质量文件编制标识和印章管理流程

1、谢谢你的观赏1 .目的规定质量管理体系文件编写及格式通用要求，为质量管理体系文件的识别 和有效控制提供准则。2 .适用范围适用于对公司质量管理体系文件的编制和修改以及公司质量体系文件印章的管理。3 .相关文件文件管理程序TF/COP-014 .文件标识文件的标识一般有以下5部分组成：1 .公司标识，只在文件左上贴公司 Logo - o2 .文件名及编号，对应使用，应是唯一性，如“质量文件编制、标识导则 TF/QA-C-0003” 。3 .版本标识，由“英文字母” + “数字”组成，用于确认文件的修改状态 如 “A/3”。4 .生效日期，应与文件“编写日期”和“修改日期”区分。5 .页码，用于识

2、别多页文件的完整性，如“第 1页，共3页”。5 .文件体系文件体系一般分为四层面：? 公司质量手册（包含公司质量方针和质量目标）；? 公共程序文件；? 部门管理工作手册（包含技术类文件）；? 记录表单6 .文件编号规则? 质量手册TF/QM? 公共程序文件TF/COP-XX?其他文件 TF/XXX-X-XXXX文件序号（四位） 文件类别（一位） 部门代号（二或三位）其他文件如：部门管理手册，设计文件，工艺文件，公司标准，工作表单等等；7 .部门代号规定总经办 GMO成品课-FPW仓储部-MW行政人事部-A&H电脑中心-IT彳百-INFSMTB -SMT物业管理部-RES报关部 CUS宣

3、传 -AD品管部 -QA技术服务部-TS管理中心MCC成本核算-COS开发中心-R&D国贸处-FT采购部-PUR生1首口 -PRO营销中心-S&MOEMS -OEM计划部-PMC工程部-PIE财务部 -F&A8.文件类另I管理职责类-C表单类 -B技术/标准类一T/S/L/P/I/E特注：T -通用;S -指规格/标准;L-特指BOM P -特指测试工艺指导PE类；I-特指加工装配工艺指导IE类；E工具支9 .文件版本升级规则由A/0为第一版，修改后顺次为A/1 , A/2 , A/3 , A/4 ,后为B/0（即每改过4次后, 英文字母有更改）10 .管理职责类文件样

4、式?流程性内容描述建议用如下图表进行：流程职责工作要求相关文 件 /记录11 .其他类型文件格式 见相关质量记录管理规定12 .文件的编、审、批识别每份文件的编制、审核、批准统一放在该文件的最后一页13 .其他事项文件管理事项详见文件管理程序，其他部门文件细则规定见各部门相关文件。14 .文件印章控制流程及控制方式流程职责工作要求相关文件/记录开始发放审批人文件发放审批人文件管理人员文件管理人员原版文件判定：-需受控，登录质量体系文件管理 清单-/、需受控1、/、盍章；2、登录质量体系文件清单 受控原文件复制件- 需受控1、加盖“受控”章；2、作文件发放记录。-/、需受控1、/、盍章；2、口/、作发放记录；见文件管理程序。只有“受控”复制文件及原版文件在 更改或失效后要进行控制；-“受控”复制文件失效的一般及时销 毁或回收的，不作保留；特殊时需保留 需盖“作废”章；-原版文件失效后盖“作废”章以标记。质量体 系文件管 理清单文件发 放通知 单1T确定受控1r确定发放文件少:放1F文件后处15 .印章配置和重新申请1）印章的配置为开发中心、工程部、品管部三个部门。2）开回疏邛卜各配“受控”、“作废” 一枚，作技术/标准类文件的标识控制。3）品管部配“受控一Q6、“作废”各一枚。公司全部的 C类文件（管理职责类）由品管部批准后放可发放，受控发放时由