【学PPT课件】糖尿病的胰岛素治疗

1、糖尿病的糖尿病的胰岛素治疗胰岛素治疗 浙江省医院内分泌科高祖华浙江省医院内分泌科高祖华2内 容v中国糖尿病流行病学和治疗现状v传统阶梯治疗模式的缺陷va1c尽早达标：重中之重v如何使oad控制不佳患者a1c尽快达标3内内 容容v中国糖尿病流行病学和治疗现状中国糖尿病流行病学和治疗现状v胰岛素的发展史胰岛素的发展史v胰岛素分泌与血糖的关系胰岛素分泌与血糖的关系v人胰岛素制剂的不足人胰岛素制剂的不足v人胰岛素的氨基酸位点人胰岛素的氨基酸位点v胰岛素类似物胰岛素类似物42500万年万年50 年年人类的进化，生活方式的改变 糖尿病已经成为重要的影响人类健康的问题糖尿病已经成为重要的影响人类健康的问题5

2、糖尿病已成为全球主要死亡因素之一糖尿病已成为全球主要死亡因素之一糖尿病成为传染病、心血管疾病、肿瘤和外伤后第糖尿病成为传染病、心血管疾病、肿瘤和外伤后第五五大致死因素大致死因素roglic g et al. diabetes care 2005;28:21302135糖尿病对全因致死因素的贡献率 (%)6糖尿病死亡率逐年增加糖尿病死亡率逐年增加sobel be, et al. circ. 2003;107:636-642. (cdc, pmd).-50-40-30-20-10010203040501980198119821983198419851986198719881989199019911

3、992199319941995199619971998糖尿病死亡率癌症死亡率全因死亡率主要心血管疾病死亡率主要心血管疾病死亡率年年自1979年年龄校正的死亡率改变(%)7中国糖尿病患病率再创新高中国糖尿病患病率再创新高5次全国糖尿病患病率调查显示：中国糖尿病患病率呈显著增长趋势次全国糖尿病患病率调查显示：中国糖尿病患病率呈显著增长趋势调查年份糖尿病发病率%*仅行空腹血糖筛查wenying yang et al. n engl j med 2010: 362:1090-1101 中国2型糖尿病防治指南。中华内分泌与代谢杂志. 2008; 24(2)中国14省市糖尿病和代谢综合征得患病率调查 中华

4、医学会糖尿病学分会网站 /page.jsp?id=15 8chan jcn, et al. diabetes care 2009;32:227-233.患者比例患者比例%3.6%49.0%64.4%33.2%19.2%36.4%tg 40 mg/dlldl-c 100 mg/dl血压血压 130/80 mmhghba1c 7%0%20%40%60%hba1c,bp, ldl-c达到推荐目标达到推荐目标全部地区全部地区 (n=9,901)全球各地区：仅36%的2型糖尿病患者血糖达标 (a1c 7.5%亚洲糖尿病管理中国协作组在亚洲糖尿病管理中国协作组在2001

5、至至2002年调查了中国华北、华南、华东、年调查了中国华北、华南、华东、华西和东北华西和东北5大地区的大地区的49 家市级中心医院的家市级中心医院的2248例糖尿病患者例糖尿病患者潘长玉等，中华内分泌代谢杂志2004;20:420-424患者比例%hba1c水平(根据apdpc治疗指南分层)10全球糖尿病成本：主要来自并发症全球糖尿病成本：主要来自并发症经济成本和社会成本主要来自糖尿病并发症经济后果主要来自: 治疗成本 因残疾和过早死亡而引起的生产力降低2007年，全球用于治疗和预防糖尿病的健康成本至少达2320亿美元无并发症欧元6000500040003000200010000微血管病变大血

6、管病变微血管和大血管病变1542266531225403欧洲2型糖尿病慢性并发症治疗费用 (code-2)（来自德国、比利时、法国、意大利、挪威、西班牙、瑞典、英国的超过7000例2型糖尿病患者的数据）3.5倍倍williams r, et al. diabetologia 2002, 45:s13s17diabetes atlas, 3rd edition, international diabetes federation, 200611唐玲等。中国卫生经济 2003年第12期第22卷：21-23。中国大城市中国大城市2型糖尿病治疗的医疗成本巨大型糖尿病治疗的医疗成本巨大2 2型糖尿病的年

7、总成本（百万元型糖尿病的年总成本（百万元/ /年）年）调查2002年中国城市2型糖尿病及其并发症的经济负担12并发症带来沉重的经济负担并发症带来沉重的经济负担有并发症患者的直接医疗成本有并发症患者的直接医疗成本无并发症患者的直接医疗成本无并发症患者的直接医疗成本2.8倍倍医疗成本占人年均收入的比例%唐玲等 中国卫生经济 2003年第12期第22卷：21-23调查2002年中国城市2型糖尿病及其并发症的经济负担13胰岛素的发展史胰岛素的发展史1920193019401950196019701980199020001923 动物胰岛素1973 单组分胰岛素1987 人胰岛素1996 胰岛素类似物1

8、938 nph insulin1953 长效胰岛素14内内 容容v中国糖尿病流行病学和治疗现状中国糖尿病流行病学和治疗现状v胰岛素的发展史胰岛素的发展史v胰岛素分泌与血糖的关系胰岛素分泌与血糖的关系v人胰岛素制剂的不足人胰岛素制剂的不足v人胰岛素的氨基酸位点人胰岛素的氨基酸位点v胰岛素类似物胰岛素类似物15胰岛素的结构胰岛素的结构ssa a链链b b链链glylievalgluglncysthrserllecysserleutyrglnleugluasntyrcysasn15101521phevalasnglnhisleucysglyserhisleuvalglualalautyrcysleu

9、valcysglygluargglyphephetyrthrprolysthr151015202530ssss1617胰岛素的生物合成胰岛素的生物合成胰岛素胰岛素结构基因结构基因mrnamrna前前胰岛素原胰岛素原翻译翻译核糖体核糖体胰岛素原胰岛素原(86(86个氨基酸个氨基酸) )内质网内质网折叠折叠锌锌- -胰岛素胰岛素原六聚体原六聚体锌锌- -胰岛素六聚体胰岛素六聚体c c肽肽(31(31个氨基酸个氨基酸) )酶酶高尔基体高尔基体储存在同一个分泌颗粒中储存在同一个分泌颗粒中，总储存量为总储存量为300u300u酶酶18时间时间 ( (分钟分钟) )血浆胰岛素血浆胰岛素 u/lu/l0 0

10、20204040606080801001000 0303060609090第一时相第一时相第二时相第二时相静脉注射葡萄糖后胰岛素的分泌静脉注射葡萄糖后胰岛素的分泌1920内内 容容v胰岛素的发展史胰岛素的发展史v胰岛素分泌与血糖的关系胰岛素分泌与血糖的关系v人胰岛素制剂的不足人胰岛素制剂的不足v人胰岛素的氨基酸位点人胰岛素的氨基酸位点v胰岛素类似物胰岛素类似物胰岛素分泌与血糖的关系胰岛素分泌与血糖的关系 早餐午餐晚餐3030202010100 07 78 89 9 1010 1111 1212 1 12 23 34 45 56 67 78 89 9a.ma.m. .p.m.p.m.757550

11、5025250 0基础胰岛素基础胰岛素基础血糖基础血糖胰岛素胰岛素( (u/u/mlml) )血糖血糖(mg/(mg/dldl) )时间时间胰岛素分泌和代谢胰岛素分泌和代谢基础分泌：基础分泌：24 24 单位单位/ /天天餐后分泌：餐后分泌：242426 26 单位单位/ /天天低血糖时低血糖时 ( (血糖血糖30mg/dl ):30mg/dl ):停止分泌停止分泌内源胰岛素先进入肝脏内源胰岛素先进入肝脏,50%-60%,50%-60%在肝脏代谢在肝脏代谢; ;门脉血胰岛素是外周动脉的门脉血胰岛素是外周动脉的2-32-3倍倍, ,静脉的静脉的3-43-4倍倍半衰期半衰期: :内源胰岛素内源胰岛

12、素5 5分钟分钟, , 静脉注射外源胰岛素静脉注射外源胰岛素2020分钟分钟c c肽肽 :5%:5%在肝脏代谢在肝脏代谢; ;c c肽半寿期肽半寿期:11.1 :11.1 分钟分钟; ; c c肽外周血浓度是胰岛素的肽外周血浓度是胰岛素的5 5倍倍2 2型糖尿病早期基础及餐后血糖升高型糖尿病早期基础及餐后血糖升高 riddle. riddle. diabetes care.diabetes care. 1990;13:676-686. 1990;13:676-686.血糖血糖 (mg/(mg/dldl) )2002001001000 012001200时间时间18001800240024002

13、 2型糖尿病型糖尿病正常人正常人060006001501502502505050基础血糖水平升高基础血糖水平升高餐后高血糖餐后高血糖4:0025507516:0020:00 24:004:00breakfastlunchdinnerplasma insulin u/ml) 基础餐前强化胰岛素给药吸收模式基础餐前强化胰岛素给药吸收模式8:0012:008:00time25内内 容容v胰岛素的发展史胰岛素的发展史v胰岛素分泌与血糖的关系胰岛素分泌与血糖的关系v人胰岛素制剂的不足人胰岛素制剂的不足v人胰岛素的氨基酸位点人胰岛素的氨基酸位点v胰岛素类似物胰岛素类似物26生理胰岛素模式生理胰岛素模式:基

14、础胰岛素基础胰岛素餐时相关的胰岛素峰值餐时相关的胰岛素峰值生理胰岛素作用模式生理胰岛素作用模式可溶胰岛素与正常的胰岛素峰值不能可溶胰岛素与正常的胰岛素峰值不能匹配匹配可溶人胰岛素可溶人胰岛素可以模拟基础和餐时胰岛素分泌可以模拟基础和餐时胰岛素分泌但但这些加起来仍不能重新构建出生理的这些加起来仍不能重新构建出生理的胰岛素作用模式胰岛素作用模式 双相人胰岛素双相人胰岛素 30r中效胰岛素可以替代基础胰岛素但中效胰岛素可以替代基础胰岛素但是是存在变异性大，有峰值的缺点存在变异性大，有峰值的缺点nph生理性胰岛素曲线与目前人胰岛素制剂生理性胰岛素曲线与目前人胰岛素制剂27人胰岛素制剂的不足人胰岛素制剂

15、的不足 短效胰岛素短效胰岛素 作用时间与生理性胰岛素分泌曲线不匹配作用时间与生理性胰岛素分泌曲线不匹配5004003000100200血浆胰岛素浓度（pmol/l）10234时间（小时）28 短效胰岛素的局限性短效胰岛素的局限性吸收缓慢吸收缓慢 较长的作用时间较长的作用时间 注射时间依从性差注射时间依从性差餐后血糖控制不佳餐后血糖控制不佳增加低血糖的危险增加低血糖的危险29 中效人胰岛素的缺陷中效人胰岛素的缺陷v中效胰岛素中效胰岛素为结晶体，注射前需要重悬，吸收不稳定为结晶体，注射前需要重悬，吸收不稳定有峰值，易发生低血糖有峰值，易发生低血糖30 nph的吸收变异性导致的吸收变异性导致gir的

16、不稳定的不稳定 葡萄糖输注率葡萄糖输注率mg/(kg.min)中效人胰岛素葡萄糖钳夹试验中效人胰岛素葡萄糖钳夹试验31预混人胰岛素预混人胰岛素v结合了短效和中效胰岛素的优点：结合了短效和中效胰岛素的优点：同时提供餐时胰岛素和基础胰岛素同时提供餐时胰岛素和基础胰岛素减少每天注射次数减少每天注射次数对于有一定胰岛功能的对于有一定胰岛功能的2型糖尿病患者提供了一个型糖尿病患者提供了一个方便的胰岛素注射途径方便的胰岛素注射途径v也具备两者的缺点：也具备两者的缺点：作用时间与进餐的配合作用时间与进餐的配合低血糖低血糖32 临床面临的问题临床面临的问题v医生的顾虑：医生的顾虑：疗效：餐后血糖不容易控制疗效

17、：餐后血糖不容易控制方便性：剂量及注射时间不易掌握方便性：剂量及注射时间不易掌握安全性：低血糖安全性：低血糖v患者的顾虑：患者的顾虑：方便性：注射时间严格易遗漏方便性：注射时间严格易遗漏安全性：低血糖安全性：低血糖疗效：餐后血糖控制不好疗效：餐后血糖控制不好33内内 容容v胰岛素的发展史胰岛素的发展史v胰岛素分泌与血糖的关系胰岛素分泌与血糖的关系v人胰岛素制剂的不足人胰岛素制剂的不足v人胰岛素的氨基酸位点人胰岛素的氨基酸位点v胰岛素类似物胰岛素类似物34s人胰岛素的氨基酸位点人胰岛素的氨基酸位点a-chainb-chaina1b1a21b30kaarsholm & ludvigsen.

18、 receptor 1995;5:1-8.sssss:自身分泌胰岛素的保留氨基酸自身分泌胰岛素的保留氨基酸:受体结合位点氨基酸受体结合位点氨基酸35 我们需要什么样的胰岛素？我们需要什么样的胰岛素？v快速达峰，模拟餐时胰岛素分泌快速达峰，模拟餐时胰岛素分泌v长时间起效，模拟基础胰岛素分泌长时间起效，模拟基础胰岛素分泌v双相胰岛素，同时模拟基础和餐时胰岛素分双相胰岛素，同时模拟基础和餐时胰岛素分泌泌36内内 容容v胰岛素的发展史胰岛素的发展史v胰岛素分泌与血糖的关系胰岛素分泌与血糖的关系v人胰岛素制剂的不足人胰岛素制剂的不足v人胰岛素的氨基酸位点人胰岛素的氨基酸位点v胰岛素类似物胰岛素类似物37

19、胰岛素及胰岛素类似物胰岛素及胰岛素类似物动物胰岛素动物胰岛素抗原性下降抗原性下降人胰岛素人胰岛素药物动力学改善药物动力学改善人胰岛素类似物人胰岛素类似物（速效、长效、超长效）（速效、长效、超长效）抗原性强；药物动力学特性差等甘精胰岛素，来得时 2000年全球上市地特胰岛素2004年上市中性精蛋白胰岛素（1946年）38prothrglytyrphepheglyarggluglyvalleutyrleualagluvalleuhisserglycysleuhisglnasnvalpheb1a21b28b30a1asntyrasngluleuglntyrleuserlieserthrcysglng

20、luvalliecyscyscyscysthrlyspro-asp门冬胰岛素门冬胰岛素39速效胰岛素类似物二聚体结合不紧密速效胰岛素类似物二聚体结合不紧密单体间单体间b链相互接触部位的变异导致快速解离链相互接触部位的变异导致快速解离氨基酸氨基酸b28b29t50% 人胰岛素人胰岛素prolys2 hour门冬胰岛素门冬胰岛素 asplys1 hour赖脯胰岛素赖脯胰岛素 lyspro1 hour120 29129 2040brange j, et al. diabetes care. 1990;13:923-954.峰时峰时 = 40-50 min峰时峰时 = 80-120 min常规人胰岛常

21、规人胰岛素素门冬胰岛素门冬胰岛素 (诺和锐诺和锐)毛细血管膜毛细血管膜门冬胰岛素的解聚和吸收门冬胰岛素的解聚和吸收 41mudaliar sr et al. diabetes care 1999;22:1501-650040030001002005004003000100200小时小时 血浆胰岛素（pmol/l）葡萄糖输注率（mg/min）门冬胰岛素门冬胰岛素人胰岛素人胰岛素1023410234胰岛素类似物比人胰岛素更具优势胰岛素类似物比人胰岛素更具优势- -短效短效门冬胰岛素门冬胰岛素(诺和锐诺和锐)比人胰岛素达峰更早，峰值更高比人胰岛素达峰更早，峰值更高42速效部分回落更快，速效部分回落更

22、快，与中效部分叠加少，与中效部分叠加少，低血糖低血糖发生率更低发生率更低jacobsen l et al. eur j clin pharm 2000;56:399403 weyer c et al. diabetes care 1997;10:16121614*p 0.0001n = 24全天时间全天时间(小时小时)血浆胰岛素血浆胰岛素 (mu/l)25201510508:00 11:00 14:00 17:0020:0023:00 2:00 5:00 8:00*人胰岛素30r诺和锐 30葡萄糖输注率葡萄糖输注率 (mg/kg/min)128642010时间时间 (分分)0240480720

23、960 1200 1440n = 24, 剂量剂量= 0.3 u/kg峰值更高、起效峰值更高、起效更快，更好控制更快，更好控制餐后血糖餐后血糖胰岛素类似物比人胰岛素更具优势胰岛素类似物比人胰岛素更具优势- -预混预混诺和锐诺和锐 30 更优秀的药代、药效学曲线更优秀的药代、药效学曲线胰岛素类似物比人胰岛素更具优势胰岛素类似物比人胰岛素更具优势-预混预混43与优泌林与优泌林 70/30相比相比,优泌乐优泌乐25有更高及更迅有更高及更迅速的胰岛素活性，降糖更快速速的胰岛素活性，降糖更快速在二项单独的正常血糖葡萄糖钳夹研究中测得胰岛素活性参数在二项单独的正常血糖葡萄糖钳夹研究中测得胰岛素活性参数a.

24、 derived from heise t el al. diabetes care 21(5):800-803. b. derived from woodworth jr et al. diabetes care 1994; may;17(5):366-71.优泌乐优泌乐25(0.3 u/kg)优泌林优泌林 70/30 (0.3 u/kg)葡萄糖输注率 mg/min/kg葡萄糖唐输注率 mg/min/kg时间，注射后小时数时间，注射后小时数非糖尿病患者在注射了优泌乐非糖尿病患者在注射了优泌乐25后的胰岛后的胰岛素活性素活性n=30 (a) 时间，注射后小时数时间，注射后小时数非糖尿病患者在注

25、射了非糖尿病患者在注射了优泌林优泌林 70/30后的后的胰岛素活性胰岛素活性n=18 (b)1098765432100 2 4 6 8 10 121098765432100 2 4 6 8 10 1244长效胰岛素类似物长效胰岛素类似物v诺和平（诺和平（detemir）v甘精胰岛素（甘精胰岛素（glargine）45detemir 胰岛素胰岛素 第一个白蛋白结合的胰岛素类似物第一个白蛋白结合的胰岛素类似物46detemir 胰岛素胰岛素 第一个白蛋白结合的胰岛素类似物第一个白蛋白结合的胰岛素类似物47capillary membrane6聚体的稳定性聚体的稳定性双双6聚体的形成聚体的形成白蛋白

26、的结合白蛋白的结合稀释稀释capillary blood皮下组织皮下组织 中性澄清液中性澄清液ph=7.42聚体聚体105m6聚体聚体103m单体单体108m地特胰岛素在血液中地特胰岛素在血液中血浆白蛋白结合血浆白蛋白结合地特胰岛素作用机制地特胰岛素作用机制地特胰岛素作用机制地特胰岛素作用机制48detemir 胰岛素在皮下，血液及外周的吸收延迟胰岛素在皮下，血液及外周的吸收延迟dalian, 27 february 200449detemir吸收时间延长的机制吸收时间延长的机制:自我集合及白蛋白结合自我集合及白蛋白结合血液循环血液循环六聚体二联体六聚体二联体六聚体六聚体双体双体单体单体 白蛋白结白蛋白结合合皮下组织皮下组织50长效胰岛素类似物长效胰岛素类似物glargine结构结构51长效胰岛素类似物长效胰岛素类似物glarginevnh2nh2端增加端增加2 2个精氨酸个精氨酸(argarg),), 致等电点由致等电点由5.45.4提高到提高到6.76.7v 在在a a链链a21a21位置电荷中性的甘氨酸位置电荷中性的甘