伴性遗传 (2)ppt课件

1、第二章、基因和染色体的关系第二章、基因和染色体的关系第三节第三节1;. 一。由性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相联系的，这种现象称一。由性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相联系的，这种现象称伴性遗传2;.二.关于红绿色盲的解释1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。测试一下我们的色觉？3;.红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？4;.XB人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

2、 假设色觉正常为假设色觉正常为5;.男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的5种基因型种基因型6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者6;.亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）正常女性（携带者）男性正常男性正常1 ： 1X XBBY yyXb bXX BX YB7;.X XBBX YB女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代XX XBbX YB配子配子B

3、X bX BY 子代子代X XBbX Yb女性正常女性正常女性携女性携 带带 者者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bBXBY8;.XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性患者男性患者9;. XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常10;. 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb

4、bY)Y)即患色盲，而女性只含一个致病基因即患色盲，而女性只含一个致病基因(X(XB BX Xb b) )并并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性：11;.XbYXBXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过

5、程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。12;. XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 13;.伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 14;

6、.2、 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的一性状是由什么决定的( )( )。A A、由常染色体决定的由常染色体决定的 B B、由由X X染色体决定的染色体决定的C C、由由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的由性染色体决定的C3 3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( ) ( ) A A、父亲和母亲父亲和母亲 B B、儿子和女儿儿子和女儿 C C、母亲和女儿母亲和女儿 D D、父亲和儿子父亲和儿子 D D15;.6(高考试题

7、：高考试题：2007广东文理基础广东文理基础)71下列有关红绿色盲症的叙述正确的下列有关红绿色盲症的叙述正确的是是A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症是基因重组的结果红绿色盲症是基因重组的结果D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高D16;.抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D， X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY

8、Y17;.归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者18;. 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、子传孙、传男不传女，父传子、子传孙、传男不传女，” ” 。 伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症19;.常见的伴性遗传常见的伴性遗传1. 1. 人类中血友病的遗传人类中血友病的遗传2. 2. 动

9、物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传3. 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4. 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传雌雄异株植物的某些性状的遗传5. 5. 外耳道多毛症外耳道多毛症20;.2.2.遗传咨询：遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？21;. 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的染色体上的显性基因

10、控制的.甲家庭中丈夫甲家庭中丈夫患抗维生素患抗维生素D佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩back遗传遗传咨询咨询22;.一一. .伴性遗传的概念伴性遗传的概念红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制控制2. 2.

11、传特递点传特递点: : 患者男性多于女性、交叉遗传、患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。二二. . 抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质： X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因(D)(D)控制控制2. 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三三. .伴性遗传伴性遗传类型类型四四. . 伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用小结：小结：23;.22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代

12、代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 人的性别决定过程：1 1、某人是男性还是女性，他的性别什么时候决定？、某人是男性还是女性，他的性别什么时候决定？2 2、父亲的、父亲的X X传给谁？女儿的传给谁？女儿的X X来自谁？儿子的来自谁？儿子的X X来自谁？来自谁？资料资料24;. 2 2、 位于性染色体上位于性染色体上 的的A A、a a基因，在遗传时遵循基因，在遗传时遵循基因分离规律吗？基因分离规律吗？思考讨论思考讨论1 1、X X、Y Y染色体是同源染色体吗染色体是同源染色体吗? ?课外知识课外知识25;.XY

13、XY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体26;. 2 2、如果某致病基因位、如果某致病基因位 于于Y Y染色体的染色体的非同源区段，其遗传特点是怎样的？非同源区段，其遗传特点是怎样的？ 3 3、如果某显性致病基因位于、如果某显性致病基因位于X X染色体的非同染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？源区段，其遗传特点又是怎样的？ 思考、讨论思考、讨论27;.多选题28;.1 1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A A两个两个Y Y染色体，两个色

14、盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因C C一个一个Y Y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 D D一个一个X X染色体，一个染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因提提 高高 练练 习习B29;. 9. 9.某种某种 雌雄异株的植物有宽叶（雌雄异株的植物有宽叶（B B）和窄叶（）和窄叶（b b）两种类型，（基因）两种类型，（基因B B和和b b均位于均位于X X染色体染色体上）基因上）基因b b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回答： （1 1）若后代全部是宽叶雄株个体，则其亲本的基因型是）若后代全部是宽叶雄株个体

15、，则其亲本的基因型是_。 （2 2）若后代全部是宽叶，雌、雄株各半时，其亲本的基因型是）若后代全部是宽叶，雌、雄株各半时，其亲本的基因型是_。 （3 3）若后代全部是雄性，宽叶和窄叶各半时其亲本的基因型是）若后代全部是雄性，宽叶和窄叶各半时其亲本的基因型是_。 （4 4）若后代的性别比例为）若后代的性别比例为1 1 ：1 1，宽叶个体占，宽叶个体占3/43/4，则其亲本的基因型是，则其亲本的基因型是_。XBXBXbYXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBY30;.例：一对正常的夫妇的头生子是白化病（由基因例：一对正常的夫妇的头生子是白化病（由基因a a 控制）又是色盲（由基因控制）又是色盲（由基因b b控制）患者。请回答：控制）患者。请回答： （1 1）该夫妇的基因型分别是）该夫妇的基因型分别是_。 （2 2）他们若生第二胎是色盲的概率是）他们若生第二胎是色盲的概率是_；第二胎是白化病的概率为；第二胎是白化病的概率为_；第二胎；第二胎是白化病色盲儿子的概率是是白化病色盲儿子的概率是_._.若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是_。AaXAaXB BY Y、AaXAaXB BX Xb b1/41/41/41