执业药师《中药学知识一》系统模拟题

1、执业药师?中药学知识一?系统模拟题2021 年执业药师?中药学知识一?系统模拟题1.热原的基木性质包 S' (ABCDE)A耐热性B滤过性C水溶性D不挥发性E被吸附性2 纯化水常作为 (ABDE)A口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂 B非灭菌制剂用器具的精洗用 水C注射剂的配制与稀释D中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂E 中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂注解：注射用水系指纯化水经蒸镭所得的制药用水 ( 或采用近代 发 展起来的反渗透法制备 ) ，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂，静 脉 用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗。 亦可作为滴眼剂配制的 溶剂。灭菌注射用水为注射用水经过灭菌

2、所得的制药用水，主要用作注 射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。纯化水系指饮用水经蒸懈法、 离子交换法、 反渗透法或其他适宜 方 法制成的制药用水，常用作中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂制备时药材的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂 ;非灭菌制 剂用 器具的精洗用水。必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。3. 中药注射用原料的提取和纯化方法主要有 (ABCDE)A蒸懈法B萃取法C酸碱沉淀法D大孔树脂吸附法E超滤法注解：根据中药所含有效成分的性质， 中药注射用原料的提取和 纯 化主要有以下方法：蒸饰法；水醇法和醇水法；萃取法;酸 碱 沉淀法 ; 大孔树脂吸

3、附法 ; 超滤法。4. 注射剂中常采用的去除糅质的方法有 (ABE)A胶醇法B醇溶液调PH法C萃取法D蒸憎法E聚酰胺吸附法注解：常采用的去糅质的方法有根据中药所含有效成分的性质， 中 药注射用原料的提取和纯化主要有以下方法： 改进明胶法 ( 胶醇 法)。 醇溶液调pH法。聚酸胺吸附法。利用聚酸胺分子内存在的酰胺键，可与酚类、酸类、醍类、硝基化合物等形成氢键而吸附 , 到达除 去糅质的目的。5. 注射容器的质量要求有 (ABCD)A无色透明，不得有气泡麻点与砂粒B具有低的膨胀系数和优良的 耐热性C有足够的物理强度D具有较高的化学稳定性 E熔点较高6 安甑的质量检查包 K(ABDE)A外观B耐热C

4、容积D耐酸E耐碱7. 安甑的的处理工序 (ABCDE)A圆口 B切割C洗涤D枯燥E灭菌8. 用于无菌操作或低温灭菌的'安甑需 (ABC)A200°C以上干热灭菌45minB180°C以上干热灭菌1. 5h870° C T*热灭菌 2hD16C° C T*热灭菌 1. 5hE150° C T"热灭菌 2h9. 注射剂配液宜选用 (ACE)A不锈钢用具B碱性硬质玻璃C耐酸碱的陶瓷器具D铝制品E无毒聚乙烯塑料用具10. 可用于滤过除菌的是 (CD)AG4垂熔玻璃滤器BO. 45Mm的微孔滤膜CG6垂熔玻璃滤器DO. 22Pm以下的微

5、孔滤膜EG3垂熔玻璃滤器11. 关于注射液的滤过描述正确的选项是 (BE)A一般大量药液采用减压过滤，少量采用加压滤过B加压过滤滤层 不易松动C减压过滤压力稳定，滤速快D加压过滤外界空气易漏入滤过系统 E 先粗滤后精滤12 注射剂中防治药物氧化的附加剂有 (CD)A磷酸盐B硫柳汞C依地酸二钠D硫腺E苯甲醇13. 引起中药注射剂刺激的原因有 (ABDE)A有效成分本身有刺激性 B糅质较多C钾离子较少DPH不适宜E药 液渗透压不当注解：引起中药注射剂的刺激性的原因大致有(1) 有效成分本身具有刺激性， 在不影响疗效的前提下， 采用降 低 药物浓度、调节pH酌加止痛剂等方法来解决。(2) 含有多量杂

6、质糅质、 钾离子等杂质是引起中药注射剂疼痛的 主 要原因。(3) 药液渗透压和PH不适宜可刺激局部而引起疼痛，应注意调节。14. 关于中药注射剂澄清度问题表达正确的选项是 (ABCE)A以有效部位配置的注射液澄清度较好 B杂质未除尽导致注射剂不 澄清CPH调节不当产生沉淀D注射剂灭菌后PH升高产生沉淀E有效成 分水溶性较小产生沉淀注解：中药注射剂质量存在的问题及其原因之一澄明度问题系中药注射剂在灭菌后或在贮藏过程中产生沉淀或乳光等现象(1) 朵质木除尽。 一般以有效成分或有效部位配制的注射液， 澄 明 度较好。而在药材总提取物配制的注射液中以胶体状态存在的一 些大 分子杂质未能被最大限度地除去

7、，当温度、pH等发生变化后，胶体陈化而呈现混浊或沉淀，导致注射剂不澄明。注射液产生乳光 多因含有 某些水溶性较差的成分或遇光及空气易被氧化聚合的成分 引起。(2) pH不适中药注射液所含成分的溶解性与溶液的pH密切相关。假设pH调节不当或注射剂灭菌后 PH下降，均易产生沉淀。(3) 有效成分的水溶性小除静脉和脊椎腔给药的注射液外， 可酌 情 添加增溶剂。助溶剂或采取其他方法增加水溶性较小有效成分的 溶解 性。15. 药注射剂质量存在的主要问题 (ABCD)A沉淀问题B乳光问题C刺激性问题D疗效不稳定E使用不方便16 易水解的药物宜制成 (CD)A注射剂B大输液C注射用无菌粉末D混悬型注射剂E乳

8、浊型注射 剂17 对注射用无菌粉末描述正确的选项是 (ABCD)A简称粉针剂B对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型C按无菌操作法操作D为无菌的枯燥粉末或海绵状物 E只能通过无菌粉末直接分装法来 制备注解：注射用无菌粉末简称粉针剂， 系指将某些对热不稳定或容 易 水解的药物按无菌操作法制成的供注射用的无菌枯燥粉末或海绵 状物， 临用前加溶剂溶解供注射用。注射用无菌粉末的制备： 无菌粉末直接分装法， 系将符合注射用 要 求的药物粉末，在无菌操作条件下直接分装于洁净无菌的容器中 , 密 封而成 ; 无菌水溶液冷冻枯燥法，系将滤过除菌的药液，在无菌操 作 条件下，直接按剂量分装于注射容器中，经冷冻枯燥

9、，得枯燥粉 末或海绵状物。18 制成混悬型注射剂的药物有 (ABCD)A不溶性固体药物B水溶液中不稳定需制成水不溶性衍生物C需在体内定向分布D需在体内发挥长效作用E需为机体提供营养的19 影响滴眼液药物疗效的因素有 (BCDE)A外表张力愈大，使药物易于渗入B增加粘度有利于吸收C滴眼液 的PH影响药物的吸收D滴药次数和每次滴眼的滴数 E滴眼液的刺激性注解：影响滴眼液药物疗效的因素主要有：(1) 每次滴眼的滴数或滴药次数。 (2) 药物的外周血管消除可能影 响 药效，亦可能引起全身性副作用。(3) 滴眼液的PH及药物的pKa。(4) 刺激性。眼用制剂的刺激性，不仅给眼部带来不适，而且使 结 膜的

10、血管和淋巴管扩张，增加了药物从外周血管的消除，并使泪 液增 加而稀释药物，影响药物的吸收与利用而降低药效。(5) 外表张力。滴眼剂的外表张力愈小，越有利于滴眼液与泪液的混合，也有利于药物与角膜的接触，使药物易于渗入。(6) 粘度。增加粘度可使滴眼液中药物与角膜接触的时间延长，有利于吸收。20 以下对热原的表达正确的有 (ABD)A热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B 热原为由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的高分子复合物C磷脂是热原的主要活性成分D热原主要由革兰阴性杆菌产生， 且致热活性最强E活的细菌并 不能将热原排出体外21. 除去药液中热原的方法有 (ABCDE)A超滤法B离子交换法C

11、反渗透法D凝胶滤过法E高温法22. 可用于注射给药的分散状态有 (ABCDE)A溶液B乳状液C混悬液D无菌粉末E胶体溶液23. 注射剂中纯水的制备方法有 (ACD)A离子交换法B聚酰胺吸附法C蒸馅法D反渗透法E滤过吸附法24. 热源污染的途径有 (ABCDE)A操作人员B机器设备C制备过程D辅料E操作环境25. 注射剂防止主药氧化可采用的措施有 (ABCDE)A加抗坏血酸B加依地酸二钠C调适宜pHD通 C02或N2E降低温度， 避光保存26. 不得加抑菌剂的注射剂有 (DE)A皮下注射剂B皮内注射剂C肌肉注射剂D静脉注射剂E脊椎腔 注 射剂27. 以下那些物质可作为注射剂的抑菌剂 ABCEA三氯叔丁醇B尼泊金C苯酚D甲醛E苯甲醇28. 注射剂中配液时活性炭处理具有的作用为 (ABCD)A除热原B脱色C助滤D除杂丿页E除糅质29. 改善中药注射剂澄明度的措施有 (ABCDE)A调节药液适宜的pHB热处理冷藏C合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂D调节药液适宜渗透压E采用超滤技术30. 输液剂