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文档简介

医疗器械储存治理规定文件编码(GHTUUITIDGGBKT-POIU-WUUI8968)医疗器械储存治理制度一、医疗器械仓库应相对独立,仓库周围应卫生整洁,无污染,仓库内应干净整洁, 门窗严密,地面平整.配备防潮、通风、避光、防尘、防虫、防鼠、调节温湿度以及消防 平安等设备设施,做好分区工作.仓库内不得存放非医疗器械产品及无关杂物,无菌医疗 器械与一般医疗器械应分区摆放.二、医疗器械仓库应根据规定划分为四个区并按色标治理：合格区一一绿色,不合格 区、退货区一一红色,待验区一黄色.三、仓库内设货位卡,做到卡、货相符.四、医疗机构仓库保管养护员应熟悉医疗机构用医疗器械的质量性能和储存要求,做 到医疗器械产品按品种、批次摆放,医疗器械要专库或专区存放,医疗器械与非医疗 器械分开存放,无菌医疗器械要专库或专区摆放,有温度等特殊要求的医疗器械要存 放于专用冷库中.五、保管养护员发现有过期失效或包装破损的医疗器械时,应及时清点,做好记录并 存放于不合格区,列表上报医疗器械质量治理员,不得私自随意处理.

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