有机化学英文命名大全学习教案

1、会计学1有机化学有机化学(yu j hu xu)英文命名大全英文命名大全第一页，共59页。Number PrefixNumber Prefix（数字（数字(shz)(shz)前缀）：前缀）：总碳数总碳数1010时时甲甲: meth- : meth- 壬壬: nona-: nona-乙乙: eth- : eth- 癸癸: deca-: deca-丙丙: prop- : prop- 丁丁: buta-: buta-戊戊: penta- : penta- 己己: hexa- : hexa- 庚庚: hepta- : hepta- 辛辛: octa-: octa-第1页/共59页第二页，共59页。一一

2、: hen(i)-;: hen(i)-;二二: do-;: do-;三三: tri(a)-;: tri(a)-;四四: tetra-: tetra- 10. deca- 20: eicosa- 30: triaconta- 11: undeca, hendeca- 21: heneicosa- 31: hentriaconta- 12: dodeca- 22: docosa- 40: tetraconta-13: trideca- 23: tricosa- 50: pentaconta- 14: tetradeca- 24: tetracosa- 60: hexaconta- 15:penta

3、deca- 25: pentacosa- 70: heptaconta- 16: hexadeca- 26: hexacosa- 80: octaconta- 17: heptadeca- 27: heptacosa- 90: nonaconta-18: octadeca- 28: octacosa- 19: nonadeca- 29: nonacosa- 第2页/共59页第三页，共59页。表示取代表示取代(qdi)(qdi)基相对位置的字头：基相对位置的字头： iso- iso- 异；异； cis- cis- 顺；顺； trans- trans- 反反neo- neo- 新；新； prima

4、ry primary伯伯o-o-（ortho-ortho-）邻；）邻； secondary secondary仲仲 sec- sec-m-m-（meta-meta-）间；）间； tertiary tertiary叔叔 tert- tert-p-p-（para-para-）对；）对；第3页/共59页第四页，共59页。（以（以a结尾结尾(jiwi)的数字头直接加的数字头直接加-ne ） 甲烷甲烷(ji wn): methane; 癸烷癸烷: decane; 庚烷庚烷: heptane;十三烷十三烷: tridecane 十四烷十四烷: tetradecane 十五烷十五烷: pentadecane

5、 二十烷二十烷: (e)icosane 二十一烷二十一烷: heneicosane 二十二烷二十二烷: docosane 三十烷三十烷: triacontane 三十一烷三十一烷: hentriacontane 四十烷四十烷: tetracontane 五十烷五十烷: pentacontane 六十烷六十烷: hexacontane 七十烷七十烷: heptacontane 八十烷八十烷: octacontane 九十烷九十烷: nonacontane 1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃），脂肪烃）例例:第4页/共59页第五页，共5

6、9页。Heneicosane第5页/共59页第六页，共59页。（以（以a结尾结尾(jiwi)的数字头去的数字头去a加加-ene .） 多烯的命名多烯的命名(mng mng): 二烯类：数字头二烯类：数字头 + -diene 三烯类：数字头三烯类：数字头 + -triene 例例: 乙烯乙烯: ethene; 丁烯丁烯: butene; 丁二烯丁二烯: butadiene; 丁三烯丁三烯: butatriene 第6页/共59页第七页，共59页。u丁炔丁炔: butyne; u己二炔己二炔: hexadiyne / hexadiine第7页/共59页第八页，共59页。H3CCH3but-2-yn

7、ehexa-2,4-diyneH3Cpropene2-methylbut-2-enehexa-1,3,5-trienebuta-1,3-diene第8页/共59页第九页，共59页。例例: : 环己烷环己烷: cyclohexane;: cyclohexane; 环己二烯环己二烯: cyclohexadiene: cyclohexadiene 环辛四烯环辛四烯: cyclooctatetraene : cyclooctatetraene u烃基（烃基（hydrocarbylhydrocarbyl）命名：）命名：u 将烃类名称的词尾换为将烃类名称的词尾换为 yl ylu例例: : 甲基甲基: me

8、thyl; : methyl; 乙基乙基: ethyl; : ethyl; 癸基癸基: decyl; : decyl; 乙烯基乙烯基: ethenyl; : ethenyl; 丁烯基丁烯基: butenyl; : butenyl; 乙炔乙炔(y qu)(y qu)基基: ethynyl : ethynyl 苯基：苯基：phenyl phenyl 苄基：苄基：benzylbenzyl第9页/共59页第十页，共59页。 i). 以最长的碳链为主链，从一端以最长的碳链为主链，从一端(ydun)向另向另一端一端(ydun)编号，使侧链具有最低编号。编号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，按侧链取代基字

9、头的英文字如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。母顺序排列。 例：例： ： 5-甲基甲基-4-丙基壬烷丙基壬烷 5-methyl-4-propylnonaneCH3(CH2)3CHCH(CH2)2CH3H3C CH2CH2CH3第10页/共59页第十一页，共59页。CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH34-甲基甲基-6-乙基癸烷乙基癸烷6-ethyl-4-methyldecane2,7-二甲基二甲基-3-乙基乙基-4-丙基辛烷丙基辛烷3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctane第11页/共59页第十二页，共59页。CH3

10、C H3C H3C H3C2H5CH3C H3C H3C H3CH3C H3C H3CH3C H32,4,5-trimethylheptane2,2-dimethylpropane4-isopropyl-5-methyloctane4-methyl-5-(1-methylethyl)octane第12页/共59页第十三页，共59页。如：如： ：3-甲基甲基-1-丁烯丁烯3-methyl-1-butene或或3-methylbut-1-ene CH3CHCHCH2CH3第13页/共59页第十四页，共59页。 ： 1,3-丁二烯丁二烯 butadiene 或或 1,3-butadiene 或或 b

11、uta-1,3- dieneCH2CH2CHCHCH2CH2CHCCH3 2-甲基甲基-1,3 -丁二烯丁二烯2-methyl-1,3 butadiene/ 2-methylbuta-1,3-diene第14页/共59页第十五页，共59页。 * * 同时含有同时含有(hn yu)(hn yu)双键和三键时，用双键和三键时，用-enyne-enyne结尾。结尾。如：如： 3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne 3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne CH3CHCHCCH1-1-己烯己烯-4-4-炔炔1-hexen-4-yn

12、e/ hex-1-en-4-yne1-hexen-4-yne/ hex-1-en-4-yne第15页/共59页第十六页，共59页。如：如： ：1-1-甲基甲基-2-2-（3-3-甲基丁基）甲基丁基） 环己烷环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexaneCH3CH2CH2CHCH3CH3第16页/共59页第十七页，共59页。(1-(1-甲基乙基甲基乙基) )苯苯 又名：异丙基苯又名：异丙基苯(1-methyl ethyl) benzene /isopropylbenzene CH3CH

13、3H3CCHCH3CH31,3,5-三甲苯三甲苯(ji bn)1,3,5-trimethylbenzene如如：第17页/共59页第十八页，共59页。benzeneCH3toluenemethylbenzeneCH3H3Cnaphthaleneanthracene第18页/共59页第十九页，共59页。C2H5ethylbenzeneClchlorobenzeneNO2CHCH2苯乙烯苯乙烯styrenePhenyletheneEthenylbenzene 第19页/共59页第二十页，共59页。CNCyanobenzene苯甲腈苯甲腈OHphenol苯酚(bn fn)NH2第20页/共59页第二

14、十一页，共59页。 当苯环当苯环(bn hun)上有两个或多个取代基时，苯环上有两个或多个取代基时，苯环(bn hun)上的编号应符合最低原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：上的编号应符合最低原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：CH2CH3CH2CH2CH3123456H3CCH3CH2CH3C

15、H3CH2 4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene 1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene第21页/共59页第二十二页，共59页。常见常见(chn jin)官能团的词头、词尾名称官能团的词头、词尾名称第22页/共59页第二十三页，共59页。CNNO2NOcyano-nitro-nitroso-OHORhydroxy-alkoxy- (C1-C4 methoxy, ethoxy, Propoxy, butoxy; C5 pentyloxy - decyloxy) X(X=F,Cl,Br,I)fluoro-,chloro-,br

16、omo-,iodo-Ralkyl-NH2amino-第23页/共59页第二十四页，共59页。ClO2N 对硝基对硝基(xio j)氯苯氯苯p-nitrochlorobenzeneOHCOOH 间羟基间羟基(qingj)苯甲酸苯甲酸m-hydroxybenzoic acid第24页/共59页第二十五页，共59页。CHOHONH2 2-氨基氨基-5-羟基羟基(qingj)苯甲醛苯甲醛2-amino-5-hydroxybenzaldehydeClSO3HNO2 5-硝基硝基(xio j)-2-氯苯磺酸氯苯磺酸2-chloro-5-nitrobenzenesulfonic acid第25页/共59页第

17、二十六页，共59页。* * 首先选择主要的官能团。在首先选择主要的官能团。在IUPACIUPAC规定的官能规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。的官能团，其余的作为取代基。IUPACIUPAC官能团顺序：官能团顺序：1 1）游离）游离(yul)(yul)基；基；2 2）阳离）阳离子化合物；子化合物；3 3）中性配位化合物；）中性配位化合物；4 4）阴离子化合）阴离子化合物；物；5 5）酸；）酸；6 6）酰卤；）酰卤；7 7）酰胺；）酰胺；8 8）腈；）腈；9 9）醛）醛（硫醛）；（硫醛）；1010）酮（硫酮）；

18、）酮（硫酮）；1111）醇、酚（硫醇）醇、酚（硫醇、硫酚）；、硫酚）；1212）过氧化物；）过氧化物；1313）胺；）胺；1414）亚胺；）亚胺；1 51 5 ） 2 6 2 6 ） 为 元 素 有 机 化 合 物 ， 顺 序 为 ：） 为 元 素 有 机 化 合 物 ， 顺 序 为 ：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,SN,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27 27）碳环）碳环化合物及无环烃类；化合物及无环烃类；2828）卤化物中的卤素。）卤化物中的卤素。 第26页/共59页第二十七页，共59页。 系统命名是以骨架名称加上主要官能团的系

19、统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面词尾，再在前面(qin mian)(qin mian)加上取代基的字加上取代基的字头和定位号。头和定位号。 5-5-羟基羟基(qingj)-2-(qingj)-2-戊酮戊酮5-hydroxy-2-pentanone5-hydroxy-2-pentanoneCH3CCH2CH2CH2OHO如如：第27页/共59页第二十八页，共59页。fluoro- 氟代（氟代（fluorine 氟）氟）chloro- 氯代（氯代（chlorine 氯）氯）bromo- 溴代（溴代（bromine溴）溴）iodo- 碘代（碘代（iodine 碘）碘） 例例 H3CC

20、ClCH3CH32-氯氯-2-甲基丙烷甲基丙烷(bn wn)2-chloro-2-methyl propane第28页/共59页第二十九页，共59页。 溴甲基苯溴甲基苯 bromomethylbenzene 1,2-二溴乙烷二溴乙烷(y wn)， 1,2-dibromoethane CH2BrBrCH2CH2Br第29页/共59页第三十页，共59页。* * 醇、酚：在相应的烃的名称醇、酚：在相应的烃的名称(mngchng)(mngchng)后，后，去去“-e”“-e”加加“-ol”“-ol”。如果是。如果是二醇或三醇，则须加二醇或三醇，则须加“-“-diol”diol”或或“-triol”“-

21、triol”（不去（不去“-e” “-e” ）。）。 例例： CH3COHCH3CH32-甲基甲基-2-丙醇丙醇2-methyl-2-propanol（2-methyl propan-2-ol）第30页/共59页第三十一页，共59页。CH3CHCCH2OHCH2CH32-乙基乙基-2-丁烯丁烯-1-醇醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）HOCH2CH2OH1,2-乙二醇，乙二醇，1,2-ethanediol（ethane-1,2-diol）CH2CHCH2OHOHOH1,2,3-丙三醇，丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗称（俗称

22、(s chn)甘油，甘油，glycerin）第31页/共59页第三十二页，共59页。2-羟基羟基(qingj)-1-环己烷羧酸环己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acidCOOHOHHOCH2CH2CHCH2OHCH2OH2-羟甲基羟甲基-1,4-丁二醇丁二醇2-hydroxymethyl-1,4-butanediolHOOH1,4-苯二酚苯二酚1,4-benzenediolHOOHOH1,2,4- -苯三酚苯三酚1,2,4-benzenetriol例：例：第32页/共59页第三十三页，共59页。 乙基乙烯基醚乙基乙烯基醚 ethoxy ethene

23、 甲基苯基甲基苯基(bn j)醚醚 methoxy benzene 环己基苯基环己基苯基(bn j)醚醚 cyclohexyloxy benzeneCH3CH2OCHCH2CH3OO例：例：低于五个碳的烷氧基的英文名称将烷基低于五个碳的烷氧基的英文名称将烷基(wn j)词尾词尾“yl”省略省略第33页/共59页第三十四页，共59页。CH3CHCH2O1,2-环氧丙烷，环氧丙烷，1,2-epoxypropaneC H2C H2C H2 O1,3-环氧丙烷，环氧丙烷，1,3-epoxypropaneCH2CH2CH2CH2O1,4-环氧丁烷环氧丁烷(dn wn) 1,4-epoxybutane；

24、俗名：四氢呋喃俗名：四氢呋喃 tetrahydrofuran(THF)第34页/共59页第三十五页，共59页。命名命名(mng mng)(mng mng)法法1 1：将同样碳数的烃的名称后：将同样碳数的烃的名称后去去-e-e加加“-oic acid”“-oic acid”。编号从。编号从-COOH-COOH上的碳原子上的碳原子开始。（多用于链状的酸）开始。（多用于链状的酸） dioic acid trioic dioic acid trioic acidacid命名命名(mng mng)(mng mng)法法2 2：在羧基以外的烃的名称后：在羧基以外的烃的名称后加上加上“carboxylic

25、acid”“carboxylic acid”。编号从与。编号从与-COOH-COOH相邻相邻的碳原子开始。（多用于羧基直接连在环上的酸的碳原子开始。（多用于羧基直接连在环上的酸） d i c a r b o x y l i c a c i d d i c a r b o x y l i c a c i d tricarboxylic acidtricarboxylic acid特例：一些酸保留俗名。如：特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，醋酸，acetic acidacetic acid；苯甲酸，；苯甲酸，benzoic acidbenzoic acid； 甲酸（蚁酸）甲酸（蚁酸）formic a

26、cidformic acid第35页/共59页第三十六页，共59页。2-2-甲基丁酸，甲基丁酸，2-methyl butanoic acidCH3CH2CHCOOHCH3CH3CHCHCH2COOH3-戊烯酸，戊烯酸，3-pentenoic acid2-2-甲基甲基- 4- 4-乙基戊二酸，乙基戊二酸，2-ethyl-4-methylpentanedioic acid CH3CH2CHCH2CHCH3COOH COOH第36页/共59页第三十七页，共59页。十八酸，十八酸，octadecanoic acidoctadecanoic acidCH3(CH2)16CO2HCH3(CH2)10CO2

27、HCOOHCOOH乙二酸，乙二酸，ethanedioic acidethanedioic acid草酸，草酸，oxalic acidoxalic acid十二十二(sh r)(sh r)酸，酸，dodecanoic aciddodecanoic acid第37页/共59页第三十八页，共59页。环己烷羧酸环己烷羧酸(su sun)(su sun)，cyclohexane cyclohexane carboxylic acidcarboxylic acidCOOHCOOHCOOH1,2-苯二甲酸，苯二甲酸， 1,2-benzenedicarboxylic acid第38页/共59页第三十九页，共5

28、9页。* * 醛：将同样醛：将同样(tngyng)(tngyng)碳数的烃的名称后去碳数的烃的名称后去-e-e加加-al-al。 例：例： HCHO HCHO 甲醛甲醛(ji qun)(ji qun)，methanal; methanal; CH3CHCHOCH3CH3CH2CHCHCHOCH3CH2CH32-2-甲基丙醛甲基丙醛2-methylpropanal3-3-甲基甲基-2-2-乙基戊醛乙基戊醛2-ethyl-3-methylpentanal第39页/共59页第四十页，共59页。2-2-戊酮，戊酮，2-pentanone甲基丙基酮甲基丙基酮methyl propyl ketone CH

29、3CCH2CH2CH3O例例 丙酮丙酮(bn tn) propanone(bn tn) propanone二甲基酮二甲基酮 dimethyl ketone dimethyl ketoneCH3CCH3OO环己酮环己酮cyclohexanone第40页/共59页第四十一页，共59页。* * 命名法：醇的部分命名法：醇的部分(b fen)(b fen)作为取代基，酸的部作为取代基，酸的部分分(b fen)(b fen)去去“-ic acid”“-ic acid”加加“-ate”“-ate”。CH3COOCH3 乙酸乙酸(y sun)(y sun)甲酯，甲酯，methyl methyl ethano

30、ate ethanoate methyl acetate methyl acetateCH3CH2COOC2H5 丙酸乙酯，丙酸乙酯，ethyl propanoateethyl propanoateCOOC4H9 苯甲酸丁酯，苯甲酸丁酯，butyl benzoatebutyl benzoate第41页/共59页第四十二页，共59页。CH3CH2NH2乙胺乙胺ethylamineethylamineethanamineethanamine普通命名法：相应的烃基名称后加普通命名法：相应的烃基名称后加“amine”系统命名法：选含氮最长的碳链为母体，氮上其它烃作为系统命名法：选含氮最长的碳链为母体，

31、氮上其它烃作为取代基，并用取代基，并用N定位，用定位，用amine代替代替(dit)词尾词尾“e”diamine triamineCH3NH2甲胺甲胺methylaminemethanamine第42页/共59页第四十三页，共59页。(CH3)2NH二甲胺二甲胺dimethylamineN-methylmethanamine(CH3)3N三甲胺三甲胺trimethylamineN，N-dimethylmethanamine第43页/共59页第四十四页，共59页。(CH2NH2)21,2-1,2-乙二胺乙二胺 1，2-ethanediamineCH3(CH2)3NCH3CH3N,N-N,N-二甲

32、基丁胺二甲基丁胺 N,N-dimethylbutanamine N,N-dimethylbutanamine 第44页/共59页第四十五页，共59页。NH2苯胺苯胺(bn n)anilinebenzenamineNCH2CH3CH3H3CN,4-二甲基二甲基-N-乙基苯胺乙基苯胺(bn n)N-ethyl-N,4-dimethylbenzenamine第45页/共59页第四十六页，共59页。CH3CH2CHCH2CNCH33-甲基戊腈甲基戊腈3-methylpentanenitrileCH3CH2CHCOOHCN3-氰基丁酸氰基丁酸3-cyanobutanoic acid第46页/共59页第四

33、十七页，共59页。CH3CN乙腈乙腈 acetonitrile CN苯甲腈苯甲腈 benzonitrile 第47页/共59页第四十八页，共59页。Cl2-chlorobutaneCl2-chloro-2-methylpropaneH CIHHBr3-bromocyclohexeneFBrCl3-bromo-5-chloropenta-1,3-dieneiodomethanefluorobenzene1.2.3.4.5.6.第48页/共59页第四十九页，共59页。OCH3H3COHOHOHOHC7.8.9.10.第49页/共59页第五十页，共59页。COOHpentanoic acidCOOH

34、3-methylbutanoic acidcyclohexanamineNH2NH22-methylpropan-1-CNbutyronitrileCOOHCN2-cyanobutanoic acid12.11.13.15.14.16.第50页/共59页第五十一页，共59页。CHCCH2CHCHCH2CH2CHCH2CHCCH2CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH2CCH2CHOOHOCH2CH2CHCH2CH2CH2CH2OHCH2OH17.18.19.第51页/共59页第五十二页，共59页。补充补充1： 有机金属化合物的命名有机金属化合物的命名 卤代烃可以和许多金属元素作用，生成金属卤

35、代烃可以和许多金属元素作用，生成金属与碳直接与碳直接(zhji)相连的一类化合物，称为有机金相连的一类化合物，称为有机金属化合物（属化合物（organometallic compound）。用）。用RM表示，表示，M为金属。有机金属化合物可以按下面三为金属。有机金属化合物可以按下面三种模式命名种模式命名 CH3Li CH3Cu (CH3CH2)2Hg (CH3CH2)4Pb 甲基锂甲基锂 甲基铜甲基铜 二乙基汞二乙基汞 四乙基铅四乙基铅（有机（有机(yuj)锂试剂）锂试剂）Methyllithium Methylcopper Diethylmercury Tetraethyllead（1） 在

36、金属在金属(jnsh)名称之前，加相应的有机基团名称之前，加相应的有机基团第52页/共59页第五十三页，共59页。（2） 看作看作(kn zu)硼烷（硼烷（borane）、硅烷（）、硅烷（silane）或锡烷（）或锡烷（stannane）等的衍生物）等的衍生物 (CH3)4Si (CH3)3SnCH2CH3 四甲基硅烷四甲基硅烷 三甲基乙基锡烷三甲基乙基锡烷 Tetramethylsilane Ethyltrimethylstannane（3） 金属除与有机基团相连外，还有无机原子金属除与有机基团相连外，还有无机原子(yunz)，可看作带有机基团的无机盐，可看作带有机基团的无机盐 CH3MgI

37、 CH3CH2HgCl CH3CH2AlCl2 碘化甲基镁碘化甲基镁 氯化乙基汞氯化乙基汞 二氯化乙基铝二氯化乙基铝 （格氏试剂）（格氏试剂）methylmagnesium iodide ethylmercury chloride ethylaluminum dichloride第53页/共59页第五十四页，共59页。补充补充2：杂环母核的命名：杂环母核的命名杂环化合物的命名比较复杂，国际上大多采用习惯名称，我国一般采用两种方法。一种方法是外文名称的音译，并在同音的汉字旁加上口字旁，口表示杂环化合物的命名比较复杂，国际上大多采用习惯名称，我国一般采用两种方法。一种方法是外文名称的音译，并在同音的汉字旁加上口字旁，口表示(biosh)是环状化合物。下面是五元和六元杂环母核的英文名称和中文的音译名。是环状化合物。下面是五元和六元杂环母核的英文名称和中文的音译名。第54页/共59页第五十五页，共59页。SNHNHNNSNNH12312345123 45呋喃(furan)噻吩(thiophene)吡咯(pyrrole)123451234512345吡唑(pyrazole)噻