生产批准件管理程序

1、文件编号: 页数：XXX股份有限公司生产批准件管理程序编制：审核：批准：受控：执行日期:文件名称生产件批准管理程序共8页文件编号版本A1本管理文件修订历史信息:当前版本最新更新日期最新更新作者主要修订内容原始编撰人批准人历史版本更新日期修订者批准人主要修订摘要文件会签:部门职务姓名（日期）部门职务姓名（日期）生产件批准管理程序1.0目的确定对顾客工程设计记录与规格的要求均有正确的理解，且确保过程能力在 指定的期间内生产出符合规格要求的适量产品并通过顾客的生产件批准程序（以下简称PPAP） o2.0范围本程序适用于本公司内、外部生产及顾客有特定要求时的材料、产品的PPAPo30职责3.1技术部负

2、责召集多功能小组会议、负责PPAP实施计划的控制与监控、组织 收集、审定并向顾客提交PPAP的相关资料及样件、负责PPAP纪录的保存、 对所有工程设计的变更事项的确认和实施监控。3.2生产部负责生产过程控制，并按过程要求执行PPAP样件的生产和提供、开 展测量系统分析和过程能力分析。3.3生产部主导对对合格供应商的PPAP管理，技术部协助进行供方的PPAP确 认。4.0程序4.1生产样件提交要求和时机：生产样件产品：依实际制造场所使用的生产设备、模具、检具、过程、原 料、操作员、作业环境并按规定的工艺条件、生产参数制造的产品。用作生 产件批准的产品为1个班次连续生产量至少300件的批量（除非有

3、顾客书 面认可的其他规定）。有下列情况的产品需送样经顾客批准（即PPAP）后才可量产：1）新产品（即未曾交货给特定顾客的产品）。2）已通过顾客PPAP但现乂经设计变更或对不符合处进行过纠正的产品。3）产品经工程变更而修改设计记录、材料和规格时。4）PPAP也可由顾客的相关文件特别要求或声明放弃。下列情况应主动通知顾客，并山顾客决定是否执行此程序：1）选用有别于先前产品中使用的结构和材料。2）经新模具或修整模具进行生产的产品。3）现有工模具或设备翻新或重组后生产的产品。4）生产工艺和生产参数变更后进行的生产。5）原材料、零件供方来源变更。6）内部或外部供方的产品和过程变更，而将会影响产品的适用性

4、、功能时。7）停产12个月以上以重新生产。下列情况可不通知顾客，但顾客有权力在任何时候提出产品结构、型态、 机能、性能、耐久性的影响报告，且本公司有责任追踪变更或改善的结果， 并更新任何影响PPAP的文件。1）设计变更程序不影响产品质量者。2）工模具、设备在同一生产地移动者。3）设备变更，但流程、技术、方法不变者。4）同型量具更换者。5）作业调整，但制造流程不变者。6）依PFMEA的RPN减少对策而变更，但制造流程不变者。4.2 PPAP必备资料提交要求技术部应据上述4.1情形审查及更新PPAP卷宗。4.2.2 PPAP所有资料应备齐于同一卷宗。4.2.3 PPAP卷宗应标示“顾客批准者”及“

5、批准日期”栏LI以让顾客填写。4.3提交等级同一产品对不同顾客可能被指定为不同等级；同一顾客对不同产品也可能 指定不同等级。提交等级视产品特性而定，等级的决定由顾客来决定，如 顾客无指定，则以等级3为承认水准。1）等级仁仅对顾客提交保证书。2）等级2：提交样品，相关支持资料、保证书给顾客。3）等级3：提交样品、保证书及完整资料给顾客。4）等级4：免提样品，提交完整支持资料及保证书给顾客。5）等级5：具备样品及完整资料在本公司备查。4.4 PPAP提交内容要求（参见附件一：保留/提交要求表）设计记录：表征本公司可销售产品的详细信息的唯一资料（如零件图纸、 技术/匸艺规范、CAD及其硬拷贝等）一当

6、本公司无设计责任的项U时， 资料源自顾客。工程更改文件：若有时应保留经顾客认可的有关资料。顾客工程批准：若有时应保留证据。过程流程图：新产品来自于APQP的结果，后续类似或系列产品时可通用。445过程FMEA：新产品时源自过程FMEA的结果，后续类似或系列产品时可 通用。尺寸评价：须针对设计记录或产品图纸的各控制计划的要求进行尺寸、外 观、特征等的检查与评价，填报PPAP-尺寸结果，记录应标明设计记 录日期、设计变更等级，并在各组检测数据中注明一组为标准样品（须标 示顾客批准日期且妥善保管）。材料/性能试验结果：依设计记录或控制计划规定要求提供相应试验结果。有要求时材料采购中应向供方取得材质证

7、明，否则应委托国家认可或顾 客指定的实验室代验，并取得试验记录报告，填报PPAP-材料试验结果, 记录应包含设计记录变更等级、技术规范编号、试验日期、供方名称等信息。按设计要求、产品规范与控制计划的要求进行性能测试，填报PPAP- 性能试验结果，记录应标明设计/制图日期、设讣变更的等级、规格与评价 基准，以任何被授权而尚未纳入设计记录的变更者，及测试期间等。测试应 按实验室操作手册进行，或委托国家认可或顾客指定的实验室代验，并 取得报告。初始过程研究：按SPC方法提交研究结果，填报PPAP初始过程研究 结果4.481初期过程能力须Ppk>1.67,若过程能力1 .33<Ppk<

8、;1 .67要增加检测及改善，直到Cpk>1.33,若Ppk<1.33时要提出改善计划，并追加检测和试 验直到Cpk>1.33,完成时须修改控制计划，送顾客批准。量产过程不稳时、不符图纸要求时需作100%全检并追加SPC控制，直 到Cpk>1.33为止，而且修正期间需和顾客协商并受承认。产品无法按顾客按时交货时，需迅速修正控制计划采取每日进展追 踪并与顾客联络。测量系统分析：按MSA结果至少提供PPAP-量具双性分析记录试验室资格证明文件：在PPAP送样时提供所使用试验室范围符合规定 的证明文件。控制计划：新产品时来自于APQP的结果，后续类似或系列产品时可通 用。44

9、12 .零件提交保证书（PSW）：零件提交保证书每项产品一份，除非顾客有特别规定。应在保证书中标示产品单件重量（不包括发运时所用材、容器及附件）。 重量以公斤（kg）计，且标至小数点后4位数（0.0000 kg）,除非顾客另 外指示。重量计算以10件求其平均值。外观批准报告（AAR）：若设计记录有要求时，需完成一份报告。散装材料要求检查表：仅用于散装材料生产过程。样品产品：按顾客要求和规定提交零件样品。标准样品：保存一件标准样品且与生产件批准记录保存的时间相同。检验辅助设备：当顾客要求时提供，并在送件时证明其内容与零件尺寸要 求一致。如顾客要求则实施MSAo在用期间实施预防保养。顾客特定要求：

10、如顾客（如三大公司）有特定要求，须保存完全符合顾客 要求的记录。4.5生产件批准资格获准状况：由顾客告知生产件完全批准时，本公司可按顾客交运计划量产发运且需保 证未来产品符合顾客所有需求。山顾客认定为“临时批准”者，可基于一定期限或数量供应产品应付顾客需 求。除非顾客另有通知，临时性批准的产品在授权度届满后，不得发货。顾客告知拒收或未承认前，本公司不得量产交货。4.6 PPAP记录的保存记录、资料及标准样品须保存至产品服务期满后加一个日历年。如有引用或 延用时，应确保PPAP的文件或记录从旧卷宗复制至新卷宗，并需标明新旧产品 的差异分析。4.7供方初期样件批准有关供方新开发的零组件，在首批量产

11、交运前，须首先获得检验与确认，方 可正式量产交货，如顾客有要求且相应重要部件应按本文件所规定的资料（附件 一所列）提供，其执行方式参照本程序。4.8 PPAP过程应注意事项取样应符合界定的要求（除非顾客另有规定或同意以其它方法和数 量）图纸上须标示各尺寸与质量重点（如公差表、尺寸、材质规范等）。所有用于过程的检测仪器均需作定期校验并作量具的再现性和重复性分 析。应了解个别顾客所采用的单一符号所代表的特性。设备、人力、产能的评估是必要的，可应用于统计过程能力分析。5.0样品提交流程图PPAP保留/提交要求表项 目资料要求内容对应表单等 级1等 级2等 级3等 级4等 级51产品设计详细资料1所有

12、零组件/详细2所有其它零组件/详细产品目录，产品图纸， 产品标准RSS*RRRS*RRSS*R2工程变更文件（如发生时）设计/过程变更申请单RSSR3顾客工程批准（如要求时）顾客批准报告及访谈记录RRS*R4DFMEADFMEARRS*R5过程流程图过程流程图RRS*R6PFMEA产品PFMEARSS*R7初样尺寸检验报告PPAPR寸结果RSS*R8材料/性能测试报告PPAP材料，性能试验结果RSS*R9初始过程能力研究PPAP初始过程研究结果RRS*R10测量系统分析PPAP量具分析记录RRS*R11认可实验室文件（客户要求 时）相关证明文件的报告RSS*R12控制计划产品控制计划RRSR13零件提交保证书零件提交保证书SS