化学:2.3《分子的性质》课件(第三课时)(新人教版选修3)_第1页
化学:2.3《分子的性质》课件(第三课时)(新人教版选修3)_第2页
化学:2.3《分子的性质》课件(第三课时)(新人教版选修3)_第3页
化学:2.3《分子的性质》课件(第三课时)(新人教版选修3)_第4页
化学:2.3《分子的性质》课件(第三课时)(新人教版选修3)_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、回顾:回顾:范德华力、氢键和共价键的对比范德华力、氢键和共价键的对比1.欲提取碘水中的碘,不能选用的萃取剂的是欲提取碘水中的碘,不能选用的萃取剂的是A酒精酒精 B四氯化碳四氯化碳 C蒸馏汽油蒸馏汽油 D苯苯 2.欲用萃取剂欲用萃取剂A把溶质把溶质B从溶剂从溶剂C的溶液里萃取的溶液里萃取出来,萃取剂出来,萃取剂A需符合以下条件:需符合以下条件:_ _ _ 思考思考:A与与C互不相溶互不相溶B在在A中的溶解度大于在中的溶解度大于在C中的溶解度中的溶解度A与与B不发生化学反应不发生化学反应A温度温度温度温度 压强压强非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极

2、性溶剂。极性溶质一般能溶于极性溶剂。好好小小相似性相似性增大增大C左手和右手不能重叠左手和右手不能重叠 左右手互为镜像左右手互为镜像五、手性五、手性1具有完全相同的具有完全相同的 和和 的一对的一对分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能重叠,互称手性异构体(对映异维空间里不能重叠,互称手性异构体(对映异构体、光学异构体构体、光学异构体)。含有手性异构体的分子。含有手性异构体的分子叫做手性分子。叫做手性分子。2手性碳原子:连有四个不同的原子或原子手性碳原子:连有四个不同的原子或原子团的碳原子叫做手性碳原子。团的碳原子叫做手性碳原子。 组成组成

3、原子排列原子排列判断分子是否手性的依据:判断分子是否手性的依据: 凡具有对称凡具有对称 面、对称中心的分子,都是非手性分子。面、对称中心的分子,都是非手性分子。 有无对称轴,对分子是否有手性无决定作用。有无对称轴,对分子是否有手性无决定作用。一般:一般: 当分子中只有一个当分子中只有一个C* ,分子一定有手性。,分子一定有手性。 当分子中有多个手性中心时,要借助对称因素。无对称当分子中有多个手性中心时,要借助对称因素。无对称面,又无对称中心的分子,必是手性分子。面,又无对称中心的分子,必是手性分子。HHHHClCl*HHHHClCl*非手性分子手性分子C21下列化合物中含有手性碳原子的是下列化

4、合物中含有手性碳原子的是( )A.CCl2F2 B.CH3CHCOOHC.CH3CH2OH D.CHOH 练习:练习:CH2OHCH2OHOH1下列化合物中含有手性碳原子的是下列化合物中含有手性碳原子的是( )A.CCl2F2 B.CH3CHCOOHC.CH3CH2OH D.CHOH 练习:练习:CH2OHCH2OHOHA.OHCCHCH2OH B. OHCCHCClC.HOOCCHCCCl D.CH3CHCCH3 HClOHBrOHClHBrBrCH3CH32下列化合物中含有下列化合物中含有2个个“手性手性”碳原子的是碳原子的是( )2A.OHCCHCH2OH B. OHCCHCClC.HO

5、OCCHCCCl D.CH3CHCCH3 HClOHBrOHClHBrBrCH3CH3 3.下列有机物下列有机物CH3COCHCHO含有一个含有一个手性碳原子手性碳原子,具有光学活性。当发生下列化学反应具有光学活性。当发生下列化学反应时,生成新的有机物无光学活性的是时,生成新的有机物无光学活性的是( )A与银氨溶液反应与银氨溶液反应 B与甲酸在一定条件下发生酯化反应与甲酸在一定条件下发生酯化反应C与金属钠发生反应与金属钠发生反应 D与与H2发生加成反应发生加成反应 O*CH2OH 分析分析:CH3COCHCHOA与银氨溶液反应与银氨溶液反应 B与甲酸在一定条件下发生酯化反应与甲酸在一定条件下发

6、生酯化反应C与金属钠发生反应与金属钠发生反应 D与与H2发生加成反应发生加成反应 O*CH2OHCHO COOH或或COOCHO CH2OHCH2OH CH2ONaCH2OH CH2OCHO4分子式为分子式为C4H10O的有机物中含的有机物中含“手性手性”碳碳原子的结构简式为原子的结构简式为_,葡萄糖分,葡萄糖分子中含有子中含有_个个“手性手性”碳原子,其加氢后碳原子,其加氢后“手性手性”碳原子数为碳原子数为_个。个。 CH3CCH2CH3HOHCH2CHCHCHCHCHOOH OHOHOHOHCH2CHCHCHCHCH2OHOH OHOHOHOH手性分子在生命科学和生产手性药物方面有手性分子

7、在生命科学和生产手性药物方面有广泛的应用。由德国一家制药厂在广泛的应用。由德国一家制药厂在19571957年年1010月月1 1日上市的高效镇静剂,学名肽氨哌啶酮就日上市的高效镇静剂,学名肽氨哌啶酮就是典型的手性药物。其中的一种手性异构体是典型的手性药物。其中的一种手性异构体(右旋)是有效的镇静剂,而另一种异构体(右旋)是有效的镇静剂,而另一种异构体(左旋)则对胚胎有很强的致畸作用。这种(左旋)则对胚胎有很强的致畸作用。这种药物曾被用做孕妇的镇静剂,仅药物曾被用做孕妇的镇静剂,仅4 4年的时间就年的时间就导致全世界诞生了导致全世界诞生了1.21.2万多名形似海豹的畸形万多名形似海豹的畸形儿。所

8、以有选择的生成手性异构体,以及分儿。所以有选择的生成手性异构体,以及分离出单一的异构体,将对人类的健康生活具离出单一的异构体,将对人类的健康生活具有重要的意义。有重要的意义。 HNO3、H2SO4并不是由并不是由H+和和NO3、H+和和SO42-组成的。实际上在它们的分组成的。实际上在它们的分子结构中,氢离子是和酸根上的一个子结构中,氢离子是和酸根上的一个氧相连的氧相连的含含同种同种非金属元素的含氧酸的酸性:非金属元素的含氧酸的酸性:H2SO3H2SO4HNO2 HNO3HClO HClO2 HClO3 HClO4 结论:对于同一种元素的含氧酸,结论:对于同一种元素的含氧酸,该元素的化合价越高

9、,其含氧酸的该元素的化合价越高,其含氧酸的酸性越强酸性越强 无机含氧酸可以写成无机含氧酸可以写成(HO)mROn,如果如果成酸元素成酸元素R相同相同,则则n值越大值越大,R的正电的正电性高,导致性高,导致ROH中的中的O的电子向的电子向R偏偏移,因而在水分子的作用下,也就越容移,因而在水分子的作用下,也就越容易电离出易电离出H+,即酸性越强。即酸性越强。 含氧酸的强度随着分子中连接在中心原含氧酸的强度随着分子中连接在中心原子上的子上的非羟基氧非羟基氧的个数增大而增大,即的个数增大而增大,即(HO)mROn中,中,n值越大,酸性越强。值越大,酸性越强。六、无机含氧酸分子的酸性六、无机含氧酸分子的

10、酸性1 1对于对于同种同种元素的含氧酸来说,该元素的元素的含氧酸来说,该元素的化化合价合价越高,其含氧酸的酸性越强。越高,其含氧酸的酸性越强。2 2、含氧酸的强度随着分子中连接在中心原子、含氧酸的强度随着分子中连接在中心原子上的上的非羟基氧非羟基氧的个数增大而增大的个数增大而增大3 3同主族或同周期元素同主族或同周期元素最高价最高价含氧酸的酸性含氧酸的酸性根据非金属性强弱去比较。根据非金属性强弱去比较。同一主族,自上而下,非金属元素最高价含同一主族,自上而下,非金属元素最高价含氧酸酸性逐渐减弱;氧酸酸性逐渐减弱;同一周期,从左向右,非金属元素最高价含同一周期,从左向右,非金属元素最高价含氧酸酸性逐渐增强。氧酸酸性逐渐增强。 科学视野科学视野练习:练习:1已知含氧酸可用通式已知含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,如来表示,如X是是S,则则m2,n2,则这个式子就表示则这个式子就表示H2SO4。一般而言,该式中一般而言,该式中m大的是强酸,大的是强酸,m小小的是弱酸。下

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论