伴性遗传性别决定和伴性遗传应用(巩固练习)

1、伴性遗传（二）性别决定和伴性遗传应用【巩固练习】一、单项选择题：1. 一般来说，色盲这种病是由男性通过他的女儿传给他的外孙，下列解释正确的是（）A 因为男性的发病率高于女性B 男性的致病基因一定来自母亲C 女性的色盲基因一定传给其儿子D 男性携带的色盲基因比女性多2. 两个直毛长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设控制毛的形态的基因为 A、a,控制翅长基因为 B、b。亲本的基因型是（）B bba aaA AaX X、AaX Y B BbX X、BbX Y C AaBb、AaBb D AABb、AaBB3. 果蝇的红眼为伴 X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即

2、可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A 杂合红眼雌果蝇 X红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇虫眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇X白眼雄果蝇4. 一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病，男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中一人同时患两种病的几率是（）A 50 % B 25%C 12.5% D 6.25%5. 一个基因型为 AaX bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX b的精子，则另三个精子的基因型分别是 （）A aXb、丫、丫B Xb、aY、丫C aXb、aY、丫D AAaX b、丫、丫6. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显

3、性基因控制）患者，母亲的表现型正常，它们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A 该孩子的色盲基因来自祖母B .父亲的基因型是杂合子C .这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/8D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/37. 下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A .常染色体隐性遗传B .常染色体显性遗传C .伴X染色体显性遗传D .伴X染色体隐性遗传8. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为x染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A 短指的发病率男性高于女性B

4、 .红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C .抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D .白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现9. 某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127F列有关表格数据分析，错误的是（）A 仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B 根据第I或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C 用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交后，后代性状分离比为D .用

5、第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占I/410. 果蝇的红眼为伴 X染色体隐性遗传，其隐性性状为白眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（）A .白早泊仓B .杂合红 早红仓C .白早红仓D .杂合红 早泊仓11. 雌雄异株的某高等植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（ B）对窄叶（b）是显性，等位基因位于 X染色体上,其窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其子代（）11A.全是雄株，其中2为宽叶，2为窄叶11B .全是雌株，其中2为宽叶，2为窄叶C.雌雄各半，全为宽叶D .宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株：窄叶雌株=1 : 1 ： 1 : 1二、非

6、选择题1. 下图是甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙病为伴性遗传病，请据图回答：（1） 甲病致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2） 乙病致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（3） 若8号和10号结婚，生育的子女中同时患有甲、乙两病的概率是 。（4） 若7号和9号结婚，属 结婚，生育的子女中同时患有甲、乙两病的概率是 。2. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用 B表示，隐性基因用 b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用 F表示，隐性基因用 f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/

7、81/81/8请回答：控制灰身与黑身的基因位于 ;控制直毛与分叉毛的基因位于 亲代果蝇的表现型为 、。亲代果蝇的基因型为 、。子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为 、;黑身直毛的基因型为 3. 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：甲病的遗传方式是 。若n 3和n 8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。皿11和皿9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可 判断后代是否会患这两种病。 川11采取下列哪种措施 （填选

8、项），原因是 。 川9采取下列哪种措施 （填选项），原因是 。A.染色体数目检测B.基因检测C.性别检测D.无需进行4. 等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是 XAY或Aa，夕卜祖母的基因型是 XAXa 或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（1 ）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？（2）如果这对等位基因位于 X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于 （填 祖父”或

9、祖母”，判断依据是；此外，（填 能”或 不能”确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。【答案与解析】一、单选题1【答案】B【解析】 男性的X染色体上的基因一定传递给女儿，男性的X染色体一定来自其母亲。2【答案】B【解析】据表格信息，子代的雌蝇无分叉毛，而雄蝇有分叉毛，分叉毛遗传为伴性遗传，分叉毛为隐性，则亲本眼色基因型为：XAY、XAXa,而后代中不论雌、雄果蝇，长翅与残翅的比例都是3 ： 1,控制翅形的基因位于常染色体上，则长翅为显性，根据分离定律，亲本翅型的基因型均为：Bb、Bb。综上，两亲本的基因型分别为 BbXAXa、 BbXAY。故选 B。3【答案】B【解析】果蝇的性别决定同人一样是X

10、Y型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄性果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现出白眼，而雌性果蝇必须在隐性纯合时才能表现出白眼。根据分离定律，在题目给出的 4个亲本组合中，只有 B选项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。4【答案】C5【答案】A6【答案】B【解析】根据后代手指正常，患红绿色盲（ X染色体上隐性遗传病，基因型为aaXbY ）可知：父亲的基因型是AaXBY，母亲的基因型是 aaXBXb。7【答案】C【解析】此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故为显性遗传比隐性遗传的可能性大。若为常染色体隐性基因遗传，则必须第一代、第二代的患者的婚配对象皆为致病基因的携带者。

11、因第一代的女性为患者，儿子中有正常 的，即可判断不可能为 X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病 与性别有关，故C的可能性比A的可能性要大。8【答案】B【解析】短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病的发病率男女均等，A错误；红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病，设相关基因为 B、b，则女性患者基因型为 XbXb，其中一个Xb来自父亲，故父亲的基因型为XbY,为色盲患者，B正确；抗维生素 D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其发病率女性高于男性，C错误；在一个家系的几代人中连续出现 ”是显性遗传病的特点，而白化病为常染色体隐性遗传病，不具备上述特点，D错误。9【答

12、案】C【解析】 据表格杂交组合1知：阔叶对窄叶为显性；根据第1或第3组实验可以确定叶型基因位于 X染色体上； 第2组子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交， XAXaXXAY1 /4XAXA : 1/4XAXa： 1/4XAY ： 1/4X,后代性状分离 比应带性别。10【答案】C11【答案】A【解析】根据题意分析可知，杂合宽叶雌株的基因型为 XBXb,产生XB、Xb两种卵细胞；窄叶雄株 的基因型为XbY，由于Xb花粉致死，所以只能产生丫 一种花粉，则后代基因型为 XBY、XbY，因 此后代全部为雄株，-为宽叶（XBY ），-为窄叶（XbY）。故选A2 2二、非选择题：1【答案】（1）常 隐 （2） X

13、隐 （3） 1 /12 （4）近亲 1 / 24【解析】第一，判断显隐性。3号、4号正常，8号是忠者，所以甲病是隐性遗传病，5号、6号正常，10号是患者，所以乙病也是隐性遗传病。第二，判断遗传方式。假设甲病是隐性伴性遗传病。则8号的基因型为XaXa、3号应该是XaY，表现为患者，而3号正常，所以甲痛是常染色体隐性遗传病。乙病为隐性伴性遗传病（题干已说 明乙病为伴性遗传病）。第三，推出8号和10号的基因型。8号就甲病来讲，是患者。即基因型为aa，就乙病来讲，由于2号是患者，4号肯定是携带者（男性的X染色体一定传给其女儿），因此，8号的基因型为：XBYxXBXbil /2XBXB、1/2XBXbo

14、就两种病来讲，8号的基因型为：1/2aaXBXB或1 /2aaXBxb。10号的基因型就乙病来讲 是XbY，再看甲病。因9号患甲病，故5号和6号的基因型都是 Aa，所以10号的基因型为1/3AA或2/3Aa , 因此，就两种病来讲， 10号的基因型是 13AAX bY 或 23AaXbY 。第四，计算只患一种病的概率。只患甲病： aa >(1 /3AA、2/3Aa) 1/3aa；只患乙病：(1 /2XBXB、1 /2XBxb) bY1 /8XbXb+1 /8XbY=1 /4 患者(不 分性别)。第五，将两种病出现的概率相乘即可。同理可计算出 7号与 9号婚配后代同时患两种病的概率。2【答

15、案】( 1)常染色体X 染色体( 2)雌蝇灰身直毛雄蝇灰身直毛(3)BbXFXfBbX FY(4) 1 : 5 ( 5) BBX fYBbXfYbbXFY3【答案】( 1 )常染色体显性遗传( 2 )伴 X 染色体隐性遗传(3D皿11的基因型为aaXBxB，与正常男性婚配所生孩子都正常； C或B皿9的基因型可能为 aaXBxb或aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测(或基因检测)(4) 17/244【答案】(1) 不能 女孩 AA 中的 个 A 必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有 A ，故无法确定父亲传给女儿的 A是来自于祖父还是祖母；另 个 A 必然来自于母亲， 也无法确定母亲传给女儿的 A 是来自于外祖父还是外祖母。(2) 祖母该女孩的 个 XA 来自父亲，而父亲的 XA 定来自于祖母不能【解析】本题主要考查常染色