阶段性水平测试题

1、1.3.5.综合练习（二）、命名或写结构式（包括立体异构）CH2=CH CH2H3CBrCH(CH3)27.柠檬酸9.阿斯匹林11.B-D-吡喃葡萄糖(Haworth)13.对氨基水杨酸甲酯、完成下列反应式（写出主要产物）2.4.6.8.10.12.14 .COOHHHOHOHCOOHCH3N HOIIOCCH磺胺嘧啶（SD ）草酰琥珀酸（E） -1-氯-2-溴-1-碘丙烯L-半胱氨酸CH2CH2CH2OHKMnO 416.ClCH2ClKCN17.CH3CHO十 CH3CH2OH 干燥HClCH2CH2COOHICH2CH2CH2COOHOIICH3C- H实现下列转变选择题CHsOH-CN

2、+ CH 3OH+HH2N2Brconh2CH2CH2CHCOOHOH弱OH?05CchsOHLcooh18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.四.A型题29.下列碳正离子稳定性顺序是（）A.亲电取代反应B.亲电加成反应 .C.亲核取代反应)31.下列分子中具有旋光性的是（)COOHCH3CH21COOHA /brHB.HO CCOOHC.H-COHhKpOHCH 21HO CHCH3CoohCOOHD.自由基取代反应COOHD.H -COHHCOHCOOH32.硝化反应速度由快到慢为（A .B .C.D .33.下列醇与Lucas试剂在室温条件下反应，立即浑浊的是（

3、OHIA. CH 3CH2CH2CH2OHB. CH3CH2CHCH3C.)严CH 3CH2CCH2OHCH3D.CH3厂CH2CH3OHE. CH3CH2CHCH 2OHOH34.在有机合成反应中，用于保护醛基的反应是（）A 醇醛缩合反应B .缩醛（酮）的生成反应C .羰基试剂与醛酮的缩合反应NHA .B.C .D .D 氧化还原反应35 下列化合物酸性由强到弱的顺序是（）.CICH 2COOH.CH2COOH.COOH CH 2COOHNO2COOH1CH3A .B .C .D .36 下列分子结构中，氮原子碱性由强到弱的顺序是（）N CH2CH2CHCH 2NHCH 3 /NCis 53

4、7.构象异构属于（A .碳链异构B .构造异构C.顺反异构D .立体异构E.构型异构38.F列化合物最易发生 SNi反应的是（CH2CIA.ClB.C.CH2CH2CIClCH2CH2CHCH 3D.39.A .有一对对映体B .有两对对映体C.有一个内消旋体D .有3个对映异构体只含有两个相同手性碳原子的化合物，其说法有错误的是（40. 下列化合物酸性由大到小顺序 （）.H0A.B .C .D .X 型题41卤代烃在 NaOH 溶液中进行水解反应，下列现象属于SN2 机制的是()A 产物构型完全翻转 B 产物外消旋化 C 反应不分阶段，一步完成D 伯卤代烃反应速度大于叔卤代烃E 增加 NaO

5、H 浓度，反应速度明显加快42人体内代谢的中间产物“酮体” ，其组成是( )A.乳酸 B .丙酮 C.丙酮酸D . 3 - 丁酮酸 E . 3 -羟基丁酸43 2,4-戊二酮具有下列性质()A .与FeCI3作用显色B 与羰基试剂作用C.能与Br2水反应 D .能与|2/ NaOH作用44脑磷脂水解产物有 ()A.高级脂肪酸B.磷酸C胆碱D甘油E胆胺45能发生缩二脲反应的化合物是()A.缩二脲B .蛋白质 C . a- 氨基酸D 多肽E 丙二酰脲46在人体和动物的组织中 , 脂类主要是( )A.油脂B.磷脂C糖脂D类脂E甾体化合物47肽键具有以下性质 ( )A.肽键中的C-N键具有部分双键的性

6、质B . O C N、H反式共平面C.肽键不能自由旋转D .与肽键相连的其他单键可以自由旋转48下列化合物具有变旋光现象的有()A.C.E.49. a -D-吡喃葡萄糖与3 -D-吡喃葡萄糖互为A.端基异构体B 差向异构体C对映异构体D 非对映异构体E 异头物50.有关蛋白质变性的正确叙述是（）A.变性导致蛋白质一级结构的破坏B蛋白质变性破坏了分子结构中的副键C.盐析、生物碱试剂等的沉淀方法，可使其变性D .加热、加压、酸、碱作用，可使蛋白质变性E.变性导致蛋白质二、三和四级结构的破坏51 人体内不能合成，必须由食物供给的脂肪酸是（）A.花生四烯酸 B 硬脂酸 C 油酸 D.亚油酸E .软脂酸

7、52.含有嘧啶、噻唑、咪唑杂环类结构的化合物是（）D.O碱卄宕卄良CH2-0HOCB.CON(C2H5)2C.火滴灵NCHCH3 N NH2E.溶癌呤维生素B 1OOA.CH 3 CCH 2 C CH 3D.O- CH.O-I53.下列化合物烯醇式含量较高的有O O-CCH2-C-OC2H5C.五、用简便化学方法区别下列各组化合物54.一 CHOCOCH355.ICH2OHI-COOH9OH56.OCH2OHCH2OHOHO一HCHsCOOC2H5CH 2COOC2H5nCH3n CONH2cH2OHCH2OHCH2OHCH2OHOOH丙氨酰-半胱氨酰-苯丙氨酸六、推导结构57. 化合物A(C

8、9H10O2)，能溶于NaOH易使B-的 出0褪色，可与H2N-OH作用，能发生碘仿反应， 但不与Tolle ns试剂发生反应。A用LiAIH 4还原后生成B (C9H12O2) ,B也能发生碘仿反应。 A用锌汞齐浓 盐酸还原生成 C (C9H12O) ,C在碱性条件下与 CH3I作用生成D ( C10H14O) ,D用KMnO4溶液氧化后生成 对-甲基苯甲酸，试推测 AD的结构式。，58. (R)构型的化合物 A分子式为(C9H12O2N2),既溶于HCI溶液，又溶于 Na2CO3 ,但不逸出 CO2, A与溴水作用生成白色沉淀B ( C9H9O2N2B")。A与HNO 2室温下反

9、应放出 N?，同时得到化合物 C(C9H10O4)。C加热转变成 D ( C9H8O3) , D无旋光性但有两种立体异构体，试写出 A、B、C及两种D的结构式。参考答案1. 2-羟甲基-4-羟基苯甲酸3. S-4, 5,-二甲基-4-溴-1-己炔5 乙二醇缩苯甲醛2 . 2R, 3S-2,3-二羟基丁酸（内消旋酒石酸）4. 5-甲基-1，5-己内酰胺6.苯乙酸苯酯OH7. HOOCCH CH2COOHCOOH10. HOOCCOCHCOOHI ch2cooh12CH3i1/C 二 C Br、Cl13.H2NCOOCH 314.COOHHO _ 厂 hCH2SH15.CH3COCH2 CHCH2

10、CH2COOHCH2CH2COOH17.OC2H5ICH3- C- HIOC2H518.COCH 3NcH319.HO CH>CH2N(C2H5)220.NO2 CH3CCH2COOHX 11 >NHN I O2N22. CH3N224.25.HNO 3AConcH 2SO426.27.28.四、29.40.48.Br2 ,H 2O浓 hno3浓 H2so4*NH2BrBrH3PO2Br或c2h5oh沸Br?300 CCO2+ H2O,H一 COOHNO 2 Fe, HCINaNO 2 HClL BrBrBrCONH 2NH32CH2CH2OMgCIV7CH3CI无水AICI 3H

11、Q H +PCI5H2CH2CHCOOHOHNH2N2+C厂BrBrBrMgMgBr一 COCIMgCH2MgCI无水 Et2OCl2高温h2oH +h2ch2ch2oh CrO3H2O H +CH2CH2CHCNOHD; 30. D;31. C;32. D ;33.A ; 41 . ACD ; 42. BDE ; 43. ABCD ;BE; 49. ABDE ; 50. BDE ; 51 . AD ;44.52.34. B ;35. B ;36. C; 37. D; 38. A; 39. B;ABDE ;45. BDE ; 46. ABCDE ; 47. ABCD ;CDE ; 53. DE。五、58. A.B.C.h-JoohD.54.苯乙醛黄色晶体b.苯乙醛Fehling砖红色沉淀苯乙酮2,4 -二硝基苯肼黄色晶体苯乙酮 *< >A.N,N 二甲基苯胺(C.N,N 二甲基苯胺HNO2黄色油状物苯甲酰胺c一 J苯甲酰胺N2 |苯甲醇C >B.苯甲醇Lucas试剂”立即浑浊，静置分层A.水杨酸FeCI3显紫色苯丙氨酸C)55.酪氨酸显紫色C.水杨酸茚三酮