201x版GMP贯宣班培训 (2)

1、2011年年6月月整理整理ppt212345整理整理ppt319981992198819841982中国医药工业公司制定了我国第一部行业性中国医药工业公司制定了我国第一部行业性GMP国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的颁布的GMP卫生部颁布了我国第一部法定的卫生部颁布了我国第一部法定的GMP卫生部修订了卫生部修订了GMP国家药品监督管理局再次修订了国家药品监督管理局再次修订了GMP整理整理ppt498版版GMP框架框架GMP通则通则GMP通则通则附录总则附录总则附录总则附录总则非无菌药品非无菌药品非无菌药品非无菌药品无菌药品无菌药品无菌药品无菌

2、药品原料药原料药原料药原料药生物制品生物制品生物制品生物制品中药制剂中药制剂中药制剂中药制剂中药饮片中药饮片中药饮片中药饮片放射性药品放射性药品放射性药品放射性药品医用气体医用气体医用气体医用气体整理整理ppt5中外中外GMP篇幅比较篇幅比较通通 则则中文字数中文字数无菌药品无菌药品小计小计WHO GMP2.6 万万 1.3 万万3.9万万EU GMP1.77万万 1.3 万万3.1万万FDA CGMP1.99万万 7 万万9 万万 中国中国GMP0.74万万 0.15万万1 万万上述表中数据足以说明，我国上述表中数据足以说明，我国GMP在管理各个方面的要求阐述不够在管理各个方面的要求阐述不够

3、详细，软件不足，显而易见详细，软件不足，显而易见整理整理ppt6与药品注册和上市后监管与药品注册和上市后监管联系不紧密联系不紧密过于原则过于原则缺乏系统性要求缺乏系统性要求对于如何确保药品生产对于如何确保药品生产持续稳定考虑不足持续稳定考虑不足对于国际对于国际GMP的理解不够的理解不够无菌药品生产厂房的无菌药品生产厂房的洁净度要求偏低洁净度要求偏低98版版GMP不足之处不足之处整理整理ppt7无菌药品生产厂房的洁净度要求偏低无菌药品生产厂房的洁净度要求偏低我国与我国与WHO或欧美存在或欧美存在级别上的差异级别上的差异国际上要求国际上要求动态标准，动态标准，而我国实施而我国实施静态标准静态标准欧

4、美新标准要求对欧美新标准要求对层流操作台的微粒层流操作台的微粒进行连续监控；灌进行连续监控；灌装间采用全层流或装间采用全层流或隔离操作箱隔离操作箱我国用我国用B级作级作为单向流为单向流/层层流的标准流的标准98GMP还还不如不如WHO 92标准标准整理整理ppt8美国美国FDA在华设在华设立办事处提示我立办事处提示我们，药品监管的们，药品监管的国际化已然成为国际化已然成为我国药品监管的我国药品监管的现实需要与现实现实需要与现实存在，满足于自存在，满足于自我认可的封闭式我认可的封闭式监管已落后于时监管已落后于时代要求代要求近些年来药害事近些年来药害事件接连的发生和件接连的发生和药品生产安全隐药品

5、生产安全隐患都暴露出了我患都暴露出了我国现行药品国现行药品GMP已不能有效保证已不能有效保证药品生产的质量药品生产的质量 GMP修订的必要性修订的必要性我国药品生产我国药品生产安全现状安全现状1整理整理ppt92随着全球经济一体随着全球经济一体化的推进，药品监化的推进，药品监管法规和技术标准管法规和技术标准也必然会日趋全球也必然会日趋全球统一，药品统一，药品GMP也不例外也不例外4提升提升GMP标准有标准有助于提升我国制药助于提升我国制药行业的生产和质量行业的生产和质量管理水平，是改变管理水平，是改变我国制药行业落后我国制药行业落后面貌的一个切入点，面貌的一个切入点，有助于推动我国医有助于推动

6、我国医药行业更快发展和药行业更快发展和长远发展长远发展3加入国际药品监管加入国际药品监管组织也需要我们提组织也需要我们提升升GMP标准标准GMP修订的必要性修订的必要性整理整理ppt10邵明立局长邵明立局长:把建立最严格的质量安全标把建立最严格的质量安全标准和法规制度，作为深化食品药品安全准和法规制度，作为深化食品药品安全整治的基础性、战略性工程整治的基础性、战略性工程力求贯彻科学监管理念力求贯彻科学监管理念注意把握注意把握 在科学性上反映当代的药品生产科学技术水平和监管在科学性上反映当代的药品生产科学技术水平和监管 经验经验 在可行性上掌握企业可以执行，监管有据可依在可行性上掌握企业可以执行

7、，监管有据可依 在先进性上有助于药品的安全有效和质量可控在先进性上有助于药品的安全有效和质量可控 在系统性上体现内容相辅，完整严密在系统性上体现内容相辅，完整严密 在经济上考虑投资能够在药品质量和安全方面获得收益在经济上考虑投资能够在药品质量和安全方面获得收益GMP修订的指导思想修订的指导思想整理整理ppt11v 尽量达到国际标准尽量达到国际标准v 满足我国药品生产质量管理满足我国药品生产质量管理的现实需要的现实需要v 适应国家药品发展战略适应国家药品发展战略v 提升药品生产企业的国际竞提升药品生产企业的国际竞争力争力v 确保公众用药安全确保公众用药安全v 结构严谨结构严谨v 责权分明责权分明

8、v 概念定义清晰概念定义清晰v 语言平实易懂语言平实易懂v 注重科学性注重科学性v 强调指导性强调指导性 GMP修订的原则修订的原则整理整理ppt12v 借鉴国际监管经验借鉴国际监管经验 大量引用和借鉴了国际上的先进监管经验，因为它们是许多国家和大量引用和借鉴了国际上的先进监管经验，因为它们是许多国家和地区药品监管经验教训的结晶，也是人类的共同财富，我们应当汲地区药品监管经验教训的结晶，也是人类的共同财富，我们应当汲取和分享取和分享 v 汲取药害事件的教训汲取药害事件的教训 制定出针对我国国情的条款要求制定出针对我国国情的条款要求 v 注重科学性注重科学性 明确药品生产企业可以采用经过验证的替

9、代方法，达到不低于本规明确药品生产企业可以采用经过验证的替代方法，达到不低于本规范规定的质量保证水平范规定的质量保证水平 既达到鼓励技术进步，又明确了方法多样性的认可条件，力求避免既达到鼓励技术进步，又明确了方法多样性的认可条件，力求避免教条机械，体现了科学发展观的理念教条机械，体现了科学发展观的理念GMP修订采取的具体措施修订采取的具体措施整理整理ppt13v 注重法规的协调匹配注重法规的协调匹配 如如GMP与与药品注册管理办法药品注册管理办法、药品召回管理办法药品召回管理办法、药典、药典、血浆检疫期管理规定等的协调匹配血浆检疫期管理规定等的协调匹配 v 吸纳国际标准吸纳国际标准 原则是确保

10、药品生产安全原则是确保药品生产安全 国际先进国际先进GMP标准中，凡不采纳将危及药品生产安全的，就予以标准中，凡不采纳将危及药品生产安全的，就予以采纳，否则，就依国情决定是否采纳或采纳时加以变通采纳，否则，就依国情决定是否采纳或采纳时加以变通GMP修订采取的具体措施修订采取的具体措施整理整理ppt14v 2005年国内外年国内外GMP标准对比调研标准对比调研 回顾了我国实施回顾了我国实施GMP的情况的情况 详细阐述了世界主要国家和国际组织的详细阐述了世界主要国家和国际组织的GMP现状与特点现状与特点 对我国对我国GMP修订的指导思想、参照体系、修订的指导思想、参照体系、GMP的框架和具的框架和

11、具体内容提出了建议体内容提出了建议 GMP修订的准备修订的准备整理整理ppt15日本日本欧盟欧盟美国美国FDAWHO参照体系的选择参照体系的选择自从自从ICH建建立后，出台立后，出台了许多政策，了许多政策，但仍与我们但仍与我们的格式及内的格式及内容不一致容不一致法规体系与法规体系与我国不同我国不同仿效欧盟仿效欧盟与我国类似与我国类似整理整理ppt16GMP基本要求基本要求无菌药品无菌药品生物制品生物制品血液制品血液制品原料药原料药中药制剂中药制剂中药饮片中药饮片放射性药品放射性药品医用气体医用气体计算机系统计算机系统原辅料和包装材料原辅料和包装材料的取样的取样确认与验证确认与验证参数放行参数放

12、行药用辅料药用辅料拟定的新版拟定的新版GMP框架框架整理整理ppt17v GMP基本要求基本要求v 五个附录五个附录无菌药品无菌药品生物制品生物制品 中药制剂中药制剂 原料药原料药血液制品（新增）血液制品（新增）v 修订重点修订重点GMP基本要求、无菌药品附录基本要求、无菌药品附录 v 三个附录不修订三个附录不修订中药饮片中药饮片 放射性药品放射性药品 医用气体医用气体主要修订内容主要修订内容整理整理ppt1812345强调了指导性、强调了指导性、可操作性和可检可操作性和可检查性查性强调了执行强调了执行GMP的基础是的基础是诚实守信诚实守信强调了药品生产强调了药品生产与药品注册及上与药品注册及

13、上市后监管的联系市后监管的联系重点细化了软件重点细化了软件要求，弥补了要求，弥补了98版版GMP的不足的不足强化了文件管理，强化了文件管理，增大了违规难度增大了违规难度新版新版GMP主要特点主要特点整理整理ppt19678910继承了继承了98版版GMP ，吸纳，吸纳了当前监管经了当前监管经验验突出了突出了GMP把握的基本把握的基本原则，注重原则，注重科学评估复科学评估复杂多变的情杂多变的情况况吸纳了国际吸纳了国际GMP先进标准，同时先进标准，同时兼顾国情兼顾国情引入或明确了一引入或明确了一些概念些概念增加了术语一章，增加了术语一章，去掉了附则一章去掉了附则一章新版新版GMP主要特点主要特点整

14、理整理ppt20既体现了我国药品生产特色与监管特色，也达到既体现了我国药品生产特色与监管特色，也达到了目前国际水准了目前国际水准 在高度上与国际通行的在高度上与国际通行的GMP水准相当水准相当 大致相当于大致相当于WHO和欧盟和欧盟GMP标准标准 在广度上满足了当前我国监管需要在广度上满足了当前我国监管需要 能够反映我国对化学药品、生物制品、血液制品、能够反映我国对化学药品、生物制品、血液制品、 中药制剂、原料药等药品的生产质量管理水平中药制剂、原料药等药品的生产质量管理水平新版新版GMP的技术水准评估的技术水准评估整理整理ppt2112345新版新版GMP的影响评估的影响评估能够满足药品生产

15、能够满足药品生产安全的现实需要安全的现实需要能够满足药品出口能够满足药品出口国际认可的需要国际认可的需要有利于加入有利于加入PIC/S等国际组织等国际组织无菌药品生产无菌药品生产涉及硬件改造涉及硬件改造 非无菌药品生产基本非无菌药品生产基本不涉及硬件改造不涉及硬件改造整理整理ppt22新版新版GMP修订进展情况修订进展情况正式正式启动启动第二次第二次征求征求意见意见第一次第一次征求征求意见意见整理整理ppt23v 实施实施GMP的目的的目的v 质量管理体系质量管理体系v 质量风险管理质量风险管理v 持续稳定持续稳定v 持续改进持续改进v 与无菌药品相关的新要求与无菌药品相关的新要求v 实施实施

16、GMP应基于科学和风险应基于科学和风险整理整理ppt24v实施实施GMP的目的的目的 确保持续稳定地生产出合格的药品确保持续稳定地生产出合格的药品 适用于预定用途适用于预定用途 符合注册批准要求和质量标准符合注册批准要求和质量标准 最大限度减少药品生产过程中的风险最大限度减少药品生产过程中的风险 污染污染 交叉污染交叉污染 混淆和差错混淆和差错整理整理ppt25v 质量管理体系质量管理体系 质量责任明确具体质量责任明确具体 企业负责人企业负责人 生产管理负责人生产管理负责人 质量管理负责人质量管理负责人 质量受权人质量受权人 质量管理的要求全面细质量管理的要求全面细 与注册要求、药典、上市后监

17、管要求的联系紧密与注册要求、药典、上市后监管要求的联系紧密 将安全性、有效性和质量可控的监管要求贯彻始将安全性、有效性和质量可控的监管要求贯彻始终终整理整理ppt26v 质量风险管理质量风险管理定义定义 在整个产品生命周期内，对药品质量风险评估、在整个产品生命周期内，对药品质量风险评估、控制、沟通和审核的系统过程控制、沟通和审核的系统过程质量风险管理的原则质量风险管理的原则应根据科学知识对质量风险进行评估，评估应与最应根据科学知识对质量风险进行评估，评估应与最终保护患者的目标相关联终保护患者的目标相关联质量风险管理过程的深入程度、形式和文件，应与质量风险管理过程的深入程度、形式和文件，应与风险

18、的级别相适应风险的级别相适应整理整理ppt27v质量风险管理质量风险管理 质量风险管理适用的范围质量风险管理适用的范围 可应用于药品质量的不同领域可应用于药品质量的不同领域 原料药原料药 制剂制剂 生物制品生物制品 生物技术产品生物技术产品 涉及整个生命周期涉及整个生命周期 研发研发 生产生产 销售销售 现场检查和资料提交现场检查和资料提交/审核过程（包括药品、生物制品和生审核过程（包括药品、生物制品和生物技术产品的原料、溶剂、辅料、包装和标签的使用）物技术产品的原料、溶剂、辅料、包装和标签的使用）整理整理ppt28可能性可能性高高中中低低风险风险严重性严重性风险=可能性 x 严重性风险要素风

19、险要素整理整理ppt29风险风险= 可能性可能性 X R=P X S低可检测性低可检测性高风险高风险高可检测性高可检测性低风险低风险整理整理ppt30启动质量风险管理程序启动质量风险管理程序 风险识别 风险分析 风险评估 风险减小 风险接受质量风险过程结果质量风险过程结果/ /输出输出 审核事件风险沟通风险沟通风险管理工具风险管理工具 风险评估风险评估 风险控制风险控制 风险审核风险审核 不可接受典型质量风险管理程序图典型质量风险管理程序图整理整理ppt31 开发开发 生产生产 发运发运 患者患者好的风险管理能确保产品的高质量好的风险管理能确保产品的高质量识别识别 并 控制控制 潜在的质量问题

20、 风险评估风险评估风险控制风险控制通过通过:v质量风险管理质量风险管理整理整理ppt32v质量风险管理质量风险管理 风险管理的方法风险管理的方法 基本风险管理简易办法（流程图，检查表等）基本风险管理简易办法（流程图，检查表等） 失败模式和影响分析（失败模式和影响分析（FMEA：Failure Mode Effects Analysis） 失败模式、影响及危害性分析（失败模式、影响及危害性分析（FMECA：Failure Mode, Effects and Criticality Analysis） 故障树形图分析（故障树形图分析（FTA：Fault Tree Analysis） 危害分析和关键

21、控制点（危害分析和关键控制点（HACCP：Hazard Analysis and Critical Control Points） 危害的可操作性分析（危害的可操作性分析（HAZOP：Hazard Operability Analysis） 基础危害分析（基础危害分析（PHA：Preliminary Hazard Analysis） 风险排序和过滤风险排序和过滤 辅助统计工具辅助统计工具整理整理ppt33v质量风险管理质量风险管理 风险管理的方法风险管理的方法 基本的简化风险管理法基本的简化风险管理法 流程图流程图 核查表核查表 绘制工艺图绘制工艺图 因果分析图（又称鱼骨图）因果分析图（又称鱼

22、骨图）整理整理ppt34v质量风险管理质量风险管理 风险管理的方法风险管理的方法 失败模式和影响分析失败模式和影响分析 评估工艺可能的失败模式及其对结果和评估工艺可能的失败模式及其对结果和/或产品性能可能的或产品性能可能的影响影响 总结主要的失败模式总结主要的失败模式 导致这类失效的因素导致这类失效的因素 失败可能的影响失败可能的影响 一旦确定了失败的模式，就可以用降低风险来消除、降低一旦确定了失败的模式，就可以用降低风险来消除、降低或控制潜在的失败或控制潜在的失败 FMEA模式依赖于对产品和工艺的理解模式依赖于对产品和工艺的理解整理整理ppt35v质量风险管理质量风险管理 风险管理的方法风险

23、管理的方法 失败模式和影响分析失败模式和影响分析 可能的应用领域可能的应用领域 可以用可以用FMEA将风险按优先次序进行排序，并用它监督风险将风险按优先次序进行排序，并用它监督风险控制活动的有效性控制活动的有效性 FMEA可用于设备和设施，也可用于分析生产操作及其对产可用于设备和设施，也可用于分析生产操作及其对产品和工艺的影响品和工艺的影响 - 能识别系统中的薄弱环节能识别系统中的薄弱环节/操作操作 - FMEA的输出的输出/结果可作一个基础，指导设计、进一步分结果可作一个基础，指导设计、进一步分 析或资源的调配析或资源的调配整理整理ppt36v 持续稳定持续稳定目的是确保产品质量目的是确保产

24、品质量持续稳定涉及的方面持续稳定涉及的方面物料及其及生产商物料及其及生产商产品处方和工艺产品处方和工艺生产设备生产设备操作规程操作规程检验方法检验方法确定是否持续稳定的手段确定是否持续稳定的手段持续保持验证状态持续保持验证状态持续稳定性考察持续稳定性考察产品质量回顾分析产品质量回顾分析趋势分析趋势分析对变更、偏差、超标结果的处理对变更、偏差、超标结果的处理整理整理ppt37确保产品质量与一致性的控制总策略确保产品质量与一致性的控制总策略参考参考ICH Q6A整理整理ppt38v偏差处理偏差处理 偏差的定义偏差的定义 不符合指定的要求不符合指定的要求 指定的要求包括指定的要求包括 标准操作规程标

25、准操作规程 工艺规程工艺规程 检验操作规程检验操作规程 确认和验证方案确认和验证方案 稳定性考察计划等稳定性考察计划等整理整理ppt39v偏差处理偏差处理 常见方法常见方法 根据质量风险分类管理根据质量风险分类管理 轻微偏差轻微偏差 重大偏差重大偏差 进行必要的调查进行必要的调查 找到根本原因找到根本原因 采取整改措施采取整改措施 采取预防措施采取预防措施整理整理ppt40v偏差处理偏差处理偏差处理的流程偏差处理的流程整理整理ppt41v超标结果处理超标结果处理 调查调查 仪器仪器 试液、对照品和标准品试液、对照品和标准品 检验方法检验方法 操作环境操作环境 人员的操作人员的操作 取样取样整理

26、整理ppt42v 持续改进持续改进自检自检产品质量回顾分析产品质量回顾分析纠正措施和预防措施纠正措施和预防措施企业应建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、企业应建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施等进行调查并采取纠正和预防措施调查的深度和形式应与风险的级别相适应调查的深度和形式应与风险的级别相适应纠正措施和预防措施系统应能增进对产品和工艺的理解，纠正措施和预防措施系统应能增进对产品和工艺的理解，改进产品和工艺改进产品和工艺整理整理ppt43v与无菌药品相关的新

27、要求与无菌药品相关的新要求 无菌药品无菌药品GMP管理的基本原则管理的基本原则 洁净度级别的标准洁净度级别的标准 无菌药品的厂房、设备设计无菌药品的厂房、设备设计 环境监测环境监测 无菌操作无菌操作 更衣更衣 无菌生产操作无菌生产操作 培养基模拟灌装培养基模拟灌装 灭菌方法灭菌方法整理整理ppt44v与无菌药品相关的新要求与无菌药品相关的新要求 无菌药品无菌药品GMP管理的基本原则管理的基本原则 为降低微生物、微粒和热原污染的风险，无菌药品的生产应为降低微生物、微粒和热原污染的风险，无菌药品的生产应有各种特殊要求有各种特殊要求 这在很大程度上取决于生产人员的技能、所接受的培训及其这在很大程度上

28、取决于生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度工作态度 质量保证极为重要，无菌药品的生产必须严格按照精心制订质量保证极为重要，无菌药品的生产必须严格按照精心制订并经验证的方法及规程进行并经验证的方法及规程进行 产品的无菌或其它质量特性绝不能仅依赖于任何形式的最终产品的无菌或其它质量特性绝不能仅依赖于任何形式的最终操作或成品检验操作或成品检验整理整理ppt45WHOGMP美国美国209E美国美国习惯分类习惯分类ISO/TC（209）EECGMP中国新版中国新版GMPAM3.5100ISO 5AABM3.5100ISO 5BBCM4.510 000ISO 7CCDM6.5100 000ISO 8D

29、D洁净度级别的标准洁净度级别的标准整理整理ppt46v洁净度级别的标准（新版洁净度级别的标准（新版GMP） A级区级区高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口注射剂瓶的区高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口注射剂瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用单向流操作台（罩）域及无菌装配或连接操作的区域。通常用单向流操作台（罩）来维护该区的环境状态。单向流系统在其工作区必须均匀送风，来维护该区的环境状态。单向流系统在其工作区必须均匀送风，风速为（指导值）。应有数据证明单向流的状态必须验证。风速为（指导值）。应有数据证明单向流的状态必须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。在

30、密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。 B级区级区指无菌配制和灌装等高风险操作指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。级区所处的背景区域。 C、D级区级区指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。整理整理ppt47级别级别静态静态动态动态空气尘粒最大允许数空气尘粒最大允许数/立方米立方米 0.5m 5m 0.5m 5mA级级352020352020B级级3520293520002900C级级3520002900352000029000D级级352000029000不作规定不作规定不作规定不作规定v洁净度级别的标准（新版洁净度级

31、别的标准（新版GMP）各级别空气悬浮粒子的标准各级别空气悬浮粒子的标准整理整理ppt48v洁净度级别的标准（新版洁净度级别的标准（新版GMP）级别级别浮游菌浮游菌cfu/m3沉降碟沉降碟( 90mm)cfu/4小时小时接触碟接触碟( 55mm)cfu/碟碟5指手套指手套cfu/手套手套A级级 1 1 1 1B级级10555C级级1005025D级级20010050洁净区微生物监测的动态标准洁净区微生物监测的动态标准整理整理ppt49MERCK MAS-100Millipore 浮游菌采样仪浮游菌采样仪整理整理ppt50v与无菌药品相关的新要求与无菌药品相关的新要求 无菌药品的厂房、设备设计无菌

32、药品的厂房、设备设计 最终目标是批次中的每个产品都没有活的微生物最终目标是批次中的每个产品都没有活的微生物 人是最大的污染源人是最大的污染源 无菌操作过程中任何干预或中断都可能增加污染的风险，无菌操作过程中任何干预或中断都可能增加污染的风险，用于无菌生产设备的设计应限制人员对无菌过程干预的用于无菌生产设备的设计应限制人员对无菌过程干预的次数和复杂程度次数和复杂程度 通常采用以下方法通常采用以下方法 将人员与环境隔离将人员与环境隔离 限制人员接触无菌物品限制人员接触无菌物品 使其完全离开（操作）环境使其完全离开（操作）环境 上述方法结合使用上述方法结合使用 无菌药品各项生产操作所对应的环境洁净度

33、等级应产品无菌药品各项生产操作所对应的环境洁净度等级应产品特性、工艺和设备综合考虑后合理选择特性、工艺和设备综合考虑后合理选择整理整理ppt51C级背景下级背景下的局部的局部A级级高污染风险高污染风险(1)的产品灌装（或灌封）的产品灌装（或灌封）C级级产品灌装（或灌封）产品灌装（或灌封）高污染风险高污染风险(2)产品的配制和过滤产品的配制和过滤眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）装（或灌封）直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理D级级轧盖轧盖灌装前物料的准备灌装前物料的准备产品配制

34、和过滤（指浓配或采用密闭系统的稀配）产品配制和过滤（指浓配或采用密闭系统的稀配）直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗最终灭菌产品的生产操作示例（新版最终灭菌产品的生产操作示例（新版GMP）整理整理ppt52非最终灭菌产品的生产操作示例（非最终灭菌产品的生产操作示例（新版新版GMP）B级背景级背景下的下的A级级处于未完全密封状态下产品的操作和转运，如灌装（或灌封）、处于未完全密封状态下产品的操作和转运，如灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖等分装、压塞、轧盖等灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制直接接触药品的包装材料、器具灭

35、菌后的装配以及处于未完全密直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放封状态下的转运和存放无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装B级级处于未完全密封状态下的产品置于完全密封容器内的转运处于未完全密封状态下的产品置于完全密封容器内的转运直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放存放C级级灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制产品的过滤产品的过滤D级级直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌直接接触药品的包装材料、器具

36、的最终清洗、装配或包装、灭菌整理整理ppt53MMSCIP灭菌直接包材接触部100级10000级整理整理ppt54MMSCIP灭菌灭菌直接包材直接包材接触部接触部0.4520% m/sGrade”A”Grade”B”关键点关键点操作者不能进入Grade”A”区域。 关键操作区气流方向示例关键操作区气流方向示例整理整理ppt55生产用隔离器生产用隔离器整理整理ppt56生产用隔离器生产用隔离器整理整理ppt57生产用隔离器生产用隔离器整理整理ppt58v与无菌药品相关的新要求与无菌药品相关的新要求 环境监测环境监测 考虑以下方面考虑以下方面 洁净度级别洁净度级别 空调净化系统验证中获得的结果空调

37、净化系统验证中获得的结果 风险评估风险评估 合理确定取样点的位置合理确定取样点的位置 污染风险分析污染风险分析 每个位置与工艺的关系每个位置与工艺的关系 对人流和物流有良好理解对人流和物流有良好理解 强调产品存在风险的区域强调产品存在风险的区域整理整理ppt59v 与无菌药品相关的新要求与无菌药品相关的新要求无菌操作无菌操作更衣更衣无菌生产操作无菌生产操作当无菌操作正在进行时，应特别注意减少洁净区当无菌操作正在进行时，应特别注意减少洁净区内的各种活动。内的各种活动。人员走动应有控制并十分小心，以避免剧烈活动人员走动应有控制并十分小心，以避免剧烈活动散发过多的微粒和微生物。散发过多的微粒和微生物。整理整理ppt