2019年药学专业知识一测试题Ⅲ

1、2019年药学专业知识一测试题in单选题1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃 B肠 C脾 D肝 E肾答案： D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题2、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A絮凝B 增溶C助溶D 潜溶E 盐析答案： D潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。 如甲硝唑在水中的溶解度为10%，使用水- 乙醇混合溶剂，则溶解度提高 5 倍。单选题3、下列物质不具有防腐作用的是A硫月尿BBHACBHTD 维生素EE 酒石酸答案： A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠、 焦亚硫酸钠、 硫代硫酸钠、 硫脲、维生素C半胱氨酸等。单选题4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃 B肠

2、 C脾 D肝E肾答案： D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题5、可作为气雾剂抛射剂的是A氢氟烷烧：B 乳糖C硬脂酸镁D 丙二醇E 蒸馏水答案： A气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷） 、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。单选题6、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A助溶剂B 保湿剂C润滑剂D 防腐剂E 乳化剂答案： E处方中十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（1:7）为混合乳化剂，其HLB值为11, 接近本处方中油相所需的HLB值12.7。单选题7、属于磺酰脲类降糖药的是A格列齐特B 瑞格列奈C二甲双月瓜D 阿卡波糖E 吡格列酮答案

3、： Aα- 糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、 伏格列波糖； 吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构；磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。单选题8、以下说法正确的是A弱酸性药物B 弱碱性药物C中性药物D 两性药物E 强碱性药物答案： E弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离， 呈分子型， 易在胃中吸收。 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH 比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。单选题9、下列哪一项是助悬剂A泊洛沙姆B 琼脂C枸檬酸盐D 苯扎氯铵E 亚硫酸氢钠答案：

4、C枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐和一些氯化物（如三氯化铝）等，既可作絮凝剂亦可作反絮凝剂。通常阴离子的絮凝作用大于阳离子，离子的价数越高，絮凝、反絮凝作用越强。单选题10、有关滴眼剂不正确的叙述是A硫柳汞B 氯化钠C竣甲基纤维素钠D 聚山梨酯 80E 注射用水答案： B调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题11、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN疵烷基ES-脱烷基答案： B酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原成胺。单选题12、在维生素C 注射液中作为金属离子络合剂的是A依地酸二钠B

5、碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D 注射用水E 甘油答案： A常用的金属离子络合 剂有依 地 酸二钠 、 枸橼酸、 酒石酸 等，依地酸二钠(EDTA·2Na 最为常用。单选题13、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B 螺内酯C苯妥英钠D 西咪替丁E 卡马西平答案： D肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类单选题14、下列对福辛普利描述正确的A赖诺普利B 福辛普利C马来酸依那普利D 卡托普利E 雷米普利答案： B福辛普利为含磷酰基的ACE卬制剂，以磷酰基与ACE#的锌离子结合，福辛普利 在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用

6、。单选题15、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B 别嘌醇C丙磺舒D 苯海拉明E对乙酰氨基酚答案： B别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物， 别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症， 反复发作或慢性痛风者， 痛风石， 尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以及伴有肾功能不全的高尿酸血症。单选题16、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B 氨茶碱C扎鲁司特D 二羟丙茶碱E 齐留通答案： D二羟丙茶碱为茶碱7 位二羟丙基取代的衍生物。 但在体内不能被代谢成茶碱， 其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05 0.10 倍。单选题17、

7、口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是A西猷普兰B 丙米嗪C氟西汀D 氟伏沙明E 文拉法辛答案： E文拉法辛小剂量时抑制5-HT,大剂量时对5-HT和NE具有双重抑制作用单选题18、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案： D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题19、下列药物水溶性较强的是A普奈洛尔B 依那普利C地尔硫？D 雷尼替丁E 卡马西平答案： D生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第 I 类是高水溶解性、 高渗透性的两亲性分子药物， 其体内吸收取决于胃排空速率，如普奈洛尔、依那普利、地尔硫（“卓）等；第R类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第m类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，具体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第 IV 类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。单选题20、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢曝