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1、 实验七实验七 染色体的组型分析染色体的组型分析一、实验原理一、实验原理 染色体组型亦称核型,是指染色体组在有丝分裂染色体组型亦称核型,是指染色体组在有丝分裂中期的表型,包括染色体数目、大小、形态特征。中期的表型,包括染色体数目、大小、形态特征。染色体组型分析是在对染色体进行测量计算的基染色体组型分析是在对染色体进行测量计算的基础上,进行分组、排队、配对并进行形态分析的础上,进行分组、排队、配对并进行形态分析的过程。我们通过过程。我们通过染色体制备实验制作染色体玻片染色体制备实验制作染色体玻片标本标本,选择染色体分散良好,着丝粒清晰的中期,选择染色体分散良好,着丝粒清晰的中期分裂相,进行显微摄

2、影,冲洗、放大染色体照片分裂相,进行显微摄影,冲洗、放大染色体照片来做核型分析。来做核型分析。 核型分析的内容包括染色体总数、组数、每一核型分析的内容包括染色体总数、组数、每一染色体形态结构等。核型分析能明确识别各个染染色体形态结构等。核型分析能明确识别各个染色体的特征,有助于基因定位,是细胞遗传学染色体的特征,有助于基因定位,是细胞遗传学染色体工程、细胞分类学和植物育种学的的基本技色体工程、细胞分类学和植物育种学的的基本技术。术。 二、实验步骤二、实验步骤 1、染色体计数:选取、染色体计数:选取50100个染色体分散好的个染色体分散好的细胞,进行染色体计数,统计其染色体数目。细胞,进行染色体

3、计数,统计其染色体数目。 虎纹蛙染色体数目的确定虎纹蛙染色体数目的确定染色体数染色体数 242526总计总计出现次数出现次数1254360百分率百分率20%8.3%71.3% 1002、染色体测量和计算、染色体测量和计算 首先目测照片上每条染色体长度,按长短顺序首先目测照片上每条染色体长度,按长短顺序初步编号初步编号,写在每条染色体短臂的一端,然后确定,写在每条染色体短臂的一端,然后确定主缢痕的位置,用游标卡尺逐条测量短臂和长臂长主缢痕的位置,用游标卡尺逐条测量短臂和长臂长度。最后根据测量的数据,度。最后根据测量的数据,计算染色体的相对长度,计算染色体的相对长度,臂比及着丝粒指数。臂比及着丝粒

4、指数。 (1) 相对长度(相对长度(%)= (2) 臂比(率)臂比(率)=长臂长度长臂长度 / 短臂长度短臂长度 (3)着丝粒指数)着丝粒指数= 100%全部染色体总长度每一个染色体的长度该染色体长度短臂长度 根据臂比值将染色体分类根据臂比值将染色体分类 臂比臂比1.01.7 为中部着丝点染色体(为中部着丝点染色体(M)臂比臂比1.73.0 为近中部着丝点染色体(为近中部着丝点染色体(SM)臂比臂比3.07.0 为近端部着丝点染色体(为近端部着丝点染色体(ST)臂比臂比7.0 以上为端部着丝点染色体(以上为端部着丝点染色体(T) 3、染色体配对、染色体配对 根据测量数据,即染色体相对长度、根据

5、测量数据,即染色体相对长度、臂比、着丝粒指数、次缢痕的有无及臂比、着丝粒指数、次缢痕的有无及位置等进行同源染色体的剪贴配对。位置等进行同源染色体的剪贴配对。4、染色体排列、染色体排列 按染色体由长到短的规则把同按染色体由长到短的规则把同源染色体重新编号,由左向右顺序源染色体重新编号,由左向右顺序贴在纸上。着丝点排列在同一水平贴在纸上。着丝点排列在同一水平线上,短臂在上,长臂在下。如有线上,短臂在上,长臂在下。如有性染色体,则排在最后。完成上述性染色体,则排在最后。完成上述步骤的染色体剪贴后,再附一张同步骤的染色体剪贴后,再附一张同一照片的中期分裂相,即成为染色一照片的中期分裂相,即成为染色体核型图。体核型图。 5、绘制核型分析表、绘制核型分析表6、作业、作业由老师提供照片,以小组为单位,具体测由老师提供照片,以小组为

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