2006级五年制本科《分子生物学》考试B卷(精)

1、12006级五年制本科分子生物学考试B卷9._ 列出四种癌基因家族 _、_ 、_ 和_10._ mRNA 目对定量分析常用的方法为 _ 和_11._ 基因治疗的主要策略有 _ 、_和_ 三种。2 顺式作用元件包括 _、_、_。3._ II 型限制酶切割产生的两种切口是 _ 和_。4._ 理想载体应有多克隆位点， 供_ ;必须有自身的复制子，才能_。5._ DNA 分子体外连接的方法有 _、_、_ 和12345678910DCDBEDCDBC11121314151617181920CECEBCACEA21222324252627282930BCBDECECCD6._探针标记物分为 _和两种。7.

2、_核酸杂交中，检测细胞或组织中的核酸要用 _;检测固定在膜上，未经分离的 DNA 分子要用 _ 。& PCR 的每一轮循环均需经过D.基因结构中不含有调控序列1.反式作用因子的结构域包括 _阅卷人得分、单项选择题（每题 1 分，共 30 分）步。1关于基因的描述，错误的是：（）A.基因是含有编码 RNA 或肽链的信息单位B.基因结构中含有非编码序列C真核结构基因是断裂基因2（试卷第1 页共 7 页）E.基因片段可以是 DNA,也可以是 RNAE.限制性核酸内切酶（试卷第 2 页共 7 页）32启动子是（）A. mRNA 开始被翻译的序列B. 开始转录生成 mRNA 的 DNA 序列C.

3、 RNA 聚合酶识别和结合的 DNA 序列D. 阻遏蛋白结合 DNA 的部位E. 产生阻遏物的基因3 顺式作用元件不包括（）A TATA 盒B CAATE.以上都不是4 真核基因的结构特点，错误的是（A 真核基因组结构庞大C.含大量重复序列E. 90%左右的序列为非编码序列5.基因表达过程不包括（）A DNA 甲基化B .转录E. RNA 复制6分子克隆技术中， 除下列何种酶外，均为常用的工具酶（)A.逆转录酶B.DNA 连接酶C.末端转移酶D.拓扑异构酶盒C . GC 盒D .沉默子）B.转录产物是多顺反子D 真核结构基因是断裂基因C .翻译D . RNA 剪切E.基因片段可以是 DNA,也

4、可以是 RNAE.限制性核酸内切酶（试卷第 2 页共 7 页）47.COS 位点存在于（）A.pBR322 分子内B.pUC 系列载体分子内C.入噬菌体分子内D病毒载体分子内E.YAC 分子内8关于 SD 序列，错误的是（）A. 存在于原核生物细胞内B. 是 1974 年 Shine 和 Dalgarno 发现的C. 是位于 mRNA 中 AUG 上游约 3 11bP 的富含嘌呤的序列D. 存在于真核细胞内E. 是 mRNA 与 30S 核糖体亚基之间的识别与结合序列9 对于 cDNA 文库，下列叙述中错误的是：A. 从 cDNA 文库中可筛选得到真核基因B. cDNA 文库是细胞总 mRNA

5、 的克隆，其中各个克隆所含的外源DNA 的片段是相同的C. cDNA 文库只包含表达蛋白质或多肽的基因D. 特异性探针可从 cDNA 文库中得到E. cDNA 文库中某一克隆的扩增即是特异的cDNA 克隆10.抑癌基因可（）（试卷第5页共 7 页）3A. 促进细胞生长与增殖B.抑制细胞分化和成熟C. 促进细胞凋亡D.活化时可诱导肿瘤发生E. 正常组织中不表达11.原癌基因活化的机制，错误的是（)A. 获得启动子或增强子B.基因易位C. 原癌基因的甲基化修饰D.原癌基因扩增E. 原癌基因点突变12.Rb 基因，错误的是（）A 是一 -种抑癌基因B 是视网膜母细胞瘤基因C.表达产物可促进细胞分化，

6、抑制细胞增殖D 最初发现于视网膜母细胞瘤中E.该基因活化可致视网膜母细胞瘤13. P53 基因的作用错误的是（）A .编码 P53 蛋白是一种核内磷酸化蛋白B .可识别细胞内 DNA 的损伤，并参与修复过程C.可促进细胞生长、增殖、分化D .可促进 DNA 损伤的细胞凋亡E.可抑制肿瘤发生14.下列哪项不属于基因诊断的范畴（)A. 检测遗传病基因的结构B .检测病原体基因的结构C. 检测肿瘤相关基因D .检测基因表达水平E.检测 DNA 的合成和分解状况15.对基因诊断，下列概念中错误的是（）A. 是病因诊断，有较强的针对性B. 只能检测处于活化状态的基因。C. 灵敏度高，适用范围广D. 能检

7、出潜伏期的，正在生长的，难培养的病原体E. 能够检测和分析肿瘤相关基因16.基因诊断的常用的分子生物学技术，错误的是（)A.PCR 技术B.核酸分子杂父技术C. 基因重组技术D.基因芯片E .基因测序17.限制性片段长度多态性（RFLP ）用于基因诊断时，下列哪项是错误的（ ）A.可用于检测基因表达的异常B. 被检测的基因突变必须有酶切位点的改变C. 基因突变时，可致酶切片段的长度改变（试卷第6页共 7 页）3D. 基因突变时，可致酶切片段的数目改变722.PCR 的扩增倍数（1+X） n，但当 n 30 后，产物的量不再增加，这是18. 诊断已知点突变，最常用的方法是（）A.PCR-SSCP

8、 B . PCR-RFLPC. PCR-ASOD . DNA 测序E.基因芯片19. Tm 即 DNA 的熔解温度，下列叙述正确的是（）A .双链 DNA 变性所需的的温度B .通过 Tm 值可计算出 DNA 分子的 GC 对含量C.在变性曲线中，Tm 是 A260 最大吸收值对应的温度D.由 Tm 值可求出 DNA 分子中的复性所需的时间E.由 Tm 值可推算出 DNA 分子的碱基排列顺序20在确定 DNA 样品之间是否有同源性时，最常选用的杂交方法是 （）A. dot blotB.原位杂交C. Northern blotD. Souther n blotE. Westhern blot21

9、.PCR 经若干循环后，其扩增产物序列是（）A. 两种引物 3末端间的区域B. 引物的 5 / 末端与另一引物的 3 / 末端间的区域C. 两种引物 5 /末端间的区域D. 产物一端是一引物的 5 / 末端，而 3 / 末端不固定，长短不一一E. 产物的 3 / 末端固定 5 / 末端不同，长短不一因为（）A.模板已用完B. dNTP 已用完C. TaqDNA 聚合酶趋于饱和，出现“平台效应”D. 缓冲离子已用完E.产物对 PCR 反应的抑制作用23. 关于 TaqDNA 聚合酶，下列叙述不正确的是（）A. 能按引物 3/方向，以 DNA 为模板，催化 dNTP 合成 DNA 链B. 具有校读

10、功能，即 3I5 /核酸外切酶活性C. 在 70s75C时，具有最高生物学活性D. 般而言，在 PCR 反应体系中，TaqDNA 聚合酶用量过高，可导致非特 异性产物增多E. 通常是从嗜热水生菌中分离提取得到24. 关于原核生物基因组结构的描述错误的是（）A .只有一个 oriB .具有操纵子结构C.基因连续，无内含子D .无编码序列E.基因组通常仅由一条环状DNA 双链组成25. 下列哪一个不是 pBR322 的特点（）A .是最早研究的质粒B .有两个遗传标记E.用于检测基因结构的异常C.为人工构建的质粒（试卷第 4 页共 7 页）D .有多个克隆位点E.无自身复制子C.无时间特异性（试卷

11、第8页共 7 页）526关于肿瘤的发生描述，错误的是（）A .有些肿瘤可遗传B 肿瘤发生的实质为基因突变及表达的异常C. 肿瘤发生是抵抗力下降的结果D 原癌基因的激活和抑癌基因的失活是肿瘤发生的重要原因E.是细胞恶性增殖的结果27. 哪一种不是癌基因的表达产物（）A 生长因子B 蛋白激酶C 转录因子D .低分子量蛋白E.融合蛋白28. 关于基因表达，正确的是（）A. 基因表达的产物只能是蛋白质B. 生物体内只有少数基因不表达C基因表达通常指基因的转录及翻译过程D. 不同组织基因表达活性相同E. 以上都不对29关于组成性基因表达，错误的是（）A.组成性表达的基因通常称为管家基因D. 是一组基因的

12、协同表达E. 表达产物往往是生命过程必不可少的30.分子克隆技术中，除下列何种酶外，均为常用的工具酶（）A.逆转录酶B. DNA 连接酶 C.末端转移酶D.拓扑异构酶E.限制性核酸内切酶1.原癌基因： 促进细胞正常生长和增殖，抑制细胞分化和成熟的一类基因, 具有潜在的致癌性，当其表达失控时，可能导致细胞癌变，正常时不表达 或低表达。2.SSCP:即单链构象多态性分析，指等长的单链DNA 片段之间，由于碱基排列顺序不同，可形成不同的空间构象，电泳时的迁移率不同，由此可 用于筛查基因突变。B.是某些能持续表达的基因阅卷人得分名词解释（每题4 分，共 24 分）9（试卷第 6 页共 7 页）6. 反

13、式作用因子3.Klenow 片段：Klenow 片段是由 Coli DNApolI经枯草杆菌处理后得到 的大片段，具有 5宀 3聚合酶的活性，具有3宀 5外切酶的活性。与其它基因的順式作用元件结合，调节基因转录活性的蛋白质因子, 根据功能不同可分为基本转录因子和特异性转录因子。1简述基因工程的过程。（1） 目的基因的获取（2）基因载体的选择与构建（3） 目的基因与载体的 体外拼接（4）重组 DNA 分子导入受体细胞（5）筛选并无性繁殖含有重组 分子的受体细胞（转化子），（6）检测出表达产物。5. RT-PCR :即逆转录 PCR （reverse transcription PCR ）,又称

14、RNAPCR，是以 mRNA 为模板，经逆转录和体外扩增放大得到大量cDNA 的一种 PCR 技术。阅卷人得分四、简答题（每题 7 分，共 21 分）4.感受态细胞：用适当的理化方法处理受体菌后，使宿主细胞处于最适102简述操纵子的组成及乳糖操纵子的负调控机制。(1)乳糖操纵子的结构中含 Z、Y、A 三个结构基因，分别编码利用乳糖的3-半乳糖苷酶、通透酶、乙酰基转移酶。此外还有一个操纵序列O 个启动序列 P 及上游的分解代谢物基因激活蛋白(CAP 结合位点，构成乳糖操纵子的调控区。在操纵子的上游还有一个调节基因i ,编码一种阻遏蛋白，后者可与 0 序列结合而使操纵子处于关闭状态。(2)乳糖操纵

15、子的负调控：当细菌以葡萄糖为能源时，i 基因编码一种 阻遏蛋白，与 0 序列结合，阻碍 RNA 聚合酶与 P 序列结合和向结构基因移 动，而抑制结构基因的转录。(3)乳糖操纵子的正调控：当细菌只能以乳糖为能源时，乳糖转变为半 乳糖，后者与阻遏蛋白结合，使其构象变化而不能结合0 序列，从而诱导 转录过程。同时，细胞内 CAMP 的含量升高，CAMP 与 CAP 结合，使 CAP 结 合到CAP 位点上，促进转录过程。3简述 PCR 的基本原理及特点。基本原理：体细胞分裂中 DNA 的半保留复制机理。体外 DNA 分子的 热变性和退火。dNTP 存在时，耐高温的 TaqDNA 聚合酶使引物沿单链 模板延伸成为dsDNA。故通过高温变性、低温退火、适温延伸的若干循环， 目的 DNA 被扩增、放大。特点：高效性，高度特异性，高度灵敏性，(4)可适用样品的广泛性。列举出克隆基因筛选和鉴定的五种方法？(要求：方法选择和简要原理)1抗药性标志选择：利用遗传标记，在药物培养基上培养，筛选出阳性菌株；2分子杂交法：根据目的基因设计探针，可进行杂交检测；3.PCR 检测：根据目的基因设计引物，可根据有无扩增产物进行检测；(4