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文档简介

1、岗位说明书系列药品验收员质量职责（标准、完整、实用、可修改）GL实用范本 | DOCUMENT TEMPLATEFS-QG-56310编号：药品验收员质量职责Quality Resp on sibility of Drug Acceptor说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循, 提高工作效率与明确责任制，特此编写。药品验收员质量职责范本1. 树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品 入库质量第一关；2. 负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品 逐批进行验收，有效行使否决权，质量不合格的药品不得入 库；3. 验收药品应在符合规定的待验区进行，并及时验收完毕；4.

2、 应按照药品验收抽样原则的规定，保证验收抽取的样 品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并 标明抽样标记；5. 验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求 的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证6. 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的 标识和警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专 有标识；7. 验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的 相关证明文件；8. 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，应标明法定的药品质量内容；9. 验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂 检验报告书；10. 规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保 存至超过药品有效期一年，但不得少于于三年。请输入您公司的名

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