烃第三课时苯及其同系物

1、东平明湖中学高二化学学案班级： 姓名： 课题第三节 烃 第三课时编号10印刷时间2017.3课型新授课主备人审核人教师寄语锲而不舍，金石可镂。【学习目标】1. 知道苯及其同系物的结构特点及命名。2.理解苯及其同系物性质的区别和联系。【重点难点】苯及其同系物性质的区别和联系预习案一、知识梳理（一）、苯的结构与性质1苯的结构 (1)分子式：_； (2)结构简式：_；(3)空间结构：苯分子中6个碳原子和6个氢原子共_，形成_，键角为120°，碳碳键是介于_键和_键之间的_。2物理性质：苯是_色，带有特殊气味的_毒(填“有”或“无”)液体，密度比水_，_挥发，_溶于水。3化学性质：(1)取代

2、反应苯与溴的反应：苯与溴发生反应的化学方程式为：_；苯的硝化反应：苯与_和_的混合物共热至5060，反应的化学方程式为：_。(2)加成反应：在Ni作催化剂并加热条件下，苯与氢气发生加成反应的化学方程式为：_。(3)苯的氧化反应：可燃性：苯在空气中燃烧产生_，说明苯的含碳量很高。苯_(填“能”或“不能”)使KMnO4酸性溶液褪色。（二）、苯的同系物的结构与性质1苯的同系物的概念：苯的同系物是指苯环上的_被_的产物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等，故苯的同系物的通式为_。2命名：取代基的位置可用“_来表示，也可以给苯环上的碳原子标号来区分多个取代基的相对位置，标号时由_的碳原子开始。物

3、质习惯命名系统命名3.苯的同系物的化学性质苯的同系物二、预习自测1能说明苯分子的平面正六边形的结构中，碳碳键不是单、双键交替的事实是()A苯的一元取代物无同分异构体 B苯的邻位二元取代物只有一种C苯的间位二元取代物只有一种 D苯的对位二元取代物只有一种2下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是()A分别点燃，无黑烟生成的是苯B分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯C分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消失的是己烯D分别加入酸性KMnO4溶液振荡，静置后不分层且紫色消失的是己烯3下列物质中属于苯的同系物的是()4在苯的同系物中加入少量的酸性KMnO4溶液，振荡后褪色，正

4、确的解释为()A苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多 B苯环受侧链影响易被氧化C侧链受苯环影响易被氧化 D由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化探究案探究点一苯与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应1溴苯的实验室制取(1)实验装置如上图所示。装置中的导管的作用是_ 。(2)将苯和少量液溴放入烧瓶中，同时加入少量铁屑作催化剂，用带导管的塞子塞紧。观察实验现象：常温下，整个烧瓶内充满红棕色气体，在导管口有白雾(HBr遇水蒸气形成)。反应完毕后，向锥形瓶中滴加AgNO3溶液，有淡黄色的AgBr沉淀生成。把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体生成。(3)反应方程式为_2.

5、苯与浓硝酸的反应：实验室制备硝基苯的实验装置如右图所示，主要步骤如下：配制一定比例浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯，充分振荡，混合均匀。在5560 下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸时，操作注意事项是_。(2)步骤中，为了使反应在5560 下进行，常用的方法是_。(3)步骤中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。(

6、5)纯硝基苯是无色、密度比水_(填“小”或“大”)的油状液体。(6)苯与浓硝酸反应的化学方程式为_。3已知，当苯环上有烃基支链时，由于受支链影响，苯环上与支链相邻的氢及与支链相对的氢都变得更为活泼，试写出：(1)甲苯与液溴在一定条件下的反应方程式：(2)当苯环上连有NO2或SO3H时可以使苯环上其间位氢原子变得较为活泼，试写出硝基苯与液溴在一定条件下的反应式归纳总结(1)通过有HBr生成可判断苯与溴单质发生的是取代反应而不是加成反应。苯及其同系物都存在一个较稳定的苯环结构，因此具有相似的化学性质，苯及其同系物都能发生苯环上的取代反应。(2)由于苯的同系物的分子中有与苯环相连的支链，使得苯的同系

7、物表现与苯不同的性质，如甲苯与浓HNO3反应可生成三硝基甲苯。活学活用1下列关于苯的说法中，正确的是()A苯的分子式是C6H6，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以属于饱和烃B从苯的凯库勒式()看，分子中含有双键，所以属于烯烃C在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同2实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏水洗用干燥剂干燥10% NaOH溶液洗水洗，正确的操作顺序为()A B C D探究点二苯与氢气的反应1苯环上碳原子之间形成的是一种介于单双键之间特殊的化学键，一般情况下较为稳定，所以苯及其同系物不易发生加

8、成反应，而易发生取代反应。但是从组成上看苯环是不饱和的结构，所以在合适的催化剂和一定条件下可以与某些物质发生加成反应。2试写出在催化剂、加热、加压条件下苯、甲苯分别与H2发生加成反应的化学方程式。_ _归纳总结(1)苯及其同系物较难发生加成反应进一步说明苯环上并不含与烯烃中相同的碳碳双键。(2)苯及其同系物均不能使溴的四氯化碳溶液褪色。但因为发生萃取作用可以使溴水褪色，并不是因发生加成反应而褪色。活学活用3下列不是因为发生化学反应而使溶液褪色的是()A将SO2通入酸性KMnO4溶液使其褪色 B将乙烯通入酸性KMnO4溶液使其褪色C将己烯加入溴水使其褪色 D将甲苯加入溴水使其褪色探究点三苯的同系

9、物与KMnO4(H)溶液反应1苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。但是苯的某些同系物可以使酸性KMnO4溶液褪色，如甲苯由于可以与酸性KMnO4溶液反应生成苯甲酸从而使酸性KMnO4溶液褪色，反应式为2分子式为C10H14的苯的同系物，苯环上只有一个支链的同分异构体有四种，请在表中空格内写出第四种同分异构体的结构简式：(1)上述四种物质中分别加入酸性KMnO4溶液，可观察到的现象是中酸性KMnO4溶液褪色，中不褪色。(2)上述实验得出的结论是与苯环直接相连的碳原子上如果没有氢原子，则不能使酸性KMnO4溶液褪色。归纳总结(1)苯的同系物由于出现了支链，支链与苯环相互影

10、响，所以苯的同系物与苯比较，性质并不完全相同，苯环受支链影响，苯环上的氢变得较为活泼，支链上的烃基由于受苯环影响变得也较为活泼。(2)在苯的同系物中如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，它就能被酸性KMnO4溶液氧化，侧链烃基通常被氧化为羧基。苯及苯的同系物均可燃烧。活学活用4下列说法中，正确的是()A芳香烃的分子通式是CnH2n6(n6) B苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质C苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应5下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯 B甲苯能使酸性高

11、锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧时产生很浓的黑烟 D1 mol甲苯与3 mol氢气发生加成反应课堂检测案1苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有()苯的间位二取代物只有一种苯的邻位二取代物只有一种苯分子中碳碳键的键长均相等苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯在加热和催化剂存在条件下，与氢气发生加成反应苯在FeBr3存在的条件下，与液溴发生取代反应，但不能因化学变化而使溴水褪色A B C D全部2下列有关苯的叙述中错误的是()A苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B在一定条件下苯能与氯气发生加成反应C在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色D在苯中加入溴水，振荡

12、并静置后下层液体为橙色3下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()A苯是无色带有特殊气味的液体 B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D苯不含真正的双键，故不可能发生加成反应4除去溴苯中少量溴的方法是()A加入苯使之反应 B加入KI C加NaOH溶液后静置分液 D加CCl4萃取后静置分液5下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是()A苯和甲苯 B1­己烯和二甲苯 C苯和1­己烯 D己烷和苯6甲苯是由苯环和甲基结合而成的，甲苯能够使酸性KMnO4溶液褪色是因为()A烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色 B苯环能使KMnO4酸性溶液褪色C

13、苯环使甲基的活性增强而导致的 D甲基使苯环的活性增强而导致的7下列变化属于取代反应的是()A苯与溴水混合，水层褪色 B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C甲苯制三硝基甲苯 D苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷8间二甲苯苯环上的一个氢原子被NO2取代后其一元取代产物的同分异构体有()A1种 B2种 C3种 D4种9已知甲苯的一氯代物有4种同分异构体，将甲苯完全氢化后，再发生氯代反应，其一氯代物的同分异构体数目有() A4种 B5种 C6种 D7种10下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是()A邻二甲苯 B间二甲苯 C对二甲苯 D乙苯 11某液态烃的分子式为C8H10，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。(1)试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式。(2)若苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有3种同分异构体，则该烃的结构简式为_。12人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题。(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个叁键且无支链的链烃的结构简式_。(2