XXXHPLC分析方法的验证方案(7.5改后)

1、XXX制药有限公司第 24 页 共 24 页XXX产品HPLC分析方法确认方案XXX产品HPLC分析方法确认方案XXX制药有限公司确认方案审批表确认方案名称: XXX产品HPLC分析方法确认方案确认方案编号：KY-ZL-YZ-FF-00400 审批程序部门签名日期起草检验室审核检验室主任质量保证部批准人质量负责人目 录1 概述2 确认目的3 确认范围4 确认小组成员与职责5 确认方案的审核与批准6 进度计划7 确认内容8 变更与偏差9 确认结果与评价报告10 确认合格证书1 概述我公司产品XXX产品采自中国药典2010年版二部，含量及有关物质、A、B、C的检验均使用高效液相色谱仪进行检验，两个

2、检验项目检验参数等条件完全相同，且我公司未对中国药典2010年版二部中的方法进行过任何改变，因此按照2010新版GMP要求，需要进行分析方法确认。本确认方案使用LC-2010AH型高效液相色谱仪对XXX产品采用中国药典2010年版二部“含量”、“有关物质”及“A、B、C”的检验方法进行确认，证明此方法在本公司实验室的适用性。根据药品GMP指南（质量控制实验室与物料系统）分册要求，“含量”、“有关物质”及“A、B、C”项需确认项目如下：确认项目准确度精密度专属性定量限含量是是是否有关物质否是是是A、B、C否是是是“是”代表该项内容需确认，“否”代表该项内容不需要确认2 确认目的通过对XXX产品含

3、量及有关物质A、B、C的检验方法的确认，证明此方法在本公司实验室的适用性。3 确认范围本确认方案适用于XXX产品含量及有关物质A、B、C、的检验方法进行确认。4 确认小组成员与职责部门及职务确认工作中职责检验员确认执行人：负责起草确认方案，执行确认方案，负责验证过程中相关的检验操作，收集整理数据，起草确认报告。质量保证部负责确认方案、确认报告审核；审核确认过程中发生偏差的解决方案，以及采取纠正行动。检验室主任确认小组组长：组织确认实施，负责确认方案的审核、组织起草确认报告并审核。质量负责人确认总负责人：负责确认方案、报告的批准5 确认方案的起草与审批5.1 确认方案的起草与审批：确认方案由检验

4、室起草，确认小组会审，质量负责人批准实施。5.2 确认方案的培训：确认方案经批准后，实施前由确认方案的起草部门组织确认方案的参与者进行培训。5.3 确认方案的修改：确认方案如需修改，由质量负责人批准实施，在确认报告中体现。6 进度计划整个确认活动实施时间：确认时间：从_年_月_日 至_年_ 月_ 日；起草报告：从_年_月_日 至_年_ 月_ 日；7 确认内容7.1确认前仪器及材料检查7.1.1确认前，对下列试验用仪器和材料进行检查7.1.1.1岛津 高效液相色谱仪 7.1.1.2 TG-332A型分析天平 7.1.1.3色谱柱：C18（4.6*250）7.1.1.4对照品和试剂：产品X二醇物对

5、照品、对硝基苯甲醛对照品、产品X对照品、羟苯甲酯对照品、羟苯乙酯对照品、羟苯乙酯对照品、庚烷磺酸钠，乙腈（色谱级），甲醇（色谱级），磷酸二氢钾、三乙胺、磷酸、蒸馏水7.1.1.5其他一些辅助的玻璃仪器（如量瓶、移液管等）7.1.2可接受标准：仪器和用具经校验且在效期内；对照品、试液、试剂与试药符合验证要求且在效期内；色谱柱使用状态正常。7.1.3结果记录：将结果记录在附件1确认前仪器及材料检查表 中。7.2确认涉及文件检查7.2.1确认前，对与此次确认相关的文件进行检查7.2.1.1XXX产品成品检验操作规程（KY-ZL-SOP-CP-00400）7.2.1.2 型高效液相色谱系统标准操作及维

6、护保养规程（KY-SB-SOP-JY-03700）7.2.1.3 型高效液相色谱系统维护保养及清洁操作规程（KY-WS-SOP-JY-03700）7.2.1.4TG-332A型分析天平标准操作规程（KY-SB-SOP-JY-02300）7.2.1.5TG-332A型分析天平维护保养及清洁标准操作规程（KY-WS-SOP-JY-023007.2.1.6高效液相色谱法标准操作规程 （KY-ZL-SOP-ZK-03300）7.2.1.7XXX产品HPLC分析方法的验证方案（KY-YZ-SOP-JY-00400）7.2.1.8XXX产品生产工艺规程（KY-SC-JB-GY-00400）7.2.1.9检

7、验方法验证（确认）管理程序（KY-ZL-SMP-05800）7.2.2可接受标准：所有文件都应为现行版本，且经过批准。7.2.3结果记录：将结果记录在附件2确认前文件检查表中。7.3人员培训确认7.3.1检查并确认所有参与执行确认的人员是否已得到培训，并在培训记录上签字。7.3.2可接受标准：验证小组成员均已经过培训，并在培训记录上签字。7.3.3确认结果：将确认结果填入附件3人员培训、参与情况确认记录中。7.4 确认项目7.4.1 “含量”项确认7.4.1.1重复性/准确度7.4.1.1.1空白基质的制备：精密称定硼酸：13.125g硼砂：0.6g玻璃酸钠：1g羟苯乙酯：0.5g按照XXX产

8、品生产工艺规程（KY-SC-JB-GY-00400）配制加注射用水至1000ml。7.4.1.1.2对照液制备：称取产品X对照品用注射用水配制成1ml含2.5mg的溶液，取本品用流动相定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液摇匀，作为对照液备用。对照液平行制备2份，标识为S-1、S-2（浓度为标示量的100%）。7.4.1.1.3样品制备：称取产品X对照品用空白基质水溶解后定容，摇匀，备用。平行制备浓度梯度为标示量80%、100%、120%的样品各3份，标识为A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9。7.4.1.1.4照高效液相色谱仪标准操作规程测定。色谱条件与系

9、统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000ml，再加三乙胺5ml，混匀，用磷酸调节PH值至2.5），流动相B为甲醇；检测波长为277nm；按下表进行线性梯度洗脱。另取产品X对照品、产品X二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯与羟苯丙酯对照品各适量，加甲醇适量（产品X每10mg加甲醇1ml）使溶解，用流动相定量稀释成每1ml中含产品X0.5mg、产品X二醇物40ug与对硝基苯甲醛3ug、羟苯甲酯40ug、羟苯乙酯50ug和羟苯丙酯20ug的混合溶液。精密吸

10、取该溶液10µl注入色谱仪，作为系统适用性溶液。记录色谱图。各相邻峰间的分离度均应符合要求）（应大于1.5）。时间（分钟）流动相A(%)流动相B(%)015405060686835686832326532327.4.1.1.5测定：精密量取上述A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9溶液用流动相定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，摇匀，精密量取10ul，注入液相色谱仪，记录色谱图。1）取S-1精密量取10ul，注入液相色谱仪记录色谱图，该溶液连续进样2针。2）取S-2精密量取10ul，注入液相色谱仪，记录色谱图，该溶液连续进样1针。3）分别精密量取

11、稀释后的A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9溶液各10ul，注入液相色谱仪，记录色谱图。4）计算S-1和S-2的F值，相对标准偏差应2.0%，以外标法计算稀释后的A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9溶液的含量。结果计算含量（cx）=CR×Ax/ARcx- 为供试品的浓度；CR-为对照品的浓度；Ax- 为供试品的峰面积；AR-为对照品的峰面积。7.4.1.1.6可接受标准：稀释后的A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9各浓度的含量均应在标示量的±3%，且各浓度样品含量的RSD%

12、值应2.0%。7.4.1.1.7确认记录和数据确认数据和结果记录于附件4含量精密度/准确度确认数据和结果中。7.4.1.2专属性7.4.1.2.1 测试方法：7.4.1.2.1.1取空白基质进样1针，记录色谱图。7.4.1.2.1.2 精密量取样品（用成品即可）用流动相A-B（68：32）定量稀释制成每1ml中含产品X0. 1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取10ul，注入液相色谱仪，进样1针，记录色谱图，获得产品X的保留时间。7.4.1.2.1.3取产品X对照品用流动相定量稀释制成每1ml中含产品X0. 1mg的溶液，作为对照品溶液，注入液相色谱仪，进样1针，记录色谱图，获得产品X的保留时

13、间。7.4.1.2.1.4可接受标准：溶剂空白相应的峰对样品测定有无明显的干扰；供试品图谱中产品X主峰保留时间与对照品图谱中产品X主峰保留时间一致。7.4.1.2.1.5 确认记录和数据确认数据和结果记录于附件5专属性确认数据和结果中。7.4.2“有关物质”及“A、B、C”项确认7.4.2.1专属性7.4.2.1.1精密量取样品（用成品即可）用流动相A-B（68：32）定量稀释制成每1ml中含产品X0.5mg的溶液，作为供试品溶液。7.4.2.1.2对照溶液；取产品X对照品、产品X二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯与羟苯丙酯对照品各适量，加甲醇适量（产品X每10mg加甲醇1m

14、l）使溶解，用流动相定量稀释成每1ml中含产品X0.5mg、产品X二醇物40ug与对硝基苯甲醛3ug、羟苯甲酯40ug、羟苯乙酯50ug和羟苯丙酯20ug的混合溶液。作为对照溶液；照含量项下的色谱条件，取对照品溶液10ul，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使产品X二醇物的峰高约为满量程的64%。7.4.2.1.3精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，进样1针，记录色谱图。7.4.2.1.4可接受标准：供试品图谱中产品X、产品X二醇物、对硝基苯甲醛、羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯各峰的保留时间与系统适用性图谱中相对峰的保留时间一致。溶剂空白相应位置无峰的干扰。7.4.2.1

15、.5确认记录和数据确认数据和结果记录于附件5专属性确认数据和结果中。7.4.2.2精密度7.4.2.2.1测试程序7.4.2.2.1.1取含量项下系统适用性溶液作为对照溶液D-1；另按同法制备一份对照品作为对照溶液D-2。7.4.2.2.1.2取样品用含量测定项下的流动相A-B（68：32）定量稀释制成每1ml中含产品X0.5mg的溶液，配制6分平行样品作为供试品溶液分别为B-1B-6。7.4.2.2.1.3 D-1进样2针，D-2进样1针，然后B-1B-6分别进针，记录色谱图。7.4.2.2.1.4各相邻峰之间的分离度应1.57.4.2.2.1.5计算D-1和D-2的F值，相对标准偏差应2.

16、0%，以外标法计算B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6溶液中各有关物质的含量。计算：产品X二醇物（%）=S二醇物×C二醇物对照/ S二醇物对照×C供试品×100%对硝基苯甲醛（%）=S对硝基苯甲醛×C对硝基苯甲醛对照/ S对硝基苯甲醛对照×C供试品×100%羟苯甲酯（%）=S羟苯甲酯×C羟苯甲酯醛对照/ S羟苯甲酯对照×C供试品×100%羟苯乙酯（%）=S羟苯乙酯×C羟苯乙酯对照/ S羟苯乙酯对照×C供试品×100%羟苯丙酯（%）=S羟苯丙酯×C羟苯丙酯对

17、照/ S羟苯丙酯对照×C供试品×100%7.4.2.2.1.2可接受标准：6个样品B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6含量的RSD%值应2.0%。7.4.2.2.1.3确认记录和数据确认数据和结果记录于附件6有关物质及A、B、C精密度确认数据和结果中。7.4.2.3定量限7.4.2.3.1在上述色谱条件下取产品X二醇物对照品用流动相稀释成每1ml中含产品X二醇物40ug的溶液，进样，再逐步稀释置适当的浓度，进样，直至当待测组分的信噪比约为10倍时（即产品X二醇物峰高为噪音峰高约10倍时），对应的浓度为该组分的最小定量浓度(Cm2)，重复进样3次，记录色谱图。 7.

18、4.2.3.2在上述色谱条件下取对硝基苯甲醛对照品用流动相稀释成每1ml中含对硝基苯甲醛3ug的溶液,进样，再逐步稀释置适当的浓度，进样，直至当待测组分的信噪比约为10倍时（即对硝基苯甲醛峰高为噪音峰高约10倍），对应的浓度为该组分的最小定量浓度(Cm2)，重复进样3次，记录色谱图。7.4.2.3.3因本公司产品中加入的是羟苯乙酯，故只做羟苯乙酯的定量限，上述色谱条件下取对硝基苯甲醛对照品用流动相稀释成每1ml中羟苯乙酯50ug的溶液,进样，再逐步稀释置适当的浓度，进样，直至当待测组分的信噪比约为10倍时（即对硝基苯甲醛峰高为噪音峰高约10倍），对应的浓度为该组分的最小定量浓度(Cm2)，重复

19、进样3次，记录色谱图。7.4.2.3.2计算公式式中：hi：测试溶液中产品X二醇物、对硝基苯甲醛的峰高； hb：基线噪声的峰高； h0：空白溶液的色谱图中基线的峰高。7.4.2.3.3可接受标准：上述杂质的定量限应小于产品中各类杂质限度标准的10%。7.4.2.3.4确认记录和数据确认数据和结果记录于附件7定量限确认数据和结果中。8 变更与偏差若确认方案需要变更，须按方案制定时的审批程序进行批准；若系统发生重大变更，应重新制定确认方案。确认过程中应严格按照本确认方案执行，出现个别项目不符合标准结果时，应按偏差管理规程进行处理，有异常事项未解决时，不得进行下一步的工作。所有偏差、异常情况处理过程

20、均应记录备案，并登记到附件8中。9 确认的结果与评价报告由质量保证部和检验室主任对分析方法确认的结果进行审核，检查所有测试项目已经完成；变更和偏差都已经得到解决和批准；每个项目均应符合它们的确认可接受标准；确认记录完整。由检验室填写确认报告，由确认小组长在报告中签署评审结论，提交确认总负责人进行批准。附件9中。10 确认合格证书确认的结果与评价报告经批准人批准签字后，质量受权人签发验证合格证书。附件10。附件目录附件附件名称附件1确认前仪器及材料检查表附件2确认前文件检查表附件3人员培训、参与情况确认记录附件4含量精密度/准确度确认数据和结果附件5专属性验证数据和结果附件6有关物质及A、B、C

21、精密度确认数据和结果附件7定量限确认数据和结果附件8变更偏差情况确认记录附件9确认结果与评价报告 附件10确认合格证书附件1确认前仪器及材料检查表序号名 称仪器编号试液、试药批号证书编号有效期至确认标准确认结果确认所用的仪器经过校验且在有效期内，试药、试液均在有效期内，标准滴定液经过标定且在有效期内。确认结论：检查人/日期复核人/日期附件2 确认前文件检查表文件名称文件编号是否现行文本检验方法验证（确认）管理程序KY-ZL-SMP-05800TG -332A型分析天平标准操作规程KY-SB-SOP-JY-02300TG-332A型分析天平维护保养及清洁标准操作规程KY-WS-SOP-JY-02

22、300LC-2010AHT型高效液相色谱系统标准操作规程KY-SB-SOP-JY-03700LC-2010AHT型高效液相色谱系统维护保养及清洁标准操作规程KY-SB-SOP-JY-03700高效液相色谱法标准操作规程 KY-ZL-SOP-ZK-03300XXX产品成品检验操作规程KY-ZL-SOP-CP-00400XXX产品生产工艺规程KY-SC-JB-GY-00400XXX产品HPLC分析方法的确认方案KY-YZ-SOP-JY-00400检查人检查日期检查结果附件3 人员培训、参与情况确认记录授课地点日 期授课内容部门职务培训人检验室检验室主任部门职务受培训并参与方案实施人员检验室检验员检

23、验室检验员质量保证部质监处处长质量保证部质量授权人确认标准确认结果确认所有参与执行本确认的人员已经得到培训，并在培训记录中签字。确认结论：检查人/日期复核人/日期附件4 含量精密度/准确度确认数据和结果1 S-1No123平均值RSD产品X峰面积2 S-2No12平均值RSD产品X峰面积3 80%浓度NoA-1A-2A-3平均值RSD含量产品X峰面积4 100%浓度NoA-4A-5A-6平均值RSD含量产品X峰面积 5 120%浓度NoA-7A-8A-9平均值RSD含量产品X峰面积6 确认结论可接受标准验证结果是否符合各浓度含量的RSD%值应2.0%各浓度的含量均应在标示量的±3%确认结论：检查人/日期复核人/日期附件5 专属性验证数据和结果确认项目对照品