盐酸小檗碱结肠定位包衣片的制备工艺和体外释放研究-世界科

1、盐酸小檗碱结肠定位包衣片的制备工艺和体外释放研究刘欣，薛红梅，王建明*，高月娟(黑龙江中医药大学中医药研究院，黑龙江 哈尔滨 150040）摘要：目的 用丙烯酸树脂水分散体包衣技术制备pH敏感-时间控释型盐酸小檗碱结肠定位包衣片，评价其体外释药特性。方法 采用滚转包衣机多层薄膜包衣技术制备结肠定位包衣片，以羟丙甲纤维素HPMC作为隔离层，pH敏感型丙烯酸树脂Eudragit L30D-55与Eudragit S100混合包衣液作为肠溶层，渗透型丙烯酸树脂Eudragit RL30D和EudragitRS30D混合液作为缓释层，以柠檬酸三乙酯作为增塑剂，滑石粉作为抗粘剂，通过正交实验进行处方优化

2、，研究包衣片在模拟人体胃肠道环境中的释药速率。结果 最佳包衣处方：隔离层增重1.2%；肠溶层组成Eudragit L30D-55：S100（1：5），包衣增重4%；缓释层组成（1：1），包衣增重2%。包衣片在0.1moL·L-1盐酸溶液中2小时无药物释放，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中3小时药物释放低于10%，在pH7.8的磷酸盐缓冲液中呈缓慢释放，12小时内药物释放量在70%左右，累积释药百分率高于标示量的80%。结论 水分散体包衣技术制备结肠定位包衣片工艺合理可行，有良好的开发和应用前景。关键词：盐酸小檗碱；结肠定位包衣片；丙烯酸树脂水分散体 Study on the prepar

3、ation of colon-specific delivery system for pH and time-controlled coated tablets of berberine hydrochloride and its in vitro releaseLIU Xin, XUE Hong-Mei ,WANG Jian-Ming, GAO Yue-Juan(Academy of Traditional Chinese Medicine, Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China)Abstract

4、: Objective To prepare a colon-specific delivery system for pH-dependent and time-contolled coated tablets of berberine hydrochloride with acrylic resin water dispersion coating technique , and the drug release in vitro was evaluated. Methods The berberine hydrochloride colon-specific targeting coat

5、ed tablets were prepared by a sugar coater, with multi-layer coating technology, using HPMC as sealing-coat layer, Eudragit L30D-55/S100 as enteric-dissolved layer, and Eudragit RL30D/RS30D as sustained-release layer, using triethyl citrate as plasticizer and talc powder as antisticking agent. An op

6、timal prescription was obtained by orthogonal design. The drug dissolusion rate in vitro was studied in simulating gastrointestinal circumstances. Results The result of orthogonal experiment showed that combination of Eudragit L30D-55/S100 was 1:5, coating weight was 4%; combination of Eudragit RL30

7、D/RS was 1:1, coating weight was 2%, were the optimal formulation. There was no drug released in 0.1moL·L-1 hydrochloric acid solution for 2 hours. In pH6.8 phosphate buffer, dissolution rate was less than 10% for 3 hours. In pH7.8 phosphate buffer, the coated tablets showed sustained-release b

8、ehavior, ahout 70% of the drug would be released to colon region for 12 hours. The accumulated dissolution rate was 80%. Conclusion The preparation procedure of pH-dependent and time-contolled coated tablets with acrylic resin water dispersion coating technique was feasible and practical. The colon-

9、specific targeting system has extensive potential development and clinical application.Key words : berberine hydrochloride; colon-specific coated tablets; acrylic resin water dispersion 溃疡性结肠炎是一种以结肠粘膜弥漫性炎症和溃疡形成为病理特点的消化道疾病，症状表现为腹痛、腹泻以及粘液脓血便等，持久不愈或反复发作，病变部位主要累及直肠、乙状结肠，也可波及升结肠或全结肠，并发结肠癌的危险性较高。盐酸小檗碱为中国药

10、典收载的常用抗菌药，在治疗肠炎方面疗效显著，副作用小。但是，传统的盐酸小檗碱片剂或胶囊口服后，在胃内崩解，药物成分大多数被胃酸降解，而普通肠溶制剂药物主要在小肠内释放，大部分药物经小肠吸收入血，并且因首过效应使药物代谢失活，都会使到达结肠段的药物浓度降低，治疗效果不理想。直肠给药个体差异较大，药物分布不均匀，仅限于直肠和乙状结肠，达不到横结肠和升结肠，且使用不便。如果采用结肠靶向给药可使药物集中在结肠内释放，药物分布均匀，且结肠段血流量少，物质转运速度缓慢，药物在结肠滞留时间较长，有利于临床治疗。本文以盐酸小檗碱为模型药物，采用Eudragit（优特奇）水分散体包衣材料，根据pH敏感-时间控释

11、双重机理，制备结肠定位包衣片，使药物主要在结肠段恒速释放，提高结肠病变部位的药物浓度，发挥药物最佳疗效，为中药新型结肠靶向给药系统的研究积累实验基础。1实验材料11 仪器 Spectrum 756pc型紫外可见分光光度计（上海光谱仪器有限公司）；DP-120型单冲压片机（丹东市制药设备厂）；LB881C型六管崩解仪（上海分析仪器厂）；YD-20型智能片剂硬度仪（天大天发科技有限公司）；BY300A小型包衣机（上海黄海药检仪器有限公司）；BT01-100型兰格蠕动泵（保定兰格恒流泵有限公司）；GREEN空气压缩机（台湾得力特气动工具有限公司）；R1003 型喷枪：工作气压 2.03.5 bar(

12、TAI ZHOU ROMCPENG AIR TOOLS CO.LIT)；GZX-9146MBE型数显式电热鼓风干燥箱（上海博迅实业有限公司医疗设备厂）； D-800LS型智能药物溶出仪（天津大学无线电厂）；AG-135型电子分析天平（瑞士METTLER-TOLEPO公司）；JB50-D型増力电动搅拌机（上海标本模型厂）；FE20/EL20型实验室pH计（梅特勒-托利多仪器上海有限公司）。1.2 材料 盐酸小檗碱对照品（中国药品生物制品检定所）；盐酸小檗碱原料药（哈药集团三精制药有限公司提供）；药用淀粉（哈药集团三精制药有限公司提供）；蔗糖（药用规格）；羧甲基纤维素钠CMC-Na（沈阳市新西试剂

13、厂）；低取代羟丙基纤维素L-HPC（哈药集团三精制药有限公司提供）药用滑石粉（哈药集团三精制药有限公司提供）；羟丙甲纤维素HPMC 6cp（Colorcon Coating Technology Limited）；聚乙二醇PEG4000（北京益利精细化学品有限公司）；肠溶型丙烯酸树脂Eudragit S100固体粉末（德国罗姆公司,Lot NO. B050805074）；肠溶型丙烯酸树脂Eudragit：L-30D-55分散体（德国罗姆公司,Lot NO.B060514206）；渗透型丙烯酸树脂Eudragit：RL30D分散体（德国罗姆公司,Lot NO.G060216036），RS30D分

14、散体（德国罗姆公司,Lot NO.G050918133）；柠檬酸三乙酯TEC（上海申宝香料有限公司）；其他试剂均为分析纯。2.方法与结果2.1 片芯处方与工艺研究经预实验，通过对多种填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂的初步筛选，以单因素考察的结果，选定淀粉和蔗糖为填充剂，低取代羟丙基纤维素为崩解剂，羧甲基纤维素钠为粘合剂，滑石粉为润滑剂，采用湿法制粒。以崩解时限和硬度为指标，调整处方中崩解剂、粘合剂的含量和压片机的压力，制备盐酸小檗碱片芯。 片芯制备方法：将盐酸小檗碱原料和辅料干燥后过100目筛，按处方量称取盐酸小檗碱原料、蔗糖、淀粉、低取代羟丙基纤维素混合均匀，加入适量5%羧甲基纤维素钠水溶液作

15、为粘合剂制软材，过30目筛制粒，60干燥1h，干颗粒外加适量滑石粉，过24目筛整粒，选用直径为8mm的浅凹冲模压片。压片时保持硬度在(25.4±3.8) N/cm2范围内，主药含量为100mg，理论片重150mg/片。以上述试验优化的片芯处方，连续制备3批样品，每批10片，考察样品批内、批间片芯外观与崩解特性的均一性及制剂工艺的稳定性。结果表明，制得的片芯外观光洁，具有适宜的硬度，符合包衣片芯的要求，且批内、批间重现性良好，体外崩解时限为(5.9±0.3) min ,RSD为1.61% ,证明工艺稳定性良好。2.2包衣液处方与包衣工艺研究目前，大多数文献报道的结肠靶向给药系

16、统（OCDDS）主要基于3种释药机制：pH敏感型、时间控释型和酶触发型。pH敏感型和时间控释型结肠靶向制剂的研究比较成熟，已分别有产品上市，但是在临床应用中发现，由于消化道内pH的多样性和胃肠道排空时间存在较大的个体差异，仅依靠pH或时间控释的单一释药机制，很难实现精确的结肠定位，影响制剂疗效。因此，本文将pH敏感和时间控释两种原理联合运用，利用多层包衣法，由内至外主要分为：隔离层、肠溶层和缓释层。以肠溶型和渗透型丙烯酸树脂为主要包衣材料，制备pH敏感-时间控释OCDDS，从而提高结肠定位释药的可靠性。2.2.1滚转包衣基本工艺参数：热风干燥温度：4550。适当升高干燥温度，可有效提高水分散体

17、包衣效率，衣膜形成迅速，外观致密光洁，减少粘连现象。喷雾速度和雾滴大小：蠕动泵供液速度以约0.3ml/min为宜，调整雾化压力为4kg/cm2和喷口状态以便获得相对尽量细小的雾滴。喷雾速度过快、雾滴过大则片芯表面湿润过度，水分散体包衣液在短时间内未能充分干燥，容易发生片芯粘连现象，甚至产品包衣不完整。转速及物料滚动状态：转速对片芯滚动状态影响较大，试验得出适宜转速为50r/mim。由于包衣锅内壁光滑，不利于物料在其中的均匀滚动，易导致片芯滑动，影响包衣。通过采用包衣锅内置挡板（焊接4根铁条），使片芯在滚动时摩擦力增大，呈现理想的均匀滚动状态。 枪-床距离：主要影响包衣液喷雾扇面的大小，经测试确

18、定枪-床距离为15cm左右。包衣液有效利用率：35%40%左右。2.2.2包衣液的配制 隔离层的配制：取3%HPMC为包衣材料，加入一定比例PEG4000作为增塑剂，溶于95%乙醇中，混合均匀，水浴加热使溶解。 肠溶层的配制：首先制备Eudragit S100水分散体（取处方量S100粉末，在不断搅拌下加入水中，滴加稀氨水，搅拌 60min,再滴加TEC作为增塑剂，继续搅拌60min,即得均匀稳定的水分散体。），再将TEC和滑石粉加入适量水中，搅拌均匀，然后按比例加入Eudragit S100分散体和Eudragit L-30D-55分散体，搅拌60min,过80目筛，即得肠溶层水分散体包衣液

19、。 缓释层的配制：将TEC和滑石粉加入适量水中，搅拌均匀，然后按比例加入Eudragit RL30D分散体和Eudragit RS30D分散体，搅拌60min, 过80目筛，即得缓释层水分散体包衣液。2.2.3包衣方法将片芯置于倾角为45°的包衣锅内，用热空气将筛去细粉的片芯预热至3540，转速为50r/mim，使片芯充分打磨10min，使边缘光滑以利于包衣，选取合格片芯称重，进行包衣。打开空气压缩机使达到雾化压力，蠕动泵恒速输送包衣液，吹风机进风（4550），调整好喷枪角度、进风位置和流速，使包衣液均匀地喷散到片芯的表面,控制包衣锅的转速并打开喷枪开始进行包衣,初始阶段喷雾速度应较

20、小以免水分渗入片芯,当片芯表面有薄膜形成后增大喷雾速度,若发现片芯较潮,应停止喷雾,干燥数分钟后再进行喷雾包衣，以便达到最佳包衣效果。 为防止片芯粘连，首先包隔离层；再包Eudragit L-30D-55和Eudragit S100混合液，作为肠溶层；最外层包Eudragit RL30D和RS30D混合液，作为缓释层。包衣过程中用磁力搅拌器不断搅拌包衣液，以免滑石粉沉淀导致喷枪堵塞。包衣片以衣膜完整均匀，片面平滑有光泽，边、角均匀覆盖，不粘片为宜。包衣结束后，将包衣片置于40的烘箱中热处理68h，使包衣膜融合完整。称重，计算包衣百分增重（%），作为主要的包衣控制指标。包衣增重（%）= 包衣后重

21、量包衣前重量 ×100% 包衣前重量2.2.4包衣液处方的优化经预试验，通过单因素考察结果，确定柠檬酸三乙酯（TEC）作为包衣液的增塑剂、滑石粉作为包衣液的抗粘剂，用量分别占聚合物量的20%和50% 。采用L9（34）正交设计方案优化包衣处方，进行四因素三水平实验，分别考察肠溶层Eudragit L-30D-55与Eudragit S100的比例(A)、肠溶层增重(B)、缓释层Eudragit RL30D和RS30D的比例(C)和缓释层增重(D)对包衣片释药行为的影响。将9个处方的包衣片分别在0.1moL· L-1盐酸溶液和pH6.8、pH7.8的磷酸盐缓冲液中进行释放度试

22、验，以释放时滞（Tlag）和累积释药百分率（Dissolution rate）为考察指标， 综合评价包衣片的体外耐酸性能和在磷酸盐缓冲液中的释药速率 ，筛选出理想的包衣液处方。因素与水平见表1-1和表1-2Tab.1-1 Factors and levels of the orthogonal experiment designFactorsLevlesL-30D-55:S100(A)pH-sensitive layer (B)RL30D:RS30D (C)Time-laglayer(D) 11：2 3%1：1 2% 2 1：3 4% 1：2 3% 3 1：5 5% 1：4 4%Tab. 1-

23、2 Scheme and results of the orthogonal designExperimentFactorsResultsNO. A B C DTlag (h)Dissolution rate (%) 11：2 3%1：1 2% 4.6 42.16 21：2 4% 1：2 3% 5.7 15.74 31：2 5% 1：4 4% 6.8 5.66 41：3 3% 1：2 4% 5.6 16.23 51：3 4% 1：4 2% 5.2 33.73 61：3 5%1：1 3% 4.9 17.28 71：5 3% 1：4 3% 5.4 24.38 81：5 4%1：1 4% 4.5 6

24、8.86 91：5 5% 1：2 2% 4.777.2463.5682.77 128.3148.99Yj=297.14 67.24 118.33 105.07 57.4 166.34 96.0463.77 90.75 Rj 34.26 11.85 21.51 30.53由累积释药百分率计算得各水平极差值表明，影响盐酸小檗碱结肠定位包衣片在胃酸中的稳定性和释药速率的因素主次从大到小为：肠溶层Eudragit L/S的比例，缓释包衣层增重，缓释层Eudragit RL/RS30D的比例，肠溶层Eudragit L/S的比例。最佳包衣处方为：A3B2C1D1，即肠溶层组成Eudragit L30D-

25、55：S100（1：5），包衣增重4%；缓释层组成（1：1），包衣增重2%。按照最佳处方进行包衣工艺验证，所得结肠定位包衣片的体外释药时滞为4.6小时，累积释药百分率为85.56%。 2.3包衣片体外分析方法的建立2.3.1检测波长的选择和专属性研究精密称取干燥至恒重的盐酸小檗碱对照品2mg，4份，置于100mL量瓶中，分别用水、0.1moL·L-1盐酸溶液、pH6.8和pH7.8的磷酸盐缓冲液配制成浓度为20g·mL-1的对照品溶液，按中国药典2005年版二部附录A中紫外分光光度法规定，在200600 nm波长范围内进行扫描。结果表明，盐酸小檗碱在水、0.1moL

26、3;L-1盐酸溶液、pH6.8和pH7.8的磷酸盐缓冲液中的最大吸收波长均为263 nm。辅料对主药测定的干扰试验：将包衣片所用辅料按处方组成混合 ，用上述溶出介质分别配制成相应比例的空白辅料溶液，摇匀，0.45m微孔滤膜过滤后在200600 nm范围内进行全波长扫描。结果表明，包衣片所用辅料在263 nm波长处无吸收干扰，故选择263 nm作为检测波长。2.3.2包衣片含药量测定对照品溶液的制备： 精密称取干燥至恒重的盐酸小檗碱对照品1mg ，置50mL量瓶中，加纯净水溶解并稀释至刻度，摇匀，备用。线性关系考察：精密吸取盐酸小檗碱对照品溶液1mL，2mL，3mL，4mL，5mL置于10mL量

27、瓶中，加纯净水稀释至刻度。以纯净水作空白对照，在最大吸收波长263nm处测定吸收度，以盐酸小檗碱的浓度C (mg·mL-1)对吸收度A进行线性回归，其回归方程为: A = 68.4000C + 0.2060 r= 0.99962盐酸小檗碱在210g·mL-1之间呈现良好的线性关系。精密度试验：取盐酸小檗碱对照品溶液3mL，置于10mL量瓶中，加纯净水稀释至刻度。以纯净水作空白对照，在最大吸收波长263nm处于日内不同时间分别测定吸收度5次，RSD=0.93%；连续5天配制相同的盐酸小檗碱对照品溶液，在最大吸收波长263nm处于不同日间测定吸收度，RSD=1.37%，结果表明

28、该定量分析方法具有较好的日内和日间精密度。重复性试验：取同一批包衣片样品5份，研磨成细粉，每份精密称取10mg，加纯净水溶解，超声提取30min后，定容于250mL量瓶中。精密吸取1mL置于10mL量瓶中,0.45m微孔滤膜过滤，取续滤液，测定吸收度，计算盐酸小檗碱含量。RSD=1.45%，重现性良好。稳定性试验：取同一批包衣片样品，研磨成细粉，精密称取10mg，加纯净水溶解，超声提取30min后，定容于100mL量瓶中。精密吸取1mL置于10mL量瓶中,0.45m微孔滤膜过滤，取续滤液，分别于0，4，8，12，24,48h测定吸收度，RSD=1.52%，表明供试品溶液在48h内稳定性良好。

29、加样回收率试验： 分别取包衣片样品5份，研磨成细粉，每份精密称取10mg，加入适量盐酸小檗碱对照品，用纯净水溶解，超声提取30min后，定容于100mL量瓶中。精密吸取1mL置于10mL量瓶中,0.45m微孔滤膜过滤，取续滤液，测定吸收度，RSD=1.86%。含量测定方法：取盐酸小檗碱结肠定位包衣片适量，研磨成细粉，精密称取20mg，加纯净水溶解，超声提取30min后，定容于250mL量瓶中。精密吸取1mL置于10mL量瓶中,0.45m微孔滤膜过滤，取续滤液，测定吸收度，依据标准曲线计算药物含量。2.3.3包衣片体外释药 包衣片在不同pH溶出介质中的崩解释药时滞和累积释药百分率是体外质量控制的

30、重要指标，我们模拟包衣片在消化道内可能受到的pH值和胃肠道蠕动强度的影响，考察在人工胃液中不同滞留时间、不同转速条件下，对包衣片体外释药的影响。2.3.3.1标准曲线的制备精密称取干燥至恒重的盐酸小檗碱对照品5mg三份，置于250mL量瓶中，分别用0.1moL·L-1盐酸溶液、pH6.8和pH7.8的磷酸盐缓冲液（PBS）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液备用。精密吸取储备液1mL,置10mL量瓶中，分别用0.1moL·L-1盐酸溶液、pH6.8和pH7.8的磷酸盐缓冲液（PBS）稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液。各标准品溶液经0.45m微孔滤膜过滤，取续滤液，以相应的溶出

31、介质作空白对照，在最大吸收波长263nm处测定吸收度，以盐酸小檗碱的浓度C (mg·mL-1)对吸收度A进行线性回归，得标准曲线方程如下：在0.1moL·L-1盐酸溶液中的标准曲线A=0.05725C + 0.00670 r= 0.99909在pH6.8磷酸盐缓冲液（PBS）中的标准曲线A=0.07346C + 0.00659 r= 0.99979在pH7.8磷酸盐缓冲液（PBS）中的标准曲线A=0.081176C + 0.00620 r= 0.99985结果表明，在210g·mL-1之间呈良好的线性关系。2.3.4.2释放度测定 按中国药典2005年版二部附录X

32、D释放度测定法第二法规定的桨法，评价包衣片的体外释药性能。分别取包衣片5片，置于各溶出杯中，溶出介质体积750mL，转速100r/min，温度(37±0.5)。模拟包衣片在胃肠道中转运时间的释药情况，进行变换释放介质pH值的释放实验。首先，在0.1moL·L-1盐酸溶液（人工胃液）中释放2h,第2小时取样；然后在pH6.8的磷酸盐缓冲液（人工肠液）中释放3h，第5小时取样；最后在pH7.8的磷酸盐缓冲液（人工结肠液）中释放10h,于第6，8，10，12，14小时取样。每次取样6mL，经0.45m微孔滤膜过滤，分别加入0.1moL·L-1盐酸溶液、pH6.8的磷酸盐

33、缓冲液以及pH7.8的磷酸盐缓冲液适当稀释，用相应的溶出介质作空白对照，测定不同取样点溶出介质中的药物浓度，计算累积释放百分率，同时补充相同温度体积的新鲜介质。 2.3.4.3人工胃液中不同滞留时间对包衣片释放的影响溶出介质：pH1.0的人工胃液，pH6.8的人工肠液，pH7.8的人工结肠液。测定条件：溶出介质体积750mL，转速100r/min，温度(37±0.5)。取固定肠溶层和缓释层处方比例及增重的包衣片3份，每份5片，分别在人工胃液中释放1h,2h,3h后，再置于pH6.8的人工肠液中释放3h, pH7.8的人工结肠液中释放5h。结果见表1-3Tab. 3 Effect of

34、 gastric transit time on berberine hydrochloride release from coated tabletsgastrictransit time1h2h3hpH 1.0 artificial gastric juice Dissolution rate (%) 0.35 0.439 0.534pH 6.8 artificial intestinal juice 3h Dissolution rate (%) 8.3 8.75 9.46pH 7.8 artificial intestinal juice 5h Dissolution rate (%)

35、 22.8524.37 27.46结果表明，包衣片在人工胃液中的滞留时间长短，对其在人工肠液和人工结肠液中的药物释放影响不大，说明胃排空时间对结肠定位包衣片的释药部位和累积释放度没有明显的影响。2.3.4.4搅拌速率对包衣片释放的影响 将A3B2C1D1方案的结肠定位包衣片按照释放度试验方法，分别在50r/min，75r/min，100r/min的转速下做释放度试验，考察不同搅拌速度对包衣片累积释放度的影响。Fig. 1-1 Effect of stirring rate of paddle on berberine hydrochloride release from coated tabl

36、ets结果显示，50r/min时的释药速度较慢，而75r/min与100r/min相比，释放曲线接近，累积释放度的差异不显著，说明转速对包衣片的释放速度有影响，随着转速的增加，包衣片的释放速率有所增加。这是因为转速不同，造成溶出介质的流速不同，影响其对包衣膜的溶蚀所致。但是，不同转速下包衣片的释药时滞都在5小时左右，变化不大。表明胃肠道蠕动强度对于结肠定位包衣片的释药部位和释放时间影响比较小。3.讨论3.1 水分散体包衣前,需要对片芯进行隔离层包衣,主要优点有:避免水分散体包衣时因水分渗入片芯，导致水敏感性药物在包衣过程中水解；避免水溶性药物随水分蒸发而迁移入衣膜；提高片芯的表面平整性,减小孔

37、隙率,保证衣膜连续性；改善片芯表面疏水性,以利于水性包衣液的铺展和衣膜形成；改善片芯脆碎度,避免包衣过程中的破碎现象。 羟丙甲纤维素HPMC为白色粉末，无臭无味，按粘度分为多种规格，其中低粘度HPMC是目前广泛应用、效果较好的一种包衣材料，特点是成膜性好，衣膜光亮有韧性，包衣时无粘连现象，衣膜不易与其他添加剂发生反应，在热、光、空气中及一定湿度下较稳定，有良好的隔离效果。3.2 本文应用的肠溶层包衣材料为肠溶型丙烯酸树脂Eudragit S100和EudragitL30D-55。Eudragit S100是甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯（1：2）的共聚物，固体产品是由相应的乳液聚合物经喷雾干燥所得，加水后可再分散成乳胶。水分散体配方中需要加入30%50%的增塑剂才能在适宜的温度范围（40左右）形成合适的包衣膜1。Eudragit S100属于阴离子型丙烯酸聚合物，其结构中含有羧基，在水中很容易与碱形成盐而溶解，所以需要在pH>7的条件下溶解。Eudragit L30D-55为甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物胶乳产品，是一种含量为30%的分散体，所形成的肠溶膜在pH5.5以上溶解。pH敏感膜的包