2022年高考生物一轮考点精选练习17《基因在染色体上和伴性遗传》(含详解)

1、2022年高考生物一轮考点精选练习17基因在染色体上和伴性遗传一 、选择题某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述错误的是()A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C.儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者D.女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是()A.萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说B.孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的 实质C.摩尔根用假说演绎法证明了基因在染色体上D.一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线

2、性排列对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分别是()A.3、5、7 B.2、4、5 C.3、4、6 D.2、4、4羊的染色体分为常染色体和XY性染色体，其中XY染色体有XY同源区段、X非同源区段、Y非同源区段。某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛白毛31。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列分析正确的是(若出现基因型为XMY、XmY的个体，视为纯合子)()A.F2白毛基因的频率为

3、1/2B.亲本公羊的基因型为mmC.F2黑毛个体中纯合子占1/3D.白毛基因为隐性基因果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两对独立遗传的基因(E、e和B、b)控制，其中B、b位于X染色体上。只要有B存在时果蝇就表现为红眼，B和E都不存在时为白眼，其余情况为朱砂眼。基因型为EeXBY与EeXBXb的果蝇相互交配得到子代(不考虑变异的情况下)，则下列叙述正确的是()A.子代雌、雄果蝇一定分别为红眼、朱砂眼B.亲本雌果蝇可能形成基因型为eXB的极体C.雌、雄亲本产生含XB的配子的比例不同D.子代雄果蝇中出现朱砂眼的概率是1/2果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红

4、眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是()A.31 B.53 C.71 D.133下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A.性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关B.ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D.正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子血友病是伴X染色体隐性遗传病，有关该病的叙述，正确的是()A.血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B.该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C.若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D.男性中的发病率等于该病致病基因

5、的基因频率如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。3不携带甲型血友病基因，4不携带乙型血友病基因，1、4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是()A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病B.1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C.若3与4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由3造成的D.若甲型血友病基因是由正常基

6、因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N32)的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组成为WW或YY的胚胎致死)。下列有关分析错误的是()雌仔鱼(甲)达到性成熟雄鱼(甲)×普通雌鱼(乙)后代中雌鱼雄鱼P雄仔鱼(丙)达到性成熟雌鱼(丙)×普通雄鱼(丁)后代中雌鱼雄鱼QA.对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17条染色体B.若P10，Q12，则该种鱼类的性

7、别决定方式为XY型C.若P21，Q10，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型D.无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼雄鱼11某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法错误的是()杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株2112窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株113窄叶宽叶全为宽叶雄株A.基因B和b所含的碱基对数目可能不同B.无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体致死C.将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D.正常情况下，该种群B基因频率会升高二 、非选择题果蝇的有眼与无眼

8、由一对等位基因(B、b)控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制，两对基因均不位于Y染色体上。1只无眼雌果蝇与1只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2表现型及比例如下表。红眼白眼无眼雌蝇3/801/8雄蝇3/163/161/8回答下列问题：(1)基因B在果蝇染色体上的位置称为_。(2)果蝇的有眼与无眼中，显性性状是_。F1雄蝇的基因型是_。(3)让F2中全部的红眼果蝇随机交配，理论上F3雄果蝇的表现型为_，其比例是_。(4)用测交的方法鉴定F2双杂合红眼雌果蝇基因型，用遗传图解表示。神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制

9、。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测7不携带致病基因。据图分析回答：(1)神经性耳聋的遗传方式为_，第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_。(2)1与2分别带有神经性耳聋基因的概率是_、_。(3)腓骨肌萎缩症属于_性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对15号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以做出的判断是_。(4)根据以上分析，1的基因型为_。若1与2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是_。已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状(A、a)，红眼与白眼是一对相对性状(B、b)。右图为某

10、雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图，该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，后代个体的表现型及数量比例如下表所示。雄性果蝇长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼3/163/161/161/16雌性果蝇长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼3/801/80(1)亲本雌果蝇的基因型为_。后代中与亲本基因型相同的果蝇占后代总数的_。(2)有一只果蝇与亲代雄果蝇的表现型相同。为探明它们的基因型是否相同，某同学利用这一只果蝇进行了测交实验，请写出可能的实验结果及结论 _。(3)已知果蝇的刚毛(F)对截毛(f)为显性，控制这对相对性状的基因在X染色体和Y染色体上都存在(位于X、Y染色体的同源区段)。这对相对性状的遗传是

11、否为伴性遗传？请设计一个杂交实验，以支持你的观点(只进行一次杂交实验。要求写出两个亲本的基因型及实验结果)_。2022年高考生物一轮考点精选练习17基因在染色体上和伴性遗传(含详解)答案解析一 、选择题答案为：C；解析：结合题干的分析，由于该患病女性(XaXa)体内两条X染色体，一条来自父方产生的精子，一条来自母方产生的卵细胞，所以其两个致病基因一个来自父方，一个来自母方；根据这对夫妇的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女儿均正常，儿子均患病；儿子(XaY)与正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出现患者；女儿的基因型为XAXa，正常男性基因型为XAY，故后代中患者均为男性。答案为：

12、B；解析：萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说；基因的自由组合定律实质是后来的细胞遗传学揭示的；摩尔根采用假说演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。答案为：D；解析：由题干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物种群内个体的基因型有AA、Aa两种；仅位于X染色体上时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY 4种；位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA 4种。答案为：D；解析：根据题干信息分析，羊的毛色遗传中，黑色对白色为显性性状，但还不能

13、判断出控制基因在染色体上的位置；假设控制毛色的等位基因M/m位于常染色体上，则亲本的基因型为MM()×mm()，F1的基因型为Mm，F2中MMMmmm121，则F2中白毛基因(m)的频率为1/2，而F2黑毛个体中纯合子占1/3；假设控制毛色的等位基因M/m位于X染色体的非同源区段上，则亲本的基因型为XMXM()×XmY()，F1的基因型为XMXm和XMY，F2中XMXMXMXmXMYXmY1111，则F2中白毛基因(m)的频率为1/3，而F2黑毛个体中纯合子占2/3。答案为：B；解析：结合题意，基因型为EeXBY与EeXBXb的果蝇相互交配，得到子代的基因型有eeXbY，表

14、现型为白眼雄果蝇；能形成极体的亲本一定是雌果蝇，即EeXBXb，它减数分裂最终产生的子细胞(含卵细胞和极体)的基因型有EXB、eXB、EXb、eXb四种；亲本雄果蝇(EeXBY)产生的含XB的雄配子占所有雄配子的1/2，亲本雌果蝇(EeXBXb)产生的含XB的雌配子占所有雌配子的1/2；基因型为EeXBY与EeXBXb的果蝇相互交配，得到的子代表现型为朱砂眼的基因型为E_XbY，其在子代雄果蝇中所占的比例为3/4×1/23/8。答案为：C；解析：假设红眼由B基因控制，b基因控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，

15、则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是1/2XB、1/2Y，产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是71。答案为：B；解析：性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因。ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为异型的，即ZW；雄性的性染色体组成为同型的，即ZZ，由此可推知含W染色体的配子是雌配子。生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子。答案为：D；解析：血友病基因位

16、于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传；母亲不患血友病，但她可能携带该病致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病；若男性群体中该病的发病率为p，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为p。答案为：C；解析：该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X染色体显性遗传病。在该遗传系谱图中，女儿患病，父亲正常，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。答案为：B；解析：由于1、4均不携带甲型和乙型血友病基因，而两位父亲都生了患病儿子，说明两病都是伴X

17、染色体隐性遗传病。设甲型血友病基因为A、a，乙型血友病基因为B、b，那么1基因型为XABY，2基因型为XABXAb，3基因型为1/2XABXAB、1/2XABXAb，而4基因型为XaBY，1(正常女孩)的基因型为3/4XABXaB、1/4XAbXaB。1产生的卵子有三种，即3/8XAB、1/8XAb、1/2XaB，正常男性为XABY，其精子为1/2XAB、1/2Y，这样1与正常男性婚配所生子女患血友病的概率为1/8×1/2(XAbY)1/2×1/2(XaBY)5/16。1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩的基因型是XAbO，而4基因型为XaBY，所以致病的基因应来自3(1/2X

18、ABXAB、1/2XABXAb)，缺失性染色体的应当是来自4的精子。若正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失，那么其mRNA上原有的终止密码子就不起作用了，所以异常多肽链不一定比正常的短。答案为：C；解析：常染色体上的基因均成对存在，进行基因组测序时测其中一条常染色体即可，而性染色体上的基因并非都成对存在，进行基因组测序时两条性染色体均需要测定，故对含有性染色体的生物进行基因组测序时需测一组常染色体和两条性染色体，则该种鱼类需要测定17条染色体。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为XX，其与普通雌性鱼(XX)杂交，子代均为雌性，则P10；性反转后的雌鱼丙的性

19、染色体组成仍为XY，其与普通雄性鱼(XY)杂交，子代性染色体组成及比例为XXXYYY(胚胎致死)121，则Q12。若性别决定方式为ZW型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为ZW，与普通雌鱼(ZW)杂交，子代性染色体组成及比例为ZZZWWW(致死)121，则P12；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为ZZ，其与普通雄鱼(ZZ)杂交，子代均为雄鱼，则Q01。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则甲的性染色体组成为XX、丙的性染色体组成为XY，二者杂交后代的性染色体组成及比例为XXXY11；若为ZW型，则甲的性染色体组成为ZW、丙的性染色体组成为ZZ，二者杂交后代的性染色体组成及比例为ZWZZ11。答案

20、为：B；解析：基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育；根据组合1子代的表现型及比例宽叶雄株窄叶雄株11，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶(XbY)1/4×2/31/6；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高。二 、非选择题答案：(1)基因座位(2)有眼Bb

21、XRY(3)红眼、白眼和无眼621(4)P ×F雌配子雄配子 BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr红眼雌蝇BbXrXr白眼雌蝇bbXRXr无眼雌蝇bbXrXr无眼雌蝇bYBbXRY红眼雄蝇BbXrY白眼雄蝇bbXRY无眼雄蝇bbXrY无眼雄蝇解析：(1)基因在染色体上的位置称为基因座位。(2)由题干信息“无眼雌果蝇与白眼雌果蝇交配，F1全为红眼”可知，有眼为显性性状。由表可知有眼无眼在雌雄性中比例均为31，可推知F1中亲本均为Bb；又从表知F2中雄蝇有两种眼色，可推知F1中母本眼色基因型应为杂合子。故F1中母本基因型为BbXRXr，父本基因型为BbXRY。(3)F2中雌雄红眼果

22、蝇基因型分别为B_XRX和B_XRY。可首先看一对等位基因，雌雄性中B_均有两种基因型，分别为2/3Bb和1/3BB，杂交后代只会出现两种表现型，有眼无眼81。对于红眼和白眼相对性状，XRX会有两种基因型，分别为1/2XRXR和1/2XRXr，其与XRY交配后，后代雄蝇中红眼白眼31。故两对表现型组合后，可得后代雄蝇表现型及比例为红眼白眼无眼621。(4)如答案所示，由于该题配子数量较多，若用常规遗传图解画法，容易引起错乱，建议用棋盘法。答案：(1)常染色体隐性遗传1、2均带有神经性耳聋基因或同一种隐性致病基因，后代隐性致病基因纯合的概率大(2)11/2(3)显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上(

23、4)BbXdY7/16解析：(1)由1、2不患神经性耳聋，2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，1、2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合子即患病的概率为1/4。(2)由2患神经性耳聋可知，1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由6患神经性耳聋，可知6为神经性耳聋基因的携带者，题干中已指出7不携带致病基因，故2携带神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因是在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，4的电泳结果应该和2、5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。(4)综合上述分析，1的基因型为BbXdY。1的基因型为BbXdY，2的基因型为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，1和2婚配后所生男孩