常见13种氯化钾镀锌-故障分析告诉你答案

1、常见13种氯化钾镀锌故障分析 告诉你答案常见13种氯化钾镀锌故障分析告诉你答案本篇汇总了氯化钾镀锌的常见故障， 包括镀层不光亮、发雾、结 合力差、烧焦、黑色条纹、厚度不均、脆性、沉积速度慢、分散能力 差、镀液浑浊等。介绍了这些疵病的产生原因及其处理方法。提出了应加强工艺管理、认真做好镀液维护、定期进行净化等措施，以期避 免或减少故障发生。氯化钾镀锌是由最早的无富氯化镂镀液发展而来的一种无镂弱 酸性光亮镀锌工艺。具优点是：(1) 镀液导电性好，梢压低，节省电能；(2) 镀层结晶细致、光亮、平整；(3) 电流效率高，沉积速度快；(4)镀液分散能力好；(5) 适用于铸件直接电镀；(6) 废水处理简便

2、，解决了环境污染的问题。因此，氯化钾镀锌 在工业上得到了广泛应用。但是，在日常生产中难免会发生质量故障， 主要原因在于镀液维 护不力，组分失调或受到有害杂质干扰，以及工件前处理不良。本篇 拟就氯化钾镀锌中常见故障的产生原因及其处理方法进行汇总和介绍。各种常见故障的产生原因及其处理方法1.镀层不光亮 产生原因：(1) 镀液浓度过低(即氯化锌、氯化钾和硼酸的含量均低);(2) 光亮剂不足；(3) pH 过高；(4) 镀液温度过高；(5) 阴极电流密度小；(6) 金属铁杂质多；(7) 有机杂质多。处理方法：(1) 通过分析，补加氯化锌、氯化钾和硼酸至工艺规范；(2) 适当添加光亮剂；(3) 用稀盐酸

3、溶液调节pH至工艺规范；(4) 降低镀液温度至工艺规范；(5) 适当提高阴极电流密度；(6) 加入0.5 2 mL/L的双氧水(w = 30%),充分搅拌后，用 w =5%的氢氧化钠调节pH至6.2 ,沉淀、过滤后可除去氢氧化铁；(7) 在镀液温度为45 ° C时加入1 3 g/L活性炭，搅拌约30 min后过滤；或采用高镒酸钾法处理，即先用稀盐酸调低pH至3 4,然后在搅拌的情况下将溶有 0.5 1 g/L 高镒酸钾的热水均匀加 入镀液中，再继续搅拌30 min ,然后静置过滤，可除去有机物。2.发雾、发花：产生原因(1)镀液温度过高；氯化钾镀锌故障处理(3) 梢镀工件过多或阳极面

4、积不够；(4) 氯化锌含量过低；(5) 金属铜、铅杂质多；(6) 光亮剂不足；(7) 有机杂质多；(8) 工件基体表面的前处理不良。处理方法(1) 调低镀液温度至工艺规范；(2) 调低pH至工艺规范；(3) 适当减少工件装载量或增加阳极锌板面积；(4) 通过分析，补加氯化锌至工艺规范；(5) 采用置换法(添加1 3 g 纯锌粉)或小电流密度电解除去 铜、铅杂质(铜、铅含量过多还会使低电流密度区镀层呈黑色雾状)；(6) 适当添加光亮剂；(7) 在镀液温度为45 ° C时加入1 3 g/L活性炭，搅拌约30 min后过滤；或采用高镒酸钾法处理，即先用稀盐酸调低pH至3 4,然后在搅拌的情

5、况下将溶有 0.5 1 g/L高镒酸钾的热水均匀加入镀液中，再继续搅拌30 min ,然后静置过滤，可除去有机物。3.起泡，结合力差：产生原因(1) 镀液中氯化钾含量过高；(2) pH 过低(3)阴极电流密度大；(4) 光亮剂过多；(5) 金属铁杂质多；(6) 工件基体含有硅。处理方法(1) 通过分析，补加氯化钾至工艺规范；(2) 调高pH至工艺规范；(3) 适当降低阴极电流密度；(4) 用适量的活性炭吸附后过滤；(5) 加入0.5 2 mL/L的双氧水(w = 30%),充分搅拌后，用 w=5%的氢氧化钠调节pH至6.2 ,沉淀、过滤后可除去氢氧化铁；(6) 通过核实，配制含氢氟酸的混合溶液

6、进行酸洗。可采用 300mL/L浓盐酸+ 20 mL/L 氢氟酸(wHF = 40%)溶液，其中的氢氟酸能溶解并去除含硅化合物，使工件基体表面完全活化。4 粗糙，烧焦：产生原因(1) 镀液中氯化锌含量过高(使镀层粗糙)或过低(易烧焦)；(2) 氯化钾和硼酸含量过低；(3) pH过高(使镀层粗糙)或过低(导致烧焦)；(4) 光亮剂不足；(5) 金属铁、铜杂质多。处理方法：(1)通过分析，调整氯化锌含量至工艺规范；(3) 调节pH至工艺规范；(4) 适当添加光亮剂；(5) 加入0.5 2 mL/L的双氧水(w = 30%),充分搅拌后，用 w =5%的氢氧化钠调节pH至6.2 ,沉淀、过滤后可除去

7、氢氧化铁； (6)采用置换法(添加1 3 g 纯锌粉)或小电流密度电解除去铜、 铅杂质(铜、铅含量过多还会使低电流密度区镀层呈黑色雾状)；(6) 黑色条纹，桔皮状镀层：产生原因(1) 镀液pH过高；(2) 阴极电流密度大；(3) 镀液温度过低；(4) 有机杂质多。处理方法(1) 将镀液pH调低至工艺规范；(2) 适当降低阴极电流密度；(3) 提高镀液温度至工艺规范；(4) 在镀液温度为45 ° C时加入1 3 g/L活性炭，搅拌约30 min后过滤；或采用高镒酸钾法处理，即先用稀盐酸调低pH至3 4,然后在搅拌的情况下将溶有 0.5 1 g/L 高镒酸钾的热水均匀加 入镀液中，再继续

8、搅拌30 min ,然后静置过滤，可除去有机物。6厚度不均，凹处色暗：产生原因(1)镀液中氯化锌含量过高；(2)氯化钾和硼酸含量过低；pH过高;(4) 光亮剂不足；(5) 镀液温度过高；(6) 金属铜、铅杂质多。处理方法(1) 稀释部分镀液或相应提高氯化钾含量；(2) 通过分析，补加氯化钾和硼酸至工艺规范；(3) 将镀液pH调低至工艺规范；(4) 适当添加光亮剂；(5) 降低镀液温度至工艺规范；(6) 采用置换法(添加1 3 g 纯锌粉)或小电流密度电解除去铜、铅杂质(铜、铅含量过多还会使低电流密度区镀层呈黑色雾状)；(7) 脆性大：产生原因(1) 镀液pH过高或过低；(2) 光亮剂过多；(3

9、) 镀液温度过低；(4) 金属铁、铜杂质多；(5) 有机杂质多。处理方法(1) 将镀液pH调节至工艺规范；(2) 用适量的活性炭吸附处理；(4) 加入0.5 2 mL/L的双氧水(w = 30%),充分搅后，用 w = 5%的氢氧化钠调节pH至6.2 ,沉淀、过滤后可除去氢氧化铁；(5) 在镀液温度为45 ° C时加入1 3 g/L活性炭，搅拌约30 min后过滤；或采用高镒酸钾法处理，即先用稀盐酸调低pH至3 4,然后在搅拌的情况下将溶有 0.5 1 g/L 高镒酸钾的热水均匀加 入镀液中，再继续搅拌30 min ,然后静置过滤，可除去有机物。(6) 采用置换法(添加1 3 g 纯

10、锌粉)或小电流密度电解除去铜、铅杂质(铜、铅含量过多还会使低电流密度区镀层呈黑色雾状)；8边角锌层疏松、低电流密度区色暗：产生原因(1) 镀液中氯化锌含量过低；(2) pH 过高；(3) 光亮剂不足；(4) 镀液温度过高。处理方法(1) 通过分析，补加氯化锌至工艺规范；(2) 将镀液pH调低至工艺规范；(3) 适当添加光亮剂；(4) 降低镀液温度至工艺规范。(9) .滚镀件有黑眼印：产生原因(1) 镀液pH过高；(2) 阴极电流密度大；(3)金属铁杂质多。处理方法;(1) 将镀液pH调低至工艺规范；(2) 适当降低阴极电流密度；(3) 加入0.5 2 mL/L的双氧水(w = 30%),充分搅

11、拌后，用 w =5%的氢氧化钠调节pH至6.2 ,沉淀、过滤后可除去氢氧化铁；10沉积速度慢：产生原因(1) 镀液中氯化锌含量过高或过低；(2) pH 过低；(3) 阴极电流密度小；(4) 光亮剂过多；(5) 镀液温度过低；(6) 有机杂质多。处理方法(1) 通过分析，调整氯化锌至工艺规范；(2) 将镀液pH调高至工艺规范；(3) 适当降低阴极电流密度；(4) 用适量的活性炭吸附处理；(5) 提高镀液温度至工艺规范；(6) 在镀液温度为45 ° C时加入1 3 g/L活性炭，搅拌约30 min后过滤；或采用高镒酸钾法处理，即先用稀盐酸调低pH至3 4,然后在搅拌的情况下将溶有 0.5

12、 1 g/L高镒酸钾的热水均匀加入镀液中，再继续搅拌30 min ,然后静置过滤，可除去有机物。11 分散能力差：产生原因(1) 镀液中氯化锌含量过高；(2) 氯化钾含量过低；(3) 硼酸含量过低；(4) pH 过高；(5) 光亮剂不足；(6) 金属铜、铅杂质多；(7) 有机杂质多。处理方法：(1) 稀释部分镀液或提高氯化锌含量；(2) 通过分析，补加氯化钾至工艺规范；(3) 补加硼酸至工艺规范；(4) 将镀液pH调低至工艺规范；(5) 适当添加光亮剂；(6) 采用置换法(添加1 3 g纯锌粉)或小电流密度电解除去铜、铅杂质(铜、铅含量过多还会使低电流密度区镀层呈黑色雾状)；(7) 在镀液温度

13、为45 ° C时加入1 3 g/L活性炭，搅拌约30 min后过滤；或采用高镒酸钾法处理，即先用稀盐酸调低pH至3 4,然后在搅拌的情况下将溶有 0.5 1 g/L 高镒酸钾的热水均匀加 入镀液中，再继续搅拌30 min ,然后静置过滤，可除去有机物。12镀液浑浊，呈油状：产生原因pH过低;(3) 光亮剂过多；(4) 镀液温度过高；(5) 有机杂质多。处理方法：(1) 通过分析，补加氯化钾至工艺规范；(2) 将镀液pH调高至工艺规范；(3) 用适量的活性炭吸附处理；(4) 降低镀液温度至工艺规范；(5) 在镀液温度为45 ° C时加入13 g/L 活性炭，搅拌约30 min后过滤；或采用高镒酸钾法处理，即先用稀盐酸调低pH至3 4,然后在搅拌的情况下将溶有 0.5 1 g/L 高镒酸钾的