最新慢阻肺GOLD指南课件精品ppt课件备课讲稿

1、慢阻肺GOLD指南课件慢性阻塞性肺疾病 Global Initiative for Chronic Obstructive Lung DiseaseGOLD简介GOLD是一个机构组织，于是一个机构组织，于1998年成立，中文译为年成立，中文译为“慢性慢性阻塞性肺病全球倡议阻塞性肺病全球倡议”。2001 年起年起GOLD出炉了有关慢阻肺出炉了有关慢阻肺 诊断、管理的策略，诊断、管理的策略，使其成为了指导全球多个地区有关慢阻肺使其成为了指导全球多个地区有关慢阻肺 诊疗的依据。诊疗的依据。 GOLD 文件每年都会更新，并根据最新的研究结果和专文件每年都会更新，并根据最新的研究结果和专家共识对家共识对

2、GOLD 治疗策略进行修订。治疗策略进行修订。GOLD简介 是一个策略工具是一个策略工具-不仅仅是指南不仅仅是指南 2006 年年 11月月19日，日，GOLD执行委员会在日本京都颁执行委员会在日本京都颁布了布了2006版，是一次较大的修订。版，是一次较大的修订。 GOLD2007-GOLD2010每年有小的更新。每年有小的更新。 GOLD 2011进行了较大的修订进行了较大的修订 对慢阻肺评估方式和管理模式有了较大的更新对慢阻肺评估方式和管理模式有了较大的更新 并涵盖了并涵盖了2个新的章节：慢阻肺加重期和合并症个新的章节：慢阻肺加重期和合并症 GOLD 于于2013、2014、2015及及2

3、016年再次更新。年再次更新。 GOLD 2017年发布2017年指南已新鲜出炉世上有走不完的路，读不完的指南，学无止境。GOLD的目标 提高医疗工作者、医疗机构及公共对COPD的认知 提高诊断、管理及预防 减少发病率和死亡率 促进科研慢阻肺(COPD)定义和概述 慢阻肺(COPD)是一种可防治的常见疾病，其特征为持续存在的气流受限 气流受限呈进行性发展，伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应增加 急性加重和合并症影响整体疾病的严重程度慢阻肺(COPD)的危险因素 基因 年龄 肺组织生长发育 接触有害颗粒 社会经济地位 哮喘/支气管高反应性 慢性支气管炎 感染慢阻肺(COPD)阻肺危险因

4、素 吸烟 采用生物燃料取暖和烹饪所引起的室内污染 长时间且大量的职业性粉尘和化学烟雾的暴露 室外空气污染 遗传性抗胰蛋白酶-1缺乏 任何可能影响胚胎和幼儿肺部发育的原因慢阻肺(COPD)诊断标准暴露于危险因素烟草职业室内外污染宿主、家族史肺功能测定 诊断必备（使用支气管扩张剂后，FEV1/FVC确定存在持续气流阻塞）症状呼吸困难慢性咳嗽咳痰慢阻肺(COPD)肺功能测试1、肺功能检查是确诊慢阻肺的必备条件，应用支气管舒张剂后FEV1/FVC0.70 表明患者存在持续性气流阻塞，即慢阻肺。2、肺功能检查中，FVC 及FEV1取三次测量的最大值，并且要求三次测量中的最 大值及最小值差异小于5% 或1

5、50ml慢阻肺(COPD)鉴别诊断诊断鉴别诊断要点慢性阻塞性肺疾病中年发病；症状缓慢进展；长期吸烟史；活动后气促；不可逆性气流受限支气管哮喘 早年发病（通常在儿童期）；每日症状变化快；夜间和清晨症状明显；过敏史、过敏性鼻炎和（或）湿疹；哮喘家族史；气流受限大部分可逆充血性心力衰竭听诊肺基底部可闻细啰音；X线胸片示心脏扩大、肺水肿；肺功能测定示限制性通气障碍（而非气流受限）支气管扩张大量脓痰；伴有细菌感染；粗湿啰音、杵状指；X线胸片或CT示支气管扩张、管壁增厚肺结核所有年龄阶段发病；胸部X线检查显示肺侵润；微生物学证实；当地结核病流行史闭塞性细支气管炎年轻非吸烟患者；可能有风湿性关节炎或急性烟雾

6、暴露；可见于肺和骨髓移植后；呼气相CT可见低密度区弥漫性泛细支气管炎主要见于亚洲人，大多数为男性非吸烟患者，几乎均患有慢性鼻窦炎，胸部X线和高分辨CT可见弥漫性的小叶中心型结节和肺过度充气。 对慢阻肺(COPD)的认识的发展病生特征：气道阻塞病生特征：气道阻塞气流受限气流受限可逆性：不可逆可逆性：不可逆部分可逆部分可逆不完全可逆不完全可逆持续持续气道炎症：不重视气道炎症：不重视强调强调病变部位：肺部病变部位：肺部全身全身严重度分级：严重度分级：FEV1 综合性（肺功能、急性发作、生活质量）综合性（肺功能、急性发作、生活质量）治疗反应：无希望治疗反应：无希望可防可治可防可治疗效指标：疗效指标：

7、FEV1 综合性（肺功能、急性发作、生活质量、死亡率）综合性（肺功能、急性发作、生活质量、死亡率）治疗药物：支气管扩张剂治疗药物：支气管扩张剂 LAMA、LABA、ICS、PDEV1、联合治疗（糖皮、联合治疗（糖皮质激素、抗氧化剂、免疫调节剂）质激素、抗氧化剂、免疫调节剂）其他：戒烟、康复治疗其他：戒烟、康复治疗慢阻肺(COPD)评估包括（1）当前症状评估 （2）肺功能评估 （3）急性加重风险评估 （4）合并症评估 （1）症状评估mMRC评估呼吸困难严重程度 mMRC评估呼吸困难严重程度 mMRC分级0我仅在费力运动时出现呼吸困难 mMRC分级1我由于气短，平地行走时比同龄人慢或者需要停下来休

8、息 mMRC分级2 我由于气短，平地行走时比同龄人慢或者需要停下来休息 mMRC分级3 我在平地行走100米左右或数分钟后需要停下来喘气 mMRC分级4 我因严重呼吸困难以至于不能离开家，或在穿衣服、脱衣服时出现呼吸困难 （2）肺功能分级健康相关生活质量、支气管扩张剂后FEV1及GOLD肺功能分级间的关系（3）急性加重风险评估 慢阻肺急性加重的定义为呼吸症状加重，变化超过正常的每日变异率，需要调整药物治疗的急性发作。 频繁急性加重的最佳预测指标为（每年2次或更多）为既往急性加重病史。 急性加重风险会随着气流受限严重程度的升高而增加。 需要入院治疗的慢阻肺急性加重患者预后不良，死亡风险增加。(4

9、)合并症评估 心血管疾病，骨质疏松，抑郁和焦虑，骨骼肌功能下降，代谢综合征和肺癌常见于慢阻肺患者。 这些合并症会影响慢阻肺的死亡率以及入院率，应对患者常规行相关检查，并选择合适的治疗方案。慢阻肺(COPD)综合评估慢阻肺(COPD)治疗策略慢阻肺综合管理戒烟，尼古丁替代疗法避免吸入烟雾职业暴露：强调初级预防的重要性室内和室外空气污染：采取措施降低或避免体育活动 慢阻肺(COPD)策略 稳定期药物治疗： 支气管舒张剂 吸入糖皮质激素 联合使用吸入糖皮质激素/支气管舒张剂治疗 口服糖皮质激素 磷酸二酯酶4抑制剂 甲基黄嘌呤类药物 其他药物治疗：疫苗、-1抗胰蛋白酶增加疗法、抗生素、粘液溶解剂等 慢

10、阻肺(COPD)治疗策略 非药物治疗： 康复治疗 氧疗 机械通气支持 外科治疗 姑息治疗 终末期护理和临终关怀等 治疗 COPD 的常用药物种类如表5支气管舒张剂支气管舒张剂COPD 症状管理的核心药物优先选择吸入治疗。支气管舒张剂可按需使用或者规律使用以预防或者减轻症状。应根据药物的可行性和每例患者对药物的响应（如症状缓解和副作用）。长效吸入支气管舒张剂使用方便，而且与短效支气管舒张剂相比，可更加有效的持续缓解症状。 长效吸入支气管舒张剂可以减少患者急性发作和相关的住院次数，改善症状和健康状况。与增加单药支气管舒张剂的剂量相比，联合使用不同种类的支气管舒张剂可以改善疗效和减少副作用风险。 吸

11、入糖皮质激素吸入糖皮质激素 FEV1 60% 预计值的 COPD 患者，规律使用吸入糖皮质激素可以改善症状、提高肺功能和生活质量，并减少急性发作的次数 吸入糖皮质激素治疗与肺炎发生风险增高相关。对于某些患者不推荐使用吸入糖皮质激素单药进行长期治疗。 吸入糖皮质激素/支气管舒张剂联合治疗：优于其中任何单一药物成分。联合治疗与肺炎风险增高相关。在噻托溴铵的基础上，加入长效2 受体激动剂/吸入糖皮质激素可使患者额外获益。 口服糖皮质激素 ：不推荐长期口服糖皮质激素维持治疗。磷酸二酯酶磷酸二酯酶-4 抑制剂抑制剂 对于既往有急性发作史和支气管炎的GOLD3和GOLD4 患者，磷酸二酯酶-4 抑制剂罗福

12、斯特联合口服糖皮质激素可以减少急性发作次数。 这一效应同样见于罗福斯特和长效支气管舒张剂联合应用时；尚无关于罗福斯特与吸入糖皮质激素的比较研究。 甲基黄嘌呤类药物甲基黄嘌呤类药物 疗效不如长效吸入支气管舒张剂，并且患者耐受性更差，不做推荐。 有证据显示对于稳定期 COPD 患者，有轻微的支气管舒张作用和症状获益。 联合使用茶碱和沙美特罗后， FEV1 增加更多，呼吸困难缓解更佳。低剂量的茶碱可以减少急性发作次数但是不能改善使用支气管扩张剂后的肺功能。 其他的药物治疗 疫苗疫苗：流感疫苗可以减少 COPD 患者的严重疾病和病死率。对于年龄 65 岁以上，以及年龄 65 岁以下，但是 FEV140

13、% 预计值的的 COPD 患者，使用肺炎链球菌多聚糖疫苗可以减少社区获得性肺炎的发生率。 -1 抗胰蛋白酶增加治疗：抗胰蛋白酶增加治疗：与-1 抗胰蛋白酶缺乏无相关性的 COPD 患者不推荐。 抗菌药：抗菌药：不推荐非感染性急性加重和其他细菌感染。 粘液溶解剂：粘液溶解剂：有粘痰的患者可以从粘液溶解剂（如羧甲司坦）中获益，但总体获益极小。 止咳药：止咳药：不推荐。 血管舒张剂：血管舒张剂：稳定期 COPD 患者禁用一氧化氮。不推荐使用血管内皮调节剂治疗合并肺动脉高压的 COPD 患者。 2016版GOLD指南：药物治疗-推荐的首选治疗风险风险 (GOLD气流受限分级气流受限分级)风险风险 (急

14、性加重史急性加重史)症状呼吸困难( C )LAMA或LABA +ICS( D ) LAMA和/或LABA +ICS( A )SAMA或SABA （prn)( B ) LAMA或LABA4321CAT15 小时/天）可以提高慢性呼吸衰竭患者的生存率。长期氧疗的指证如下： PaO2 7.3kPa(55mmHg) 或 SaO2 88%，伴或不伴有在 3 周时间内至少发生两次的高碳酸血症；或 PaO2 7.3kPa(55mmHg) -8.0 kPa(60mmHg) ，或者 SaO2 为88%，合并有肺动脉高压、提示充血性心力衰竭的外周水肿、或者红细胞增多症（血细胞比容 55%）的证据 机械通气支持：机

15、械通气支持： 有日间高碳酸血症的患者，联合使用无创通气以及长期氧疗也许有效。 外科治疗：外科治疗： 姑息治疗、终末期护理和临终关怀姑息治疗、终末期护理和临终关怀： 更新要点2激动剂相关：23页左侧第二段新增陈述和相关参考文献：一份系统综述显示沙美特罗和福莫特罗能显著减少急性加重及住院的人数。更新要点糖皮质激素相关：24页右侧最后一段有所修改：有些病人撤消ICS可能会导致急性加重，然而有研究显示在重度、极重度慢阻肺患者，经3个多月逐渐撤除ICS并未增加至急性加重的中位时间，但肺功能持续恶化更新要点抗生素相关：26页左侧第一段增加陈述和参考文献：现阿奇霉素预防慢阻肺急性加重的效应在老年、轻度慢阻肺

16、、戒烟者中更明显，但不能降低目前吸烟者的急性加重频率， 而性别、慢阻肺合并治疗、是否存在慢性支气管炎均不影响阿奇霉素的治疗效应更新要点粘液溶解剂相关：26页左侧第二段中间增加陈述和参考文献：对于有或无ICS治疗的患者，高剂量N-乙酰半胱氨酸能显著减少急性加重发生率但仅限于GOLD2级患者。更新要点其它治疗相关：26页右侧第三段末尾增加陈述和参考文献：有证据显示西地那非并不能提高慢阻肺患者肺康复治疗的结果，且可以中度增加肺动脉压力。在未选择特定患者群时，没有证据显示额外补充卫生素D可以减少急性加重。辛伐他汀（40 mg/d）口服 12 36 个月，虽可使慢阻肺患者低密度脂蛋白和总胆固醇水平明显下

17、降，但不影响慢阻肺急性加重频率 （1.36 次 /（人 年）1.39 次 /（人 年），P0.54）、首次急性加重的时间（223 天 231 天，P0.34）、病死率（28 30， P 0.89）。 更新要点机械通气治疗相关：29页左侧机械通气治疗第一句话后增加陈述和参考文献：随机对照研究显示长期NIV治疗慢阻肺及慢性高碳酸血症患者其临床效益有争议，尤其在健康状况及生存方面。因此目前缺乏足够证据推荐长期NIV治疗。更新要点手术治疗支气管镜肺减容术相关：29页右侧第二段末尾增加陈述和参考文献：数项非手术性肺减容术技术正在研究中。然而尚缺乏足够证据来评估该技术在肺气肿为主患者中的获益风险比、成本效

18、益及相应地位。在获得足够证据前该项技术不能用于临床试验以外的治疗领域。更新要点手术治疗中综合护理项目相关l 缓解症状l 提高运动耐力l 改善健康状况l 预防疾病进展l 预防和治疗急性加重l 降低死亡率减少当前症状降低未来风险GOLD指南提出稳定期慢阻肺的治疗目标慢阻肺稳定期药物治疗患者患者第一选择第一选择第二选择第二选择备选备选A组组SAMA（按需）（按需） 或或SABA（按需）（按需）LAMA 或或LABA或或SABA + + SAMA 茶碱茶碱B组组LAMA 或或LABA LAMA 和和 LABA SABA 和和/或或 SAMA 茶碱茶碱C组组ICS+LABA 或或 LAMALAMA+ +

19、LABA或或 LAMA + 磷酸二酯酶磷酸二酯酶4抑制剂抑制剂或或LABA + 磷酸二酯酶磷酸二酯酶4抑制剂抑制剂 SABA 和和/或或 SAMA 茶碱茶碱D组组ICS+LABA 和和/ /或或 LAMAICS+ +LABA+LAMA或或ICS+ +LABA+磷酸二酯酶磷酸二酯酶4抑制剂抑制剂或或LAMA+LABA或或LAMA + 磷酸二酯酶磷酸二酯酶4抑制剂抑制剂 羧甲司坦羧甲司坦 SABA和和/或或 SAMA 茶碱茶碱慢阻肺非药物治疗患者患者基本措施基本措施推荐推荐根据当地指南根据当地指南决定决定A组组戒烟戒烟(可以包可以包括药物治疗括药物治疗)体育活动体育活动流感或者肺炎流感或者肺炎疫苗

20、疫苗B.C.D组组戒烟戒烟(可以包可以包括药物治疗括药物治疗),肺康复肺康复体育活动体育活动流感或者肺炎流感或者肺炎疫苗疫苗慢阻肺急性加重的定义 短期内患者的呼吸道症状加重，超出了其日常的波动范围，需要更改药物治疗。 导致患者急性加重的最常见原因是呼吸道感染（病毒或细菌感染）。慢阻肺急性加重期的评估 慢阻肺急性加重期的评估基于病史、体征及实验室检查 超过80%的患者可以在院外治疗慢阻肺急性加重评估：病史慢阻肺急性加重评估：病史慢阻肺气道受限的严重程度症状加重或出现新症状的时间既往急性加重次数（总数/住院次数）合并症目前的治疗方法既往机械通气使用情况慢阻肺急性加重慢阻肺急性加重评评估：体征估：体

21、征辅助呼吸肌的使用情况胸壁矛盾呼吸中心性紫绀的出现或加重外周水肿进展血流动力学不稳定意识障碍实验室检查实验室检查脉氧计-诊断呼衰胸片-鉴别诊断心电图-诊断合并的心脏疾病全血细报计数-发现红细胞增多/贫血/白细胞增多脓痰-经验性抗生素的指征生化异常-慢阻肺急性加重或合并症导致慢阻肺急性加重期入院的潜在指征慢阻肺急性加重期入院的潜在指征慢阻肺症状显著加剧，如突然出现静息状态慢阻肺症状显著加剧，如突然出现静息状态下呼吸困难下呼吸困难重度慢阻肺重度慢阻肺出现新的体征（如：发绀、外周水肿）出现新的体征（如：发绀、外周水肿）初始药物治疗急性加重失败初始药物治疗急性加重失败有严重的伴随疾病（如心衰或新出现的

22、心率有严重的伴随疾病（如心衰或新出现的心率失常）失常）频繁的急性加重频繁的急性加重高龄高龄家庭治疗无效家庭治疗无效收住收住ICU的适应证的适应证对初始急诊治疗反应差的严重呼吸困难对初始急诊治疗反应差的严重呼吸困难意识状态改变（意识模糊，昏睡，昏迷）意识状态改变（意识模糊，昏睡，昏迷）持续性低氧血症或进行性加重（持续性低氧血症或进行性加重（PaO2 PaO2 5.3kPa,40mmHg5.3kPa,40mmHg）和）和/ /或严重或严重/ /进行性加重的进行性加重的呼吸性酸中毒（呼吸性酸中毒（PH7.25PH7.25）, ,氧疗或无创通气氧疗或无创通气无效无效. .需要有创机械通气需要有创机械通

23、气血流动力学不稳定血流动力学不稳定- -需要使用升压药需要使用升压药慢阻肺急性加重期的评估慢阻肺急性加重期的治疗 药物治疗：急性加重药物治疗包括三大类：支气管扩张剂、全身糖皮质激素和抗生素 呼吸支持：包括氧疗和机械通气等 其他治疗：维持液体平衡，特别注意利尿剂的使用、抗凝、治疗合并症和改善营养状况等改动较少。 糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重 全身糖皮质激素使用可缩短慢阻肺急性加重的恢复时间，改善肺功能(FEV1) 和动脉血氧 分压(PaO2) (证据A) 降低早期复发风险，减少治疗失败并缩短住院时间 (证据B) 推荐使用泼尼松40mg/d，连续5天（B类证据） 单独雾化吸入布地奈德混悬液可替代口

24、服激素更新要点急性加重定义描述中：40页右侧第二段13-14行增加陈述和参考文献：严重的空气污染会促使慢阻肺急性加重，且增加住院及死亡风险。更新要点急性加重评估相关：41页右侧表格5.3下方增加陈述和参考文献：因慢阻肺急性加重住院的患者长期预后差，5年生存率仅为50%。与较差预后相关因素包括：高龄、低BMI、合并症、既往因慢阻肺急性加重住院及出院时尚需长期氧疗。那些具较多较严重呼吸道症状、生活质量差、肺功能差、运动耐力差及CT扫描显示肺密度低、支气管壁增厚的患者在慢阻肺急性加重后长期预后也更差。更新要点慢阻肺急性加重预防相关：45页右侧最后一段增加陈述和参考文献：一项大型多中心研究显示辛伐他汀

25、对于预防慢阻肺急性加重发生率并无明显作用。慢阻肺急性加重预后的影响因素 高龄 低体质指数 并发症（如心血管疾病或原发性肺癌） 既往因慢阻肺急性加重住院史 慢阻肺急性加重的严重程度 出院后仍需长期氧疗 呼吸道症状严重 生活质量差 肺功能差 活动耐量低 CT 显示肺组织密度低和支气管管壁厚慢阻肺与合并症 心血管疾病（包括缺血性心脏病、心衰、房颤和高血压） 骨质疏松症 焦虑/抑郁 肺癌 感染 代谢综合症和糖尿病 支气管扩张症 认知功能障碍更新要点慢阻肺与合并症关键点：新增GERD与急性加重风险增加相关，且往往存在较差健康状态。合并缺血性心脏病：新增缺血性心脏病（IHD）患者合并慢阻肺增加致残率和死亡

26、率。更新要点GERD相关：50页右侧代谢综合症和糖尿病后新增： GERD是急性加重的独立危险因素，往往与较差健康状态相关。因此认为它是一个全身性合并症影响肺部，引起急性加重的机制尚不明确，但不会是单纯的胃酸返流。质子泵抑制剂对于GERD治疗有效，但在慢阻肺合并GERD患者中是否最有效尚不可知。更新要点合并症相关：51页左侧最后增加陈述及参考文献：认知功能受损哮喘、慢阻肺及ACOS定义哮喘, 慢阻肺 和ACOS的诊断STEP 3进进行肺功能行肺功能测测定定显显著可逆的气流受限著可逆的气流受限 (支气管舒支气管舒张剂张剂使用前使用前-后后)或或其他其他证证据据显显示可示可变变的气流受限的气流受限

27、FEV1/FVC 0.7 post-BD诊断是否确信诊断是否确信?哮喘哮喘哮喘可能哮喘可能可能为可能为ACOS慢阻肺慢阻肺可能可能慢阻肺慢阻肺STEP 4初始治疗初始治疗哮喘药物哮喘药物No LABA 单药治疗单药治疗哮喘药物哮喘药物No LABA 单药治疗单药治疗ICS & 考虑考虑 LABA +/or LAMA慢阻肺慢阻肺 药物药物慢阻肺慢阻肺 药物药物* GINA & GOLD 指南评价哮喘和慢阻肺的治疗 * & www.gold慢阻肺.orgSTEP 2症状性症状性诊诊断断(见见表格表格)哮喘哮喘有部分哮喘有部分哮喘的特征的特征

28、存在存在这这两种两种疾病的特征疾病的特征有部分有部分慢阻慢阻肺肺的疾病特的疾病特征征慢阻肺慢阻肺STEP 1诊诊断慢性气道疾病断慢性气道疾病症状是否提示慢性气道疾病？症状是否提示慢性气道疾病？STEP 5如果存在。如果存在。需要深入研究或会需要深入研究或会诊诊尽管尽管积积极治极治疗疗，症状仍持，症状仍持续续，和，和/或急性加重；或急性加重；诊诊断不明确；不典型的症状或体征；哮喘或断不明确；不典型的症状或体征；哮喘或慢阻肺慢阻肺的特征少的特征少; 合并症的存在；合并症的存在；GINA或或GOLD报报到的其他可能性到的其他可能性第二步：症状性诊断特点：如果存在则提示哮喘慢阻肺起病年龄20岁以前40

29、岁以后症状特点-随着不同分钟，小时或天发生变化-易在夜晚或晨起时恶化-可由运动，包括大笑在内的情绪波动，暴露于灰尘或其他过敏原诱发- 尽管治疗症状仍持续- 病症虽然时好时坏，但每日总有症状，且气促的特征为劳力性气促- 慢性咳嗽咳痰先于呼吸困难的产生，与促发因素无关肺功能可变性的气流受限 (肺功能测定或PEF)持续的气流受限 (FEV1/FVC0.7, post-BD)无症状时的肺功能正常异常既往家族史-既往曾有医生诊断为哮喘-有哮喘家族史，且常存在其他过敏情况（过敏性鼻炎或湿疹）- 既往曾有医生诊断为慢阻肺, 慢性支气管炎或肺气肿- 严重暴露于危险因素中： 吸烟，生物燃料的使用时相Time c

30、ourse-症状不随时间恶化，但而随季节或者年份发生变化-可能自行好转或者在支气管舒张剂使用后产生即刻疗效，也可在ICS使用几周后起效- 症状随时间缓慢恶化 (病程逐年进展）- 快速起效的支气管舒张剂疗效有限胸部胸部X线线正常正常重度过度充气重度过度充气第3步 进行肺功能测定* & www.gold慢阻肺.org变量变量哮喘哮喘慢阻肺慢阻肺ACOS正常正常 FEV1/FVC BD使用前或后使用前或后可存在可存在不存在不存在不存在不存在(除非存在其他慢性气流除非存在其他慢性气流受限的证据）受限的证据）BD 使用后使用后FEV1/FVC 80% 预计值预计

31、值.可存在可存在(可控制或存在症状间歇可控制或存在症状间歇期）期）可存在可存在(轻度轻度AF受限受限- GOLD分类分类中中A & B类类)轻度轻度ACOS中可存在中可存在FEV1 12% & 200 ml常在某些情况下出常在某些情况下出现现(可能在良好控制或控可能在良好控制或控制的患者中不出现）制的患者中不出现）常见。在常见。在FEV1低时低时更为常见；可考虑更为常见；可考虑ACOS常见。在常见。在FEV1 低时低时更常见更常见BD使用后使用后 FEV1较基较基线增量线增量 12% & 400 ml更高几率为哮喘更高几率为哮喘通常为通常为慢阻肺慢阻肺但也要考虑但也要考

32、虑ACOS可存在可存在Miravitlles M, et al, Prim Care Respir J 2013;22(1):117-121. 表型表型严重度级别严重度级别IIIIIIIVA. 非频繁急非频繁急性加重性加重LAMA or LABASAMA or SABALAMA or LABALAMA+LABALAMA+LABALAMA+LABA+theophyllineB. 慢阻肺慢阻肺-哮哮喘重叠喘重叠 LABA+ICSLABA+ICSLAMA+LABA+ICSLAMA+LABA+ICS(茶碱茶碱 or PDE4）C. 急性加重急性加重和肺气肿和肺气肿LAMA or LABA(LAMA o

33、r LABA)+ICSLAMA+LABALAMA or LABALAMA+LABA+CILAMA+LABA+ICS? 茶碱茶碱D. 急性加重急性加重和支气管炎和支气管炎LAMA or LABA(LAMA or LABA)+(ICS or PDE4i)LAMA+LABALAMA or LABALAMA+LABA+(ICS or PDE4)i(LAMA or LABA)+ICS+PDE4i? 羧甲司坦羧甲司坦LAMA+LABA+(ICS or PDE4i)LAMA+LABA+ICS+PDE4i? 羧甲司坦羧甲司坦? 茶碱茶碱基于慢阻肺临床表型和严重度的治疗建议 (GesEPOC)第5步:深入研究或

34、会诊STEP 5:深入研究或会诊哮喘或慢阻肺的特征较少尽管积极治疗，仍有持续的症状和/或急性加重疑似哮喘或慢阻肺，但存在不典型或额外的症状或体征 (e.g.咯血，体重减轻，夜间盗汗，发热，支气管扩张或其他结构性肺病的症状）诊断不肯定（疑似肺动脉高压， CVD 和其他引起呼吸道症状的病因）存在合并症存在GINA和GOLD指南内所报到的其他可能性小 结 GOLD2015更新延续了更新延续了2014 版指南的总体框版指南的总体框架，但增加了一些新的信息和建议。这些新架，但增加了一些新的信息和建议。这些新的内容，代表了慢阻肺的内容，代表了慢阻肺 管理和治疗的总体趋管理和治疗的总体趋势。势。布地奈德/福

35、莫特罗简明处方资料Symbicort_V(3) 2010-11-22 布地奈德布地奈德/福莫特罗简明处方资料福莫特罗简明处方资料 成分成分 本品为复方制剂，其组份为布地奈德和富马酸福莫特罗。本品为复方制剂，其组份为布地奈德和富马酸福莫特罗。 规格规格 （1） 80微克微克/4.5微克微克/吸，吸，60吸吸/支支 （2） 160微克微克/4.5微克微克/吸，吸，60吸吸/支支 适应证适应证 1. 哮喘哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效2-受体激动剂的哮喘病人的常规受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。治疗。 注意：本品（注意：本品（80微克微克/4.

36、5微克微克/吸）不适用于严重哮喘患者。吸）不适用于严重哮喘患者。 2. 慢性阻塞性肺病（慢阻肺）慢性阻塞性肺病（慢阻肺） 针对患有慢阻肺（针对患有慢阻肺（FEV1预计正常值的预计正常值的50%）和伴有病情反复发作恶化的患者）和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗。进行对症治疗。 用法用量用法用量 1. 哮喘哮喘 对于本品，有两种使用方法：对于本品，有两种使用方法： A维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。药。 B维持、缓解治疗：本品作为日常维持治疗，和按需缓解治疗。维持、缓解治疗：本品作为日常维

37、持治疗，和按需缓解治疗。A维持治疗维持治疗 成年人（成年人（18岁和岁和18岁以上）：岁以上）：160/4.5微克微克/吸或吸或80/4.5微克微克/吸，吸，1-2吸吸/次，一日次，一日2次。有些病人可能需要使用量达到次。有些病人可能需要使用量达到4吸吸/次，一日次，一日2次。次。 青少年（青少年（12-17岁）：岁）：160/4.5微克微克/吸或吸或80/4.5微克微克/吸，吸，1-2吸吸/次，一日次，一日2次。次。 儿童（儿童（6岁和岁和6岁以上）：岁以上）：80/4.5微克微克/吸，吸，2吸吸/次，一日次，一日2次。次。 在常规治疗中，当一日在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。效剂量，甚至一日一次给予本品。B维持、缓解治疗：维持、缓解治疗： 成人（成人（18岁和岁和18岁以上）：推荐的维持剂量为岁以上）：推荐的维持剂量为160/4.5微克微克/吸或吸或80/4.5微克微克/吸每天吸每天2吸，可以早晚各吸入吸，可以早晚各吸入1吸，也可以在早上或晚上一次吸入吸，也可以在早上或晚上一次吸入2吸。吸。对于某些患者，维持剂量可为对于某些患者，维持剂量可为160/4.5微克微克/吸每天吸每天2次，