红外吸收光谱法习题集及答案

1、红外吸收光谱法(总共193题)一、选择题(共61题)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：()1(1) KBr晶体在 4000400cm 范围内不会散射红外光 ,-1(2) KBr在4000400 cm 范围内有良好的红外光吸收特性 ,-1(3) KBr在4000400 cm 范围内无红外光吸收(4)在4000400 cm-1范围内，KBr对红外无反射2. 2 分(1022)下面给出的是某物质的红外光谱(如图)，已知可能为结构I、n或出，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？()3. 2 分(1023)下面给出某物质的部分红外光谱(如图),已知结构I、n或出，

2、试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？4. 2 分(1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构I、n、出或iv,哪一结构与5. 2 分(1072) 10721/41orcR厥基化合物R一C N - R(III), ArCHO中，C = O伸缩振动S-R(IV)频率出现最低者为(1) I (2) II (3) III(4) IV6. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为(1)玻璃(2)石英 (3)卤化物晶体(4)有机玻璃7. 2 分(1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为(1)分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2)分子中有

3、些振动能量是简并的(3)因为分子中有C、H、O以外的原子存在(4)分子某些振动能量相互抵消了8. 2 分(1097)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3- CH2-CH = O的吸收带()9. 2 分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？()(4) F-C-ROOIIOR I),RC SR?(3,3/41 10. 2 分(1114)在下列不同溶剂中，测定竣酸的红外光谱时，C=O伸缩振动频率出现最高者为()(1)气体 (2)正构烷烧 (3)乙醍 (4)乙醇11. 2 分(1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动？()(1) 2个，不对称伸缩

4、(2)4个，弯曲(3) 3个，不对称伸缩(4) 2个，对称伸缩12. 2 分(1180)CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动？()(1) <>(2) -一 一 (3) TT (4 )O=C=OO=C=O O = C=OO = C= OJ13. 2 分(1181)苯分子的振动自由度为()(1) 18(2) 12(3) 30(4) 3114. 2 分(1182)()双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是()一 5/41 一15. 2 分(1183)任何两个振动能级间的能量差为()(1)1/2 h、.(2) 3/2 h(3) h、(4) 2/3 h16. 2

5、分(1184)在以下三种分子式中C= C双键的红外吸收哪一种最强 ？()(a) CH 3- CH = CH 2(b) CH 3- CH = CH - CH 3 (顺式)(c) CH 3- CH = CH - CH 3 (反式)(1) a最强(2) b最强(3) c最强(4)强度相同17. 2 分(1206)在含厥基的分子中，增加厥基的极性会使分子中该键的红外吸收带()(1)向高波数方向移动(2)向低波数方向移动(3)不移动(4)稍有振动18. 2 分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是()(1)H2O(2)CO2(3)HCl(4)N219. 2 分(1678)某化合物的相对分子质量Mr=7

6、2,红外光谱指出，该化合物含玻基，则该化合物可能的分十式为() C4H8O(2) C3H4O2 C3H6NO(4)(1)或(2)20.2 分(1679)红外吸收光谱的产生是由于()(1)分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2)原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3)分子振动-转动能级的跃迁(4)分子外层电子的能级跃迁21.1 分(1680)乙快分子振动自由度是()(1) 5(2) 6(3) 7(4) 822.1 分(1681)甲烷分子振动自由度是()(1) 5(2) 6 9(4) 1023.1 分(1682)Cl2分子基本振动数目为() 0(2) 1(3) 2(4) 324.2 分(1683)

7、Cl 2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为() 0(2) 1(3) 2(4) 325.2 分(1684)红外光谱法试样可以是()(1)水溶液(2)含游离水(3)含结晶水(4)不含水26.27.2 分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为(1)色散型红外分光光度计(2)双光束红外分光光度计(3)傅里叶变换红外分光光度计(4)快扫描红外分光光度计2 分(1686)(i)HOCH3(2)CH3CH2CN28.下列化合物在红外光谱图上16751500cm-1处有吸收峰的是某化合物的红外光谱在35003100cm-1处有吸收谱带，该化合物可能是(1) CH3CH2CN(2) CH3OCH2C=C

8、H2NH229.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动 外吸收峰，频率最小的是(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红 (1) C-H(2) N-H30. 2 分(1689)已知下列单键伸缩振动中C-C键力常数k/(N cm-1)4.5吸收峰波长入/科m 6问C-C, C-N, C-O 键振动能级之差力(1) C-C > C-N > C-O(3) C-C > C-O > C-NO-HC-N5.86.46E顺序为(4) F-HC-O5.06.85(2) C-N > C-O > C-C(4) C-O > C-N > C-C(4) CH3CO-N(CH 3)2

9、2 分(1688)31. 2 分(1690)下列化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为(1)(2)32.2 分(1691)下列化合物中,在稀溶液里,C=O伸缩振动频率最低者为7/41 33. 2 分(1692)厥基化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为o=OH cRo=c396123 9 4 6 3 1()下列的几种醛中，C=O伸缩振动频率哪一个最低 ？(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO一 11/41 一35. 2 分(1694)丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下A.一CH2=CH-CH=CH 2CH2=CH-CH=CH 2有红外活性的振动为(1

10、)A(2) B36. 2 分(1695)下列有环外双键的烯煌中(3) A, B都有(4) A, B都没有,C=C伸缩振动频率最高的是哪个？(4)口 =CH2(1) CH3-CHO CH3-CHOH-CH 338. 2 分(1697)某化合物的红外光谱在 可能是(1)CH339.2 分(1698)红外光谱法，试样状态可以是(1)气体状态(3)固体，液体状态(2)固体状态(4)气体，液体，固体状态都可以40.2 分(1699)用红外吸收光谱法测定有机物结构时41.(1)单质(3)混合物2 分(1700)(2)(4),试样应该是 纯物质任何试样37. 2 分(1696)一个含氧化合物的红外光谱图在3

11、6003200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能()(2) CH3-CO-CH3(4) CH3 O-CH2-CH3 30403010cm-1和1670 1620cm-1处有吸收带,该化合物试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是(1) C-H(2) N-HO-H(4) F-H42. 2 分(1701)一个有机化合物的红外光谱图上在 各有一个吸收峰，可能的有机化合物是3000cm-1 附近只有 2930cm-1 和 2702cm-1 处 (1)CHO(2) CH 3-CH。(3) (H 三 CCH2CH2CH3(4) CH2= CH-CHO43.

12、2 分(1702)厥基化合物中，C=O伸缩振动频率最低者是(1) CH3COCH3(3)44.(2)rX-iCOCOCH3(4)(1703)CO-CH=CHR色散型红外分光光度计检测器多用45.46.47.(1)电子倍增器(3)高真空热电偶2 分(1704)红外光谱仪光源使用(1)空心阴级灯(3)笊灯2 分(1705)某物质能吸收红外光波(1)具有不饱和键(3)发生偶极矩的净变化3 分(1714)下列化合物的红外谱中(2)(4)(2)(4)48.Och3cha) C() a b(c d1 分(1715)光电倍增管无线电线圈能斯特灯 碘鸨灯,产生红外吸收谱图，其分子结构必然是(2)具有共轲体系(

13、4)具有对称性(T (C=O从低波数到高波数的顺序应为O H3CC1 b) C(2) d a b cOIIH2C1CC1c) COH3CNH2d)(3) a d b c(4) c b a d对于含n个原子的非线性分子(1)有3n-6个基频峰,其红外谱(3)有少于或等于3n-6个基频峰(2)(4)有3n-6个吸收峰有少于或等于3n-6个吸收峰49.2 分(1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3)分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动(4)分子的偶极矩

14、的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是50. 2 分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UV光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：33002500cm-1 (宽而强)；1710cm-1,则该化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)竣酸(4)酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:35403480cm-1和34203380cm-1双峰；1690cm-1强吸收。则该化合物可能 是()(1)竣酸 (2)伯酰胺 (3)仲酰胺 (4)醛 52. 2 分(1792)某一化合物在UV

15、光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰： 27002900cm1双峰；1725cm-1。则该化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)竣酸(4)酯53. 2 分(1793)今欲用红外光谱区别HOCH 2-CH2-O1500H和HOCH 2-CH2-O2000H，下述的哪一种说法是正确的？()(1)用VOH 34003000cm-1宽峰的波数范围区别(2)用VCH<3000cm-1强度区别(3)用 vco11501070cm-1 强度区别(4)以上说法均不正确54. 2 分(1794)某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000cm

16、-1左右,1650cm-1左右，则该化合物可能是()(1)芳香族化合物(2)烯煌 (3)醇 (4)酮55. 2 分(1795)某一化合物在UV光区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：34003200cm-1(宽而强),1410cm-1,则该化合物最可能是()(1)竣酸 (2)伯胺 (3)醇(4)醍56. 1 分(1796)如果C-H键和C-D键的力常数相同，则C-H键的振动频率v c-h与C-D健的振动频率v c-d相比是()(1) ' C-H> : C-D(2) ' C-H< C-DVc-H=VC-D(4)不一定谁大谁小57.58.59.1 分(1797)

17、若O-H键的力常数是5.0N/cm,则该键的振动频率是(-h=1.5X 10-24g)()(1) 4.6 X1013Hz(2) 9.2 X1013Hz(3)13.8 X 1013Hz(4) 2.3 X 1013Hz1 分(1798)若C=C键的力常数是1.0x 10N/cm,则该键的振动频率是(匕c=1.0X 10-23g)()(1)10.2 X 1013Hz(2) 7.7 X 1013Hz(3) 5.1 X 1013Hz(4) 2.6 X 1013Hz 1 分(1799)态。弹簧A球的振动频率两弹簧A、B,其力常数均为K=4.0X 10-5N/cm,都和一个1.0g的球连接并处于振动状的最大

18、位移距离是+1.0cm,弹簧B球的最大位移距离是+ 2.0cm 。二者() A>B (2) B>A (3) A = B (4) AwB60. 1 分(1800)一个弹簧(K=4.0X 10-5 N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态,其振动频率为()(1) (1/n)Hz(2) (2/n )Hz(3) (1/2n )Hz(4) (2/3n)Hz61. 1 分(1801)当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率()(1)增加V2倍减少v,2倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍二、填空题(共59题)1. 2 分(2004)一 13/41 一试比较CH3COHIIOCH3CHII分子的

19、红外光谱情况O乙酸中的默基的吸收波数比乙醛中的厥基。2. 2 分(2011)当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是 和 才能产生分子的红外吸收峰。3. 2 分(2051)分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1) ；(2)。4. 2 分(2055)理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式为 5. 2 分(2083)分子伸缩振动的红外吸收带比 的红外吸收带在更高波数位置.6. 2 分(2091)当浓度增加时，苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向 方向位移.7. 2 分(2093)如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为 . (a) =N-N=, ( b)-N=N- .8. 2 分(210

20、5)水为非线性分子，应有 个振动形式.9. 5 分(2473)0化合物 的红外光谱图的主要振动吸收带应为：N35003100 cm-1处，有 振动吸收峰；(2)30002700 cm-1处，有 振动吸收峰；19001650 cm-1处，有 振动吸收峰；(4)14751300 cm-1处，有 振动吸收峰。10. 2 分(2475)红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多，原因是 和 等法20. 2 分(2486)红外光谱法的液体试样的制备常采用 等法。21. 2 分(2487)红外光谱区的波长范围是 ;CO2分子基本振动数目为 个,红外光谱图上有 个吸收谱带,强度最大的谱带由于 振动引

21、起的. 12. 5 分(2478)傅里叶变换红外分光光度方t由以下几部分组成：和.13. 5 分(2479)在苯的红外吸收光谱图中(1) 33003000cm-1处,由 振动引起的吸收峰；(2) 16751400cm-1处，由 振动引起的吸收峰；(3) 1000650cm-1处，由 振动引起的吸收峰。14. 5 分(2480)化合物C5H8不饱和度是 ,红外光谱图中(1) 33003000cm-1有吸收谱带，由 振动引起的；(2) 30002700cm-1有吸收谱带，由 振动引起的；(3) 2133cm-1有吸收谱带，由 振动引起的；(4) 1460 cm-1与1380cm-1有吸收谱带，由

22、振动引起的;(5)该化合物Z构式是。15. 2 分(2481)有下列化合物：OOIIIICH3-C-O-C-CH3OIIB CH3-COCH2CH3其红外光谱图上 C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为A8。16. 5 分(2482)中红外分光光度计基本部件有 、 、 和。17. 5 分(2483)红外分光光度计中，红外光源元件多用,单色器 中色散元件采用,液体试样吸收池的透光面多采 用 材料检测器为18. 2 分(2484)中红外分光光度计多采用 个光束在光栅分光后，还加有滤光片 其目的是。19. 2 分(2485)红外光谱法的固体试样的制备常采用 、中红外光谱法应用的波长范围是 。 22.

23、5 分（2529）用488.0nm波长的激光照射一化合物,观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是 线,强度较；后者是 线，强度较.计算的拉曼位移是 cm-1.23. 4 分（2532）在烯煌的红外谱中,单取代烯 RCH=CH 2的MC=C）约1640cm-1.二取代烯 RCH=CHR（顺式）在1635 1665cm-1有吸收，但 RCH=CHR（反式）在同一范围观察不到MC=C）的峰，这是因为 .共轲 双烯在 1600cm-1 （较强）和 1650cm1（较弱）有两个吸收峰，这是由 引起的，1650cm-1的峰是 峰.预期 RCH=CHF的v（C=C）较单取代烯烧波数较 、强

24、度较,这是因为 所致.24. 4 分（2533）在下列顺式和反式结构的振动模式中，红外活性的振动是,拉曼活性的振动是. 17/41 25. 4 分（2534）下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是 ,具有拉曼活性的振动是.C=CCl(+ )Cl/(+ ) H26. 2 分（2535）HCN是线型分子，共有 种简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到 个红外基峰.27. 2 分（2536）下列化合物的红外谱中 mc=。）从高频到低频的顺序是 .28.(i) CH3CRII O(提示：考虑立体位阻)2 分(2673)指出下列化合物在红外光谱中c=o 的顺序(从大到小

25、)(1)COCH(2)COCHoc(3)29. 2 分(2674)指出下列化合物在红外光谱中Y c=o的顺序(从大到小)CHj C HOICCl(1)(2)(3)30.5 分(2675)乳化剂OP-10的化学名称为：烷基酚聚氧乙烯醛,化学式：C8H17och?ch?o - HR谱图中标记峰的归属：a, b,c, d。31. 2 分(2676)在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有, 若要研究的光谱范围在 4000cm-1500cm-1 区间，作为池窗材料。32. 2 分(2677)一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原；当球的质量增加一倍时，其振

26、动频率比原频率。33. 2 分(2678)把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频率,随着势能增加，位移。34. 2 分(2679)和应采用频率增加把能量加到一个正在振动的弹簧体系上，该弹簧的振动频率,原因是35. 5 分(2680)化合物CH3COOCH 2c三CH在33003250cm-1的吸收对应 在30002700cm-1的吸收对应 在24002100cm-1的吸收对应 在19001650cm-1的吸收对应 36. 2 分(2681)碳-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收的吸收为7.0m,的吸收为6.0 m,c-C 的吸收为4.5Rm。由于波长与键力常数 19/41 的关系为,所以按键力

27、常数增加的顺序排列上述三个键为37. 2 分(2682)在某些分子中，诱导效应和共轲效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时则吸收带频率移向 ,反之，移向。当共轲效应使电子云密度平均化时，则使双键频率移向 ,而单键频率略向 。38. 2 分(2683)水分子的振动自由度共有 ,预计水分子的红外光谱有 吸收带，这些 吸收带所对应的振动方式是 。39. 2 分(2684)氢键的形成使分子中的 X-H键的振动频率发生改变，对于 振动，氢键的 形成使X-H键的频率移向 ；而对于 振动，形成氢键使其频率移向。40. 2 分(2685)某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变，这些频率称

28、为,它们用作鉴别, 其频率位于 cm -1 之间。41. 2 分(2686)指纹区光谱位于 与 cm-1之间，利用此光谱可识别一些 。42. 2 分(2687)如果C-H键的力常数是5.0N/cm,碳和氢原子的质量分别为20X 10 24g和1.6X10-24g,那么，C-H的振动频率是 Hz, C-H 基频吸收带的波长是 km, 波数是 cm-1。43. 2 分(2688)若分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为Na-b,则该分子的振动频率为 ,分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为 。44.5 分(2689)化合物在37503000cm-1的吸收对应 在30002700cm-1的吸收对应

29、;在19001650cm-1的吸收对应 ;在16001450cm-1的吸收对应 。45. 2 分(2690)分子的简正振动分为 和。46. 2 分(2691)该振动又分为分子伸缩振动是指 和。47. 2 分(2692)分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动 )是指。该振动又包括, ,及。 48. 5 分(2693)在分子的红外光谱实验中，并非每一种振动都能产生一种红外吸收带，常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1)；(2)；(3)；(4)。 49. 2 分(2694)分子的振动显示红外活性是指 ；分子的振动显示拉曼活性是指 。 50. 2 分(2695)在常规的色散型光谱法中，直接记录

30、的是 ；即吸收强度是 的函数；在傅里叶变换光谱法中，直接记录的是 ；即强 度是 的函数。51. 2 分(2696)两个连续振动能级之间的能量差任振是；当力常数增加时，AE振 , 能极之间的距离。52. 2 分(2697)分子CH3CH2CHO在30002700cm-1的吸收带是由 ；在19001650cm-1吸收带是由 ；在14751300cm-1吸收带是由 。 53. 2 分(2698)红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物，因此， 除了和 等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。54. 2 分(2699)红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区：, 和。

31、其中，的应用最广。55. 2 分(2700)一般将多原子分子的振动类型分为 振动和 振动，前者又可分为振动和 振动；后者可分为,和。56. 2 分(2701)基团O-H和N-H,三C-H和=*4C三C和C三N的伸缩振动频率分别出现在 cm-1 ,cm-1 和 cm-1 范围。57. 2 分(2702)振动耦合是指当两个化学键振动的频率 或 并具有一个 时，由于一个键的振动通过 使另一个键的长度发生改变，产生一个微扰，从而形成强烈的振动相互作用。58. 2 分(2703)当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时，它们的吸收峰强度常常随之 或发生谱峰,这种倍频(或组合频)与基频之间的 称为费

32、米共振。59. 2 分(2704)某化合物能溶于乙睛，也能溶于庚烷中，且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间，则选用 溶剂较好，因为。三、计算题(共15题)1. 5 分(3084)已知醇分子中 OH伸缩振动峰位于2.77Pm,试计算 O-H伸缩振动的力常数。2. 5 分(3094)在CH3CN中C三N键的力常数 k= 1.75 x 103 N/m,光速c= 2.998 x 1010 cm/s ,当发生红外吸收时， 其吸收带的频率是多少？(以波数表示)阿伏加德罗常数为6.022X 1023mol-1, Ar(C) = 12.0, Ar(N) = 14.0)3. 5 分(3120

33、)在烷烧中C C、C=C、C三C各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高 值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k之比。_-1C- C1200800 cm-1 C= C1667 1640 cm-1 C三 C2660 2100 cm4. 5 分(3136)计算分子式为 C8H 1003s的不饱和度。5. 5 分(3137)HF的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。试计算 HF键的力常数以及3HF吸收峰的波长(Mm) 。 Ar(H) = 1.008 , Ar(F) = 19.00 。6. 10 分(3138)计算甲醛中的 C=O键(k= 1.23x 103N/m)和苯中的 C-C键

34、(k= 7.6x 102N/m)在红外吸收光谱中所 产生吸收峰的近似波数和波长.7. 5 分(3145)CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰，试计算：(1) CO键的力常数为多少？(2) 14C的对应吸收峰应在多少波数处发生？8. 5 分(3368)计算乙酰氯中 C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少？已知化学键力常数分别为12.1N/cm.和 3.4N/cm.。 9. 5 分(3369)煌类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：烷烧： 一CH烯烧：=CH快烧：=C-H键力常数 /(N/cm)4.75.15.9求烷、烯、快煌中 C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.10.

35、2 分(3370)某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于 2.90km,求其键力常数.Ar(N)=14.11. 5 分(3371)在烷煌中 C-C, C=C, C三C的键力常数之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3.6,今已知 C=C伸缩振动吸收峰波长为6.00Mm ,问C-C, C三C的吸收峰波数为多少？ 12. 5 分(3372)C-O与C=O伸缩振动吸收，二者键力常数之比 k(C-O): k(C=O) =1:2.42, C-O在8.966处有吸收峰，问 C=O吸收峰的波数是多少？ 13. 10 分(3405)用435.8nm的汞线作拉曼光源，观察到444.7nm的一条拉曼线.计算：(1)拉曼

36、位移Av (cm 1)(2)反Stokes线的波长(nm)。14. 2 分(3536)如果C=0键的力常数是1.0X10N/cm, %=o= 1.2X10-23g,计算C=0振动基频吸收带的波长和波数。15. 5 分(3537)在环戊酮分子中,。的振动，在1750cm"有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环 戊酮中:C=O的力常数(K = o=1.2x10-23g)。四、问答题(共58题)1. 5 分(2474)已知下列单键伸缩振动中C-CC-NC-O4.55.85.066.466.85任的顺序，并解释理由.键力常数k/(N/cm)吸收峰波长 Mm请写出三者键振动能级之差2.

37、5 分(2476)请画出亚甲基的基本振动形式。3. 10 分(4005)N2O气体的红外光谱有三个强吸收峰 ，分别位于2224 cm-1 (4.50Mm ), 1285 cm-1 (7.78km )和579 cm-1 (17.27Mm)处。此外尚有一系列弱峰，其中的两个弱峰位于2563 cm-1 (3.90km)和2798 cm-1 (3.577m)处。已知N2O分子具有线性结构。(1)试写出N2O分子的结构式，简要说明理由(2)试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？4. 5 分(4013)实际观察到的红外吸收峰数目与按3n-5或3 n -6规则算得的正常振动模式数目常不一致，前者往往少一些

38、，也可能多一些，这是什么原因？5. 5 分(4014)某气体试样的红外光谱在2143 cm-1 (4.67 Mm)处有一强吸U纪峰，在 4260 cm-1 (2.35 km )处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为28g/mol ,因而该气体可能是CO或N2,也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。6. 5 分(4020)指出下列化合物预期的红外吸收。O HCH3-C NCH2CH37. 5 分(4027)现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酎、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。8. 10 分(4041)下图是化学式为 C8H8O的IR光谱，试由光谱判断其结构。 2

39、1/41 IM 23/41 9. 5 分（4049）（C = O）,苯环及双键某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有厥基（=C= C=）?为什么？10.11.E Wl5 分（4051）（如图）5 分（4052）下列（a）、（b）两个化合物中,为什么（a）的 vc=o 低于（b） ?-1-1叱=o 为 1731 cm1761 cm、r-1vc=o 为 1760 cm-11776 cm12.5 分（4053）有一化学式为 C6H10的化合物,其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为C7H6O,其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说明之。1

40、4. 5 分(4056)ClCH2cCH2cH3某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：HO；：一0还是2O 2 3?为什么15. 5 分(4057)在CH30cH 200c 2H5红外光谱图上，除了发现1738 cm-1, 1717cm-1有吸收峰外，在1650 cm-1和3000 cm-1也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。16. 5 分(4076)指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样(也就是无溶剂存在)得到的:CH3- CH2- OH17. 5 分(4124)HCl的振动吸收发生于 2886 cm-1处，对于 DCl相应的峰在什么波长 ?(Cl的相对原子质量

41、 Ar(Cl) =35.5)18. 5 分(4125)预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域?19. 5 分(4143)有一经验式为 C3H6O的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。20. 5 分(4149)CH2= CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。 C - H伸缩(2) C - H伸缩 CH2摇摆(4) CH2扭动(+ )HC二CH(+)/ (+)H(+)_)HC = CH(+)H(+) /H。21. 5 分(4153)有一经验式为 C12H11N的白色结晶物，用CC14和CS2作溶剂，得到的红外光谱如下,试鉴定该化合物。 29/

42、41 22. 5 分(4384)红外吸收光谱是怎样产生的？23. 5 分(4387)傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成24. 5 分(4388)化合物C3H6。2其红外光谱图的主要吸收峰如下(1) 3000cm-1 2500cm-1 处有宽峰(2) 2960cm-1 2850cm-1 处有吸收峰(3) 1740cm-1 1700cm-1 处有吸收峰(4) 1475cm-1 1300cm-1 处有吸收峰请写出它的结构式并分析原因.25. 5 分(4389)某化合物为C6H'-14!',在红外光谱中观测到的吸收峰有：饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1,甲基、亚甲基 C

43、-H弯曲振动在1461cm-1,末端甲基C-H弯曲 振动在1380cm-1 ,乙基的弯曲振动在 775cm-1。请推断此化合物的结构.26. 5 分(4390)下列化合物红外吸收光谱有何不同27. 5 分(4391)下列化合物红外吸收光谱有何不同28. 5 分(4392)请写出1-己烯C6H'-12!'的红外吸收光谱，它有哪些吸收峰？并说明引起吸收的键及振动形式29. 5 分(4393)简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同？A. CH 3-COO-CO-CH 3B. CH 3-COO-CH 3C. CH 3-CO-N(CH 3)230. 5 分(4394)红外吸收光谱中下列

44、化合物光谱有何不同31. 5 分(4395)乙醇在CCl4中，随着乙醇浓度的增加，OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化？为什么？邻硝基苯酚32. 5 分(4396)在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化 ？为什么？33. 5 分(4397)有一种晶体物质，红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种？为什么？红外光谱图上：3330cm-1,1600cm-1,2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是(1) N = C-NH+-CH-CH 20H(2) HN=CH-NH-CO-CH 2-CH 334. 5 分(4398)试比较下列各组红外吸收峰的强度，并

45、说明原因。C=O与C=C的伸缩振动HHHCl(2)C=CC-CCl . CH3h与的C=C伸缩振动35. 5 分(4399)试比较下列各组内红外吸收峰的强度，并说明原因(1)同一化学键的伸缩振动与变形振动(2)同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动(3)基频峰与倍频峰36. 10 分(4469)根据下列IR及NMR谱，推测化合物结构&37. 10 分(4470)从下列数据推测该化合物的结构，该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带，MS谱在m/z 136,118, 107, 79, 77, 51及39处有山I值，NMR谱数据为：c/ppm信号类型质子数0.8二重峰31.6

46、宽的四重峰23.9宽的单峰14.3竟的二重峰17.2宽的单峰538. 5 分(4471)分子式为C6H12。2NMR 谱：/ppm相对强度比信号类型1.26单峰2.2单峰2.62单峰4.01单峰IR谱：在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带，请推测该化合物结构.39. 5 分(4472)活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带，中心吸收在3300cm1处，这个化合物的 NMR谱的&ppm数据为：7.18(5H)宽的单峰，4.65(1H)四重峰，2.76(1H)单山| ,1.32(3H)二重峰试推测该化合物的结构.40. 5 分(4473)写出符合下列波谱数据的化合物结构.C8H

47、14。4NMRIR二重峰、=1.26H单峰、=2.54H一一 -11740cm四重峰、=4.14H41. 5 分(4474)写出符合下列波谱数据的化合物结构.C10H12O2NMRIR三重峰二二1.2 3H1 四重峰、=4.1 2H1740cm单峰二=3.5 2H多重峰二二7.3 5H42. 5 分(4477)化合物A的相对分子质量为100,与NaBH4作用后得B,相对分子质量为102. B的蒸气通过高温 Al 2O3可得C,相对分子质量为84. C可臭氧化分解后得 D和E. D能发生碘仿反应而 E不能.试根据以上化学反应 和A的如下图谱数据，推测A的结构.A 的 IR:1712cm-1, 1

48、383cm-1, 1376cm-1NMR:、1.001.132.133.52峰型：二双四多峰面积:7.113.94.52.343. 4 分(4478)定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的红外光谱的二个主要区别44. 4 分(4479)CH3(1)顺-2-丁烯(2)反-2-丁烯用红外光谱鉴别下列化合物，指出什么特征鉴别以及其理由,CH3 C=C.CHH.H C=C.H C = C .CH3ClCH3(3) 2-氯-2-丁烯45. 5 分(4614)试说明(CH3)2C=C(CH 3)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰？46. 5 分(4615)今欲测定某一微细粉末的红外光谱，应选用何种制样方法？

49、为什么？47. 5 分(4616)48.49.试预测丙二酸CK和戊二酸”垃;，3(在官能团区的吸收有何不同？COOHCOOH为什么？5 分(4617)试指出CH3CH2CH2CHO在红外光谱官能团区有哪些特征吸收?2 分(4618)能采用红外光谱区别下列物质对吗？为什么？H C1c电CH3OHC电CHO CCH3 35/41 CH3CH3,2、C-2-HH50.5 分(4619)试预测CH3CH2c三CH在红外光谱官能团区的特征吸收。51.5 分(4620)试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收?52.5 分(4621)下列化合物在红外光谱官能团区有何不同？指纹区呢？CH3C CH C CCH3CH3JCH3A53.的R谱如下，指出标有波数的吸收峰的归属。2054. 5 分(4623)下图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH 2-O-CO-CH 3)的R谱，指出标有波数的吸收峰的池 1700, 150055. 5 分（4624）56. 5 分(4625)某化合物的分子式为 结构。57. 10 分(4626)COOHCONH-1和3360cm-1等处有吸收，可能有如下三种结构：C5H3NO2,其R谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰