CCK8实验原理与步骤

1、CCK8实验1、在96孔板中配置100卩l的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24 小时(37C, 5% CO2)。2、向培养板加入10卩l不同浓度的待测物质。3、 将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如：6、12、24或48 小时)。4、向每孔加入10卩l CCK8溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们 会影响OD值的读数)。5、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。6、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。7、若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10卩l 0.1M的HCL溶 液或者1% w/v SDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。 24 小时内测定，吸光度不会发生变化。PS: 1% w/v

2、 SDS溶液配制方法：组份浓度：10% (W/V)SDS配制量：100ml配制方法：1称量10g高纯度的SDS置于100-200ml烧杯中，加入约80ml的去离子水，68 C加入溶解2. 滴加浓盐酸调节pH值至7.23. 将溶液定容至100ml后，室温保存。注意：如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK8之前更换 新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 培养基），去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下，可以不更 换培养基，直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。活力计算：细胞活力* （%） =A（加药）-A （空白）/A （0加药）-A （空白）X100A （加

3、药）：具有细胞、CCK8溶液和药物溶液的孔的吸光度A （空白）：具有培养基和CCK8溶液而没有细胞的孔的吸光度A （0加药）：具有细胞、CCK8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度*细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力CCK-8可以用于细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST-8，它在电子载体（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞线粒体中的 脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒染料，生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比，因此可以用这一特性直接进行细胞增殖和毒 性分析。其使用方法在增殖和毒性试验中有所区别：细胞增殖试验：1. 接种细胞悬液100微升于96孔板，预先置于37度,5%C

4、O2饱和湿度 的培养箱内培养2. 在每孔内加入10微升的CCK-8试剂.3. 把培养板放培养箱内1-4小时（根据细胞类型其时间有所不同）4在450nm波长处测定吸光值，参比波长为600nm或以上波长.毒性分析试验：1接种100微升细胞悬液（5000个/孔）于96孔板2. 预先放置37度5%CO2饱和湿度培养箱培养24小时3. 加入10微升不同浓度的毒性物质到孔内培养基4. 在培养箱内培养48小时.5. 在每孔内加入10微升CCK-8试剂，在培养箱内培养1-4小时；6在450nm波长处测定吸光值，参比波长为600nm或以上.以上步骤摘自CCK-8的说明书，由于涉及到某些原因，我省去了上面的一些推

5、销用语）（内有标价,1245元/1000孔）写在前面：一直都像个新手，从未老道过。所有新手的迷茫与无奈我最能体会。看到园子里有一些同学在问有关 CCK8试验的事情，当初我也和他们 一样，像个被蜘蛛丝缠住头的迷茫苍蝇一头扎进园子里，期待能找到些解决谜团的只言片语。希望我写的这些非专业文字能够帮助那些在 实验室里没有前行者指点迷津的筒子们。当然仁者见仁智者见智，我 写的只是个人实验心得，仅供参考。欢迎大家拍砖共同进步。实验是 简单的，道路是曲折的，时间就是用来浪费的，科研就是自娱自乐使 劲折腾。我没有做过MTT实验，但其实原理及目的都是一样的（反应机理不 一样）。都说CCK8简单点而且数据更稳定，

6、所以就用了这个试剂盒。CCK8的说明书大家一定要认真阅读，里面很多细节的问题都有提 到。而且说明书里提供的一些关于各种细胞的种板数都很有参考价 值，因为那是反复验证过的最佳数值。但无论如何，做这个试验一定 要摸条件。你就算再懒，这个懒不得，否则你都只是在做无用功。以 下言论全部以细胞毒性试验为前提，如果你做的是促进细胞生长的药 物的药效实验那就另当别论了。摸条件包括1、种板数；2、种板后细胞的贴壁生长时间；3、加药后 的孵育时间；4、CCK8试剂加入量；5、CCK8试剂加入后细胞孵育 时间。看起来很多，其实这就是一个实验。而且都是种的空白板，也 就是不加药物，只加细胞和 CCK8。1、种板数：

7、这个要查文献，看你所用细胞别人有无做过，把范围大 致找出。记住还要参考说明书，这个很重要。然后稀释一系列浓度种 板。首先你要观察多长时间细胞可贴壁完全， 一般贴壁生长24小时。 然后还有在你的实验时间内，不同细胞数下孔内生长情况。比如我拟 定考察4天的时间，那么在4天内，细胞是刚好铺满还是堆积生长？ 因为每块板都会设置对照孔，也就是含有细胞的培养基+CCK8，这个 数值是板上的最大数值，CCK8试验最佳0D值在1.0附近，所以这 个最大数值最好能控制在1.0左右。我的实验经验是不要让细胞长满， 一旦长满了很难去判断是否堆积生长了， 对药物能否顺利进入细胞有 影响此为其一，其二生长不均匀易导致孔

8、间 0D值数据偏差大，而且 OD值也很大。2、贴壁生长的时间我一般就直接让它贴壁长 24h 了，这个时间细胞 已经贴壁完全，而且这样设置时间对自己安排实验时间也方便。 没人 愿意大半夜爬起来做实验吧。3、加药后的孵育时间，我的实验摸了 3个时间，24h, 48h, 72h。然 后根据数据的稳定性（RSD）、OD值的范围（1.0左右）这些来选择 最好的时间。太长了就没有必要了，细胞呆在孔里几天不换液结果可 想而知了。4、CCK8试剂加入量，说明书中明确写出建议加入量为培养基体积的10%。这里有一个问题：假设我要孔内是200微升的体系，即细胞 悬液+药液+CCK8=200微升呢，还是细胞悬液+药液

9、=200微升，CCK8 不算在体系内呢。关于这一点文献报道不一致。本人最终采用的是后 者。5、 cck8试剂加入后孵育时间，随着时间的增加， OD值就会增大。 总之原则就是把OD值控制在1.0左右。这里我考察了 0.5h、1.0h、2.0h。再说一下关于种板设置问题。众所周知周围一圈孔因为边缘效应都是 不用来做实验的。一般每组样品我会设置6个复孔，得到的OD值去 掉最大值与最小值，其余取平均值。我用的是排枪，会省很多力气，但是也会增大组内误差。这个只有通过校正移液枪和选用最适枪头 了。做这个实验我想大家遇到的最大问题应该是数据不稳定，组内数据偏 差大。讲了很多怎样摸条件，其实就一个原则，把0D

10、值控制在1.0左右。数据不稳定也只能通过增大样品数，借助数据处理来弥补。还 有实验操作一定要仔细小心，尽量平行操作。能力有限，表达不清的大家凑合着看看吧。有疑问的欢迎大家留言讨 论，我们的目标是共同进步，哈哈。补充：谢谢大家的热烈讨论。突然想起用酶标仪检测的时候还有一些 细节问题，园子里也有前辈提过。比如孔里不能有气泡，如果有气泡， 就用吸耳球吹掉，气泡会很影响检测结果。样品板要擦拭干净，当然 了，盖子一定要记得拿掉啊补充说明：这几天有同学提出了一个问题，这个问题非常好也非常关 键：将0D值控制在1.0这个说法是否有依据？这里我还是想提醒大家一定要认真阅读试剂盒的说明书，试想一个试剂盒的上市并且作为技术手段得到认可需要经过多少试验反复验证。我购买的是同仁化学研究所的 CCK8试剂盒，说明书的P7Q23: OD 值在什么范围比较合适？答：一般情况下 0D值在0.1-2.0都可以， 在1.0附近比较好。再说到自己的实验设计，酶标仪的原理其实和紫外分光光度计是一样 的，所以UV上很多减小误差的注意事项在酶标仪上同样受用。这就能够理解为什么不能有气泡，为