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文档简介
1、考试资料.第五章基因突变和其他变异第一节基因突变和基因重组【学习目标】1 .结合实例,分析基因突变的原因。重、难点2 .樵述基因突变的薪念、类型和特点。重点3 .解释基因重组的实质和类型。【难点【学习过程】一、基因突变1、头例:谏刀形绢胞贫血症(1)发病机理红细胞形状 UGt1蛋白质 正常 异常t1氨基酸谷氨酸缄氨型t1mRNAGAAGUACTT 突变CATGAA (GTA(2)原因分析直接原因:谷氨8(0根本原因:基因中J基对:瞽町12 .基因突变的柢念三种类型替换缺失结果:的改变。点拔 基因突变有H基对的增流、缺失和替换等几种类型。基因突变不会导致基因数量的改变。3 .对生物的给学(1)若
2、发生在中,招遵循遗传规律传递给后代。(2)若发生在中,一15不遗传,但有些植物的体细电发生基因突变,可通过无性繁殖传递。4 . B H外因:物理因素、化学因素和。内因:偈尔发生错误、DNA的裱基组成发生改变等。5 .特点:、(6 .意义要点一完善下面基因片段复制过程,探究以下问题:(1)基因突变可间接引起改变,最终表现为蛋白质结构和功能改变,第*生物性状,如矮刀形细脑 贫血症。(2)基因突变并非必热导致性状改变,其原因是:一种氨基S!可以由决定,当突变后的DNA转录成的密乌子仍热决定氨基酸时,这种突变不会引起 生物性状的改变。突变成的基因在杂合子中不引超性状的改变, AA-Aao小组时论1、基
3、因突变有的发生在配子中,有的发生在体绢鹰中,他力都能遗传给后代吗?2、 .基因突变可以发生在生物的任何发育时期与,基因突变发生在绢阳分裂同期两者存在矛盾 吗?归纳提炼1、物射光理线等索激体异谢内常物因的质素代等化学因素: 亚硝酸、碱 基类似物等rd DNA h-生物因素: 病毒等 _(Si) 做其对的增添、缺失、替换脱银核讦酸种类、数 址、排列顺序的改变I遗传信息改变 基因结构改变A 1 二有约7战数分裂7分裂体细胞生殖细胞2、(1)基因突变一定会导致基因结构的改变,但却不一定引起生物性状的改变。基因突变一般发生于DNA分子复制过程中。【例1】如图为人WNK4基因部分减基序列及其编码蛋白质的部
4、分氨基段序列示意图。Bfl WNK4 基因会发生一种突变,导致1169位赖氨K变为谷氨废。该基因发生的突变是()(DOI I I I-GGGAAGCA G WNK4 基因CCCTTCGT C -正常蛋白质 白氨酸-赖氨酸-谷氨限胺1 1681 1691 170甘氮IhGGG MS8I: AAA. AAG 谷氮或酸:CAG、CAA 谷氮ShGAA、GAG 些氮SHAGC 丙氨酸:GCA天冬蕊胺:AAUA.处插入减基对G-CB.处事基对AT替换为GCC.处缺失碱基对ATD.处碱基对GC替换为AT互动探究(1)若处缺失减基对A-T,则1169位的氨基酸如何变化?(2)若处减基对GC替换为A-T,请写
5、出图示中硬基例译出的氨基SI序列。与图示就基U序 列有区别玛?解用其原因。圈跟踪训练下歹I关于大指杆唐某基因的磷基方列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸田列第*最大的 是(不考虑终止密宵子)()ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA14 7 10 13 100 103 106A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T二、基因重组1 .概念 过程互性生范过程中概念一字所大劈控制不同性状的基因重新组合2.类型类型发生的时期发生的范围自由组 合理耳教第一次分裂上的非等位基因交叉互 换型
6、篇敦第一次分裂上的等位基因属非如姝染色单体的交换后交 换3.猿义:。【要点二2 .基因重组图解分析3 .基因重组的类型原数分裂过程中的基因重组有自由组合和交叉互换两种类型。(1)8:在浦I后期,随着非同源染色体的自由组合,位于非同源染色体上的非等位基因自由组 合。如图所示:B1tR7-I B1(2)a:在四分体时期,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生 交换,导致染色单体上的基因重组。如图所示:上述过程直接导致了配子的多样性,进而产生新基因型和表现型的后代,增加生物的 性和性,为生物进化提供了重要的材料。归纳提炼见优it方案P66表格O特别提醛(1)基因重组不能产生新
7、的基因,也琳不会产生新的性状,但会产生新的基因型, 进而产生新的性状组合。(2)有些分裂过程中不存在基因重组。例(2014江苏高一枪同)下列有关基因重组的叙述,正,的是()A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分岗B.基因A因替换、增源和缺失部分藻基而形成它的等位基因a属于基因重组C.非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D.造成同期双生蛆妹间性状上差异的主要原因是基因重组解短多博姐妹染色单体含有等位基因的原因分析基因突变或交叉互换都会导致姐妹染色单体中含有等位基因(如图)。在,定变异类型时,可根据 题意来碗定,方法如下:若为体绢第有空分袈(如根尖分生区细胞、受精那等),H只能是
8、基因突变造成的;若为滤数分袈,时原因是基因突变(冏期)或交叉互换(基数第一次分袈);(3)若题目中同造成B、b不同的根本原因,应考虑可遗传变异中的最根本来源基因突变;(4)若题目中有“XX分袈XX时期”提示,JUMI前期造成的u考虑交叉互换,同期造应的用 考虐基因突变。圈跟踪训练(2014天津高一枝羽)如图是基因型为Aa的个体不同分袈时期的图像,漕根据图像列定每个第第 发生的变异类型()A.基因突变基因突变基因突变B.基因突变或基因重组 基因突变 基因重组C.基因突变 基因突变 基因突变或基因亶组D.基因突变或基因重组 基因突变或基因富组 基因富组【网珞构建】 见见优化方案P67【随堂检酒】1
9、、下图表示人类置刀型细围贫血症的病因,巳知谷驾酸的密乌子是GAA、GAG。据图分析正M的是()CTTDNAGAA GTAIIRNA g AAPII筑基松谷树酸 缎旗修 血红近白正常 异常A.转运SI氨酸的tRNA一端裸露三个减基是CAUB.过程是。链作模板,以脱筑核昔酸为原料,由ATP供能,在有关谶的催化下完成的C.控M血红强白的基因中任意一个K基发生替换都会引起爆刀型细电贫血症D.人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被原氨酸取代2、5-嗅尿端艇(Bu)是U腺啥呢的结构类似物,在含有Bu的培养基上培养大脂杆菌,得 到少数突变型大脂杆菌。突变型大肠杆菌中的磷基数目不变,但(A+T)/(G+C)的修基比例 略小于原大1B杆菌,这说明Bu诱发突变的机g是A.阻止硬基正常配对B.断裂DNA接中糖与磷酸基之间的化学键C.游发DNA疑发生殖基种类置换
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