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文档简介

1、消毒技术规范医疗机构消毒技术规范（）中华人民共和国卫生部-04-05发布-08-01正式实施3.术语和定义3.1 清洁 cleaning去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。3.2 清洗 washing去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。3.3 清洁剂 detergent洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。3.4 消毒 disinfection清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。3.5 消毒剂 disinfectant能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。3.6 高效消毒剂 high-effica

2、cy disinfectant能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其抱子等，对细菌芽胞也有一定杀灭作用的消毒制剂。3.7 中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。3.8 彳氐效消毒齐J intermediate-efficacy disinfectant能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。3.9 灭菌 sterilization杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。3.10 灭菌剂 sterilant能杀灭一切微生物（包括细菌芽抱），并达到灭菌要求的制剂。3.11 无菌

3、保证水平sterility assurance level.SAL灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n （ 医学灭菌一般设定SAL为10-6。即经灭菌处理后在一百万件物品 中最多只允许一件物品存在活微生物。3.12 斯伯尔丁分类法E.H.Spaulding classification1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品(critical items )、中度危险性物品(semi- critical items )和低度危险性物品(non- critical items )。3.13 高度危险性物品critical items进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物 品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极 高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、 植入物等。3.14 中度危险性物品 semi-critical items与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接 触破损皮肤、破

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