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文档简介
1、医院医用高值耗材管理制度医院医用高值耗材管理制度为加强对高值耗材采购、保管、发放、使用、效果评价、不良 事件报告等环节的控制,鼓励临床合理使用高值耗材,形成高值 医用耗材从准入直至临床安全使用的可追溯性全过程综合管理, 据国务院令第 276号医疗器械监督管理条例和食品药品监督 管理局有关要求,保证医疗质量和医疗安全,制定本管理制度。一、医用高值耗材管理范围(一)、医用高值耗材定义:指直接作用于人体、对安全性有 严格要求、生产使用必须严格控制、价值相对较高的(单价在 1500元及以上的)消耗型医用器械。(二)、医用高值耗类别:心脏介入类、外周血管介入类、骨 科材料及器械类、消化材料类、眼科材料类
2、(人工晶体等)、神 经外科类(硬脑膜、钛网等)、胃肠外科类(吻合器等)等。高值耗材采购遵循原则:以满足临床需求、保证质量为前提, 选择技术先进、价格优惠、注重服务、讲究信誉的产品和供应 商,最大限度地维护医院和患者利益。严禁各科室、部门将未经 报批手续的医用高值耗材进入我院临床使用,同时也不得以任何 理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用高值耗 材,患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。二、高值耗材申购和验收管理制度(一)、医院使用的所有高值耗材,经营企业资质证件必须符 合医疗器械监督管理条例的有关规定,经营企业必须按照医疗器械经营许可证所标明的经营范围依法经营,所供医院 使用的高值
3、耗材,必须附带高值耗材相应资质证件,设备科必须 查验医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械 经营许可证、工商营业执照,产品合格证、以及生产商(直接或间接)合法销售授权书、企业法人给具体业务人员的授权书、生产企 业确认的可追溯的唯一性标识如条码或统一编号。产品验收时, 由医院设备科负责审查认定,统采办及相关职能科室负责监督审 查,并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度 做出记录,存档备案。(二)、医院采购高值耗材应根据医院医疗能力和实际需求由 医院设 备科进行审核购进,按兵团、自治区及地州级统一招标 采购和挂网高值耗材品种组织集中招标采购确定进购价格,严格 执行招标结
4、果及物价部门价格制度进行加成。对于通用高值耗材 申请实行二级库房管理,在手术前2-3天向设备科提出高值耗材准备的申请,设备科备货发放,使用科室核对品名、种类、数 量,二级库房预存一定量的基数,便于临床使用。(三)、对兵团、自治区及地州级未统一招标采购和挂网品 种,医院 自行决定采购的高值耗材品种,根据临床科室提出的 计划购置申请,使用科室负责人、设备科、统采办及相关职能科 室按高值耗材采购遵循原则论证决定采购,如有可能同类产品应超过三家(经销商),以满足临床需求,性价比高为确定采购原则,所有原始资料设备科建册存档。(四)属于临床试用、验证的医用高值耗材应由临床使用科室单一申请,在手术确定前3-
5、7天提出购置申请,填写九师医院医用高值耗材申请表列明该产品需求原因、临床用途及与同类产品的比较优点,并由科主任签字同意后,提交设备科。设备科收集产品信 息,审核产品、供应商资质,对项目开展可行性进行论证,报分 管院长审批。兵团、自治区及地州级统一招标采购和挂网高值耗材品种,执行招标结果;兵团、自治区及地州级未统一招标采购 和挂网高值耗材品种,根据临床科室提出的购置申请,组织手术 医生,使用科室负责人、设备科、统采办及相关职能科室按高值 耗材采购遵循原则进行议价谈判,执行谈判结果。三、高值耗材使用管理制度(一)、应建立统一的追溯信息登记制度。所有医用高值耗材不得由供 应商直接送入医技、临床科室,
6、供应商必须事先交付 设备科材料仓库,设备科按照规定验收程序入库,送交使用部门 要有专人签字接收,详细记录保存已购入或已使用的植入性医疗 器械的信息,包括品名、规格、型号 /批号、数量、可追溯的唯一 性标识如条码或统一编号、注册证号、厂家、供货单位、进货日期、手术日期、手术医师姓名、患者姓名、住院号、地址、联系 电话等计算机信息系统进行追溯登记。使用科室详细记录收费信息,确保没有漏费和重复收费。若违反者所产生的费用由使用科室承担。高值耗材使用信息登记表由临床使用科室送至设备科存 档保管,档案保存期五年。(二)、邀请外院专家随带的医用高值耗材,需事先提供完整 的证件、报价等交设备科审核、议价后报请
7、院长,分管领导批准方能使用,违反者所产生的费用由使用科室全部承担。同时所 用的医用高值耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介 绍,征得患者和家属同意并签字。(三)、对紧急使用或必须在手术现场选择型号、规格的高值 耗材,可 以临时由经确认有资格的厂商直接提供使用,但在手 术后必须及时填写高值耗材使用信息登记表,同时附病人家属 手术知情同意书与进货发票一起作为验收入库的凭据,高值耗 材使用信息登记表及病人病历档案一起完整保存。高值耗材使用 信息登记表档案保存期五年。(四)、贵重或技术难度较高的高值耗材,需请厂家派专业人 员进行现场技术指导,如跟台参与手术等,但必须按相关规定具有 由当地卫生行政部门核准的从事医生工作的资格,并有双方签字 的安装记录。(五)、属于临床试用、验证的医
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