新生儿疾病筛查项目

1、会计学1新生儿疾病筛查项目新生儿疾病筛查项目筛查三种疾病筛查三种疾病 1、苯丙酮尿症、苯丙酮尿症（pku) 2、先天性甲状腺功能减低症、先天性甲状腺功能减低症 (CH) 3、听力筛查、听力筛查（UNHS)体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后。及早合理补充甲状腺素片，可避免人体的受损。筛查程序筛查程序 新生儿遗传代谢病：血片采集、送检、实验新生儿遗传代谢病：血片采集、送检、实验室检测、阳性病历确诊和治疗室检测、阳性病历确诊和治疗 听力筛查：初筛、复筛、阳性病历确诊和治听力筛查：初筛、复筛、阳性病历确诊和治疗疗筛查原则 自愿和知情选择的原则自愿和知情选择的原则 筛查机构筛查机构 全县开展

2、助产服务的医疗机构。全县开展助产服务的医疗机构。 确诊治疗机构确诊治疗机构 甲低甲低 渭南市妇幼保健院渭南市妇幼保健院 苯丙苯丙 西北妇女儿童医院西北妇女儿童医院 听力听力 交大二附院、西京医院交大二附院、西京医院 筛查对象筛查对象 在我县助产机构出生的所有新生儿在我县助产机构出生的所有新生儿 筛查机构职责筛查机构职责 1、要专人负责、要专人负责2、筛查咨询、采血、血片上送、资料保存和递送、负责通知、筛查咨询、采血、血片上送、资料保存和递送、负责通知可疑阳性新生儿（含疑似听力障碍者）尽快到规定新筛中心进可疑阳性新生儿（含疑似听力障碍者）尽快到规定新筛中心进行复查、确诊。行复查、确诊。 3、未开

3、展听力筛查的机构，做好咨询、健康教育的同时要督促、未开展听力筛查的机构，做好咨询、健康教育的同时要督促新生儿的监护人到我院进行筛查。新生儿的监护人到我院进行筛查。隐静脉的属支和足跟内侧的足底内侧静脉，隐静脉的属支和足跟内侧的足底内侧静脉，勿取足跟正中部位，以免扎到根部引发骨勿取足跟正中部位，以免扎到根部引发骨髓炎。髓炎。 采血 1、制成血样标本，做好登记。、制成血样标本，做好登记。 2、标本应于、标本应于5个工作日内递送至市新筛中心，专人负责送检标本个工作日内递送至市新筛中心，专人负责送检标本，建立详细的登记。，建立详细的登记。 3、出院或转院者，由医师填写好新生儿疾病筛查采血通知单，、出院或

4、转院者，由医师填写好新生儿疾病筛查采血通知单，及时预约，让家长在出生后二十天内带宝宝到原分娩机构补采血及时预约，让家长在出生后二十天内带宝宝到原分娩机构补采血片。片。 实验室检测 渭南市妇幼保健院筛查中心一旦发现筛查中心一旦发现“阳性阳性”结果应立即与结果应立即与采血医院采血医院联系，通知家长带小儿复诊。联系，通知家长带小儿复诊。救的新生儿中听力障碍发生率高达22.6%，中重度以上者为1%。OAE 复筛复筛(42天天)全面听力学诊断（全面听力学诊断（3个月龄）个月龄）干预措施（干预措施（6个月龄内）个月龄内）质量评估质量评估通过通过科普宣教，加强听力保健科普宣教，加强听力保健定期跟踪随访定期跟

5、踪随访（每（每6m一次至一次至3岁）岁）未通过未通过未通过未通过确诊确诊无跟踪随访指征无跟踪随访指征有跟踪随访指征有跟踪随访指征怀疑有听力损失怀疑有听力损失筛查程序筛查程序 新生儿遗传代谢病：血片采集、送检、实验新生儿遗传代谢病：血片采集、送检、实验室检测、阳性病历确诊和治疗室检测、阳性病历确诊和治疗 听力筛查：初筛、复筛、阳性病历确诊和治听力筛查：初筛、复筛、阳性病历确诊和治疗疗 筛查机构职责筛查机构职责 1、要专人负责、要专人负责2、筛查咨询、采血、血片上送、资料保存和递送、负责通知、筛查咨询、采血、血片上送、资料保存和递送、负责通知可疑阳性新生儿（含疑似听力障碍者）尽快到规定新筛中心进可疑阳性新生儿（含疑似听力障碍者）尽快到规定新筛中心进行复查、确诊。行复查、确诊。 3、未开展听力筛查的机构，做好咨询、健康教育的同时要督促、未开展听力筛查的机构，做好咨询、健康教育的同时要督促新生儿的监护人到我院进行筛查。新生儿的监护人到我院