇基8 概率为 1/3 。、DXe因型可写成DdXeY产生B【答案】 四种配子且数量相dXe、 DY dY。等，即各占1/4若发生基因10、【解析】突变或染色体间的交叉互换，则 D【答案】。上相应位点的基因可 能是 b 染色体伴、 【解析】 Y 染色体，不可能卵巢细胞没有Y12 染色体上的基因