常见真核启动子及原核启动子特点

1、真核启动子之邯郸勺丸创作启动子主要用 途RNA转录本描述表达备注CMV惯例表 达用mRNA人类巨细胞病毒 来源的强哺乳动 物表达启动子组成型可能包含一个增强子，在某些细 胞中会沉默EF1a惯例表 达用mRNA人延长因子1”来 源的强哺乳动物 表达启动子组成型表达水平十分稳定，与细胞类型 无关惯例表 达用猿猴空泡病毒40SV40mRNA来源的哺乳动物组成型可能包含一个增强子表达启动子PGK1代/小惯例表磷酸甘油酸酯激组成型广泛表达，但可能因细胞类型而达用mRNA的基因来源的哺异。由于甲基化或脱乙酰作用，b氏）乳动物启动子倾向于抵抗启动了卜调。惯例表 达用人类泛素C基因UbcmRNA来源的哺乳动物

2、 启动子组成型顾名思义，该启动了无处不在human betaactin惯例表 达用mRNA3肌动蛋白基因 来源的哺乳动物 启动子组成型无处不在，鸡的启动子经常使用 与启动子杂交CAG惯例表 达用mRNA强杂交哺乳动物 启动子组成型包含CMV的增强子，鸡的 beta actin启动子和兔的 beta-globin 剪接受体惯例表四环素响应兀件被四划、素 或者类似 物诱导TRE达用mRNA启动子通常为本底表运惯例表含Gal4结合位点UAS达用mRNA的果蝇启动子特异的需要Gal4基因来激活启动十Ac5惯例表 达用mRNA果蝇Actin 5c基组成型果蝇表达系统的经常使用启动因来源的强昆虫十启动子P

3、olyhedrin 多角体蛋白惯例表 达用mRNA杆状病是来源的 强昆虫启动子组成型昆虫表达系统的经常使用启动 子光遗传Ca2+/钙调蛋白依用于中枢神经系统/神经元表 达。受到钙和钙调蛋白调节。CaMKIIa学基因mRNA赖的蛋白激酶II特异的表达启动子惯例表被半乳糖可以单独使用或一起使用。受GAL1, 10达用mRNA酵母双向启动子诱导，被葡 萄糖抑制GAL4 和 GAL80调节。惯例表酵母转录延伸因组成型与哺乳动物的EF1a启动子类似TEF1mRNA达用子启动子惯例表 达用甘油醛-3-磷酸脱GDSmRNA氢酶来源的强的组成型彳艮强，也叫做TDH3或GAPDH酵母表达启动子惯例表乙醇脱氢酶I

4、的被乙醇抑全长版本很强，促进高表达。截ADH1mRNA短启动子是组成型的，表达较达用酵母启动子制低。惯例表花椰菜花叶病毒在双子叶11物激活，在单子叶植组成型CaMV35S达用mRNA的强植物启动子物中稍微弱一些，在一些动物细胞中后活性。惯例表玉米泛素基因的组成型UbimRNA植物启动子在植物中促进高表达达用小RNA来源于人聚合酶组成型口日匕匚匕U6年切J习习点）仕科H1表达shRNAIII RNA启动子经兀细胞中表小更佳小RNA来源于人U6小核组成型小鼠U6也使用，但效率略差。U6shRNA表达启动子经常使用的原核表达系统启动子启动主要描述表达备注子用途体外转录T7噬菌体b, 当用于体外转录的

5、时候，专路方向有可能是正向的T7 /惯 来源的启,也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的T7 RNA例表动子万向达几乎没有本底高水T7噬菌体 平基来源的启 T7lac因表动子加上达 lac把持子表达，需要T7RNA聚合酶，受到lac把持 经常使用与pET载体，受到lac把持子的严格调控子的控制，可以被IPTG诱惯例araBAD表达 用导。体外转录Sp6噬菌体组成型，需要当用于体外转录的时候，专路方1可后可能是正1司的Sp6/惯来源的启SP6 RNA聚合也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的例表 达动子酶力向阿拉伯糖代谢把持 ,小-口 弱，经常使用与pBAD载体。适合于快速调控和低的

6、 工的口 f 阿拉伯糖诱导 太产主、小子的启动本底表达子高水 平基色氨酸把trp持子来源可抑制的当细胞内的色氨酸浓度很高的时候会被一致囚衣的启动子达在惯例的大肠杆菌中，lacI阻遏蛋白表达量不高，仅能满足细胞自身的lac把持子，无法应付多拷贝的质 土粒的需求，导致非诱导条件下较高地表达，为了让Lac可以被IPTG或表达系统严谨调控产品表达，能过量表达lacI阻遏蛋 lac 巾匚 口 者乳糖诱导 白的laclq突变菌株常被选为Lac/Tac/trc表达系统的 用 动子表达菌株。现在的Lac/Tac/trc载体上通常还带有laclq基因，以表达更多lacI阻遏蛋白实现严谨的诱导调 控。惯例Lac和trp 与lac启动