高考化学烃的含氧衍生物专题练习（带答案）

1、.2019-2019高考化学烃的含氧衍生物专题练习带答案烃类化合物是碳、与氢原子所构成的化合物，下面是2019-2019高考化学烃的含氧衍生物专题练习，请考生练习。1.分子式为C5H12O且可与金属钠反响放出氢气的有机化合物有不考虑立体异构A.5种 B.6种C.7种 D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反响产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。2.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.

2、1 mol乙醇与足量钠反响生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.10.05=21，说明乙醇分子中有一个活泼的氢原子可被金属钠取代置换，即乙醇分子中有一个羟基。3.以下关于苯酚的表达中，正确的选项是 A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反响生成紫色沉淀【答案】B【解析】苯酚的酸性太弱，不能是酸碱指示剂变色，A不正确;由于苯环是平面型构造，所以苯酚中的原子有可能都在同一平面上，B正确;氢氧化钠具有腐蚀性，

3、应该用酒精洗涤，C不正确;苯酚和氯化铁发生显色反响，生成的不是沉淀，D不正确。4.可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI六种物质的一种试剂是A.稀盐酸 B.溴水C.KMnO4酸性溶液 D.FeCl3溶液【答案】D5.冬青油构造为，它在一定条件下可能发生的反响有加成反响 水解反响 消去反响 取代反响 与Na2CO3反响生成CO2 加聚反响A. B.C. D.【答案】D【解析】由冬青油构造简式，可知含有苯环能与氢气发生加成反响，含有酯基能水解，羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子，与溴水能发生取代反响，不能消去、加聚，也不能与Na2CO3反响生成CO2，故

4、D正确。6.某有机物的构造简式为，以下对其化学性质的判断中，不正确的选项是A.能被银氨溶液氧化B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.1 mol该有机物只能与1 mol Br2 发生加成反响D.1 mol该有机物只能与1 mol H2 发生加成反响【答案】D【解析】能被银氨溶液氧化CHO的性质，也能使酸性KMnO4溶液褪色，又因为CHO 可与H2加成，所以1 mol该有机物能与2 mol H2发生加成反响，但只能与1 mol Br2发生加成反响。7.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，构造如下：NM-3 D-58关于NM-3和D-58的表达错误的选项是A.都能与NaOH溶液反响，

5、原因不完全一样B.都能与溴水反响，原因不完全一样C.都不能发生消去反响，原因一样D.遇FeCl3溶液都显色，原因一样【答案】C8.洋蓟素是一种新构造类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其构造如以下图所示，有关洋蓟素的说法正确的选项是A.1 mol洋蓟素最多可与11 mol H2反响B.不能与氯化铁溶液发生显色反响C.一定条件下能发生酯化反响和消去反响D.1 mol洋蓟素最多可与11 mol NaOH反响【答案】C【解析】1 mol洋蓟素分子中含有2 mol苯环，2 mol C=C，而酯基不能与H2加成，所以需要8 mol H2，A错误;洋蓟素分子中含有酚羟基可以与氯化铁溶液发生显色反响

6、，B错误;洋蓟素分子中含有羟基可以发生酯化反响，含有醇羟基并且碳原子上含有氢原子，可以发生消去反响，C正确;1 mol洋蓟素分子中含有4 mol酚羟基，1 mol羧基，2 mol 酯基，总共可以与7 mol NaOH反响，D错误。9.2019江苏卷，改编去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其构造简式如以下图所示。以下说法正确的选项是 A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反响D.去甲肾上腺素能与盐酸反响但不能与氢氧化钠溶液反响【答案】B【解析】根据该有机物构造简式，可知一个去甲肾

7、上腺素分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基，A不正确;与醇羟基相连的碳原子是手性碳原子，B正确;苯环上的3个氢原子均可被溴取代，因此1 mol去甲肾上腺素最多能与3 mol Br2发生取代反响，C不正确;含有氨基能与盐酸反响，含有酚羟基能与氢氧化钠溶液反响，D不正确。二、非选择题10.1以下醇类能发生消去反响的是_填序号。甲醇 1丙醇 1丁醇 2丁醇 2,2二甲基丙醇 2戊醇 环己醇2以下醇类能发生催化氧化的是_填字母。3化学式为C4H10O的醇，能被催化氧化，但氧化产物不是醛，那么该醇的构造简式是_。【答案】1 2AC 3CH3CH2CHOHCH3【解析】1解答此题需要从最根本的CH3CH2OH

8、的消去反响分析入手，根据产物构造，逆推出消去反响的方式，抓住消去反响的本质羟基相连碳的相邻碳上的氢原子与羟基一同脱去，生成不饱和有机物和小分子H2O，从而得出能发生消去反响的条件。据此条件，可知不能发生消去反响，余下的醇类均能消去。2与OH相连的碳原子即位碳原子上必须有氢原子。A中位碳原子上连有2个氢原子，故A能被氧化成醛;C中位碳原子上连有1个氢原子，故C能被氧化成酮;B、D中位碳原子上没有氢原子，因此均不能被催化氧化。3CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHCH3CH2OH被催化氧化成醛，CCH33OH不能被催化氧化。11.A是一种饱和醇，A中碳的质量分数为44.1%，相对分子质量为13

9、6;A中每个碳原子上最多连有一个官能团;A能与乙酸发生酯化反响。请填空：1A的分子式是_。2A有多种同分异构体，其中有一种不能发生消去反响，写出此种同分异构体与足量乙酸反响的化学方程式：_。3写出所有满足以下3个条件的A的同分异构体的构造简式：属直链化合物;与A具有一样的官能团;每个碳原子上最多连有一个官能团。这些同分异构体的构造式有_。4A和足量钠反响的化学方程式选择3中任一种A为代表_。【答案】1C5H12O42CCH2OH4+4CH3COOHCCH2OOCCH34+4H2O3 、4 +4Na+2H212.某有机化合物XC7H8O与另一有机化合物Y发生如下反响生成化合物ZC11H14O2：

10、X+YZ+H2O1X是以下化合物之一，X不能与FeCl3溶液发生显色反响，那么X是_填字母。2Y的分子式是_，可能的构造简式是_和_。3Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反响后，其产物经酸化可得到FC4H8O3。F可发生如下反响：该反响的类型是_，E的构造简式是_。4假设Y与E具有一样的碳链，那么Z的构造简式为_。【答案】1D2C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH32CHCOOH3酯化反响或取代反响 HOCH2CH2CH2CHO4 13.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成道路如下：1A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反响生成2.24 L CO

11、2标准状况，A的分子式为_。2写出符合A分子式的所有甲酸酯的构造简式：_。3B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反响方程式：_。4C+EF的反响类型为_。5写出A和F的构造简式：A_;F_。6D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_;写出a、b所代表的试剂：a：_;b_。【答案】1C4H8O24取代反响6酚羟基、氯原子 Cl2 Na2CO3溶液14.2019新课标卷醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反响和实验装置如下：+H2O可能用到的有关数据如下：相对分子质量 密度/gcm-3 沸点/ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.810

12、2 83 难溶于水 合成反响：在a中参加20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下渐渐参加1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开场缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 。别离提纯：反响粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，别离后参加无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯洁环己烯10 g。答复以下问题：1装置b的名称是_。2参加碎瓷片的作用是_;假如加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作时_填字母。A.立即补加 B.冷却后补加C.不需补加 D.重新配料3本实验中最容易产生的副产物的构造简式为_。4分液漏斗在使用前须清洗干净并_;在本实验别离过程中，产物应该从分液漏斗的_填上口倒出或下口放出。5别离提纯过程中参加无水氯化钙的目的是_。6在环己烯粗产物蒸馏