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文档简介

1、百度文库让每个人平等地提升自我肺栓塞诊断与治疗流程(简化版)一、肺栓塞诊断1.高度疑诊 (危险因子+症状+体征)(1)危险因素(1)呼吸困难及气促(80%90%):最常见症状(2)呼吸急促(70%):最常见体征(3)下肢肢肿胀、周径增粗(DVT)(4)心动过速(30%40%)(5)胸痛:胸膜炎性胸痛(40%70%)或心绞痛样疼痛(4%12%)(6)咯血(11%30%)(7)晕厥(11%20%):可为唯一或首发症状(8)烦躁不安、惊恐甚至濒死感(55%)2.疑诊5项检查(1)动脉血气分析:低氧血症,低碳酸血症(2)心电图:注意动态观察。V1-V4丁波改变和ST段异常,S I QIIITIII 征

2、(即I导S波加深,III导出现Q/q波及T波倒置),完全或不完全右束支 传导阻滞,肺型P波,电轴右偏,顺钟向转位等。(3)胸部X线平片:区域性肺血管纹理变细、稀疏或消失,楔形阴影, 右下肺动脉干增宽或伴截断征,肺动脉段膨隆,右心室扩大征。(4)心脏超声:右室壁局部运动幅度降低,右心室和/或右心房扩大, 肺动脉高压,双下肢静脉超声。(5)血浆D-二聚体(D-dimer):对急性PTE有较大的排除诊断价值。3.确诊4项检查(1)核素肺通气/灌注扫描(V/Q扫描)(2)肺动脉CTA(3)磁共振成像(MRI)(磁共振肺动脉造影,MRPA):碘造影剂过敏 者(4)直接肺动脉造影(肺动脉DSA)4.分型(

3、1)大面积PTE (massive PTE):体循环动脉收缩压90mmHg,或较基 础值下降幅度N40mmHg,持续15min以上;除外新发生的心律失常、低血 容量或感染中毒症所致血压下降(2)非大面积PTE (non-massive PTE):不符合以上大面积PTE标准的 PTE(3)次大面积PTE (submassive PTE):部分人超声心动图表现有右心室 运动功能减弱或临床上出现右心功能不全表现(4)慢性栓塞性肺动脉高压二、肺栓塞治疗程序1 . 一般处理:绝对卧床;保持大便通畅;避免用力。2 .呼吸循环支持治疗3 .溶栓治疗3.1 绝对禁忌证:(1)出血性卒中;(2) 6个月内缺血性

4、卒中;(3)中 枢神经系统损伤或肿瘤;(4)近3周内重大外伤、手术或者头部损伤;(5) 1个月内消化道出血;(6)已知的出血高风险患者。3.2 相对禁忌证:(1)6个月内短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)发作;(2) 口服抗凝药应用;(3)妊娠,或分娩后1周;(4)不能压迫 止血部位的血管穿刺;(5)近期曾行心肺复苏;(6)难于控制的高血压(收缩 压180 mmHg); (7)严重肝功能不全;(8)感染性心内膜炎;(9)活动性 溃疡。3.3 溶栓药物(1):尿激酶12h方案:负荷44001 U/kg,静注10分钟,2200IU/kg/h持续静滴12小

5、 时2h方案:20000 IU/kg持续静滴2h(2) rtPA50lOOmg持续静滴2小时。3.4 注意事项溶栓时间窗14天溶栓前宜留置外周静脉套管针使用尿激酶、链激酶溶栓期间勿同用肝素溶栓治疗结束后,应每24h测定一次PT或APTT,当低于正常值的2 倍,即应重新开始肝素治疗4 .抗凝治疗4.1 禁忌证:活动性出血,凝血功能障碍,血小板减少,未予控制的严 重高血压4.2 肠外抗凝药物肠外抗凝剂普通肝素、低分子量肝素或磺达肝癸钠 均有即刻抗凝作用。初始抗凝治疗,低分子量肝素和磺达肝癸钠优于普通肝 素,发生大出血和肝素诱导血小板减少症(heparin-induced thrombocytope

6、nia, HIT)的风险也低。而普通肝素具有半衰期短、抗凝效应容易监测、可迅速被 鱼精蛋白中和的优点,推荐用于拟直接再灌注的患者,以及严重肾功能不全(肌酊清除率30mL/min),或重度肥胖者。(1)肝素:首先给予负荷剂量20005000IU或按80IU/kg静脉注射,继 之以18IU/kg/h持续静脉滴注。最初24h内每4-6h测定APTT,达稳定治疗水平后,每上午测定APTT 1 次使用肝素的第35天必须复查血小板计数若较长时间使用肝素,尚应在第710天和14天复查若血小板迅速或持续降低达30%以上,或血小板计数100X109/L,应停 肝素(2)低分子肝素:所有低分子量肝素均应按照体重给

7、药。一般不需常规 监测,但在妊娠期间需定期监测抗Xa因子活性。4.3 口服抗凝药:维生素K拮抗剂(vitamin K antagonist, VKA)或新型 口服抗凝药(Non-vitamin K-dependent new oral anticoagulants, NOACs)(1)维生素 K 拮抗剂(vitamin K antagonist, VKA)华法林肝素/低分子肝素开始应用后的第13天内加用口服抗凝剂华法林初始剂量为3.05.0mg/日(我院2.5mg/天)与肝素需至少重叠应用45天当连续两天测定的国际标准化比率(INR)达到2.5 (2.03.0)时,或 PT延长至1.52.5倍

8、时,即可停止使用肝素/低分子肝素,单独口服华法林 治疗应根据INR或PT调节华法林的剂量。在达到治疗水平前,应每日测定INR,其后2周每周监测23次,以后根据INR的稳定情况每周监测1次或 更少。若行长期治疗,约每4周测定INR并调整华法林剂量1次疗程至少为36个月。危险因素短期可以消除,疗程3个月即可;栓 子来源不明的首发病例,需至少给予6个月抗凝;对复发性VTE、合并肺心 病或危险因素长期存在者,抗凝治疗时间应更为延长,达12个月或以上, 甚至终生抗凝妊娠的前3个月和最后6周禁用华法林。产后和哺乳期妇女可以服用华 法林华法林所致出血可用维生素K拮抗抗血小板药物不能满足PTE或DVT抗凝要求.(2)非维生素K依赖的新型口服抗凝药(Non-vitamin K-dependent new oral anticoagulants, NOACs):包括达比加群、利伐沙班、阿哌沙班和依度沙 班。目前,NOACs可以替代华法林用于初始抗凝治疗(I, B)o利伐沙班和阿 哌沙班可作为单药治疗(不需合用肠外抗凝剂),

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