第5单元 遗传的基本规律 第16课时 基因在染色体上的伴性遗传

1、 典例：典例：果蝇的长翅（果蝇的长翅（A A）对翅（）对翅（a a）为显性）为显性、刚毛（刚毛（B B）对截毛）对截毛（b b）为显性）为显性。为探究两对相对性状的遗传规律为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验进行如下实验。（1 1）若只根据实验一，可以推断出等位基因）若只根据实验一，可以推断出等位基因A A、a a位于位于_染色染色体上；等位基因体上；等位基因B B、b b可能位于可能位于_染色体上，也可能位于染色体上，也可能位于_染染色体上。（填色体上。（填“常常”“”“X”“Y”X”“Y”或或“X”X”和和“Y”Y”）（2 2）实验二中亲本的基因型为）实验二中亲本的基因型为_ _ _

2、；若只考虑果若只考虑果蝇的翅型性状，在蝇的翅型性状，在F F2 2的长翅果蝇中，纯合体所占比例为的长翅果蝇中，纯合体所占比例为_。（3 3）用某基因的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现用某基因的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的型都为刚毛。在实验一和实验二的F F2 2中，符合上述条件的雄果蝇在中，符合上述条件的雄果蝇在各自各自F F2 2中所占比例分别为中所占比例分别为_和和_。aaXbXb 基因定位基因定位1、探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传、探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传答案模式：选什么亲本交配答案模式：选什么亲本交配

3、结果：子代表现如何结果：子代表现如何结论：基因位于什么染色体上结论：基因位于什么染色体上案例案例1：有人发现某种花卉有红花和白花两种表现型。请你：有人发现某种花卉有红花和白花两种表现型。请你设计一个实验，探究花色的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗设计一个实验，探究花色的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传。用图解和简洁语言问答。传。用图解和简洁语言问答。 答案：正交：答案：正交：P 红花红花白花白花 反交：反交：P 白花白花红花红花 F1 F1 若正交与反交产生的若正交与反交产生的F1的性状表现都与母本相同的性状表现都与母本相同，则该花色，则该花色的遗传为细胞质遗传。的遗传为细胞质遗传。 若正交与反交产

4、生的若正交与反交产生的F1的性状表现与母本无关的性状表现与母本无关（表现为红花（表现为红花或白花的一种或红白都有），则该花色的遗传为细胞核遗传。或白花的一种或红白都有），则该花色的遗传为细胞核遗传。2、探究某基因是位于、探究某基因是位于X染色体上还是位于常染色体上染色体上还是位于常染色体上（1）若该相对性状的显隐性是未知的，但亲本皆为纯合）若该相对性状的显隐性是未知的，但亲本皆为纯合子子,可用正交和反交的方法。可用正交和反交的方法。（2）若已知性状的显隐性，且要求只需一次杂交。）若已知性状的显隐性，且要求只需一次杂交。 应对策略：一般采用应对策略：一般采用隐性雌性与显性雄性隐性雌性与显性雄性杂

5、交的方法杂交的方法进行推测，若基因位于进行推测，若基因位于X染色体上，则后代中雌雄的表现型完染色体上，则后代中雌雄的表现型完全不同（雌性显性，雄性隐性）；若位于常染色体上则雌雄后全不同（雌性显性，雄性隐性）；若位于常染色体上则雌雄后代的表现型与性别无关（雌雄个体二种表现型都可能存在）代的表现型与性别无关（雌雄个体二种表现型都可能存在） 案例案例2： 果蝇的翅有残翅和长翅且长翅对残翅是显果蝇的翅有残翅和长翅且长翅对残翅是显性，现若有能够满足实验过程中所需要的纯种果蝇，性，现若有能够满足实验过程中所需要的纯种果蝇，请选择适合的材料，设计实验判定控制残翅和长翅的请选择适合的材料，设计实验判定控制残翅

6、和长翅的基因位于常染色体上还是位于基因位于常染色体上还是位于X染色体上？染色体上？3、一对相对性状（完全显性）仅是、一对相对性状（完全显性）仅是X染色体遗传还是染色体遗传还是X、Y染色体同源染色体同源区段的遗传区段的遗传 适用条件：已知性状的显隐性和基因型。适用条件：已知性状的显隐性和基因型。 基本思路二：用组合基本思路二：用组合“杂合显雌杂合显雌纯合显雄纯合显雄” 【XAXaXAY（XAYA ）】进行杂交，观察分析进行杂交，观察分析F1性状。性状。 结果结论：结果结论：若子代中的雌雄果蝇全部表现为显性性状，说明此等位基因若子代中的雌雄果蝇全部表现为显性性状，说明此等位基因位于位于X、Y染色体

7、上的同源区段上；染色体上的同源区段上； 若子代中的雌果蝇全部表现为显性性状，雄果蝇同时出现显若子代中的雌果蝇全部表现为显性性状，雄果蝇同时出现显性和隐性性状，说明此等位基因位仅位于性和隐性性状，说明此等位基因位仅位于X染色体上。染色体上。结果结论：结果结论：若子代中的雌雄果蝇全部表现为显性性状，说明此等位基因若子代中的雌雄果蝇全部表现为显性性状，说明此等位基因位于位于X、Y染色体上的同源区段上；染色体上的同源区段上； 若子代中的雌果蝇全部表现为显性性状，雄果蝇全部表现为若子代中的雌果蝇全部表现为显性性状，雄果蝇全部表现为隐性性状，说明此等位基因位仅位于隐性性状，说明此等位基因位仅位于X染色体上

8、。染色体上。 基本思路一：用组合基本思路一：用组合“纯合隐雌纯合隐雌纯合显雄纯合显雄” 【XaXaXAYAXAY）】进行杂交，观察分析进行杂交，观察分析F1性状。性状。 案例案例3：科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（：科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛）对截毛基因（基因（b）为显性。若这对等位基因存在于）为显性。若这对等位基因存在于X和和Y染色体上的同源染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或或XBYb或或XbYB；若为仅；若为仅X染色染色体上，则只能表示为体上，则只能表示为XBY。现有各种雌雄纯种果蝇若干，可利用。现有各种雌雄纯种果蝇若干，可

9、利用一次杂交实验来推测这对等位基因是位于一次杂交实验来推测这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区染色体上的同源区段还是仅位于段还是仅位于X染色体上。染色体上。 请你完成推断过程：请你完成推断过程： (1)实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的分别为母本表现型：的分别为母本表现型：_；父本表现型：；父本表现型：_。(2)预测结果：若预测结果：若 ，则此对基因位于，则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段，子代雄果蝇基因型：染色体上的同源区段，子代雄果蝇基因型：_；若若 ，则此对基因仅位于，则此对基因仅位于X染色体上，染色体上，子

10、代雄果蝇基因型：子代雄果蝇基因型：_。4、应用单体可把新发现的隐性基因定位在特定的染色体上。、应用单体可把新发现的隐性基因定位在特定的染色体上。 方法方法:把新发现的隐性突变型的纯合体，与缺少不同染色体的野生把新发现的隐性突变型的纯合体，与缺少不同染色体的野生型逐一杂交，如果后代具有新发现隐性性状的突变型，而且这种型逐一杂交，如果后代具有新发现隐性性状的突变型，而且这种突变型与野生型的比例为突变型与野生型的比例为1 1，就说明这个新发现的隐性基因正，就说明这个新发现的隐性基因正好在缺少了的这条染色体上。好在缺少了的这条染色体上。2案例案例4：遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的：

11、遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡。杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡。 现有一红眼雄果蝇现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇与一白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失只白眼雌果蝇。请采用

12、两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？造成的，还是由于基因突变引起的？方法一：方法一： 方法二：方法二：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构，若染取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构，若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失造成的。色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失造成的。选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为数比为1 1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂，则这只白眼雌果蝇的出现是由

13、于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2 1，则这只白眼雌果蝇的出现是，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。由于缺失造成的。性染色体异常疾病介绍，摘自维基百科：性染色体异常疾病介绍，摘自维基百科：特纳氏综合症（特纳氏综合症（XO）“特纳综合症，也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，由特纳综合症，也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，由 Henry Turner 发现于发现于1938年。患病率是年。患病率是1/2500，患病女孩通常，患病女孩通常出现性腺功能不全（卵巢无功能），从而导致不孕。出现性腺功能不全（卵巢无功能），从而导致不孕。超雄综合征（

14、超雄综合征（XYY）“XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是色体是XY，而，而XYY三体者多出一条三体者多出一条Y染色体。此病在各种性染染色体。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1/500到到1/1000。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，以。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，以往人们一直误解往人们一直误解XYY三体者犯罪率比较高，但最新的医学研究三体者犯罪率比较高，但最新的医学研究表明表明XYY三体者犯罪率与常人无异。三体者犯罪率与

15、常人无异。克氏综合征（克氏综合征（XXY）“克氏综合征（克氏综合征（Klinefelters Syndrome），又称克莱恩费尔特），又称克莱恩费尔特综合征，综合征，XXY综合征，克林菲脱症，该症于综合征，克林菲脱症，该症于1942年首先由年首先由 Klinefelter发现并描述。发病率为发现并描述。发病率为0.1%。因出生时具备男性外生。因出生时具备男性外生殖器，幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性性殖器，幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性性征，大部分无法生育。征，大部分无法生育。” 果蝇为果蝇为XY型性别决定，与人的性别决定方式不同的是，型性别决定，与人的性别决定方

16、式不同的是，果蝇由受精卵中的果蝇由受精卵中的X染色体的数目决定雌性或雄性。染色体的数目决定雌性或雄性。受精卵中性染色体组成受精卵中性染色体组成发育情况发育情况XX、XXY雌性，可育雌性，可育XY、XYY雄性，可育雄性，可育XXX、YO(没有没有X染色体染色体)、YY胚胎期致死胚胎期致死XO(没有没有Y染色体染色体)雄性，不育雄性，不育（2012广东卷，广东卷，25）人类红绿色盲的基因位于）人类红绿色盲的基因位于X染色体上、染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中中II3和和II4所生子女是（多选）（所生子女是（多选）（ ）A

17、.非秃顶色盲儿子的概率为非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为秃顶色盲儿子的概率为1/8 C.秃顶色盲女儿的概率为秃顶色盲女儿的概率为0 BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶（2012福建卷福建卷,27）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（翅（A）对非裂翅（）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图）为显性。杂交实验如图1.（1）上述亲本中，裂翅果蝇为）上述亲本中，裂翅果蝇为_（纯合子（纯合子/杂合子）。杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于方式说明该等位基因可能位于X染色体上。染色体上。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_（）（）_（）。（）。非裂翅（）非裂翅（）裂翅（）或裂翅（）裂翅（）或裂翅（）裂翅（）裂翅