多发性骨髓瘤讲课ppt课件

1、ppt课件.1 多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤 （multiple myelomamultiple myeloma，MMMM） ppt课件.2讲授目的和要求讲授目的和要求了解了解MMMM的定义、病因及发病机制的定义、病因及发病机制熟悉熟悉MMMM病理生理病理生理掌握掌握MMMM临床表现及实验室检查临床表现及实验室检查掌握掌握MMMM诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断了解分期及预后了解分期及预后掌握掌握MMMM治疗方法治疗方法ppt课件.3讲授主要内容讲授主要内容定义定义病因病因发病机制发病机制临床表现临床表现实验室检查实验室检查诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断治疗治疗ppt课件.4 定定 义义多发性骨髓瘤多发

2、性骨髓瘤(multiple myeloma(multiple myeloma MM): MM):是一种以异常是一种以异常浆细胞在骨髓异常增生浆细胞在骨髓异常增生, ,引起骨髓造血功能衰引起骨髓造血功能衰竭竭, ,产生异常增多的单克隆免疫球蛋白产生异常增多的单克隆免疫球蛋白, ,并导致并导致多发性骨骼破坏等一系列病理改变为特征的多发性骨骼破坏等一系列病理改变为特征的浆细胞疾病浆细胞疾病. .ppt课件.5 浆细胞浆细胞浆细胞浆细胞(plasma cell),又称效应又称效应B B细胞细胞. .是骨髓中比例较是骨髓中比例较少的白细胞少的白细胞, ,浆细胞在体内主要分布在淋巴结和脾脏浆细胞在体内主要

3、分布在淋巴结和脾脏. .浆细胞还可见于消化管和呼吸道固有膜的结缔组织浆细胞还可见于消化管和呼吸道固有膜的结缔组织内内. .浆细胞具有合成浆细胞具有合成, ,贮存抗体即免疫球蛋白贮存抗体即免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)(immunoglobulin,Ig)的功能的功能, ,参与体液免疫反应参与体液免疫反应. . ppt课件.6 MM蛋白蛋白(Monoclonal Protein)(Monoclonal Protein)即单克隆免疫球蛋白是指理化性质十分均一即单克隆免疫球蛋白是指理化性质十分均一, ,无与抗源结合的免疫活性无与抗源结合的免疫活性( (无完整结构无完整结构, ,无活

4、性无活性) )的免疫球蛋白的免疫球蛋白. .ppt课件.7本周氏蛋白本周氏蛋白(Berce(BerceJones)Jones)本斯本斯琼斯蛋白琼斯蛋白: : 异常浆细胞异常浆细胞 合成的合成的MM蛋白的多肽链亚单位蛋白的多肽链亚单位( (轻链轻链), ),因轻链为小分子可经肾小球滤过排除因轻链为小分子可经肾小球滤过排除, ,这种轻链在尿中以凝溶蛋白的形式排出体外这种轻链在尿中以凝溶蛋白的形式排出体外. .ppt课件.8 流行病学流行病学我国我国MMMM发病率约为发病率约为1/101/10万，低于西方工业发万，低于西方工业发达国家（约达国家（约4/104/10万）。发病年龄大多在万）。发病年龄大

5、多在50605060岁之间，岁之间，4040岁以下者较少见，男女之比为岁以下者较少见，男女之比为3 3：2 2。ppt课件.9【病因和发病机制病因和发病机制】细胞因子白介素细胞因子白介素-6 -6（IL-6IL-6）是促进）是促进B B细胞分化细胞分化成浆细胞的调节因子。进展性成浆细胞的调节因子。进展性MMMM患者骨髓中患者骨髓中IL-6IL-6异常升高，提示以异常升高，提示以IL-6IL-6为中心的细胞因子为中心的细胞因子网络失调导致骨髓瘤细胞增生。网络失调导致骨髓瘤细胞增生。ppt课件.10【病理生理和临床表现病理生理和临床表现】（一）骨髓瘤细胞对骨髓和其他组织器官的（一）骨髓瘤细胞对骨髓

6、和其他组织器官的浸润与破坏浸润与破坏（二）骨髓瘤细胞分泌单株免疫球蛋白（二）骨髓瘤细胞分泌单株免疫球蛋白（monoclonal immunoglobulin,Mmonoclonal immunoglobulin,M蛋白）引起的全身紊乱蛋白）引起的全身紊乱（三）肾功能损害（三）肾功能损害ppt课件.11 （一）骨髓瘤细胞对骨髓和其他（一）骨髓瘤细胞对骨髓和其他 组织器官的浸润与破坏组织器官的浸润与破坏1、骨骼破坏骨骼破坏 骨髓瘤细胞在骨髓中增生，刺激由基质细胞衍骨髓瘤细胞在骨髓中增生，刺激由基质细胞衍变而来的成骨细胞过度表达变而来的成骨细胞过度表达IL-6IL-6，激活破骨细胞，导致骨质，激活破

7、骨细胞，导致骨质疏松及溶骨性破坏。疏松及溶骨性破坏。骨痛为常见症状，随病情发展而加重。疼痛部位多在骶部，骨痛为常见症状，随病情发展而加重。疼痛部位多在骶部，其次为胸廓和肢体。活动或扭伤后剧痛者有自发性骨折的可其次为胸廓和肢体。活动或扭伤后剧痛者有自发性骨折的可能，多发生在肋骨、锁骨、下胸椎和上腰椎。多处肋骨或脊能，多发生在肋骨、锁骨、下胸椎和上腰椎。多处肋骨或脊柱骨折可引起胸廓或脊柱畸形。骨髓瘤细胞浸润引起胸、肋、柱骨折可引起胸廓或脊柱畸形。骨髓瘤细胞浸润引起胸、肋、锁骨连接处发生串珠样结节者为本病的特征之一，如浸润骨锁骨连接处发生串珠样结节者为本病的特征之一，如浸润骨髓可引起骨髓病性贫血。单

8、个骨骼损害称为孤立性骨髓瘤。髓可引起骨髓病性贫血。单个骨骼损害称为孤立性骨髓瘤。ppt课件.12 （一）骨髓瘤细胞对骨髓和其他（一）骨髓瘤细胞对骨髓和其他 组织器官的浸润与破坏组织器官的浸润与破坏 2 2、髓外侵润、髓外侵润器官肿大器官肿大 如淋巴结、肾和肝脾肿大。如淋巴结、肾和肝脾肿大。神经损害神经损害 胸、腰椎破坏压迫脊髓所致截瘫较常见，其次为胸、腰椎破坏压迫脊髓所致截瘫较常见，其次为神经根受累。脑神经瘫痪较少见。多发性神经病变，呈双侧神经根受累。脑神经瘫痪较少见。多发性神经病变，呈双侧对称性远端感觉和运动障碍。如同时有多发性神经病变、器对称性远端感觉和运动障碍。如同时有多发性神经病变、器

9、官肿大、内分泌病、单株免疫球蛋白血症和皮肤改变者，称官肿大、内分泌病、单株免疫球蛋白血症和皮肤改变者，称为为POEMSPOEMS综合症。综合症。髓外骨髓瘤髓外骨髓瘤 孤立性病变位于口腔及呼吸道等软组织中。孤立性病变位于口腔及呼吸道等软组织中。浆细胞白血病浆细胞白血病 系骨髓瘤细胞侵润外周血所致，浆细胞超过系骨髓瘤细胞侵润外周血所致，浆细胞超过2.02.0109/L109/L时即可诊断，大多属时即可诊断，大多属IgAIgA型，其症状和治疗同其他型，其症状和治疗同其他急性白血病。急性白血病。ppt课件.13（二）骨髓瘤细胞分泌单株免疫球蛋白（二）骨髓瘤细胞分泌单株免疫球蛋白（monoclonal

10、monoclonal immunoglobulin,Mimmunoglobulin,M蛋白）引起的全身紊乱蛋白）引起的全身紊乱1. 1.感染感染 是导致死亡的第一位原因。因正常多株免疫是导致死亡的第一位原因。因正常多株免疫球蛋白产生受抑及中性粒细胞减少，免疫力底下，球蛋白产生受抑及中性粒细胞减少，免疫力底下，容易发生各种感染，如细菌性肺炎和尿路感染，甚容易发生各种感染，如细菌性肺炎和尿路感染，甚至败血症。病毒感染以带状疱疹多见。至败血症。病毒感染以带状疱疹多见。2. 2.高黏滞综合症高黏滞综合症 血清中血清中MM蛋白增多，尤以蛋白增多，尤以IgAIgA易聚合易聚合成多聚体，可使血液黏滞性过高，

11、引起血流缓慢、成多聚体，可使血液黏滞性过高，引起血流缓慢、组织淤血和缺氧。在视网膜、中枢神经和心血管系组织淤血和缺氧。在视网膜、中枢神经和心血管系统尤为显著。症状有头昏、眩晕、眼花、耳鸣、手统尤为显著。症状有头昏、眩晕、眼花、耳鸣、手指麻木、冠状动脉供血不足、慢性心力衰竭等患者指麻木、冠状动脉供血不足、慢性心力衰竭等患者可发生意识障碍。可发生意识障碍。ppt课件.14（二）骨髓瘤细胞分泌单株免疫球蛋白（二）骨髓瘤细胞分泌单株免疫球蛋白（monoclonal monoclonal immunoglobulin,Mimmunoglobulin,M蛋白）引起的全身紊乱蛋白）引起的全身紊乱3. 3.出

12、血倾向出血倾向 鼻出血、牙龈出血和皮肤紫癜多见。出血的机制：鼻出血、牙龈出血和皮肤紫癜多见。出血的机制：血小板减少，且血小板减少，且MM蛋白包在血小板表面，影响血小板的功蛋白包在血小板表面，影响血小板的功能；凝血障碍：能；凝血障碍：MM蛋白与纤维蛋白单体结合，影响纤维蛋蛋白与纤维蛋白单体结合，影响纤维蛋白多聚化，白多聚化，MM蛋白尚可直接影响因子蛋白尚可直接影响因子的活性；血管壁因的活性；血管壁因素：高免疫球蛋白血症和淀粉样变性损伤血管壁。素：高免疫球蛋白血症和淀粉样变性损伤血管壁。4. 4.淀粉样变性和雷诺现象淀粉样变性和雷诺现象 少数患者，尤其是少数患者，尤其是IgDIgD型，可发生型，可

13、发生淀粉样变性，常见舌肥大、腮腺肿大、心脏扩大、腹泻便秘、淀粉样变性，常见舌肥大、腮腺肿大、心脏扩大、腹泻便秘、皮肤苔藓样变、外周神经病变以及肝肾功能损害等。如皮肤苔藓样变、外周神经病变以及肝肾功能损害等。如MM蛋蛋白为冷球蛋白，则引起雷诺现象。白为冷球蛋白，则引起雷诺现象。ppt课件.15（三）肾功能损害（三）肾功能损害为仅次于感染的致死原因。临床表现有蛋白尿、管为仅次于感染的致死原因。临床表现有蛋白尿、管型尿和急、慢性肾衰竭。急性肾衰竭多因脱水、感型尿和急、慢性肾衰竭。急性肾衰竭多因脱水、感染、静脉肾孟造影等引起。慢性肾衰竭的发病机制：染、静脉肾孟造影等引起。慢性肾衰竭的发病机制：游离轻链

14、游离轻链（本周蛋白）被肾近曲小管吸收后沉积（本周蛋白）被肾近曲小管吸收后沉积在上皮细胞浆内，使肾小管细胞变性，功能受损。在上皮细胞浆内，使肾小管细胞变性，功能受损。如蛋白管型阻塞，则导致肾小管扩张如蛋白管型阻塞，则导致肾小管扩张高血钙高血钙引起多尿，以至少尿；尿酸过多，沉积引起多尿，以至少尿；尿酸过多，沉积在肾小管。在肾小管。ppt课件.16血血象象骨骨髓髓象象检验其它其它检验检验ppt课件.17【实验室和其他检查实验室和其他检查】（一）血象（一）血象 贫血可为首见征象，多属正常细胞性贫血。贫血可为首见征象，多属正常细胞性贫血。血片中红细胞排列成血片中红细胞排列成钱串状（缗钱状叠迭），钱串状（

15、缗钱状叠迭），可伴有少数幼粒、幼红细胞。可伴有少数幼粒、幼红细胞。血沉显著增快血沉显著增快。晚期骨髓瘤细胞在血中大量出现，形成浆细晚期骨髓瘤细胞在血中大量出现，形成浆细胞白血病。胞白血病。ppt课件.18 血片中的浆细胞及红细胞串钱状排列血片中的浆细胞及红细胞串钱状排列ppt课件.19多发性骨髓瘤血象多发性骨髓瘤血象ppt课件.20【实验室和其他检查实验室和其他检查】（二）骨髓（二）骨髓 异常浆细胞大于异常浆细胞大于10%10%，并伴有质的改变。该细胞大，并伴有质的改变。该细胞大小形态不一。细胞浆呈灰蓝色，有时可见多核（小形态不一。细胞浆呈灰蓝色，有时可见多核（2323个核），核内有核仁个核）

16、，核内有核仁1414个，个，核旁淡染区消失核旁淡染区消失，胞浆，胞浆内可有少数嗜苯胺蓝颗粒，偶见嗜酸性球状包涵体内可有少数嗜苯胺蓝颗粒，偶见嗜酸性球状包涵体（RusselRussel小体）或大小不等的空泡（小体）或大小不等的空泡（mott cellmott cell）。核）。核染色质疏松，有时凝集成大块，染色质疏松，有时凝集成大块，但不呈车轮状排列但不呈车轮状排列。自自骨压痛处穿刺骨压痛处穿刺，可提高阳性率。，可提高阳性率。骨髓瘤细胞免疫表型为骨髓瘤细胞免疫表型为CD38+CD38+、CD56+CD56+， 80% 80%的骨髓瘤患者的骨髓瘤患者IgHIgH基因重排阳性。基因重排阳性。ppt课

17、件.21 高倍镜下，骨髓瘤细胞明显增生高倍镜下，骨髓瘤细胞明显增生ppt课件.22 以原始骨髓瘤细胞为主ppt课件.23 幼稚骨髓瘤细胞增生幼稚骨髓瘤细胞增生ppt课件.24 以成熟骨髓瘤细胞为主ppt课件.25多发性骨髓瘤骨髓象多发性骨髓瘤骨髓象（浆细胞样骨髓瘤细胞）（浆细胞样骨髓瘤细胞）ppt课件.26多发性骨髓瘤骨髓象多发性骨髓瘤骨髓象（网状细胞样骨髓瘤细胞）（网状细胞样骨髓瘤细胞）ppt课件.27 桑椹状骨髓瘤细胞ppt课件.28 葡萄状骨髓瘤细胞ppt课件.29 Russel小体ppt课件.30【实验室和其他检查实验室和其他检查】（三）血液生化检查（三）血液生化检查 1. 1.单株免

18、疫球蛋白血证的检查单株免疫球蛋白血证的检查（1 1）蛋白电泳：骨髓瘤细胞克隆产生分子结构相同的单株免疫球蛋白）蛋白电泳：骨髓瘤细胞克隆产生分子结构相同的单株免疫球蛋白 或轻链片段。因此血清或尿液在蛋白电泳时可见一浓而密集的染或轻链片段。因此血清或尿液在蛋白电泳时可见一浓而密集的染 色带，扫描呈现基底较窄单峰突起的色带，扫描呈现基底较窄单峰突起的MM蛋白。蛋白。（2 2）固定免疫电泳：可确定）固定免疫电泳：可确定MM蛋白的种类并对骨髓瘤进行分形：蛋白的种类并对骨髓瘤进行分形： IgGIgG型骨髓瘤约占型骨髓瘤约占52%52%，IgAIgA型占型占21%21%，轻链型骨髓瘤约占，轻链型骨髓瘤约占

19、15%15%。IgDIgD型少见，型少见，IgEIgE型及型及IgMIgM型极罕见。型极罕见。 伴随单株免疫球蛋白的轻链，不是伴随单株免疫球蛋白的轻链，不是 链即为链即为 链。链。 约约1%1%的患者血清或尿中无的患者血清或尿中无MM蛋白，称为蛋白，称为不分泌型骨髓瘤不分泌型骨髓瘤。少。少 数患者血中存在冷球蛋白。免疫电泳发现数患者血中存在冷球蛋白。免疫电泳发现重链（重链（ 、 及及 ） 是诊断重链病的重要证据。是诊断重链病的重要证据。（3 3）血清免疫球蛋白）血清免疫球蛋白定量定量测定：显示测定：显示MM蛋白增多，正常免疫球蛋白增多，正常免疫球 蛋白减少蛋白减少ppt课件.31蛋白电泳图蛋白

20、电泳图 ppt课件.32 【实验室和其他检查实验室和其他检查】 2. 2.血钙、磷测定血钙、磷测定 因骨质破坏，出现因骨质破坏，出现高钙血症高钙血症，血磷正常。本病的，血磷正常。本病的溶骨不伴成骨过程，通常血清碱性磷酸酶正常。溶骨不伴成骨过程，通常血清碱性磷酸酶正常。 3. 3.血清血清 2 2 微球蛋白和血清白蛋白微球蛋白和血清白蛋白 2 2 微球蛋白由浆细胞分泌，与全身骨髓瘤细胞总微球蛋白由浆细胞分泌，与全身骨髓瘤细胞总数有显著相关性。血清白蛋白量与骨髓瘤生长因子数有显著相关性。血清白蛋白量与骨髓瘤生长因子IL-6IL-6的活性呈负相关，均可用于评估的活性呈负相关，均可用于评估肿瘤负荷及预

21、后肿瘤负荷及预后。ppt课件.33【实验室和其他检查实验室和其他检查】 4.C-4.C-反应蛋白反应蛋白（CRPCRP）和血清乳酸脱氢酶和血清乳酸脱氢酶（LDHLDH） LDHLDH与肿瘤细胞与肿瘤细胞活动有关，活动有关，CRPCRP和血清和血清IL-6IL-6呈正相关，故可反映疾病的呈正相关，故可反映疾病的严重程度严重程度。 5. 5.尿和肾功能尿和肾功能 90%90%患者有蛋白尿，血清尿素氮肌酐可增高。约患者有蛋白尿，血清尿素氮肌酐可增高。约半数患者尿中出现本周蛋白半数患者尿中出现本周蛋白（Bence Jones proteinBence Jones protein）。）。本周蛋白的特本周

22、蛋白的特点：点：由游离轻链由游离轻链 或或 构成，分子量小，可在尿中大量排出。构成，分子量小，可在尿中大量排出。当尿液逐渐加温至当尿液逐渐加温至45604560时，本周蛋白开始凝固，继续加时，本周蛋白开始凝固，继续加热至沸点时重新溶解，再冷至热至沸点时重新溶解，再冷至6060以下，又出现沉淀。以下，又出现沉淀。尿蛋白电泳时出现浓集区带。尿蛋白电泳时出现浓集区带。ppt课件.34【实验室和其他检查实验室和其他检查】（四）（四）X X线检查线检查 骨病变骨病变X X线表现：典型为圆形、边缘清楚如凿孔样的多线表现：典型为圆形、边缘清楚如凿孔样的多个大小不等的个大小不等的溶骨性损害溶骨性损害，常见于颅

23、骨、盆骨、脊柱、股骨、，常见于颅骨、盆骨、脊柱、股骨、肱骨等处；病理性骨折；骨质疏松，多在脊柱、肋骨和肱骨等处；病理性骨折；骨质疏松，多在脊柱、肋骨和盆骨。盆骨。 为避免急性肾衰竭，应禁止对骨髓瘤患者进行为避免急性肾衰竭，应禁止对骨髓瘤患者进行X X线静脉肾线静脉肾孟造影检查。孟造影检查。（五）（五）99m99m 锝锝- -亚甲基二膦酸盐（亚甲基二膦酸盐（ 99m99m Tc-MDP Tc-MDP） 骨显像，可较骨显像，可较X X线提前线提前3636个月显示骨病变。个月显示骨病变。ppt课件.35n 其其 他：他：n血沉：明显增加血沉：明显增加 n染色体检查：染色体检查：1/3患者有异常，以患

24、者有异常，以1、14重排最常见重排最常见 n细胞免疫学检查：细胞免疫学检查：CD38、CD56均有高表达均有高表达 n分子生物学检查分子生物学检查 ：免疫球蛋白重链重排在骨髓中：免疫球蛋白重链重排在骨髓中n检出率为检出率为80 n2微球蛋白检查微球蛋白检查 ：能反应肿瘤的负荷：能反应肿瘤的负荷 ppt课件.36 诊断诊断MM主要指标为主要指标为： 骨髓中浆细胞骨髓中浆细胞30%； 活组织检查证实为骨髓瘤；活组织检查证实为骨髓瘤； 血清中有血清中有M蛋白：蛋白：IgG35g/L，IgA20g/L或尿中本或尿中本-周蛋白周蛋白1g/24h。 诊断诊断MM次要指标为：次要指标为： 骨髓中浆细胞骨髓中

25、浆细胞10%30%； 血清中有血清中有M蛋白，但未达上述标准；蛋白，但未达上述标准； 出现溶骨性病变；出现溶骨性病变； 其他正常的免疫球蛋白低于正常值的其他正常的免疫球蛋白低于正常值的50%。 诊断诊断MM至少要有一个主要指标和一个次要指标，或者至少要有一个主要指标和一个次要指标，或者至少包括次要指标和的三条次要指标。明确至少包括次要指标和的三条次要指标。明确MM诊诊断后应根据固定免疫电泳的结果按断后应根据固定免疫电泳的结果按M蛋白的种类行蛋白的种类行MM分型诊断。分型诊断。ppt课件.37【鉴别诊断鉴别诊断】（一）（一）MMMM以外的其他浆细胞病以外的其他浆细胞病（plasma plasma

26、 cell dyscrasia cell dyscrasia）（二）反应性浆细胞增多症（二）反应性浆细胞增多症 （三）引起骨痛和骨质破坏的疾病（三）引起骨痛和骨质破坏的疾病 ppt课件.38 （一）（一）MM以外的其他浆细胞病以外的其他浆细胞病（plasma cell dyscrasia） 1.巨球蛋白血症巨球蛋白血症 因骨髓中浆细胞样淋巴细胞克隆性增生所致，因骨髓中浆细胞样淋巴细胞克隆性增生所致，M蛋白为蛋白为IgM，无骨质破坏，与无骨质破坏，与IgM型多发性骨髓瘤不同。型多发性骨髓瘤不同。 2.意义未明的单株免疫球蛋白血症（意义未明的单株免疫球蛋白血症（MGUS） 单株免疫球蛋白一般少于单

27、株免疫球蛋白一般少于10g/L，且历经数年而无变化，且历经数年而无变化，既无骨髓病变，骨髓中浆细胞不增多。血清既无骨髓病变，骨髓中浆细胞不增多。血清2微球蛋白正常。微球蛋白正常。个别在多年后转化为骨髓瘤或巨球蛋白血症。个别在多年后转化为骨髓瘤或巨球蛋白血症。 3.继发性单株免疫球蛋白增多症继发性单株免疫球蛋白增多症 偶见于慢性肝炎、自身免疫病、偶见于慢性肝炎、自身免疫病、B细胞淋巴瘤和白血病等；细胞淋巴瘤和白血病等；这些疾病均无克隆性骨髓瘤细胞增生。这些疾病均无克隆性骨髓瘤细胞增生。 4.重链病重链病 免疫电泳发现免疫电泳发现、或或重链。重链。 5.原发性淀粉样变性原发性淀粉样变性 病理组织学

28、检查时刚果红染色阳性。病理组织学检查时刚果红染色阳性。ppt课件.39（二）反应性浆细胞增多症（二）反应性浆细胞增多症可由慢性炎症、伤寒、系统性红斑狼疮、肝可由慢性炎症、伤寒、系统性红斑狼疮、肝硬化、转移癌等引起。反应性浆细胞一般不硬化、转移癌等引起。反应性浆细胞一般不超过超过15%15%且无形态异常，免疫表型为且无形态异常，免疫表型为CD38+ CD38+ 、CD56-CD56-且不伴有且不伴有MM蛋白，蛋白，IgHIgH基因重排阴性。基因重排阴性。ppt课件.40（三）引起骨痛和骨质破坏的疾病（三）引起骨痛和骨质破坏的疾病如骨转移癌，老年性骨质疏松症、肾小管性如骨转移癌，老年性骨质疏松症、

29、肾小管性酸中毒及甲状旁腺功能亢进症等，因成骨过酸中毒及甲状旁腺功能亢进症等，因成骨过程活跃，常伴血清碱性磷酸酶升高。如查到程活跃，常伴血清碱性磷酸酶升高。如查到原发病变或骨髓徒片找到成堆的癌细胞将有原发病变或骨髓徒片找到成堆的癌细胞将有助于鉴别。助于鉴别。ppt课件.41 确立多发性骨髓瘤的诊断和免疫球蛋白分型确立多发性骨髓瘤的诊断和免疫球蛋白分型诊断后，应按国际分期系统（诊断后，应按国际分期系统（ISS）进行分期）进行分期（表（表6-11-1），为判断预后和指导治疗提供依据。），为判断预后和指导治疗提供依据。有肾功能损害者归入有肾功能损害者归入B组，肾功能正常者为组，肾功能正常者为A组。组。

30、表表6-11-1国际分期系统（国际分期系统（International staging system,ISS）分期分期 分期的依据分期的依据中数生存时间中数生存时间I期期II期期III期期血清血清2微球蛋白微球蛋白3.5g/dl介于介于I期和期和III期之间期之间血清血清2微球蛋白微球蛋白3.5g/dl62个月个月44个月个月29个月个月ppt课件.42【治疗治疗】对于无症状或无进展的骨髓瘤的患者，对于无症状或无进展的骨髓瘤的患者，1. 1.冒烟性骨髓瘤冒烟性骨髓瘤：即其骨髓中瘤细胞的数量和：即其骨髓中瘤细胞的数量和MM蛋白蛋白已达骨髓瘤诊断标准，但无溶骨性损害、贫血、肾已达骨髓瘤诊断标准，但

31、无溶骨性损害、贫血、肾衰竭和高钙血症等临床表现者，衰竭和高钙血症等临床表现者，2. 2.惰性骨髓瘤：惰性骨髓瘤：虽然有三个以下的溶骨病变，虽然有三个以下的溶骨病变，MM蛋白蛋白达到中等水平（达到中等水平（IgG70g/LIgG70g/L，IgA50g/LIgA50g/L），但并无），但并无临床症状和进展者，临床症状和进展者， 1 1、2 2均可不治疗，但如果疾病进展及有病状的患者，均可不治疗，但如果疾病进展及有病状的患者，则需要治疗。则需要治疗。ppt课件.43（一）化学治疗（一）化学治疗初治病例可选用初治病例可选用MPTMPT方案（表方案（表6-11-26-11-2），其中），其中沙利度胺（反应停）有抑制新生血管生长的作用。沙利度胺（反应停）有抑制新生血管生长的作用。VADVAD方案不含烷化剂，适用于方案不含烷化剂，适用于MPTMPT无效者。无效者。难治性病例，可使用难治性病例，可使用DT-PACEDT-PACE方案，也可选用蛋白方案，也可选用蛋白酶体抑制药酶体抑制药Bortezomib Bortezomib （VelcadeVelcade，万珂）和三氧化，万珂）和三氧化二砷。二砷。ppt课件.44 表表6-11-2 骨髓瘤常用联合治疗方案骨髓瘤常用联合治疗方案 方案方案