IUPAC有机物命名法

1、IUPAC有机物命名法IUPAC有机物命名法 是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学 联合会（IUPAC规定的，它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：1、比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对 原子质量的大小） ，原子序数较大者为 “较优”基团。 序数越大， 顺序越高 .注:通常情况下， 序数越大 , 相对原子质量也越大 . 故也可比较相对原子质量 .例如: I>Br>Cl>F>O>N>C2、如果第一个原

2、子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则 视为连接了 2或 3 个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越 靠前。例如 : -CH2Br>-CH3这两个基团的第一个原子相同（均为 C原子），则比较C原子上所连的原子，分别是 Br,H,H（按 原子序数由大到小排列）与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3o主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为 1 号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的 规则确定

3、 1 号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为 1 号碳。烷烃找出最长的碳链当主链烯烃1. 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。2. 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃1、炔类没有环炔类和顺反异构物。2、分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃醚1. 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。2. 如有碳链取代基， 根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面； 如有多种卤原子， 列出次序为氟、 氯、溴、碘。3. 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧

4、基。醇1. 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；2. 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。醛1. 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；2. 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。3. 如果有多个醛基，则以含有 2 个醛基的最长碳链为主链，称二醛。4. 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。酮1. 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基 的位置号标在前面，尽量使位置号最小。2. 羰基作取代基时称“氧代”1. 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。羧酸酐1. 以形成酸酐的酸的名

5、称称呼酸酐，再加“酐”字。（如：CHC0-0-C0-C5乙酸丙酸酐）2. 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。酯1. 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。2. 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。胺类1. 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；2. 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基” （N表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃1. 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加"环"字即可。2. 环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。 桥环烷烃1

6、. 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；2. 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；3. 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之 间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；4. 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。称为二环3.2.0庚烷。螺环烷烃1. 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；2. 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；3. 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔;4. 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。称为螺3.5壬烷。多

7、环烯、炔烃1. 按照多环烷烃的规则命名， 编号时尽量使重键的位置号最小， 再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。芳香族化合物苯环系1.苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简 单烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯）2. 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的 碳为1号碳。（如：苯乙烯）3. 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类

8、似。但这些环系一般都固定了编号 的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：6 1斗萘环系7蔥环系10等等。杂环化合物（如：氧1. 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”； 杂环戊烷）2. 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。3. 其他官能团视为取代基。顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为 反式。（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。按 次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为 Z ,处于异侧称为 E。次序规则是：（I）原子序数大的优先，如l>Br>CI>S&