高二生物必修二知识点与易错知识点总结

1、高二生物必修二知识点与易错知识点总结 与学习其它理科一样，生物学的知识也要在理解的根底上进行记忆，接下来为大家了高二生物学习内容，一起来看看吧! 一、遗传的根本规律 1.基因别离定律：具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时，子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状别离现象，并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3：1。 2.基因别离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着的分开而别离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 3.基因型是性状表现的内存因素，而表现型那么是基因型的表现形式。表现型=基因型+环境条件。

2、4.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的别离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此别离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。在基因的自由组合定律的范围内，有n对等位基因的个体产生的配子最多可能有2n种。 二、细胞增殖 1.减数分裂的结果是，新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少了一半。 2.减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开，说明染色体具一定的独立性;同源的两个染色体移向哪一极是随机的，那么不同对的染色体(非同源染色体)间可进行自由组合。 3.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。 4.一个精原

3、细胞经过减数分裂，形成四个精细胞，精细胞再经过复杂的变化形成精子。 5.一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞。 6.对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的 三、基因的本质 1.dna的化学结构：dna是高分子化合物：组成它的根本元素是c、h、o、n、p等; 组成dna的根本单位脱氧核苷酸。每个脱氧核苷酸由三局部组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸; 构成dna的脱氧核苷酸有四种。dna在水解酶的作用下，可以得到四种不同的核苷酸，即腺嘌呤(a)脱氧核苷酸;鸟嘌呤(g)脱氧核苷酸;胞嘧啶(c)脱

4、氧核苷酸;胸腺嘧啶(t)脱氧核苷酸;组成四种脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸都是一样的，所不相同的是四种含氮碱基：atgc; dna是由四种不同的脱氧核苷酸为单位，聚合而成的脱氧核苷酸链。 2.dna的双螺旋结构：dna的双螺旋结构，脱氧核糖与磷酸相间排列在外侧，形成两条主链(反向平行)，构成dna的根本骨架。两条主链之间的横档是碱基对，排列在内侧。相对应的两个碱基通过氢键连结形成碱基对，dna一条链上的碱基排列顺序确定了，根据碱基互补配对原那么，另一条链的碱基排列顺序也就确定了。 3.dna的特性： 稳定性：dna分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不变

5、的，从而导致dna分子的稳定性; 多样性：dna中的碱基对的排列顺序是千变万化的。碱基对的排列方式：4n(n为碱基对的数目); 特异性：每个特定的dna分子都具有特定的碱基排列顺序，这种特定的碱基排列顺序就构成了dna分子自身严格的特异性。 4.碱基互补配对原那么在碱基含量计算中的应用：在双链dna分子中，不互补的两碱基含量之和是相等的，占整个分子碱基总量的50%; 在双链dna分子中，一条链中的嘌呤之和与嘧啶之和的比值与其互补链中相应的比值互为倒数; 在双链dna分子中，一条链中的不互补的两碱基含量之和的比值(a+t/g+c)与其在互补链中的比值和在整个分子中的比值都是一样的。 5.dna的

6、复制：时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期; 场所：主要在细胞核中; 条件：a、模板：亲代dna的两条母链;b、原料：四种脱氧核苷酸为;c、能量：(atp);d、一系列的酶。缺少其中任何一种，dna复制都无法进行; 过程：a、解旋：首先dna分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋;b、合成子链：然后，以解开的每段链(母链)为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原那么合成与母链互补的子链。随的解旋过程的进行，新合成的子链不断地延长，同时每条子链与其对应的母链互相盘绕成螺旋结构，c、形成新的dna分子; 特点：边

7、解旋边复制，半保存复制。 结果：一个dna分子复制一次形成两个完全相同的dna分子; 意义：使亲代的遗传信息传给子代，从而使前后代保持了一定的连续性; 准确复制的原因：dna之所以能够自我复制，一是因为它具有独特的双螺旋结构，能为复制提供模板;二是因为它的碱基互补配对能力，能够使复制准确无误。 6.dna复制的计算规律：每次复制的子代dna中各有一条链是其上一代dna分子中的，即有一半被保存。一个dna分子复制n次那么形成2n个dna，但含有最初母链的dna分子有2个，可形成22n条脱氧核苷酸链，含有最初脱氧核苷酸链的有2条。子代dna和亲代dna相同，假设x为所求脱氧核苷酸在母链的数量，形成

8、新的dna所需要游离的脱氧核苷酸数为子代dna中所求脱氧核苷酸总数2nx减去所求脱氧核苷酸在最初母链的数量x。 7.核酸种类的判断：首先根据有t无u，来确定该核酸是不是dna，又由于双链dna遵循碱基互补配对原那么：a=t，g=c，单链dna不遵循碱基互补配对原那么，来确定是双链dna还是单链dna。 四、染色体变异 1.染色体组的概念及特点：由合子发育来的个体，细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体;而由配子直接发育来的,不管含有几个染色组，都只能叫单倍体。 2.染色体组数目的判断：细胞中同种形态的染色体有几条，细胞内就含有几个染色体组;根据基因型判断细胞中的染色体数目，根据细胞的基因型确定控制

9、每一性状的基因出现的次数，该次数就等于染色体组数;根据染色体数目和染色体形态数确定染色体数目。染色体组数=细胞内染色体数目/染色体形态数。 五、人类遗传病 1.判断顺序及方法判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性，有中生无为显性) 先判断是常染色体遗传病还是x染色体遗传病。方法：看患者性别数量，如果男女患者数量根本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为x染色体遗传病。(特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为x染色体隐性遗传。反之，显性) 2.常见单基因遗传病分类伴

10、x染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点：男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传) 伴x染色体显性遗传病：抗维生素d性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者 常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点：患者多，多代连续得病。 常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。遇常染色体类型，只推测基因，而与x、y无关 3.多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。 4.染色体异常病：21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条x染色体)。 5.优生措

11、施：禁止近亲结婚。(直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚);进行遗传咨询，体检、对将来患病分析;提倡“适龄生育”;产前诊断。 1、生物体没有显现出来的性状称隐性性状隐性性状是具有一对相对性状的纯合亲本杂交所得子 一 代中没有显现出来的那个亲本的性状，而不是一般意义上的没有显现出来的性状。 2、在一对相对性状的遗传实验中，双亲只具有一对相对性状不是“双亲只具有一对相对性状”，而是研究者“只关注了一对相对性状”。不存在只具有一对相对性状的生物。 3、杂合子自交后代没有纯合子理论上，具有一对等位基因的杂合子，自交的后代中有一半是纯合子。 4、纯合子杂交后代一定是纯合子相同的纯合子杂交后代是纯合子;不同

12、的纯合子杂交后代是杂合子。 5、基因在子代体细胞中出现的时机相等基因包括核基因和质基因两类，对于有性生殖的生物来说：核基因在子代体细胞中出现的时机相等; 质基因在子代体细胞中出现的时机是不相等的。 6、基因别离定律和基因自由组合定律具有相同的细胞学根底二者的细胞学根底不同; 前者是同源染色体的别离，后者是非同源染色体的自由组合。 7、基因型相同，表现型一定相同基因型相同，表现型也可能不同。原因是环境条件不同。 8、表现型相同，基因型一定相同表现型相同，基因型可以不同。如，在完全显性时，含有相同显性基因的个体。 9、基因型不同，表现型一定不同基因型不同，表现型完全可能相同。如，在完全显性时，含有

13、相同显性基因的个体。基因型不同，表现型可以不同。如，在完全显性时，隐性纯合子与含有显性基因的个体。 10、表现型不同，基因型一定不同表现型不同，基因型也可能相同，原因是环境条件不同。 11、所有的生物都可以进行减数分裂只有能进行有性生殖的生物，才可能进行减数分裂。 12、细胞连续分裂两次，一定是发生了减数分裂假设染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，那么，发生的一定是减数分裂;假设细胞连续分裂两次，染色体也复制了两次，那么，发生的只能是有丝分裂。 13、体细胞能进行减数分裂体细胞不能进行减数分裂，成熟的精原细胞和卵原细胞能进行减数分裂。 14、生殖细胞能进行减数分裂生殖细胞不能进行减数分裂。 15、减数分裂产生的子细胞就是成熟的生殖细胞减数分裂产生的子细胞，还需要进一步发育才能成为生殖细胞。 16、细胞减数分裂过程中，染色体都能两两配对细胞减数分裂过