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1、项目二自测题、单项选择题: 1、药物的内在活性是A 药物剂量的大小B 药物脂溶性的大小C. 药物水溶性的大小D 药物激动受体的效应强度E.药物与受体亲和力的大小2、产生副作用的剂量是A .治疗量B. 极量C. 无效剂量D . LD50E.中毒量3、产生副作用的药理基础是A .药物剂量太大B. 药理效应选择性低C. 药物排泄慢D. 病人反应敏感E. 用药时间太长4、药原性疾病是A .严重的不良反应B. 停药反应C. 较难恢复的不良反应D 特异质反应E 变态反应5、药物的安全范围是A 最小有效量与最小中毒量的距离B 最小有效量与最大有效量的距离C. ED95与LD5之间的距离D. ED50与LD5
2、之间的距离E. ED5与LD95之间的距离6、药物的治疗指数是A. TD50/ ED50 的比值B. ED95/ED50的比值C. TD95/ED50的比值D. ED50/TD50的比值E. TD50/ED95的比值7、关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的A .引起效应的最小浓度称阈浓度B. 引起效应的剂量称效应强度C. EC50/TC50的比值称治疗指数D. 引起最大效应的剂量称最大效能E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应8、下列哪种药物的最大效能最大A 氯噻嗪B 环戊噻嗪C. 氢氯噻嗪D. 呋塞米E. 苄氟噻嗪9、受体阻断剂 (拮抗剂 )是A 有亲和力又有内在活性B无亲和
3、力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E 亲和力和内在活性都弱10、药物的ED50是药物引起A. 50动物死亡的剂量B. 50最大效应的剂量C. 中毒的剂量D. 受体减少的剂量E. 动物死亡的剂量11、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应A. LD5oB. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度12、药理效应是A .药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的选择性D 药物的疗效13、下列具有临床意义的药物是A. LD50 为 50mg/kg, ED50 为 20mg/ kgBLD50 为 100 mgkg, ED50 为 50 mgkgC. LD5
4、0 为 50 mg/kg, ED50 为 10 mg/kgD. LD50为 50 mg/kg, ED50为 30 mg/kgE. LD50为 50 mg/kg , ED50为 40 mg/kg14、质反应的累加曲线是A .对称s型曲线B. 长尾s型曲线C. 直线D. 正态分布曲线E. 以上都不是二、填空题:1、 住一定范围内.药物随着 的增加,其 也不断增加,二者间的称作量效关系。2、不同的个体需要不同的剂量, 才能产生 ,这种差异通常称为 。3、 受体激动药是指某一化学物质对受体既有 力,又有 ;拮抗剂则对受体有 力,但无 ;部分激动剂对受体有 力,但较小。4、 药物的不良反应一般包括 、五
5、类反应或作用。5、 用青霉素 G 治疗大叶性肺炎是属于 治疗,用苯巴比妥钠处理高热惊厥是属于 治疗。6、治疗指数是 与 之比值,该数值愈大,说明该药安全范围愈。7、时量曲线实际上是药物 和的代数和。8、某药最低有效浓度为1 mg/ml, Ti/2=2.5h, 次用药后,血中最高浓度能达20 mg/ml,那么该药间隔时间不超过 h。9、 药物对机体的作用主要表现为 、 、 。10、 药物作用的潜伏期主要反应药物的 过程。11 、药物与受体结合的特点有 、 。修正占领学认为,药物产个最大效应至少具备两个条件: 、 。12、药物在产生 作用的同时又出现 作用,两者可因用药目的不同而互相转化。三、判断题:1 、当内在活性相同时,药物的效能取决于其亲和力的大小2、效能高的药物其效价强度高。3、在激动剂高浓度情况下,部分激动剂可加强激动剂的药理作用。4、化学结构相似,分子量相同的药物可能产生不同的药理作用。5、药物激动相同受体,机体器官组织可能产生不同的药理效应。6、药物使受体激功的结果就是使靶器官兴奋7、药物作用的选择性取决于组织的亲和力和反应性,并与剂量有关8、药物均能影响机体细胞生化生理功能及代谢过程。9、超过极量开始出现中毒症状的剂量称为最小中毒量
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