(新高考)高考生物复习第一部分专题突破方略板块三遗传专题八变异与进化强化练习知能提升

1、专题八 变异与进化强化练习知能提升1下列关于选择的叙述，错误的是()A.自然选择是进化的一个重要动力和机制B.杂交育种过程中人工选择使种群基因频率发生改变C.向稻田喷洒杀虫剂致使害虫抗药性增加是人工选择的结果D.在种群中普遍存在的可遗传变异是自然选择的前提解析：选Co在一个自然种群中，只要个体之间存在着变异，而且某些变异性状影响了个体的存活和繁殖， 从而使具有不同性状的个体之间在存活率和繁殖率上出现了差异， 自然选择就发生作用，经过世世代代的选择，在种群中相关的有利变异被保存下来， 并不断得到积累， 微小变异积累成显著变异，新的类型、 新的物种由此产生， 故自然选择是进化的一个重要动力和机制，

2、A 项正确。人们根据自己的需要，把某些比较合乎要求的变异个体挑选出来，让它们保留后代，把其他变异个体淘汰掉，不让他们保留后代，经过连续数代的选择，人类所需要的变异被保存下来， 微小变异因此积累成为显著变异， 从而培育出新的品种， 这就是人工选择， 可知在人工选择过程中， 有利变异的基因频率增加， 不利变异的基因频率减小， B 项正确。经过人工选择保留下来的个体的性状是人类所需要的，而向稻田喷洒杀虫剂致使害虫抗药性增加， 保留下来的是抗药性强的害虫， 但害虫的抗药性强这一性状并不是人类所需要的，因此不属于人工选择，而属于自然选择，C项错误。在种群中普遍存在的可遗传变异是自然选择的前提，也是生物进

3、化的前提， D 项正确。2. (2019 广东茂名五大联盟学校联考)某一野生动物种群的栖息场所被两条交叉的高速公路分割成4 块，由此形成4 个完全独立的种群。下列相关叙述正确的是()A.这4个种群的突变和基因重组对彼此的基因频率有影响B.个体的迁入和迁出、出生和死亡对该种群的基因频率没有影响C.高速公路的开通会诱导4个种群发生不同的变异及进化D.自然选择通过作用于个体的表现型从而引起种群基因频率的改变解析：选Do题干中4个种群是“完全独立的"，没有基因交流，则 4个种群的基因库是独立的，突变和基因重组也不会对彼此的基因频率产生影响， A 错误。基因频率是种群内某基因占该基因全部等位基

4、因的比例； 如果某种群的个体数量因各种原因而改变， 则必然影响种群基因库中某些基因的数量和其全部等位基因的数量， 所以个体的迁入和迁出、 出生和死亡对该种群的基因频率有影响， B 错误。高速公路的开通不会“诱导”生物产生变异，变异是客观存在的，且是不定向的，C错误。自然选择通过作用于个体的表现型从而引起种群基因频率的改变，D正确。3下列关于生物变异的叙述，正确的是()A.若某基因的中部增添3个碱基对，则其表达的蛋白质产物增加1个氨基酸B.某染色体的结构发生变异后，其在减数分裂过程中仍可能与其同源染色体发生联会C.某二倍体植株经染色体加倍成为四倍体，该四倍体的花药培养成的植株为二倍体D.变异的有

5、害或有利主要取决于环境条件，生物会随环境改变而产生适应性的突变解析：选Bo若基因中部增添的 3个碱基对转录的是一个终止密码，则其表达的蛋白质 产物中氨基酸数目比原产物少，A错误；某染色体的结构发生变异后，减数分裂过程中该变异后的染色体与其原来的同源染色体仍可能发生联会，B正确；二倍体经染色体加倍成为四倍体，该四倍体的花药培养成的植株为单倍体，C错误；变异的有害或有利主要取决于环境条件，但突变是不定向的，环境对突变起选择作用，不是引起定向突变，D错误。4 .下图所示为细胞中所含的染色体或基因组成，下列叙述正确的是（）A.图a可能是某二倍体生物体中处于有丝分裂后期的细胞，含有 2个染色体组 B.如

6、果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 C.如果图b表示体细胞，则图 b代表的生物一定是三倍体D.图d中含有1个染色体组，代表的生物一定是由卵细胞发育而成的单倍体解析：选B。准确判断染色体组数并掌握判断生物体属于几倍体的秘诀是解答本题的关 键。判断细胞中有几个染色体组的关键是看细胞中形状、大小相同的染色体的条数或控制同一性状的基因个数（代表基因的英文字母不区分大小写）。细胞中同一种形态的染色体有几条 就代表细胞中含有几个染色体组；控制同一性状的基因（用英文字母表示）出现几个，则细胞中就含有几个染色体组，可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几个，就含有几个染色体组”。

7、因此，图 a、b、c、d所示细胞中分别含有 4、3、2、1个染色体组。图a所示 细胞中含有4个染色体组，可能是某二倍体生物体中处于有丝分裂后期的细胞，也可能是某四倍体生物体中处于减数第二次分裂后期的细胞，A错误。判断生物属于几倍体的关键是看发育起点，若发育起点是配子， 不管细胞中有几个染色体组都为单倍体；若发育起点是受精卵或体细胞，则细胞中含有几个染色体组就是几倍体。如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，该细胞中有 2个染色体组，因此，该生物一定是二倍体，B正确。图b所示细胞中含有3个染色体组，由于发育起点未知，因此， 图b代表的生物可能是三倍体，也可能是单倍体，C错误。图d所示细胞中含有

8、1个染色体组，代表的生物可能是由精子或卵细胞发 育而成的单倍体，D错误。5 .育种工作者用某二倍体植物 （2 n= 14）培育出一个下图所示的三体品种 （带有易位片段的染色体不能参与联会），下列说法错误的是（）A.如果只考虑图示基因，此三体能产生2种雌配子B.减数分裂日可形成 7个四分体C.可用光学显微镜区分三体与正常植株D.此三体品种培育的原理与杂交育种相同解析：选Do由于带有易位片段的染色体不能参与联会，所以图示的三体品种经减数分 裂只能产生 mr和MmRr 2种雌配子，A正确。由于该二倍体植物正常体细胞中含有14条染色体，培育出的三体品种的体细胞中多了1条带有易位片段的染色体，因为带有易

9、位片段的染色体不能参与联会，因此在减数分裂时能形成7个四分体，B正确。与正常植株相比，三体体细胞中比正常植株体细胞中的染色体多1条。由于染色体可在光学显微镜下观察到，所以利用光学显微镜观察两者处于有丝分裂中期的细胞就能区分三体与正常植株，C正确。三体品种的体细胞中多了 1条染色体，染色体数目发生了变化， 属于染色体数目变异，而杂交育种的原理是基因重组，D错误。6 .生物界普遍存在缺体（染色体片段缺失的个体）、单体、三体、单倍体和多倍体等生 物个体，下列有关叙述正确的是 （）A.猫叫综合征患者的基因种类必然减少B.同一生物的单体和三体产生的配子染色体数目一定不同C.单倍体十分矮小、高度不育，不可

10、能产生可育配子D.与二倍体植株相比，多倍体的植株常常茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大解析：选D。猫叫综合征患者属于缺体，缺体的某条染色体片段缺失，可导致基因数目减少和DNA序列的改变，但基因种类一般不会减少，A错误；以二倍体为例，单体 （2 n- 1）产生的配子染色体数分别为n>n-1,同一生物的三体（2 n+ 1）产生的配子染色体数分别为n、n+1,配子的染色体数目可能相同，B错误；一般地说，二倍体植物的单倍体表现为植株弱小、高度不育，但四倍体的单倍体是可育的，动物中雄蜂是单倍体，也能产生可育配子，C错误；与二倍体植株相比，多倍体的植株常常茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，D正确。

11、7 .将基因型为 Aa（品系甲）的玉米幼苗芽尖用秋水仙素处理，得到四倍体植株幼苗（品系乙）。将甲、乙品系间行种植，自然状态下生长、繁殖，得到子一代丙。下列相关叙述合 理的是（）A.显微镜下观察品系乙的根、茎、叶细胞，在分裂中期时三者染色体数目相等B.品系甲自交后代出现性状分离，品系乙植株自交后代全为显性C.品系甲作父本，品系乙作母本进行杂交，后代基因型为四种，比例为 1 ： 5 ： 5 ： 1D.子代丙个体中存在二倍体、三倍体、四倍体、六倍体等多种情况解析：选Co据题干信息，用秋水仙素处理的是玉米幼苗的芽尖，品系乙的根、叶细胞中染色体数目不等，A错误；品系甲（Aa）自交，后代有 AA Aa和a

12、a,发生性状分离，品系 乙是品系甲（Aa）的玉米幼苗芽尖用秋水仙素处理获得的，自交后代基因型有AAAA AAAaAAaa Aaaa、aaaa,后代有显性性状也有隐性性状，B错误；AAaa产生配子的类型及比例为AA： Aa ： aa = 1 ： 4 ： 1 ,品系甲（Aa）和品系乙（AAaa）杂交，后代的基因型及比例为 AAA： AAa： Aaa： aaa= 1 ： 5 ： 5 ： 1,C正确；甲、乙品系间行种植，存在甲自交、乙自交和甲乙杂交三种情况，甲自交后代都是二倍体、乙自交后代都是四倍体、甲乙杂交后代都是三 倍体，D错误。8 .穿梭育种是近年来小麦育种采用的新模式。农业科学家将一个地区的品

13、种与其他地区的品种进行杂交， 然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定，最终选育出多种抗病高产的小麦新品种。下列关于穿梭育种的叙述，不正确的是（）A.穿梭育种有效克服了地理隔离B.穿梭育种利用的原理主要是染色体变异C.不同地区的小麦基因库可能存在差异D.穿梭育种培育新品种充分利用了环境的选择作用解析：选Bo由题干信息可知，穿梭育种是将一个地区的品种与其他地区的品种进行杂其原理是基因重组,交，有效克服了种群之间的地理隔离，A正确，穿梭育种属于杂交育种,B错误；不同地区的小麦属于不同的种群，不同种群的基因库可能存在差异，C正确；根据题意可知，穿梭育种利用了环境的选择作用，D正确。9

14、.（不定项）下图是培育三倍体无子西瓜的流程图，下列说法错误的是（）A.四倍体西瓜在减数分裂过程中联会紊乱B.秋水仙素能抑制细胞分裂前期纺锤体的形成C.上述三倍体无子西瓜的育种原理是染色体数目变异D.三倍体植株所结的无子西瓜一定不会形成种子解析：选AD四倍体西瓜能进行正常的减数分裂，A错误。秋水仙素可抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，B正确。培育三倍体无子西瓜的原理是染色体数目变异，C正确。三倍体无子西瓜在形成配子过程中染色体联会紊乱， 但也可能形成正常配子， 其概率极低，对三倍 体植株授以二倍体植株的花粉，三倍体植株所结的无子西瓜偶尔也会形成少量种子， D错误。10 .（不定项）现在栽培的香蕉是由

15、野生芭蕉培育出的，其培育过程如图所示。 下列叙述正确的是（）A.野生芭蕉端修曲子香陋入野生图中两次获得多倍体的方法相同子价煨3皿B.野生芭蕉和四倍体有子香蕉形态相似，并能自然杂交，但它们不属于同一物种C.无子香蕉培育的原理是染色体变异，野生芭蕉减数分裂时同源染色体彼此分离D.用不耐寒易感病小果（AaBbDd）野生芭蕉培育耐寒抗病大果芭蕉的最简便的方法是单倍体育种解析：选BG图中两次获得多倍体，由二倍体野生芭蕉获得四倍体有子香蕉是通过秋 水仙素诱导染色体数目加倍的方法，由四倍体有子香蕉和二倍体野生芭蕉获得的三倍体无子香蕉是通过杂交的方法， A错误；野生芭蕉和四倍体有子香蕉杂交获得的无子香蕉不育，

16、野 生芭蕉和四倍体有子香蕉之间存在生殖隔离，故它们不属于同一物种，B正确；无子香蕉培育的原理是染色体变异，野生芭蕉减数分裂过程中会发生同源染色体的分离，C正确；用不耐寒易感病小果野生芭蕉 （AaBbDd）培育耐寒抗病大果芭蕉的最简便的方法是让不耐寒易感 病小果野生芭蕉（AaBbDd）自交，从自交一代中即可得到目标植株，单倍体育种操作比较复杂，D错误。11 .黑麦为二倍体生物，1个染色体组中含有 7条染色体，分别记为 17号，其中任 何1条染色体缺失均会造成单体，即共有7种单体。单体的性原细胞在进行减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极，产生的配子成活率相同且可以随机结合。单体与单体的杂交

17、后代会出现二倍体、单体和缺体（即缺失一对同源染色体）三种类型。利用单体遗传可以 进行基因的定位。请回答下列问题：（1）若需区分7种不同的单体，可以利用显微镜观察 进行判断。（2）每一种单体产生的配子中，含有的染色体数目为 条。（3）已知黑麦的抗病（B）与不抗病（b）是一对相对性状，但不知控制该性状的基因位于几 号染色体上。若某品种黑麦为抗病纯合子（无b基因即视为纯合子），且为7号染色体单体。将该抗病单体与 进行杂交，通过分析子一代的表现型可以判断抗病基因是否位于7号染色体上。若子一代表现为 ,则该基因位于7号染色体上；若子一代表现为 ,则该基因不位于 7号染色体上。（4）若已确定抗病基因（B）

18、位于7号染色体上，则让该抗病单体自交，子一代表现型及比例为。解析：（1）可以在细胞处于有丝分裂中期时观察染色体的形态、数目等，并且 1个染色体组中的每条染色体的形状、 大小均不同，因此若需区分7种不同的单体，可以利用显微镜观察染色体的形状和大小进行判断。(2)单体的体细胞中染色体数目为141= 13,并且单体的性原细胞在进行减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极，因此每一种单体产生的配子中，含有的染色体数目为6或7条。(3)要判断抗病基因是否位于 7号染色体上，可将该抗病单体与不抗病的正常二倍体杂交，通过分析子一代的表现型来判断。若该基因位于7号染色体上，则亲本基因型可以表示为BO(染色

19、体上不含相关基因)、bb,两者杂交产生的后代的基因型及比例为 Bb： bO= 1 ： 1,即子一代表现为抗病和不抗病两种类型；如果该基因不位于 7号染色体上，则亲本基因型为BB bb,杂交后代的基因型均为 Bb,即子一代均表现为抗病。(4)若已确定抗病基因位于7号染色体上，则让该抗病单体(BO)自交，子一代的基因型及比例为BB： BO： OO= 1 ： 2 ： 1,表现型及比例为抗病：不抗病=3 ： 1。答案：(1)染色体的形状和大小(2)6或7 (3)不抗病的正常二倍体抗病和不抗病两种类型 抗病一种类型(4)抗病：不抗病=3 ： 112 .玉米子粒黄色基因 T与白色基因t是位于9号染色体上的

20、一对等位基因，已知无正 常9号染色体的花粉不能参与受精作用。请结合相关知识分析回答下列问题:O犷常染色体 正常染色体(1)现有基因型为Tt的黄色子粒植株甲，其细胞中9号染色体如图1所示。植株甲的变异类型属于为了验证植株甲的 T基因位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为 ,则说明T基因位于异常染色体上。(2)以植株甲为父本，正常的白色子粒植株为母本，杂交产生的F1中，发现了一株黄色子粒植株乙，其9号染色体及基因组成情况如图2。该植株出现的原因应是 未分离。已知植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极， 并最终形成含1条或2条9号染色体的

21、配子。若以植株乙为母本进行测交，植株乙可产生 种基因型的配子，则子代的表现型及比例为 。解析：根据题意分析可知，玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一 对等位基因，其遗传符合基因的分离定律。据图分析，图 1中异常染色体比正常染色体短， 这属于染色体结构变异；图2中9号染色体有3条，且T基因所在的染色体发生染色体片段缺失。(1)根据以上分析可知，植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的缺失。为了 验证植株甲的 T基因位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果T基因位于异常染色体上，则能够受精的花粉的基因型只有t,则F1表现型及比例为黄色（Tt）:白色（tt） =1

22、： 1。（2）由于只含异常 9号染色体的花粉不能参与受精作用，即只含 有T的精子不能参与受精作用，所以黄色子粒植株乙（Ttt）中有一个t基因来自母本，另一个t基因和T基因都来自父本，由此可见，该植株出现的原因应是父本减数第一次分裂过程 中同源染色体未分离。植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条或2条9号染色体的配子，若以植株乙为母本，其可产生的配子类型 及比例为T ： Tt ： tt : t = 1 ： 2 ： 1 ： 2。以基因型为 tt的植株为父本进行测交，后代基因型 及比例为Tt ： Ttt ： ttt : tt =1 ： 2 ： 1 ： 2;因此

23、后代的表现型及比例为黄色：白色=1 ： 1。答案：（1）缺失（染色体结构变异）黄色：白色=1 ： 1（2）父本减数第一次分裂过程中同源染色体4 黄色：白色=1 ： 113 .家蚕（核染色体组成为2N= 56）,其性别决定方式为 ZW型。有斑纹（A）对无斑纹（a） 为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失（但基因A/a所在的片段并没有缺失， 如图1）现象, 表示为A0、a0。家蚕的正常体壁（B）对透明体壁（b）为显性，相关基因位于 Z染色体上。请回答下列问题：（1）若要研究家蚕的基因组，应测定 条染色体上的DN际列。（2）研究发现染色体缺失的卵细胞不可育，而染色体缺失的精子可育。基因型为A0aZBZ

24、B的个体，产生的可育配子的基因组成为 ;基因型为A0aZbW的个体，产生的可育配子 的基因组成为 ;这两个亲本家蚕杂交，得到的F1中，有斑纹正常体壁雄性所占的比例为。（3）雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。科 学家利用已培育出的限性斑纹蚕（如图2）和无斑纹异性蚕杂交，选择其后代中表现型为（填“有斑纹”或“无斑纹”）的个体培养， 得到的都是高产的雄蚕。限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是 。解析：（1）家蚕（核染色体组成为 2N= 56）,其性别决定方式为 ZW型。若要研究家蚕的 基因组，应测定27条常染色体+ Z染色体+ W染色体共29条染色体上的DNA列。（

25、2）染色 体缺失的精子可育，因此基因型为A0aZBZB的雄蚕的精原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为AZB、aZB。染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为A0aZbW的雌蚕的卵原细胞经减数分裂产生的可育配子的基因组成为aZb、aW基因型为A0aZBZB的雄蚕与基因型为 A0aZbW的雌蚕杂交，得到的F1的基因型为 A0aZBZb（有斑纹正常体壁雄蚕）、aaZBZb（无斑纹正常体壁雄蚕）、A0aZBW侑斑纹正常体壁雌蚕）、aaZBW（无斑纹正常体壁雌蚕），因此有斑纹正常体壁雄性所占的比例为 1/4。（3）分析题图可知，图中的限性斑纹雌蚕的基因型为 aazW。在生产 中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑

26、纹雄蚕培养出能根据有无斑纹辨别幼蚕性别的后代。 用限性 斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育后代的遗传图解如下：限柞烧接麟混无斑及那痴aaZU '配子 aZ hWp mZW"£诉埼俳蚯 阳性斑蚊雄和（有亮缜好蚕选择其后代中表现型为无斑纹的个体培养，得到的都是高产的雄蚕。限性斑纹蚕的产生是由于n号染色体上的一个片段（含A基因）移接到W染色体上，因此属于染色体结构变异中的易位。答案：（1）29（2）A0ZB、aZB aZb、aW 1/4 （3）无斑纹 染色体变异（或易位或染色体结构变异）14 .大麦是自花传粉、闭花受粉的二倍体农作物（2n=14）,因杂交去雄工作很不方便，科学家培育

27、出一种如图所示的6号染色体三体新品系，该三体植株在减数第一次分裂后期染色体I和n分离，染色体出因结构特殊随机分配。含出号染色体的花粉无受粉能力；雄性可育（M）对雄性不育（m）为显性（雄性不育指植株不能产生花粉 ）；椭圆粒种子（R）对长粒种子（r） 为显性。请回答下列问题：（1）控制大麦雄性是否可育和种子形状的两对等位基因 （填“遵循”或“不遵 循”）基因的自由组合定律。（2）欲测定大麦基因组白序列，需要对 条染色体的DNAS行测序。（3）该三体新品系自交产生的 F1的表现型及比例为 。其中形状为 的种 子种植后方便用来杂交育种。（4）在大麦群体中由于隐性突变出现一株高产I1株，为判断该突变是否

28、发生在6号染色体上，现用题（3）中方便用来杂交育种的植株与高产植株杂交得到F1, F1自交得到F2,单独种植F2各植株，最后统计 F2的产量。（不考虑交叉互换）。若F2普通产量植株：高产植株=,则高产突变发生在 6号染色体上；若 F2普通产量植株：高产植株= , 则高产突变发生在其他染色体上。解析：（1）分析图形，M/m与R/r基因位于一对染色体上，因此两对等位基因在遗传中不遵循基因的自由组合定律。 （2）大麦为二倍体（2n=14）,无性染色体，因此要测定大麦基 因组的序列，需要对 7条染色体的DNAS行测序。（3）据题干信息，在减数分裂过程中，染色体I和H分离，染色体出因结构特殊随机分配，该

29、三体产生的配子的染色体组合及比例为i：nni：ini：n= 1：1：1：1,结合题干中“含出号染色体的花粉无受粉能力”，则该三体植株产生的雄配子的染色体组合及比例为I ： n= 1 ： 1,则F1的表现型及比例为雄性可育椭圆粒：雄性不育长粒=1 ： 1,具体如表所示。?配子In mI mnS配I、(mr)(MmRr)(MmRr)(mr)I (mr)mmrrMmmRrrMmmRrrmmrr雄性不育长粒雄性可育椭圆粒雄性可育椭圆粒雄性不育长粒n (mr)mmrrMmmRrrMmmRrrmmrr雄性不育长粒雄性可育椭圆粒雄性可育椭圆粒雄性不育长粒据题干中“杂交去雄工作很不方便”，因此需选择雄，生小育

30、的种子作为杂父育种的原料，免去去雄的麻烦，据上表分析，应选择形状为长粒的种子种植。（4）设控制高产的基因为b,则突变体高产的基因型为 bb,则题（3）中方便用来杂交育种的植株基因型为mmBB其与高产植株（MMbb）杂交得到F1（MmBb）, F1自交得到F2。若高产突变发生在 6号染色体上，则 R（MmBb产生的雌雄配子均为Mb： mB= 1 ： 1, F2的基因型及比例为MMbb MmBb mmBB1 ： 2 ： 1,由于mmBBT能产生后代，F2植株表现型及比例为普通产量植株：高产植株= 2 ： 1。 若高产突变发生在其他染色体上，则F2的基因型为1bb：2Bb：1BR F2植株的表现型及

31、比例为普通产量植株：高产植株=3 ： 1。答案：（1）不遵循 （2）7 （3）雄性可育椭圆粒：雄性不育长粒=1 ： 1 长粒 （4）2 ： 1 3 ： 115 . （2019 临沂高三月考）果蝇的精原细胞要经过精确的四次有丝分裂之后，方能启动减数分裂形成初级精母细胞。科研团队致力于研究有丝分裂向减数分裂转化的调控机制，用EM朋变筛选，发现了果蝇 tut突变体，其精原细胞不能停止有丝分裂，而出现精原细胞过 度增殖的表现型。回答下列问题：（1）为探究tut突变体的遗传特性，研究人员做了杂交实验，结果如下。 F野生型果嵋«如突变体 I K正常有转分裂I B正常力里分裳过度增知根据杂交实验结

32、果可知， 为隐性性状。若 Fi与tut突变体杂交，后代的性状 及其分离比为 ,则说明它们的遗传遵循基因的分离定律。(2)经过文献查阅，发现已报道有bgcn突变体与tut突变体性状一样，研究人员为探究 tut突变体的突变基因是否就是bgcn突变体的突变基因，做了如下实验：F 1唱四突变体x加|突变体Ifl 正常rr班分缨IR iE甯白统分裂过携增殖Q ：7实验结果表明： ,理由是(3)研究人员采用缺失定位法对tut突变体的突变基因进行定位：将一条染色体缺失某片段的野生型果蝇与tut突变体杂交，如果Fi表现型会出现过度增殖，则说明(4)通过tut突变体与野生型 DNAKU序并比对，研究发现只有一个

33、位点的碱基序列发生 了改变：ATC TCC TGG TTGACT- - 模板链 TAG AGG ACC AAC TGA “J”的碱基对由G-C变成A-T,这种变异属于 ,对应的密码子变为(终止密码子)。与正常蛋白质比较， 变化后的基因控制合成的蛋白质相对分子质量 将减少。解析：(1)根据题干可知，过度增殖为隐性性状；按照基因的分离定律，Fi为一对等位基因的杂合子，其与隐性性状的tut突变体杂交，后代正常有丝分裂：过度增殖=1 ： 1。 (2) 根据遗传图解可知，tut突变体与bgcn突变体杂交，Fi均表现为正常有丝分裂，F2性状分离 比为9 ： 7,为9 ： 3 ： 3 ： 1的变式，符合基因

34、自由组合定律，说明这两个突变体的突变基因 分别在两对同源染色体上，即 tut突变体的突变基因与 bgcn突变体的突变基因不是同一个 基因。(3)根据题意可知，将一条染色体缺失某片段的野生型果蝇与tut突变体杂交，如果Fi表现型会出现过度增殖，则说明 tut突变体的突变基因位于该果蝇的染色体缺失片段上。(4)根据题意可知，DNA分子发生了碱基对的替换，属于基因突变；对应的密码子由UGG成了 UGA终止密码子)。答案：（1）过度增殖正常有丝分裂：过度增殖=1:1（2）tut 突变体的突变基因与 bgcn突变体的突变基因不是同一个基因tut突变体与bgcn突变体杂交，Fi为正常有丝分裂，F2性状分离比为9：7,