医疗器械现场检查项目

1、陕西省医疗器械经营企业现场检查工程表一、此考核方法主要内容包含一机构与人员二经营场所及设施三质量管理三局部十 八条 33 款。二、考核内容中六条为否决项，有一项否决项不合格，即为不合格。三、带“ 1的条款仅针对销售对象为医疗机构或其他商业单位的企业；带“的条款仅针对销 售对象为消费者个人的企业药品零售企业兼营医疗器械的企业除外。四、现场检查根据企业经营范围、销售对象的不同按照相应条件做好现场检查记录。五、现场检查结束后由现场检查员和企业负责人对现场记录情况签字确认。工程考核内容现场考核方法现场考 核记录备注一、机构与人员1.1企业负责人1 企业负责人应具有相关专业大专以上学历或初级以上技术 职

2、称，熟悉国家有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章，具 有一定专业知识和管理能力；2*经营“第三类医疗器械 产品的企业，质量管理负责人应具有相关专业本科以上学历和中 级以上技术职称，并有5年以上从事医疗器械管理工作经历；质 量管理机构负责人应为医疗器械相关专业大专以上学历和初级以 上技术职称，并有3年以上从事医疗器械质量管理工作经历。产 品范围只有“第二类医疗器械的企业，质量管理负责人应具有 相关专业本科以上学历或中级以上技术职称，并有 3年以上从事 医疗器械质量管理工作经历；质量管理机构负责人应有医疗器械 相关专业大专以上学历或初级以上技术职称，有 2年以上从事医 疗器械质量管理工作经历。3

3、 质量管理工作负责人应有医疗 器械相关专业大专以上学历或初级以上技术职称，有2年以上从事医疗器械质量管理工作经历。查学历、职称证书原 件，面试。否决 项1.2质量管理机构及 质量管理工作人 员1 企业应设置与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构 或专职质量管理人员；2除药品零售企业兼营医疗器械的企 业外，企业从事质量管理工作人员不得兼职，不能由从事购销业 务的人员兼任；3企业专职质量管理人员和专职质量验收人 员应具有相关专业中专高中以上学历或初级以上技术职称， 熟悉所经营产品的质量标准，并有 1年以上直接从事医疗器械质 量管理工作的经历。4质量管理人员定期体检，建立健康档 案。查企业相关文件

4、，查 学历、职称证书原件，查工资表或劳动 聘用合同。查健康档 案。否决 项1.3教育培训1 企业应对所有从业人员进行国家有关医疗器械监督管理的 法规、规章及其他法律知识的培训及专业知识培训。2培训、考核应有方案、记录。查培训方案、记录； 对有关人员面试； 按通那么评分二、经营场所及设施2.1经营场所1企业应有与经营规模相适应的营业场所，营业场所应明亮、 整洁。2 *经营“第三类医疗器械产品的企业，经营场所 的使用面积不低于80平方米，产品范围只有“第二类医疗器 械的企业，经营场所的使用面积不低于 60平方米；3经 营场所使用面积不得低于40平方米。4 *"品资料应分类存放，具备常供商

5、品目录表。5经营?重点监控产品目录?中一次性使用无菌医疗器械 的，经营场所使用面积不低于100平方米；现场，房屋产权证 明。否决 项*力2.2质量检测、 安装及技术人员 培训1 配备必要的检测、安装、维修仪器和设施，或者约定由第 三方提供技术支持效劳；2应由具有培训资格的专业人员对 用户进行技术操作等方面的培训，培训应有记录，有用户认可意 见及签章；3*经营“第三类医疗器械的企业应具有相关 专业大学本科以上学历或中级以上技术职称的技术培训、售后服 务人员；产品范围只有“第二类医疗器械的企业，应具有相关 专业大专以上学历或初级以上技术职称的技术培训、售后效劳人 员；4应具有相关专业中专咼中以上学

6、历或初级以上技 术职称的技术培训、售后效劳人员；5 技术培训、售后效劳 人员应经供给方或企业专业培训，合格后上岗。现场验证仪器设施，否决 项查技术支持协议，查 管理程序文件、学 历、职称证明。2.3仓储条件1企业应设置且与经营规模、经营品种相适应的仓库；2*经营“第三类医疗器械产品的企业，仓库的使用面积不低于 80平方米，产品范围只有“第二类医疗器械的企业，仓库的使 用面积不低于60平方米；3仓库使用面积不得低于40平 方米；4仓库周围环境应整洁、无积水、杂早、无污染源，库房内 墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。库区有符合规定 的消防平安措施；5仓库应划分以下专库区并设明显标 志：合格

7、品库区、不合格品库区、待验库区；6仓库应有以下设施、设备。A、医疗器械产品与地面之间有一定距离；B、避光、通风、排水；C、防尘、防潮、防污染以及防鼠、防虫等设备；D、符合平安用电需求的照明设备；E*符合贮存产品要求的低温贮存设备、检测和调节温、湿度的 设备；F、其他需要特殊条件贮存相应的设备；G、经营?重点监控产品目录?中一次性使用无菌医疗器械的， 仓库使用面积不低于200平方米；查现场，库房产权证 明。否决 项2.4 *质量管理设备、 设施1配备计算机并将其用于日常的质量管理工作；2具有网上信息传输能力。查购置计算机发票， 现场验证质量管理程 序，测试宽带传输能 力。三、质量管理3.1质量体

8、系企业应确立质量方针，初步建立包括组织机构或设立专职质量 管理人员、职责制度、操作程序和设施设备使用等方面的质量 体系。查文件。3.2法规与标准的收集企业应收集并保存有关医疗器械的国家标准，行业标准及医疗器 械监督管理上的法规、规章及专项规定。查资料。3.3质量管理制度企业应制定以下质量管理制度：1产品采购制度；2产品 进货验收制度；3仓储保管制度；4出库复核制度；5质量跟踪制度6不良事件报告制度等查文件、凭证、记录，各制度内容应完整， 符合实际，具可操作 性3.4采购管理1 应从具有?医疗器械生产经营企业许可证?的供货单 位采购商品，索取供货方企业产品的有关法定证件复印件，如： 产品注册证、

9、生产经营企业许可证、营业执照、产品合格证 明等备查。2经营的医疗器械产品必须有合法注册证号进口器械设备 应有进口医疗器械注册证生产批号或仪器设备编号。向采购人员提问，回 答不正确的否决；查 文件资料、档案；查 商品，查出一种商品 无注册证号否决。3.5质量验收1米购商品入库前应进行质量验收，有验收凭证和记录，记 录完整、标准、有追溯性。2进口医疗器械依据合同及商检部门的检验报告书验收，有 验收记录。经营翻新医疗器械产品应依据国家药品监督管理局审 查备案手续和国家药监局指定的检测中心出具的平安性能和使用 性能均能合格的检测报告验收。查验收记录，提问。否决 项3.6商品贮存(1 )医疗器械商品应按

10、其贮存条件贮存；(2) 医疗器械商品实行分类贮存，待验品、合格品、不合格品 应实行分库(区)或状态管理，并实行色标管理；(3) 退回商品单独存放，专人保管，有退货记录并保存两年； 退回商品重新验收合格前方可入库；合格品专库(区)存放，有 明显标志，对不合格商品确实认、报告、销毁有完善的手续和记 录。(4)经营诊断试剂的企业，冷库的使用面积不得低于10立方米。查现场，查记录。3.7衣出库复核(1)医疗器械经营企业不得向无?医疗器械经营企业许可证? 的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。(2 )对销售商品应进行出库复核制、并有复核记录、记录应完 整、有追溯性。查记录，提问。否决 项3.8 * 质量跟踪企业应建立并有效实施质量跟踪的报告制度，并有记录。查记录。3.9用户效劳认真实施用户访问或定期联系制度，搜集用户对商品、效劳质量