2019高考生物二轮复习小题狂做专练15基因在染色体上和伴性遗传

1、 15 基因在染色体上和伴性遗传 1. （2018 届湖南师大附中）下列关于果蝇的叙述正确的是（ ） A. 果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显，可作为遗传学研究的经典实验材料 B. 摩尔根运用类比推理的方法将果蝇的眼色基因与 X 染色体联系到了一起 C. 果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为 2 对 D. 性染色体异常 XXY 的果蝇，其体细胞中有 3 个染色体组 2. （2018 届大庆市级联考）基因型 XXY的白眼雌果蝇，有 1/6 的卵原细胞在进行减数分裂时， X 和 Y 染色体 配对，而另一条 X 染色体可随机的移向任意一极，其余卵原细胞， X 和 X 染色体断，而 Y 染色体可

2、随机地移向 任意一极。下列叙述正确的是（ ） A. 该果蝇产生的卵细胞基因型及比例约为： XVXV：XVY:Y:X =1:1:11:11 B. 该果蝇产生的卵细胞基因型及比例约为： XVXW： Y: XV: XW=2:2:10:10 C. 该果蝇受精卵的性别决定与其中的 X 染色体数无关 D. 该果蝇产生的染色体数正常的卵细胞约占所有卵细胞的一半 3. （2018 届郴州市级联考）如图表示某种二倍体生物一对同源染色体上的部分基因， 以下说法正确的是（ ） 甲 乙 A. 图中染色体上共存在 4 对等位基因 B. 图中甲染色体上的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不一定相同 C. 图中控制红花的基因表达时，转

3、录过程需 RNA 聚合酶参与 D. 在该生物体内，甲染色体上所有的基因控制的性状均能观察到 4. （2019 届鹤岗一中）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C. 雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 D. 减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 5. （2019 届夏津一中）下列有关基因和染色体的叙述 ，不支持“基因在染色体上”这一结论的是（ ） A. 在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方 2017 年

4、高考“最后三十天”专题透析 好教育云平台 教育因你我而变 2 B .在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性 C. 果蝇的白眼基因是具有遗传效应的 DNA 片段 D. 减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为存在平行关系 6. （2019 届武威六中）萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携 带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（3 A. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个 B. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合 C. 作为遗传物质的 DNA 是由两条反向平行的

5、脱氧核苷酸长链盘绕形成的 D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 7. （2018 届泉州市级联考） 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关 B. ZW 型性别决定的生物，含 W 染色体的配子是雌配子 C. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D. 正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子 & （2018 届北京通州区联考）人类的 X 染色体和 Y 染色体是一对特殊的同源染色体，以下说法不支持这一观 点的是（ ） A. 从功能看，都是与性别决定有关的染色体，

6、其上携带与性别相关的基因 B. 从形态结构看，人类 X 染色体和 Y 染色体存在着同源区段 C. 从来源看，男性的 X 染色体来自母方，Y 染色体来自父方 D. 从减数分裂中的行为看，二者都能够联会、彼此分离进入不同的子细胞 9. （2019 届洛阳市级联考）科学家对人类的 X、丫两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有 非同源区段（如图所示）。下列叙述正确的是（ ） . tr-mK |J | A I it Mwk P B ! IF同液 x y A 性染色体上的等位基因只存在于 n 同源区 B. i、n、川区段上的基因均与性别决定相关 C 遗传上与性別相关联的基因只存在于 I、川非

7、同源区 D.血友病、红绿色盲致病基因只存在于 I非同源区 10. （ 2019 届鹤岗一中）人的 X 染色体和 Y 染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（n）和非同源 区段（I、川），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 若某病是由位于非同源区段（川）上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若某病是由位于非同源区段（I）上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者 0HI非同源区段 I养同源区段 n 2017 年高考“最后三十天”专题透析 好教育云平台 教育因你我而变 4 C 若 x、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（n） 上 D.若某病是由位于非同源

8、区段（I）上的显性基因控制的，则男患者的女儿一定患病 11（2018 届全国 100 所名校一）某隐性遗传病表现为交叉遗传特点 ,一对夫妇中女性为该病患者 , 男性正常。 不考虑变异 , 下列叙述不正确的是（ ） A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病 C. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者 D. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性 12 （2019 届齐齐哈尔八中）下列叙述不正确的是（ ） A. 双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性 B. 个具有 n对等位基因的杂合体，必定产生 2n种具各类型数量相等的配子 C. 母亲患病

9、，父亲正常，子代中有正常儿子，不是 X 染色体隐性遗传 D. 双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零 13（ 2018 届安徽六校教育研究会）某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为 1%，色盲在男性中发病率为 7%， 现有一对表现正常的夫妇， 妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。 那么他们所生男孩同时 患上上述两种遗传病的概率是（ ） A1/24 B 1/44 C 1/88 D 7/2200 14. （ 2018 届皖江名校联考）家蚕（2n = 56）的黄色茧（B）对白色茧（b）为显性。某一对性染色体正常的结 黄茧雄蚕甲和结白茧雌蚕乙， 其中甲蚕的体细胞中控制茧颜色的基因所在染

10、色体有 3 条，其他染色体数目正常， 而乙蚕的体细胞中染色体数目正常。甲蚕与乙蚕交配，所得子代中结黄茧个体占 56。下列关于甲蚕、乙蚕 及其子代的叙述，正确的是（ ） A. 家蚕的 B 和 b 基因可能位于性染色体上 B. 甲蚕产生的配子中含有 B 基因的占 50% C. 乙蚕的一个染色体组内有 28 条常染色体 D. 结黄茧的子代中染色体数目正常的占 2/ 5 15. （2018 届天津六校联考）某哺乳动物的体色由基因 A （黑色）和 a （白色）控制，基因 A 和 a 位于性染色 体上。现有两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物、一基因型为 aa 的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。 下

11、列说法正确的是（ ） A. 让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的 a基因在 Y 染色体上 B. 让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为 aa 的雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性 动物的 A 基因在 Y 染色体上 5 C. 选择基因型为 Aa 的雄性动物与基因型为 aa 的雌性动物杂交，若后代出现了黑色雌性个体，说明亲本雄性 动物的 A 基因在 Y 染色体上 D. 让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的 A基因在X 染色体上 16 . （2019 届夏津一中）图为人类某种单基因

12、遗传病的系谱图 ，II -4 为患者。下列相关叙述错误的是（ ）2017 年高考“最后三十天”专题透析 好教育云平台 教育因你我而变 6 A. 该病属于隐性遗传病，可代表红绿色盲的遗传 B. 若 I-2 是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病 c.该病不易受环境影响，n -3 有可能是纯合子 D.若 I-2 不携带致病基因，则 I-1 的一个初级卵母细胞中含 1 个致病基因 17. （ 2018 届厦门双十中学）如遗传病的研究备受关注，己知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同 源部分，图表示某家系中该遗传病的发病情况，选项是对该致病基因的测定，则 n -4 的有关基因组成应是选 项中的（

13、） I B-nr Orn 1 | 2 3 | 4 ,證段 jp1 患病男性： HI O 患病女性: 9 10 A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B. 基因型不能确定的有 2、7、9、10 号 C. 5 号与 7 号基因型相同的概率为 1/3 D. 6 号和 7 号生一个患病小孩的概率为 1/9 19. （ 2018 届树德中学）Tay Sachs 病是由于细胞内的某种酶完全没有活性， 导致神经系统损坏而引起的， 患 F列相关叙述错误的是（ ）者通常在 4 岁之前死亡。 在中欧某地区的人群中, 该病发病率高达 1/3 600。图 1 是患有该病的某家系系谱图, 18. （2019 届长春实

14、验中学）如图是某单基因遗传病系谱图，下列说法正确的是（ 7 A. 般情况下该致病基因的基因频率在人群中不会很快减小至零 B. Tay Sachs 病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递 C. 8 号个体的基因型与 3 号个体的基因型相同的概率为 5/9 D. 7 号个体与一个正常男性婚配后生下患病孩子的概率为 1/120 20. （2018 届牌头中学）下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病 （皆为单基因遗传病） 的患者。已知 2 号个体是纯合子（若相关基因只存在于 X 染色体上，在男性中可视为纯合子） 。下列有关推测 正确的是（ ） A 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙

15、病的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传 B. 13 号个体的致病基因来自 8 号，3号和 4 号个体生下两病皆患孩子的概率为 1/8 C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与 RNA 聚合酶结合，因而不能表达 D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变 答案与解析 _ _A 1. 【答案】A 【解析】果蝇因为易饲养、繁殖快、相对性状明显且子代多，所以常作为遗传学研究的经典实验材料， A 正确。 摩尔根运用假说-演绎法将果蝇的眼色基因与 X 染色体联系到了一起， B 错误。果蝇经正常减数分裂形成的配 子中，染色体数目为 4,但

16、因为没有同源染色体，所以不能说是 2 对，C 错误。性染色体异常 XXY 的果蝇，其 体细胞中有2 个染色体组，只是部分三体， D 错误。 2. 【答案】D 【解析】由于1/6 的卵原细胞在进行减数分裂时，由于 X 和丫配对，而另一条 X 可随机地移向任意一极，所 以产生配子的概率：1/24XX、1/24Y、1/24Xw、1/24XwY；5/6 的卵原细胞在进行减数分裂时，由于 X 和 X 配 对，而另一条 Y 可随机地移向任意一极，所以产生配子的概率： 5/12XwY、5/12Xw，该果蝇产生的卵细胞基因 型及比例约为：XWXW：XVY:Y:X =1:11:1:11 ，A、B 错误；当性染色

17、体为 XY 时，为雄果蝇，而该果蝇染色体组成 是 XXY口男性止常 o女性9 10 11 I? 2017 年高考“最后三十天”专题透析 好教育云平台 教育因你我而变 8 为雌果蝇，说明该果蝇受精卵的性别决定与其中的 X 染色体数有关，C 错误；根据以上分析可知，该 果蝇产生的染色体数正常的卵细胞为 Y、XW,约占所有卵细胞的一半， D 正确。 3. 【答案】C 【解析】等位基因基因控制的是相对性状，图中标有 3 对相对性状，因此染色体上共存在 3 对等位基因，A 错 误；图中甲染色体含有一个双链 DNA 分子，依据碱基互补配对原则，该双链 DNA 分子中 C= G A= T,因此甲 染色体上的

18、嘌呤碱基数（A+ G）与嘧啶碱基数（C+ T）相同，B 错误；图中控制红花的基因表达时，转录过程 需 RNA 聚合酶参与，C 正确；在该生物体内，甲染色体上显性基因控制的性状定才能观察到， D 错误。 4. 【答案】C 【解析】体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程会分配到不同的配子中去，独立的遗传给后代， A 正确；受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方， 另一半来自父方，B 正确；减数分裂形成配子时， 非同源染色体上的非等位基因自由组合， C 错误；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的分离而分别进 入不同的配子中，D 正确。 5. 【答案】C 【解析】基因和同源染色体在体

19、细胞中一般成对存在，分别来自父母双方，这说明“基因在染色体上”， A 不 符合题意；在向后代传递过程中，基因和染色体都保持完整性和独立性，这说明“基因在染色体上”， B 不符 合题意；果蝇的白眼基因是具有遗传效应的 DNA 片段，这不能说明基因与染色体的关系， C 符合题意；减数第 一次分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合， 基因和染色体行为存在平行关系，这说明“基因在染色体上”， D 不符合题意。 6. 【答案】C 【解析】基因与染色体的平行关系表现在： 基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、 独立性；体细胞中基因、 染色体都成对存在，配

20、子中二者又都是单独存在的；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方； 形成配子时非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可以自由组合， C 错误。 7. 【答案】B 【解析】性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因， A 错误；ZW 型性别决定的生物中，雌性的性染色 体组成为异型的，即 ZW 雄性的性染色体组成为同型的，即 ZZ。由此可推知含 W 染色体的配子是雌配子， B 正确；生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分， C 错误； 红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子， D 错误。 8. 【答案】 A

21、 【解析】X 染色体和 Y 染色体都是与性别决定有关的染色体，其上携带与性别相关的基因，不能说明它们是一 对同源染色体；X 染色体和 Y 染色体存在着同源区段可以说明二者是同源染色体；成对的同源染色体一个来自 父方，一个来自母方，男性的 X 染色体来自母方，Y 染色体来自父方，可以说明二者是同源染色体；减数第一 次分裂同源染色体联会、分离， X染色体和 Y 染色体在减数分裂过程中可以联会、分离，说明二者是同源染色 体。综上所述， A 正确。 9. 【答案】 D 【解析】性染色体上的等位基因除了存在于 H同源区外，还可以存在于 I的非同源区，如红绿色盲基因， A 错 误； 与性别决定相关的睾丸决

22、定基因存在于川非同源区，i、n、川区段上的基因均与性别相关联， 但不一定 与性别决定相关，9 例如性染色体上的血友病基因与性别决定无关， B 错误；遗传上与性別相关联的基因既存在 于 I、川非同源区，也存在于 n 同源区， C 错误；血友病、红绿色盲致病基因只存在于 I非同源区， D 正确。 10. 【答案】 B 【解析】若某病是由位于非同源区段 （川）上的致病基因控制的， 表现为伴 Y 遗传，则患者均为男性，A 正确； 若某病是由位于非同源区段 （I）上的隐性基因控制的， 即为伴 X 隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者， 而女儿可能正常，B 错误；等位基因位于同源染色体的同一位置上，若

23、X、Y 染色体上存在一对等位基因，则 该对等位基因位于同源区段（n）上, C 正确；若某病是由位于非同源区段（I）上的显性基因控制的，即为 伴 X 显性遗传病，则男患者的女儿一定患病， D 正确。 11. 【答案】 C 【解析】结合前面的分析，由于该患病女性 （XX9）体内两条 X 染色体，一条来自父方产生的精子，一条来自母 方产生的卵细胞，所以其两个致病基因一个来自父方，一个来自母方， A 正确；根据这对夫妇的基因型 XY、 乂乂可知，其子代中女儿均正常，儿子均患病， B 正确；儿子（XaY）与正常女性（XAXA或 XX5）婚配，后代中可能 出现患者，C 错误；女儿的基因型为 XV,正常男性

24、基因型为 XY,故后代中患者均为男性， D 正确。 12. 【答案】 B 【解析】双亲表现型正常，生出一个患病女儿， “无生有”为隐性，若基因位于 X 染色体上，则父亲应该患病， 所以都会常染色体隐性遗传， A 正确；一个具有 n对等位基因的杂合体，要产生 2n种且数量相等的配子，n对 等位基因还应位于 n对同源染色体上，B 错误；母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，若是 X 染色体隐性 遗传，母患子必患，所以儿子不会患病，C 正确；色盲是伴 X 隐性遗传。双亲表型正常，父亲不携带致病基因， 所以生出一个色盲女儿的几率为零， D 正确。 13. 【答案】 B 【解析】根据题意分析，某常染色体

25、隐性遗传病在人群中的发病率为 1%设致病基因为 a,则 aa=1% a=10% 则在人群中 AA=90%： 90%=81%Aa=2X 90% 10%=18%因此正常人群中携带者的概率是 18 沧（18%+81%=2/11。 现有一对表现正常的夫妇， 妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者， 所以该夫妇的基因型是 2/11AaXBY AaXBZ，故他们所生男孩同时患上述两种遗传病的概率是 2/11 1/4 1/2=1/44，综上所述， B 正 确。 14. 【答案】D 【解析】家蚕的性别决定方式为 XY 型，甲蚕和乙蚕的性染色数目正常，但甲蚕的体细胞中控制茧颜色的基因 所在染色体有

26、3 条，由此说明控制茧颜色的基因位于常染色体上， A 错误；甲蚕的基因型可能为 BBB BBb 或 Bbb,乙蚕的基因型为 bb，由于甲蚕与乙蚕交配， 所得子代中结黄茧个体占 5/6，由此推出甲蚕的基因型为 BBb, 甲蚕产生的配子及其比例为 Bb:B:BB:b=2:2:1:1 ，即含 B 基因的配子占 2/6=1/3，B 错误；乙蚕的一个染色体 组内有 28 条染色体，其中 27 条为常染色体，1 条性染色体，C 错误；甲蚕与乙蚕交配，子代中基因型及其比 例为Bbb:Bb:BBb:bb=2:2:1:1 ，即结黄茧的子代中染色体数目正常的占 2/5，D 正确。 15. 【答案】B 【解析】如果

27、雄性动物的基因型是 XV，与基因型为 XX5的雌性动物杂交，则子代雌性个体全是黑色，雄性个 2017 年高考“最后三十天”专题透析 好教育云平台 教育因你我而变 10 体全是白色。如果雄性动物的基因型是 fYA，与基因型为 乂疋的雌性动物杂交，则雌性个体全是白色，雄性个 体全是黑色。因此，让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性 动物的 A 基因在 Y 染色体上，A 错误；根据 A 项分析可知，B 正确；同理，选择基因型为 Aa 的雄性动物与基因 型为 aa 的雌性动物杂交，若后代出现了黑色雌性个体，说明亲本雄性动物的 A 基因在 X 染色体上，C 错

28、误； 假设亲本雄性动物的 A 基因在 X 染色体上，则基因型为 XY 的雄性动物和基因型为 XX的雌雄动物杂交，后代 可出现黑身雄性个体 （XAY5）。假设亲本雄性动物的 A 基因在 Y 染色体上，则基因型为 灯 的雄性动物和基因型 为XX的雌雄动物杂交，后代也可出现黑身雄性个体（ XVA）。故让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交， 若后代出现了黑色雄性个体，不能说明亲本雄性动物的 A 基因在 X 染色体上，D 错误。 16. 【答案】D 【解析】由以上分析可知，该病为隐性遗传病，但其致病基因不一定位于常染色体上，也可能位于染色体上， 可代表红绿色盲的遗传，A 正确；如果是伴 X 染色体

29、隐性遗传病，则正常男性个体不携带致病基因， 因此若 1-2 是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病， B 正确；该病是单基因遗传病，不易受环境的影响，由 A 项分析可 知，不能确定该病的类型，若该病是常染色体隐性遗传病，则 I -1 和 I -2 均为杂合子，n -3 是纯合子的概率 为 1/3 ；若该病是伴 X 染色体隐性遗传病，I -1 为杂合子，n -3 是纯合子的概率为 1/2，因此 n -3 有可能是 纯合子，C 正确；若 I -2 不携带致病基因，则该病是伴 X 染色体隐性遗传病，I -1 为杂合子，在减数分裂过 程中，初级精母细胞上的致病基因在间期复制， 姐妹染色单体未发生分离， 所以致病基因有两个， 位于姐妹染 色单体上，D 错误。 17. 【答案】A 【解析】结合前面的分析可知，患病为显性性状，正常为隐性性状。 A 图表示 n -4 的基因型为 XVA，其儿子均 患病，女儿可能不患病，与系谱图相符， A 正确；B 图表示 n -4 的基因型为 XV，其女儿均患病，儿子可能 不患病，与系谱图不符， B 错误；n -4 为该病患者，含有 A 基因，C 错误；D 图表示 n -4 的基因型为 XAYA，其 儿子和女儿均患病，与系谱图不符， D 错误。 18. 【答案】B 【解析】由图中 3 号和 4 号生出 8